藥物研究室工作制度

 　　藥物研究室工作制度

　　(一)本室應根據本院醫療、教學(xué)、科研的需要，cnfla版權所有，全國文秘工作者的114!開(kāi)展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。

　　(二)本室應由從事藥專(zhuān)業(yè)五年以上，具有從事科研能力，工作作風(fēng)嚴謹的人員擔任。

　　(三)藥物研究人員要有高尚的職業(yè)道德，嚴謹的科學(xué)態(tài)度，不得弄虛作假。

　　(四)藥品研究的研究項目、設計方案及審批等，應按“新藥審批辦法”辦理。新藥或新制劑，必須取得生產(chǎn)批準文號或制劑注冊文號后，才可進(jìn)行生產(chǎn)、配帛、用于臨床。

　　(五)藥品研究工作應建立技術(shù)操作規程，實(shí)驗記錄清晰、完整，隨時(shí)記錄，不得涂改，按時(shí)總結，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)改進(jìn)。

　　(六)本室工作應有計劃和目標，年終，將工作情況及科研經(jīng)費等匯總，報藥劑科，并制定下一年工作計劃、經(jīng)費預算，報藥劑科。

　　(七)根據工作需要，配備必要的儀器、設備，并建立檔案，專(zhuān)人管理。

　　(九)本室所用衡器，應按“計量法”定期檢驗，確保衡器計量的準確、可靠。

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