醫藥公司質(zhì)管員崗位職責（精選16篇）
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，崗位職責對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，崗位職責具有提高內部競爭活力，更好地發(fā)現和使用人才的作用。崗位職責到底怎么制定才合適呢？以下是小編幫大家整理的醫藥公司質(zhì)管員崗位職責，希望對大家有所幫助。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 1
1、認真學(xué)習和執行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其附錄等藥事法律、法規以及公司各項質(zhì)量管理制度。
2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導下,依據公司和本部門(mén)的質(zhì)量方針目標,協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導組織實(shí)施,負責本部門(mén)的藥品質(zhì)量管理工作。
3、負責公司首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動(dòng)態(tài)供應商、品種質(zhì)量檔案。
4、負責首營(yíng)銷(xiāo)售客戶(hù)資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動(dòng)態(tài)銷(xiāo)售客戶(hù)質(zhì)量檔案。
5、負責首營(yíng)供應商、首營(yíng)銷(xiāo)售客戶(hù)以及首營(yíng)品種等基礎數據新增工作；負責計算機系統中各質(zhì)量控制點(diǎn)數據的維護以及資料更新工作,確保系統控制點(diǎn)數據與動(dòng)態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。
6、負責藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見(jiàn)、建議,并及時(shí)傳遞反饋。
7、負責對驗收、養護等環(huán)節上報的`質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、處理、追蹤。
8、協(xié)助部門(mén)負責人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。
9、負責收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準確性和可追溯性。
10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷(xiāo)存安全管理工作等,并做好相應指導記錄。
11、指導驗收員、養護員做好藥品質(zhì)量驗收和養護工作。
12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。
13、及時(shí)學(xué)習上級藥監部門(mén)有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規文件,并及時(shí)傳達執行。
14、參加各類(lèi)知識培訓和專(zhuān)業(yè)學(xué)習,不斷提高自身水平,持證上崗。
15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購進(jìn)藥品質(zhì)量評審會(huì )議,結合實(shí)際情況提出合理改進(jìn)建議。
17、協(xié)助部門(mén)負責人做好相關(guān)風(fēng)險管理工作,并提出改進(jìn)措施。
18、完成主管領(lǐng)導安排的其他工作。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 2
一、 組織結構：
質(zhì)量監督小組由科主任直接領(lǐng)導，組長(cháng)組織設施小組活動(dòng)，組員由各工作小組組長(cháng)按要求推薦專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成。
組 長(cháng)：蔡昌林
副組長(cháng)：溫啟敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
二、 工作職責：
1、 質(zhì)量監督管理小組依據《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門(mén)的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監督反饋及分析總結。
2、 落實(shí)科室各項管理規章制度的執行情況，客觀(guān)公正地評價(jià)質(zhì)量管理制度的實(shí)施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；
3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執行情況及規章制度的'執行情況。
4、 對科室領(lǐng)導反饋的藥品質(zhì)量管理問(wèn)題及時(shí)分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 3
一：擔負對藥品訂貨的質(zhì)量初審；
二：擔負對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記；
三：擔負對藥品在有效期內使用；
四：擔負藥品的'定期檢查并撰寫(xiě)檢查報告；
五：為藥品科學(xué)訂購提供建議；
六：對藥品問(wèn)題進(jìn)行調查并擔負相應的責任。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 4
質(zhì)量管理員：
1.負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的系統審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負責特殊藥品銷(xiāo)售的系統審核。
3.負責供應商、銷(xiāo)售客戶(hù)、品種等近效期資料進(jìn)行系統更新，并歸檔保存。
4.負責不合格藥品的系統審核，并監督不合格藥品的銷(xiāo)毀。
5.負責文件的`發(fā)放和回收。
6.負責藥品質(zhì)量查詢(xún)工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負責對養護員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。
8.負責藥監信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負責人開(kāi)展其他工作。
養護員：
1.負責對倉庫保管員進(jìn)行日常的工作指導，并做好記錄歸檔保存。
2.負責對在庫的產(chǎn)品進(jìn)行養護，并做好記錄。
3.發(fā)現可疑批號或可疑產(chǎn)品時(shí)，應立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負責人，必要時(shí)系統中對該批號或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷(xiāo)售。
驗收員：
1.負責對來(lái)貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開(kāi)箱驗收，做好開(kāi)箱標示，并在系統中審核。
2.負責對來(lái)貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監管碼的掃碼工作。
3.負責對來(lái)貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統，并編號歸檔保存。
4.負責退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗收，并在系統中審核。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 5
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權；
2、依據公司質(zhì)量方針目標，制定本部門(mén)的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導組織實(shí)施；
3、負責質(zhì)量管理文件在本部門(mén)的執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴格檢查監督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；
5、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓、教育工作；
6、負責對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、處理、追蹤；7、負責對藥品養護工作的'業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導；
8、負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)。對客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢(xún)登記表，及時(shí)查原因，迅速予以答復解決。
9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統計分析提供分析報告；
10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺帳、記錄、保證本部門(mén)名項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性；
12、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導組織本部門(mén)的質(zhì)量分析會(huì )，做好記錄，及時(shí)填報質(zhì)量統計報表和各類(lèi)信息處理單；
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 6
1、認真學(xué)習和執行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規。
2、負責藥品質(zhì)量管理工作。
3、進(jìn)行不定期巡查，及時(shí)發(fā)現并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養護工作。
5、負責在庫藥品的質(zhì)量查詢(xún)工作。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 7
1、在質(zhì)量領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，組織和指導實(shí)施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作；
2、貫徹執行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內部對藥品質(zhì)量具有裁決權；
4、負責組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執行；
5、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；
6、負責建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調查、處理及報告；
8、負責藥品的`驗收工作；
9、負責指導和監督藥品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún)；
10、負責規范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督；
12、負責收集和分析藥品質(zhì)量信息；負責藥品不良反應上報工作；
13、協(xié)助行政辦公室開(kāi)展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓；
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 8
1、堅持“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，協(xié)助公司有關(guān)部門(mén)做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；
2、協(xié)助本部門(mén)領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )，對有問(wèn)題藥品及時(shí)反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴格檢查監督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執行情況進(jìn)行檢查、考核。
4、負責對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負責對首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷(xiāo)售；
7、負責不合格藥品報損前的確認，監督報損藥品的.銷(xiāo)毀；
8、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和追溯性；
9、負責質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)，對客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)“藥品質(zhì)量查詢(xún)登記表”，及時(shí)查出原因，迅速予以答復解決，定期整理查詢(xún)情況報質(zhì)管部門(mén)和業(yè)務(wù)部門(mén)；
11、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作；
12、建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓、教育工作；
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 9
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負主要責任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒(méi)有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時(shí)采取措施予以調整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房?jì)葔�、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的'藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關(guān)規定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤(pán)等設施設備應當保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區內不得存放與儲存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準的人員不得進(jìn)準入儲存作業(yè)區
16、監督儲存作業(yè)區內的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 10
職責描述：
1、物料放行；
2、偏差調查；
3、日常GMP執行檢查，確保所有操作嚴格按照SOP執行；
4、執行供應商質(zhì)量體系管理，組織供應商評估和審計；
5、起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告；
6、審核、更新管理范圍涉及的SOP；
7、負責管理范圍迎審工作。
任職要求：
1、GMP藥廠(chǎng)1年以上QC實(shí)驗經(jīng)驗或質(zhì)保部QA經(jīng)驗2年以上；
2、熟悉cGMP的`相關(guān)要求（CFDA等）；
3、參加過(guò)FDA或GMP認證者優(yōu)先，具備內審員資格或供應商管理方面的經(jīng)驗者更佳；
4、具有較強的責任心和學(xué)習能力，良好的表達和溝通能力；愿意接受挑戰，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 11
1.負責首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的'管理。
2.負責收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責人做好質(zhì)量監督、控制工作；
4.負責公司證照的更新辦理。
5.負責本公司各類(lèi)報告的歸檔等；
6.完成相關(guān)領(lǐng)導交辦的其他工作；
7.醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 12
1、負責貫徹執行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章，包括：
�、�、組織學(xué)習國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章；
�、�、宣傳、貫徹、執行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規和行政規章；
�、�、指導門(mén)店在獸藥的購進(jìn)、驗收、存儲與養護中嚴格按有關(guān)法律、法規辦事。
2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執行；
3、負責首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現場(chǎng)考察首營(yíng)單位；
4、負責首營(yíng)單位的`質(zhì)量審核，包括參與現場(chǎng)考察首營(yíng)品種；
5、負責建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案；
6、負責獸藥質(zhì)量的查詢(xún)和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告；
7、負責獸藥的驗收管理；
8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作；
9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過(guò)程實(shí)施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷(xiāo)毀；
10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；
11、負責協(xié)助開(kāi)展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 13
1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅守工作崗位；
2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規定辦理好藥品的出入庫手續，并及時(shí)登帳，對庫存藥品了如指掌；
3、所有藥品藥品應按品種，性能分類(lèi)存放，做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內清潔，并經(jīng)常保持通藥品風(fēng)，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標簽完好；
4、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨；負責接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據庫存數匯總后送交實(shí)驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作；
5、負責接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時(shí)整理上架。如有數量品種、質(zhì)量等方面的問(wèn)題，應協(xié)助采購人員及時(shí)處理；
6、對新購進(jìn)的藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，核實(shí)無(wú)誤后在發(fā)票上簽字，并計入保管帳。
7、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤(pán)點(diǎn)復核，對變質(zhì)藥品及時(shí)上報處理，做到帳物相符；
8、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗室主任批準，并辦理有關(guān)書(shū)面手續；
9、保持藥品藥品的正常庫存量，學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時(shí)如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時(shí)，應及時(shí)填報采購通知單，交實(shí)驗室主任審核。外單位轉讓藥品藥品時(shí)，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導簽字的交款發(fā)票如數發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉讓藥品藥品。經(jīng)批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，催還無(wú)效的及時(shí)報實(shí)驗室主任按有關(guān)規定處理；
10、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發(fā)生，做好消防安全與倉庫溫控工作；
11、庫存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責；
12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應的`安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時(shí)實(shí)驗室主任，領(lǐng)用人員必須同時(shí)在場(chǎng)方可開(kāi)柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時(shí)必須手續齊全，登記清楚，對不合格手續的出庫品，保管員保管員承擔全部責任；
13、學(xué)期結束時(shí)寫(xiě)出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結；
14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨，并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開(kāi)保管，學(xué)期結束時(shí)結算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額；
10、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 14
1、 質(zhì)量體系管理
負責建立、維護和持續改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其符合相關(guān)法規和標準要求。
2、 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗
對進(jìn)料、生產(chǎn)過(guò)程及成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，確保產(chǎn)品符合既定的質(zhì)量標準和規格。
3、 質(zhì)量記錄審核
審核和整理質(zhì)量記錄，確保記錄的完整性和可追溯性，保證數據的.真實(shí)性和可靠性。
4、 不合格品管理
及時(shí)發(fā)現和處理不合格品，組織問(wèn)題的分析與調查，制定糾正措施并跟蹤落實(shí)情況。
5、 內部審核
定期組織內部審核，評估質(zhì)量管理體系的有效性，并提出改進(jìn)建議，提升整體質(zhì)量水平。
6、 培訓與指導
對員工進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)的培訓和指導，增強質(zhì)量意識，確保質(zhì)量操作規程的遵循。
7、 客戶(hù)投訴處理
接收和處理客戶(hù)投訴，協(xié)調相關(guān)部門(mén)進(jìn)行問(wèn)題調查和解決，確�？蛻�(hù)滿(mǎn)意度。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 15
1. 藥品驗收把控：依據公司質(zhì)量管理制度及相關(guān)法規，對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。仔細核對藥品的名稱(chēng)、劑型、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、有效期等信息，確保藥品與采購合同及隨貨同行單一致。同時(shí)，檢查藥品外觀(guān)質(zhì)量，如包裝是否完好、有無(wú)破損、污染、變形等情況，對不符合規定的藥品予以拒收，并做好記錄。
2. 在庫質(zhì)量檢查：定期對在庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，一般藥品每月檢查一次，重點(diǎn)養護品種增加檢查頻次。檢查內容包括藥品的儲存條件是否符合要求，如溫濕度是否在規定范圍內，藥品有無(wú)受潮、霉變、蟲(chóng)蛀、泛油等現象。對于發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題的藥品，及時(shí)采取隔離、暫停銷(xiāo)售等措施，并向上級報告，按照規定進(jìn)行處理。
3. 養護工作指導：指導倉庫保管員對藥品進(jìn)行合理儲存與養護。根據藥品的特性，指導其正確分類(lèi)存放，如常溫庫、陰涼庫、冷庫等。同時(shí)，協(xié)助制定藥品養護計劃，督促保管員按計劃進(jìn)行養護操作，確保在庫藥品質(zhì)量穩定。
4. 不合格品管理：負責不合格藥品的確認、報告與處理工作。對不合格藥品進(jìn)行詳細記錄，包括不合格原因、發(fā)現時(shí)間、處理措施等。對不合格藥品進(jìn)行隔離存放，設置明顯標志，防止其流入市場(chǎng)。按照公司規定的程序，對不合格藥品進(jìn)行報損、銷(xiāo)毀等處理，并做好相關(guān)記錄。
5. 客戶(hù)反饋處理：及時(shí)處理客戶(hù)反饋的'藥品質(zhì)量問(wèn)題。對客戶(hù)反映的問(wèn)題進(jìn)行詳細記錄，包括客戶(hù)信息、藥品名稱(chēng)、批號、問(wèn)題描述等。組織相關(guān)人員進(jìn)行調查核實(shí)，如確屬藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)采取召回、退換貨等措施，并將處理結果反饋給客戶(hù)，以維護公司的信譽(yù)和客戶(hù)滿(mǎn)意度。
6. 文件資料管理：負責收集、整理、歸檔與藥品質(zhì)量管理相關(guān)的文件資料，如藥品質(zhì)量標準、檢驗報告、驗收記錄、養護記錄等。確保文件資料的完整性、準確性和可追溯性，以便隨時(shí)查閱和調用。同時(shí)，對文件資料進(jìn)行定期更新，保證其符合現行法規和公司質(zhì)量管理要求。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 16
1、 質(zhì)量管理體系維護
負責公司質(zhì)量管理體系的.日常維護與更新，確保其符合國家法規及行業(yè)標準。
2、 原材料及產(chǎn)品檢驗
對原材料、半成品和成品進(jìn)行嚴格的質(zhì)量檢驗，確保符合質(zhì)量標準及技術(shù)規格。
3、 文件審核與管理
審核相關(guān)質(zhì)量文件和記錄，確保其準確性、完整性和合規性，及時(shí)歸檔和管理。
4、 質(zhì)量問(wèn)題處理
對生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行跟蹤與調查，提出糾正和預防措施，確保問(wèn)題得到有效解決。
5、 質(zhì)量培訓計劃
制定并實(shí)施質(zhì)量管理方面的培訓計劃，提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。
【醫藥公司質(zhì)管員崗位職責】相關(guān)文章：
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責03-03
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責05-20
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責(6篇)06-10
質(zhì)管員崗位職責09-07
質(zhì)管員崗位職責(12篇)10-16
質(zhì)管員崗位職責（通用20篇）08-13