醫藥公司質(zhì)管員崗位職責（精選9篇）
在現在社會(huì )，很多地方都會(huì )使用到崗位職責，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。什么樣的崗位職責才是有效的呢？以下是小編收集整理的醫藥公司質(zhì)管員崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 1
1.負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的系統審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負責特殊藥品銷(xiāo)售的系統審核。
3.負責供應商、銷(xiāo)售客戶(hù)、品種等近效期資料進(jìn)行系統更新，并歸檔保存。
4.負責不合格藥品的系統審核，并監督不合格藥品的銷(xiāo)毀。
5.負責文件的.發(fā)放和回收。
6.負責藥品質(zhì)量查詢(xún)工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負責對養護員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。
8.負責藥監信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負責人開(kāi)展其他工作。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 2
1、堅持“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，協(xié)助公司有關(guān)部門(mén)做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；
2、協(xié)助本部門(mén)領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )，對有問(wèn)題藥品及時(shí)反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴格檢查監督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執行情況進(jìn)行檢查、考核。
4、負責對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的.合法性、可靠性。
6、負責對首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷(xiāo)售；
7、負責不合格藥品報損前的確認，監督報損藥品的銷(xiāo)毀；
8、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和追溯性；
9、負責質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)，對客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)“藥品質(zhì)量查詢(xún)登記表”，及時(shí)查出原因，迅速予以答復解決，定期整理查詢(xún)情況報質(zhì)管部門(mén)和業(yè)務(wù)部門(mén)；
11、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作；
12、建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓、教育工作；
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 3
1、在質(zhì)量領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，組織和指導實(shí)施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內部對藥品質(zhì)量具有裁決權；
4、負責組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執行；
5、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的'質(zhì)量審核；
6、負責建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調查、處理及報告；
8、負責藥品的驗收工作；
9、負責指導和監督藥品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún)；
10、負責規范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督；
12、負責收集和分析藥品質(zhì)量信息；負責藥品不良反應上報工作；
13、協(xié)助行政辦公室開(kāi)展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓；
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 4
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權；
2、依據公司質(zhì)量方針目標，制定本部門(mén)的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導組織實(shí)施；
3、負責質(zhì)量管理文件在本部門(mén)的'執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴格檢查監督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；
5、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓、教育工作；
6、負責對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、處理、追蹤；
7、負責對藥品養護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導；
8、負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)。對客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢(xún)登記表，及時(shí)查原因，迅速予以答復解決。
9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統計分析提供分析報告；10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺帳、記錄、保證本部門(mén)名項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性；
12、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導組織本部門(mén)的質(zhì)量分析會(huì )，做好記錄，及時(shí)填報質(zhì)量統計報表和各類(lèi)信息處理單；
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 5
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負主要責任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒(méi)有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時(shí)采取措施予以調整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的'入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房?jì)葔�、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關(guān)規定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤(pán)等設施設備應當保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區內不得存放與儲存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準的人員不得進(jìn)準入儲存作業(yè)區
16、監督儲存作業(yè)區內的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 6
1、認真學(xué)習和執行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其附錄等藥事法律、法規以及公司各項質(zhì)量管理制度。
2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導下,依據公司和本部門(mén)的質(zhì)量方針目標,協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導組織實(shí)施,負責本部門(mén)的藥品質(zhì)量管理工作。
3、負責公司首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動(dòng)態(tài)供應商、品種質(zhì)量檔案。
4、負責首營(yíng)銷(xiāo)售客戶(hù)資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動(dòng)態(tài)銷(xiāo)售客戶(hù)質(zhì)量檔案。
5、負責首營(yíng)供應商、首營(yíng)銷(xiāo)售客戶(hù)以及首營(yíng)品種等基礎數據新增工作;負責計算機系統中各質(zhì)量控制點(diǎn)數據的`維護以及資料更新工作,確保系統控制點(diǎn)數據與動(dòng)態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。
6、負責藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見(jiàn)、建議,并及時(shí)傳遞反饋。
7、負責對驗收、養護等環(huán)節上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、處理、追蹤。
8、協(xié)助部門(mén)負責人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。
9、負責收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準確性和可追溯性。
10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷(xiāo)存安全管理工作等,并做好相應指導記錄。
11、指導驗收員、養護員做好藥品質(zhì)量驗收和養護工作。
12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。
13、及時(shí)學(xué)習上級藥監部門(mén)有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規文件,并及時(shí)傳達執行。
14、參加各類(lèi)知識培訓和專(zhuān)業(yè)學(xué)習,不斷提高自身水平,持證上崗。
15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購進(jìn)藥品質(zhì)量評審會(huì )議,結合實(shí)際情況提出合理改進(jìn)建議。
17、協(xié)助部門(mén)負責人做好相關(guān)風(fēng)險管理工作,并提出改進(jìn)措施。
18、完成主管領(lǐng)導安排的其他工作。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 7
1、認真學(xué)習和執行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規。
2、負責藥品質(zhì)量管理工作。
3、進(jìn)行不定期巡查，及時(shí)發(fā)現并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養護工作。
5、負責在庫藥品的質(zhì)量查詢(xún)工作。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 8
一、擔負對藥品訂貨的`質(zhì)量初審；
二、擔負對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記；
三、擔負對藥品在有效期內使用；
四、擔負藥品的定期檢查并撰寫(xiě)檢查報告；
五、為藥品科學(xué)訂購提供建議；
六、對藥品問(wèn)題進(jìn)行調查并擔負相應的責任。
醫藥公司質(zhì)管員崗位職責 9
1、 質(zhì)量監督管理小組依據《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門(mén)的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監督反饋及分析總結。
2、 落實(shí)科室各項管理規章制度的執行情況，客觀(guān)公正地評價(jià)質(zhì)量管理制度的實(shí)施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；
3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的.工作執行情況及規章制度的執行情況。
4、 對科室領(lǐng)導反饋的藥品質(zhì)量管理問(wèn)題及時(shí)分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。
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