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獸藥店自查報告

時(shí)間:2024-09-05 08:40:07 自查報告 我要投稿
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獸藥店自查報告

  時(shí)間飛快,一段時(shí)間的工作已經(jīng)結束了,過(guò)去一段時(shí)間的工作問(wèn)題,非常值得總結,好好地做個(gè)總結并寫(xiě)一份自查報告吧。那么一般自查報告是怎么寫(xiě)的呢?以下是小編為大家收集的獸藥店自查報告范文,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

獸藥店自查報告

  獸藥店自查報告 1

  現按照《xx省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范的檢查驗收評定標準》進(jìn)行了嚴格的內審自查,自查情況如下:

  一、企業(yè)基本情況

  1、企業(yè)性質(zhì):xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心成立于20xx年xx月,是一家專(zhuān)業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè)。

  2、地理位置:xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心位于xx

  3、經(jīng)營(yíng)范圍及品種:獸藥制劑及15種產(chǎn)品。所有產(chǎn)品都是通過(guò)農業(yè)部獸藥GMP認證的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,每個(gè)產(chǎn)品都嚴格按照國家法定質(zhì)量標準組織生產(chǎn)的,市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品保證不含國家法令禁用的藥物,使用安全有效。市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品均經(jīng)省藥監察所檢驗合格并取得產(chǎn)品批準文號,包裝說(shuō)明規范,產(chǎn)品質(zhì)量合格

  4、中心的建設和管理完全按照GSP要求進(jìn)行。

  5、質(zhì)量管理機構:中心質(zhì)量管理機構健全,以總經(jīng)理為首,由質(zhì)量管理負責人、采購員、各崗位人員組成的質(zhì)量領(lǐng)導小組,負責中心的全面質(zhì)量管理及質(zhì)量體系審核工作,能較好的履行質(zhì)量管理職能。各崗位能較好認真執行方針、目標、落實(shí)各項質(zhì)量管理制度和操作程序。

  6、人員配備:中心現有職工xx人,其中有xx農業(yè)大學(xué)畢業(yè)的本科生xx名,大部分員工從事本專(zhuān)業(yè)xx年以上。

  二、GSP質(zhì)量體系自查總結

  1、xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心自開(kāi)業(yè)以來(lái)

  嚴格按照上級有關(guān)文件精神和《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》設置管理崗位,現已制定各項質(zhì)量管理制度、崗位質(zhì)量責任制、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量表格記錄,建立獸藥進(jìn)貨、驗收、養護、銷(xiāo)售全過(guò)程的質(zhì)量保證體系以使獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中每個(gè)環(huán)節均在質(zhì)量管理機構的監督下進(jìn)行。

  2、企業(yè)人員及培訓情況

  xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心全體員工按照企業(yè)年度培訓計劃,都經(jīng)過(guò)《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規及質(zhì)量管理制度等專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓、考試,并建立了員工培訓檔案,培訓合格后上崗。直接接觸獸藥的崗位人員都經(jīng)過(guò)體檢,并建立了員工健康檔案。

  3、設施與設備

  營(yíng)業(yè)廳裝有溫濕度計,每天記錄溫濕度,對經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行控制。每個(gè)倉庫都配備了排風(fēng)扇用于倉庫的通風(fēng),門(mén)口有滅蠅燈和擋鼠板,每個(gè)倉庫均配備了滅火器。其中陰涼庫內設有空調,溫濕度計,每天記錄溫濕度。每個(gè)倉庫都有足夠的墊板,全部獸藥離地存放。獸藥品種根據劑型、用途實(shí)行分區、分庫存放,色標管理,每個(gè)品種都有貨位卡,其狀態(tài)、數量一目了然。所有這些能夠滿(mǎn)足現有品種的所有需要。

  4、獸藥進(jìn)貨管理

  xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心為保證獸藥質(zhì)量,制定了《獸藥采購管理制度》、《首營(yíng)企業(yè)管理制度》等,遵循“以質(zhì)量為前提,按需進(jìn)貨,擇優(yōu)選購”的原則。確保在進(jìn)貨時(shí)必先審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù),審核購進(jìn)獸藥的`合法性和質(zhì)量可靠性。所購進(jìn)獸藥均有合法票據,按規定建立完整購進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存,所有的記錄按規定要求保存。

  5、獸藥質(zhì)量驗收管理

  xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心獸藥入庫驗收由質(zhì)管部專(zhuān)職質(zhì)量驗收員負責驗收,獸藥驗收記錄按規定記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項目?jì)热。按規定建立完整驗收記錄并進(jìn)行歸檔保存。

  6、陳列與養護

  獸藥按照GSP的分類(lèi)要求處方藥與非處方藥分開(kāi)的基本原則。分別擺放相應的貨架,放置端正、準確。管理員對倉庫儲存的獸藥按《獸藥養護管理制度》進(jìn)行循環(huán)養護檢查,每月檢查一次,檢查的主要內容包括包裝情況、外觀(guān)形狀、有效期等,對易變質(zhì)、陳列時(shí)間較長(cháng),近效期等獸藥加強養護管理。對近效期3個(gè)月的獸藥及時(shí)填寫(xiě)《近效期獸藥催銷(xiāo)表》,先行銷(xiāo)售,超過(guò)有效期的獸藥及時(shí)撤柜。

  7、銷(xiāo)售與售后服務(wù)

  xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心業(yè)務(wù)員在銷(xiāo)售中按照有關(guān)獸藥銷(xiāo)售質(zhì)量管理制度及相關(guān)操作程序執行,實(shí)行統一規范管理,能正確介紹獸藥的性能、用途、禁忌及注意事項等,做到不虛假夸大誤導用戶(hù),給消費者提供正確合理的用藥指導和咨詢(xún)服務(wù),對顧客所購獸藥的名稱(chēng)、規格、數量核對無(wú)誤后銷(xiāo)售。

  xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心設有監督電話(huà)和顧客意見(jiàn)薄,廣泛收集質(zhì)量信息、顧客意見(jiàn)及質(zhì)量投訴,對顧客反映的獸藥質(zhì)量問(wèn)題和服務(wù)質(zhì)量投訴認真對待詳細記錄,跟蹤了解,件件有交代、樁樁有答復。

  8、不合格獸藥的管理

  xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心至今沒(méi)有不合格獸藥,但從制度上建立了對不合格獸藥的報告、確認、報損、銷(xiāo)毀的規定,有記錄表格,對不合格獸藥實(shí)行有效控制,嚴防不合格品流入市場(chǎng)。

  9、文件體系與質(zhì)量管理情況

  確保獸藥的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量,中心根據國家獸藥相關(guān)法律、法規和GSP要求結合企業(yè)管理的實(shí)際需要,制定了切實(shí)可行的一系列質(zhì)量管理制度。實(shí)施以來(lái),中心的經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)更加科學(xué)化、規范化,各崗位職責及工作要求明確、操作方法具體中心整體質(zhì)量管理水平不斷提高和改進(jìn)。以上是xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心實(shí)施GSP情況,因為是第一次,可借鑒的經(jīng)驗很少,而我們水平有限,難免存在不足和不合理的地方,望各位專(zhuān)家能提出寶貴意見(jiàn),以利于我們今后工作的改進(jìn),更好的貫徹、實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻全力。謝謝!

  獸藥店自查報告 2

  一、自查背景

  為了確保獸藥店的規范經(jīng)營(yíng),提高服務(wù)質(zhì)量,保障動(dòng)物健康和公共衛生安全,本店按照相關(guān)法律法規和行業(yè)標準,對本店的經(jīng)營(yíng)管理情況進(jìn)行了全面自查。

  二、自查內容

  1. 經(jīng)營(yíng)資質(zhì)

  本店具備有效的《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》,許可證在有效期內,且經(jīng)營(yíng)范圍與實(shí)際經(jīng)營(yíng)相符。

  從業(yè)人員均持有相關(guān)的從業(yè)資格證書(shū),包括獸藥經(jīng)營(yíng)人員上崗證等。

  2. 進(jìn)貨渠道

  嚴格把控進(jìn)貨渠道,所有獸藥均從正規的獸藥生產(chǎn)企業(yè)或具有合法資質(zhì)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。

  建立了完整的進(jìn)貨臺賬,記錄了獸藥的名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批號、進(jìn)貨數量、進(jìn)貨日期等信息,確保獸藥來(lái)源可追溯。

  3. 陳列與儲存

  獸藥陳列整齊、分類(lèi)明確,按照獸藥的用途、劑型等進(jìn)行分類(lèi)擺放。

  儲存條件符合獸藥的要求,設有專(zhuān)門(mén)的藥品倉庫,倉庫內通風(fēng)良好、干燥整潔,溫度和濕度控制在適宜范圍內。

  定期對庫存獸藥進(jìn)行檢查,及時(shí)清理過(guò)期、變質(zhì)的獸藥。

  4. 銷(xiāo)售管理

  銷(xiāo)售獸藥時(shí),嚴格遵守處方藥和非處方藥的管理規定,處方藥憑獸醫處方銷(xiāo)售。

  建立了銷(xiāo)售臺賬,記錄了獸藥的銷(xiāo)售對象、銷(xiāo)售數量、銷(xiāo)售日期等信息,確保銷(xiāo)售去向可追溯。

  向購買(mǎi)者提供正確的用藥指導和技術(shù)服務(wù),告知獸藥的使用方法、劑量、注意事項等。

  5. 質(zhì)量管理

  建立了質(zhì)量管理體系,制定了質(zhì)量管理制度和操作規程,確保獸藥的質(zhì)量安全。

  定期對獸藥進(jìn)行質(zhì)量抽檢,委托有資質(zhì)的檢測機構對獸藥進(jìn)行檢測,確保獸藥質(zhì)量符合標準。

  對質(zhì)量問(wèn)題獸藥及時(shí)采取召回措施,并向相關(guān)部門(mén)報告。

  6. 環(huán)境衛生

  店內環(huán)境整潔衛生,定期進(jìn)行清潔和消毒,保持良好的經(jīng)營(yíng)環(huán)境。

  廢棄物處理符合環(huán)保要求,對過(guò)期、變質(zhì)的獸藥和包裝材料等進(jìn)行分類(lèi)收集,交由有資質(zhì)的`單位進(jìn)行處理。

  三、自查結果

  通過(guò)本次自查,本店在經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、進(jìn)貨渠道、陳列與儲存、銷(xiāo)售管理、質(zhì)量管理和環(huán)境衛生等方面基本符合相關(guān)法律法規和行業(yè)標準的要求。但也存在一些不足之處,如部分從業(yè)人員對獸藥知識的掌握還不夠全面,銷(xiāo)售臺賬記錄不夠詳細等。

  四、整改措施

  1. 加強從業(yè)人員培訓,定期組織獸藥知識和法律法規的學(xué)習,提高從業(yè)人員的業(yè)務(wù)水平和法律意識。

  2. 進(jìn)一步完善銷(xiāo)售臺賬記錄,詳細記錄獸藥的銷(xiāo)售對象、銷(xiāo)售數量、銷(xiāo)售日期、獸醫處方等信息。

  3. 持續改進(jìn)質(zhì)量管理體系,加強對獸藥質(zhì)量的監控和抽檢力度,確保獸藥質(zhì)量安全。

  4. 保持店內環(huán)境衛生整潔,定期進(jìn)行清潔和消毒,為顧客提供良好的購物環(huán)境。

  五、總結

  通過(guò)本次自查,本店深刻認識到規范經(jīng)營(yíng)的重要性。在今后的經(jīng)營(yíng)中,本店將嚴格遵守相關(guān)法律法規和行業(yè)標準,不斷提高經(jīng)營(yíng)管理水平,為保障動(dòng)物健康和公共衛生安全做出更大的貢獻。

  獸藥店自查報告 3

  一、自查背景

  為了確保獸藥經(jīng)營(yíng)的合法性、規范性,提高獸藥產(chǎn)品質(zhì)量,保障動(dòng)物健康和公共衛生安全,我店于20xx年xx月xx日開(kāi)展了全面自查工作。

  二、藥店基本情況

  我店名稱(chēng)為xx,位于xx,營(yíng)業(yè)執照注冊號為xx,獸藥經(jīng)營(yíng)許可證號為xx。店內主要經(jīng)營(yíng)xx等獸藥產(chǎn)品,服務(wù)對象主要為周邊的養殖戶(hù)和寵物主人。

  三、自查內容

  1. 人員資質(zhì)

  我店配備了xx名具備獸藥專(zhuān)業(yè)知識的技術(shù)人員,均持有相應的從業(yè)資格證書(shū),熟悉獸藥管理法規和專(zhuān)業(yè)知識,能夠為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)的咨詢(xún)和服務(wù)。

  定期組織員工參加獸藥知識培訓和繼續教育,不斷提升員工的業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。

  2. 設施設備

  藥店營(yíng)業(yè)面積為x平方米,x布局合理,分為陳列區、倉儲區和辦公區等。

  配備了符合要求的貨架、冷藏柜、空調等設施設備,確保獸藥儲存條件符合規定。

  有完善的計算機管理系統,能夠對獸藥的購進(jìn)、銷(xiāo)售、庫存等進(jìn)行有效管理。

  3. 購進(jìn)管理

  嚴格按照獸藥管理法規的要求,從合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)獸藥產(chǎn)品。

  建立了完整的購進(jìn)記錄,包括供貨單位名稱(chēng)、獸藥名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、有效期等信息,確保獸藥來(lái)源可追溯。

  對購進(jìn)的獸藥進(jìn)行嚴格的驗收,檢查獸藥的'包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規定,確保獸藥質(zhì)量合格。

  4. 銷(xiāo)售管理

  建立了銷(xiāo)售記錄,詳細記錄獸藥的銷(xiāo)售對象、銷(xiāo)售數量、銷(xiāo)售日期等信息,確保獸藥銷(xiāo)售去向可追溯。

  向客戶(hù)提供獸藥的使用說(shuō)明書(shū),并指導客戶(hù)正確使用獸藥。

  不銷(xiāo)售假劣獸藥、過(guò)期獸藥和國家禁止銷(xiāo)售的獸藥。

  5. 質(zhì)量管理

  制定了嚴格的獸藥質(zhì)量管理制度,包括進(jìn)貨驗收、在庫養護、出庫復核等環(huán)節,確保獸藥質(zhì)量穩定可靠。

  定期對庫存獸藥進(jìn)行檢查,發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)處理。

  對過(guò)期獸藥和不合格獸藥進(jìn)行嚴格管理,按照規定進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。

  四、存在問(wèn)題及整改措施

  1. 存在問(wèn)題

  部分員工對獸藥管理法規的熟悉程度還需進(jìn)一步提高。

  獸藥陳列區的分類(lèi)標識不夠清晰。

  計算機管理系統在數據備份方面還存在不足。

  2. 整改措施

  加強對員工的培訓和考核,提高員工對獸藥管理法規的熟悉程度和業(yè)務(wù)水平。

  對獸藥陳列區進(jìn)行重新整理,制作清晰的分類(lèi)標識,方便客戶(hù)選購。

  完善計算機管理系統的數據備份功能,定期對數據進(jìn)行備份,確保數據安全。

  五、自查結論

  通過(guò)本次自查,我店在人員資質(zhì)、設施設備、購進(jìn)管理、銷(xiāo)售管理和質(zhì)量管理等方面基本符合獸藥管理法規的要求。但也存在一些不足之處,我們將以此次自查為契機,進(jìn)一步加強管理,不斷完善各項制度和措施,提高獸藥經(jīng)營(yíng)管理水平,為保障動(dòng)物健康和公共衛生安全做出更大的貢獻。

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