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食品微生物快速檢測技術(shù)應用的探討范例
食品病原微生物檢測是保障食品安全的重要組成部分，下面是小編搜集整理的一篇探究食品微生物快速檢測技術(shù)應用的論文范文，供大家閱讀參考。
摘要：相對于傳統檢測方法，食品微生物快速檢測方法的應用，使食品微生物檢測和鑒定更快、更方便、更靈敏、更準確。本文簡(jiǎn)要探討當前發(fā)展較成熟的幾類(lèi)食品微生物快速檢測技術(shù)，從而給檢測工作者提供參考。
關(guān)鍵詞：食品、微生物檢測、快速檢測技術(shù)
食品病原微生物檢測是保障食品安全的重要組成部分，依靠采用培養基增菌培養、分離、生化鑒定及革蘭染色鏡檢等傳統檢測方法，對實(shí)驗室技術(shù)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)、操作技能以及工作經(jīng)驗要求極高，操作步驟復雜繁瑣，檢測周期長(cháng)，靈敏度低，準確性差，容易出現假陰性或假陽(yáng)性結果。近年來(lái)，微生物快速檢測技術(shù)發(fā)展迅速，運用分子生物學(xué)、電子技術(shù)、生物化學(xué)、免疫學(xué)等技術(shù)對微生物進(jìn)行分離、鑒定和計數，與傳統檢測方法相比，更快、更方便、更靈敏、更準確。
一、主要食品微生物快速檢測技術(shù)
1 分子生物學(xué)技術(shù)
(1)PCR技術(shù)
通過(guò)大量復制目的菌的高度保守的一段或幾段特異性DNA并確認這些DNA的片段的大小來(lái)完成檢測，如果樣品中存在目的菌，就能復制出有關(guān)特異性DNA的片段，而復制特異性DNA的片段靠聚合酶鏈反應―PCR技術(shù)。
該技術(shù)已大量運用到食品微生物檢測領(lǐng)域，并形成標準化，如SN/T 1632.2-2005《奶粉中阪崎腸桿菌檢驗方法 第3部分:熒光PCR方法》、DIN 10135:1999《沙門(mén)氏菌聚合酶連鎖反應(PCR)檢驗方法、ISO 20837:2006《食品和動(dòng)物飼料微生物學(xué)―聚合酶鏈反應(PCR)檢測食源病原體―定性檢測用樣品的制備》
目前利用PCR技術(shù)檢測病原菌的商品化儀器有被AOAC、USDA-FSIS、Health Canada、AFNOR等權威機構認可的BAX@全自動(dòng)病原菌檢測系統，可檢測沙門(mén)氏菌、大腸桿菌O157、單增李斯特菌等致病菌，此外還有RiboPrinter@微生物鑒定系統，可鑒定沙門(mén)氏菌、大腸桿菌O157、單增李斯特菌和阪崎腸桿菌等致病菌在內的1400多種細菌。
在1996年由美國AB公司推出的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，與常規PCR儀相比，它具有特異性更強、有效解決PCR產(chǎn)物污染、自動(dòng)化程度高，同時(shí)能對起始模板進(jìn)行準確定量等特點(diǎn)。
(2)核酸探針技術(shù)
核酸探針是指帶有標記的特異DNA的片段。根據堿基互補原則，核酸探針能特異性地與目的DNA雜交，最后用特定的方法測定標記物。探針標記方式為放射性標記、非放射性標記，具有直觀(guān)、準確等特點(diǎn)，基于核酸探針雜交的基因芯片技術(shù)，雖然其靈敏度與PCR技術(shù)相當，但其具有高通量、多參數、高精確度和快速分析等特征，所以備受青睞。我國已將此技術(shù)引入到行業(yè)標準中來(lái)，如SN/T 1543-2005《食源性致病菌基因芯片鑒定方法》。
2 免疫學(xué)技術(shù)
(1)熒光抗體法
用熒光物質(zhì)標記抗血清的抗體，即抗抗體。使用熒光顯微鏡觀(guān)察樣品中的目的菌-熒光標記抗體結合物或目的菌-抗體-熒光標記抗抗體結合物來(lái)判斷結果。在食品微生物檢測領(lǐng)域內，國內使用的較多是mini-VIDAS全自動(dòng)熒光酶標免疫測試系統，該系統已被AOAC、AFNOR等權威機構認可，可檢驗沙門(mén)氏菌、單增李斯特氏菌、大腸桿菌O157、葡萄球菌腸毒素等。
(2)免疫酶技術(shù)
以酶標記抗體或抗抗體，抗原與酶標記抗體，或抗原-抗抗結合物與酶標記抗抗體特異性結合。根據酶反應有色反應的有無(wú)及其濃度，即可間接推測被檢抗原或抗體是否存在及其數量。常用酶技術(shù)分為固相免疫酶測定技術(shù)、免疫酶定位技術(shù)和免疫酶沉淀技術(shù)。在食品微生物檢驗領(lǐng)域內，國內使用比較多的有Reveal@大腸桿菌O157：H7檢測系統、Reveal@沙門(mén)氏菌檢測系統及GeneQuence@李斯特氏菌檢測試劑盒、金黃色葡萄球菌乳膠凝集試劑盒等。
(3)免疫磁珠技術(shù)
用連接抗體的磁珠捕捉增菌液中的目的菌，然后將捕捉到的抗原即目的菌劃線(xiàn)于選擇性平板，觀(guān)察菌落�；蛴脽晒饣蛎笜擞浀目箍贵w進(jìn)行檢測�；蛴镁酆厦告準椒磻夹g(shù)進(jìn)行進(jìn)一步檢測。此技術(shù)在ISO 166654:2001《食品和動(dòng)物飼料微生物學(xué)―大腸桿菌O157基準檢驗方法》上得到了應用。目前可利用該技術(shù)對沙門(mén)氏菌、大腸桿菌0157、大腸桿菌0145、大腸桿菌O111等進(jìn)行測試。
(4)免疫層析技術(shù)
該技術(shù)是一種膜固相免疫測定技術(shù)。滴加在膜一端的樣品溶液受膜的毛細管作用向另一端移動(dòng)，猶如層析一般。移動(dòng)過(guò)程中被分析物與固定于膜上某一區域的抗原或抗體結合而被固相化，無(wú)關(guān)物質(zhì)則越過(guò)該區域而被分離，然后通過(guò)標記物的顯色來(lái)判定實(shí)驗結果。以膠體金為標記物的實(shí)驗稱(chēng)為膠體金免疫層析技術(shù)，該技術(shù)具有簡(jiǎn)單、快速、準確和無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)，可對食品中大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、金黃色葡萄球菌、布氏桿菌、霍亂弧菌等進(jìn)行檢測。
(5)其它免疫技術(shù)
細菌直接計數法主要包括流式細胞儀(flow cytometry，FCM)和固相細胞計數(solid phasecytometry，SPC)法。FCM通常以激光作為發(fā)光源，經(jīng)過(guò)聚焦整形后的光束垂直照射在樣品流上，被熒光染色的細胞在激光束的照射下產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。光散射信號基本上反映了細胞體積的大小;熒光信號的強度則代表了所測細胞膜表面抗原的強度或其核內物質(zhì)的濃度，由此可通過(guò)儀器檢測散射光信號和熒光信號來(lái)估計微生物的大小、形狀和數量。流式細胞計數具有高度的敏感性，可同時(shí)對目的菌進(jìn)行定性和定量鑒定。目前已經(jīng)建立了細菌總數、致病性沙門(mén)氏菌、大腸埃希氏菌等的FCM檢驗方法。
3.其它技術(shù)
即用型紙片法
3M公司的perrifilmTMPlate@系列微生物測試片，可分別檢測菌落總數、大腸菌群計數、霉菌和酵母計數。由RCP Scientific Inc公司開(kāi)發(fā)上市的Regdigel@系列，除上述項目外還有檢測乳桿菌、沙門(mén)氏菌、葡萄球菌的產(chǎn)品。3M公司生產(chǎn)的PF(Petrifilm)試紙還加入了染色劑、顯色劑，增強了菌落的目視效果，而且避免了熱瓊脂法不適宜受損細菌恢復的缺陷。霉菌快速檢驗紙片，應用于食品檢驗中的霉菌具有操作簡(jiǎn)便，僅需36℃培養，不需要低溫設備;快速，僅需2d就可觀(guān)察結果，比現在的國家標準檢驗方法縮短3～5d，大大提高了工作效率。紙片法與國標法在霉菌檢出率上差異無(wú)統計學(xué)意義，且菌落典型，易判定。
二、食品微生物快速檢測技術(shù)的局限性
快速檢測技術(shù)的評估結果表明，其對于某類(lèi)食品的性能優(yōu)于其他食品，很大程度上是由于食品成分干擾所致，有些食品成分對于快速檢測方法中所應用的技術(shù)是比較麻煩的。例如在采用PCR技術(shù)時(shí)，食物中的高蛋白、高脂肪對Taq酶具有抑制作用，可能導致檢測結果假陰性。同時(shí)PCR操作過(guò)程要求嚴格，微量的外源性DNA進(jìn)入PCR后可以引起無(wú)限放大產(chǎn)生假陽(yáng)性結果。
三、結束語(yǔ)
隨著(zhù)某一快速檢測技術(shù)更加頻繁的使用，其好處與局限性同時(shí)變得更加明顯，使用者在選擇這些快速檢測技術(shù)時(shí)，應考慮此技術(shù)的準確性、特異性、實(shí)用性、穩定性、靈敏度以及采用此技術(shù)的供應價(jià)格、認可程度和售后服務(wù)等因素，綜合判別后進(jìn)行選擇。
參考文獻：
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