關(guān)于中藥飲片驗收的崗位職責

　　1中藥飲片驗收員崗位職責

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內容。

　　2、驗收員依據有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗收，并作好驗收記錄。

　　3、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規定逐批號進(jìn)行驗收藥品。

　　4、負責按規定標準進(jìn)行驗收，重點(diǎn)驗收標識，外觀(guān)質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應加強驗收。

　　5、對驗收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫(xiě)拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負責規范填寫(xiě)驗收記錄，字跡清楚，內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規定保存備查。

　　2藥飲片驗收崗位職責

　　1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。

　　2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收，要檢査藥品的`包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、標識等，外觀(guān)質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀(guān)質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現假劣藥品及時(shí)報告。

　　3、驗收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、驗收進(jìn)口藥品，要按有關(guān)規定進(jìn)行，并要驗其相關(guān)合法證明文件。

　　5、驗收中藥飲片要按規定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內容。

　　6、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。

　　7、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報。

　　8、負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。

　　3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責

　　1、認真學(xué)習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫院中藥飲片管理規范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。

　　2、執行標準：現行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規格標準》、《***市中藥飲片炮制規范》等相關(guān)標準，并結合《***中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進(jìn)行驗收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執行。

　　3、驗收不合格的中藥不得入庫。

　　4、在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規定時(shí)限內完成。

　　5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類(lèi)中藥，并保證驗收抽取的`樣品具有質(zhì)量代表性。

　　6、驗收時(shí)應對中藥的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。

　　7、驗收員應及時(shí)、規范的錄入驗收記錄，要求內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確。

　　8、對驗收不符合要求的或對其質(zhì)量有疑問(wèn)的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據。

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