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qa工作崗位職責（精選18篇）
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責，制定崗位職責可以最大限度地實(shí)現勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。你所接觸過(guò)的崗位職責都是什么樣子的呢？下面是小編收集整理的qa工作崗位職責，希望能夠幫助到大家。
qa工作崗位職責 篇1
職位要求
1.本科及以上學(xué)歷
2.有2年以上帶團隊的經(jīng)驗，管理能力比較強，精通測試分析，測試設計，有2個(gè)以上的完整的項目(軟件中等規模以上)的系統測試經(jīng)驗，對系統測試有深入的`理解
3.要求至少5年以上系統測試經(jīng)驗或者3年以上測試分析設計經(jīng)驗
崗位職責/工作內容
1.堅決服從制造部經(jīng)理的指揮，認真執行其工作指令，一切管理行為向主管領(lǐng)導匯報;
2.嚴格執行公司規章制度，認真履行其工作職責;
3.負責組織質(zhì)量管理、計量管質(zhì)量檢驗標準等管理制度的擬訂、檢查、監督、控制及執行;
4.負責組織編制年季月度產(chǎn)品質(zhì)量提高、改進(jìn)、管理、計量管理等工作計劃。并組織實(shí)施、檢查、協(xié)調、考核，及時(shí)處理和解 決各種質(zhì)量糾紛;
5.負責建立和完善質(zhì)量保證體系。制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量工作綱要，健全質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò )，制定和完善質(zhì)量管理目標負責制，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩定提高;
6.配合人事部抓好全員質(zhì)量教育工作。定期組織質(zhì)量檢查員、計量員、管理人員、各級領(lǐng)導、營(yíng)銷(xiāo)人員、維修人員、操作工等不同崗位的質(zhì)量教育培訓，強化質(zhì)量管理，提高公司全員質(zhì)量意識和質(zhì)量管理水平，加強對計量、質(zhì)量人員培訓考核力度，建立和完善計量、質(zhì)量員執證上崗制度;
7.負責對公司產(chǎn)品、工作和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監督、檢查、協(xié)調和管理;
8.負責搜集和掌握國內外質(zhì)量管理先進(jìn)經(jīng)驗，傳遞質(zhì)量信息;
9.負責公司質(zhì)量事故的處理。參與由于產(chǎn)品出玫引起質(zhì)量異議、退貨、索賠等質(zhì)量事件的處理。牽頭組織調查、分析、仲裁、協(xié)調各種質(zhì)量糾紛，并明確的提出處理意見(jiàn)。一般質(zhì)量事故，由本部全權處理，重大質(zhì)量事故，本部提出處理意見(jiàn)，報制造部經(jīng)理簽署意見(jiàn)后，報總經(jīng)理辦公會(huì )議討論，經(jīng)總經(jīng)理簽字同意批準后，下文處理;
10.負責建立和健全質(zhì)量崗位責任感。明確各崗位職責、權力和義務(wù)，及時(shí)制訂或修改并嚴格貫徹執行各項操作規程，教育員工嚴格遵守技術(shù)紀律;
11.負責收集公司產(chǎn)品售后質(zhì)量服務(wù)資料。定期或不定期的進(jìn)行市場(chǎng)調查、客戶(hù)抽查，及時(shí)擇寫(xiě)質(zhì)量市場(chǎng)調查分析報告，提出改進(jìn)意見(jiàn)和建議，為公司領(lǐng)導決策提供依據;
12負責編制年、季、月度產(chǎn)品質(zhì)量統計報表。建立和規范原始記錄、臺賬、統計報表質(zhì)量統計核程序，培訓專(zhuān)、兼職質(zhì)量統計人員，提高其業(yè)務(wù)水平和工作質(zhì)量;
13.負責定期進(jìn)行質(zhì)量工作匯報。定期在年、季、月度的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)計劃平衡會(huì )用口頭或書(shū)面匯報，對于重大質(zhì)量事故，組織專(zhuān)題分析會(huì )集中匯報，特殊應急情況向主管領(lǐng)導或總經(jīng)理個(gè)別匯報;
14.按時(shí)完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
qa工作崗位職責 篇2
職位要求
1.理工科專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷
2.受過(guò)生產(chǎn)管理，品質(zhì)管理，產(chǎn)品知識等方面的培訓
3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
崗位職責/工作內容
1.監控工藝狀態(tài)，對工藝參數的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認定，并論證設定的`合理性
2.根據公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監控產(chǎn)品全程質(zhì)量
3.定期評估解決的工藝或控制方案
4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，產(chǎn)品信息反饋，統計流程
5.處理客戶(hù)反饋，根據反饋改善質(zhì)量控制
6.總結產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決
7.主持來(lái)料檢驗及出貨評審工作
8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見(jiàn)
9.完成上級委派的其他任務(wù)
qa工作崗位職責 篇3
崗位職責：
1、負責進(jìn)行sdk測試和游戲測試；
2、挖掘、分析質(zhì)量數據，提出質(zhì)量改進(jìn)方案；
3、不斷提升測試及相關(guān)工作效率。
崗位要求：
1、大專(zhuān)或以上學(xué)歷；
2、做事嚴謹細致，有責任心，能吃苦耐勞，能忍受單調枯燥的重復性工作。有團隊協(xié)作精神；
3、愛(ài)游戲，有長(cháng)期從事游戲行業(yè)的打算。受過(guò)計算機專(zhuān)業(yè)培訓者優(yōu)先。
qa工作崗位職責 篇4
崗位職責：
1、每日進(jìn)行在線(xiàn)客服抽檢，對服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行評估并做好相應的記錄；
2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護其正常運轉和進(jìn)行優(yōu)化；
3、針對發(fā)現的嚴重問(wèn)題做出適時(shí)、及時(shí)的指導；并確保數據錄入準確性；
4、針對普遍或個(gè)別影響交易成功的因素進(jìn)行分析，查明原因并提供相應指導意見(jiàn)；
5、根據發(fā)現的問(wèn)題，做好分析和統計，并提出培訓需求；
6、及時(shí)向主管匯報每天的工作情況并以周報的形式定期上報；
7、依照質(zhì)檢流程，提供相關(guān)績(jì)效KPI指標達成情況數據
8、部門(mén)腳本流程、客服話(huà)術(shù)的.制定、優(yōu)化、更新。
崗位要求：
1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗；
2、有良好客戶(hù)服務(wù)觸覺(jué)，敏捷的觀(guān)察、判斷力；
3、熟練操作計算機，熟悉操作常用辦公軟件；
4、較好的文字表現力；
5、良好的執行力與領(lǐng)導力，良好的團隊精神及團隊建設能力。
qa工作崗位職責 篇5
1.在質(zhì)量保證部的統一領(lǐng)導下，負責本車(chē)間潔凈區的質(zhì)量監督工作；
2.監督本車(chē)間潔凈區各工序的產(chǎn)品生產(chǎn)是否按照工藝規程及相關(guān)SOP的'要求操作；
3.檢查本車(chē)間潔凈區的清場(chǎng)及衛生，按規定發(fā)放清場(chǎng)合格證；
4.對本車(chē)間潔凈區有關(guān)影響產(chǎn)品質(zhì)量的人和事有責任監督改正及阻止；
5.按規定對本車(chē)間潔凈區的中間體、半成品取樣；
6 .根據檢驗室檢驗結果及現場(chǎng)檢查情況對中間體、半成品發(fā)放合格證或不合格證；
7.對本車(chē)間潔凈區各工序的質(zhì)量情況及時(shí)或定期向部門(mén)負責人匯報；對本車(chē)間潔凈區發(fā)生質(zhì)量事故應及時(shí)向部門(mén)負責人和公司領(lǐng)導匯報；
8.做好本車(chē)間潔凈區各項質(zhì)量監控記錄；
9.有責任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產(chǎn)品進(jìn)入下道工序，對不合格要求的產(chǎn)品有權要求返工；
10.每周參加車(chē)間質(zhì)量分析例會(huì )，與車(chē)間共同分析和討論本周生產(chǎn)和質(zhì)量情況；
11.參加公司組織的產(chǎn)品質(zhì)量分析及GMP自查活動(dòng)，落實(shí)整改措施，并督促實(shí)施；
12．參與本車(chē)間潔凈區生產(chǎn)偏差的調查分析、處理；
13.參加定期組織召開(kāi)的專(zhuān)職QA會(huì )議，學(xué)習有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針政策及文件，學(xué)習和討論有關(guān)業(yè)務(wù)方面的知識，研究質(zhì)量改進(jìn)事宜。
qa工作崗位職責 篇6
職責描述:
1.負責生物藥物中試生產(chǎn)現場(chǎng)監督管理體系的建設和有效運行;
2.參與中試質(zhì)量體系建設，不斷建立并完善質(zhì)量保證相關(guān)的制度和流程;
3. 負責對現場(chǎng)合規性的培訓、落實(shí)和監督提升;
4. 掌握最新法規和指南要求，負責現場(chǎng)監測方案的.制定和實(shí)施;
5. 負責現場(chǎng)監督相關(guān)sop的編制
6.組織現場(chǎng)監督取樣、測試等工作的執行。
任職要求:
1.生物醫藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷;
2.制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗5年以上;
3.熟悉國內外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規/指南要求;
4.熟悉藥品無(wú)菌生產(chǎn)、模擬灌裝及環(huán)境監測要求;
5.熟悉產(chǎn)品檢驗及環(huán)境監測微生物的oos調查的處理原則;
6.具備團隊協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責任感;
qa工作崗位職責 篇7
為嚴格貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法規的規定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養護，特制定此職責：
1、中藥飲片養護員必須了解相應中藥專(zhuān)業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著(zhù)對公司負責，對藥品質(zhì)量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養護工作。
2、中藥飲片養護員應每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲(chóng)、防鼠工作。
3、對在庫的養護設備每月做好檢查工作并填寫(xiě)記錄。
4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現象，應按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養護過(guò)程中應按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養護。在梅雨季節易發(fā)霉生蟲(chóng)季節，應采取防霉防蟲(chóng)工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩定。
5、認真做好養護記錄。養護記錄應應記好養護時(shí)間、品種、規格、批號、數量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠(chǎng)家和采取的.養護措施，并每個(gè)季度寫(xiě)出養護小結。保存好養護記錄存檔備查。
6、在養護時(shí)發(fā)現有質(zhì)量變異問(wèn)題，應積極采取相應措施減少損失，并及時(shí)報告公司質(zhì)管部。
qa工作崗位職責 篇8
1.學(xué)習車(chē)間機臺操作，通過(guò)考試取得機臺操作上崗證；負責成品檢測及對產(chǎn)線(xiàn)后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗規范、標準要求進(jìn)行現場(chǎng)培訓、考核，使操作人員達到上崗要求，從而保證出廠(chǎng)產(chǎn)品合格達到客戶(hù)要求。
2.負責對全司體系內文件資料的控制，對各部門(mén)提出質(zhì)量文件的`修改進(jìn)行跟蹤，并將新版文件即時(shí)更新，監督各部門(mén)記錄管理實(shí)施，并指導、規范各部門(mén)記錄管理。
3.協(xié)助質(zhì)量部主管進(jìn)行年度管理評審、認證機構、客戶(hù)等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的內部審核，參與第二方、第三方審核，對審核后的不符合項的整改進(jìn)行跟蹤驗證。
4.顧客投訴后的及時(shí)調查、分析、處理及改善對策提出，改善結果的跟蹤反饋，提高產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)意度，滿(mǎn)足客戶(hù)需求。
5.負責量測儀器的校正，編制年度量測儀器校正計劃，按時(shí)聯(lián)系外�；蜃孕�，保證量測儀器的可用和準確。
6.負責每月Fab環(huán)境量測包括：顆粒、溫度、濕度、風(fēng)速，保證凈化間生產(chǎn)環(huán)境符合要求。
7.高效完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
qa工作崗位職責 篇9
崗位職責:
1、制定質(zhì)量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動(dòng)開(kāi)展;
2、負責體系培訓，為項目組提供項目管理、質(zhì)量過(guò)程活動(dòng)咨詢(xún)和指導;
3、執行項目過(guò)程監控，跟蹤協(xié)調問(wèn)題的解決，分析問(wèn)題原因，提供改進(jìn)方案，匯報項目執行情況;
4、收集過(guò)程數據，定期發(fā)布質(zhì)量報告，進(jìn)行月度、年度度量分析，總結項目實(shí)施最佳實(shí)踐;
5、收集項目過(guò)程改進(jìn)建議，參與過(guò)程改進(jìn)工作。
6、業(yè)務(wù)線(xiàn)財富庫、風(fēng)險庫及度量庫的管理。
7、 協(xié)助部門(mén)負責人維護并持續改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其有效運行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷;
2、計算機相關(guān)專(zhuān)業(yè)，熟悉軟件工程、項目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;
3、2年以上質(zhì)量管理或過(guò)程改進(jìn)相關(guān)經(jīng)驗，3個(gè)以上項目全過(guò)程跟蹤實(shí)踐。
4、熟悉常見(jiàn)配置管理工具、問(wèn)題管理工具的使用;
5、具備較強的質(zhì)量策劃和數據分析能力。敏銳的觀(guān)察力，能及時(shí)發(fā)現流程中需要改進(jìn)的地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統的方法和實(shí)踐經(jīng)驗;
6、具有較強的.溝通理解能力和協(xié)調能力，工作積極主動(dòng)，良好的學(xué)習能力。
qa工作崗位職責 篇10
工作職責:
1.負責所有原料、包材等的取樣，及時(shí)將樣品提交給實(shí)驗室檢測
2.負責取樣計劃的建立及維護，確保按照取樣sop要求進(jìn)行取樣，并及時(shí)完成取樣計劃
3.生產(chǎn)線(xiàn)在線(xiàn)檢查，過(guò)程巡檢監控，過(guò)程檢驗，半成品，成品檢查， 衛生/gmp監管
4.批記錄審核
5.原材料取樣及包裝材料物理性能檢驗
6.生產(chǎn)車(chē)間月度清潔時(shí)，按照規定進(jìn)行設備涂抹擦拭，送交qc檢驗
7.庫存成品的aql檢查
崗位要求:
1.醫藥、衛生、食品等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷。
2.1年以上食品/藥品/化妝品相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)或者qa工作經(jīng)驗。
3.有強烈的.工作責任心和良好的工作態(tài)度，良好的團隊合作精神
4.熟悉gmp管理，熟悉食品或藥品質(zhì)量控制體系
5.熟練使用office軟件
qa工作崗位職責 篇11
職責描述：
1.負責外觀(guān)檢驗標準及抽樣檢驗標準的內部宣導和培訓；
2.負責客戶(hù)驗貨接待及其他訂單驗貨緊急臨時(shí)替補；
3.負責內部生產(chǎn)包裝、出貨抽查及緊急物料采購檢驗；
4.負責協(xié)助電子工程師的'品質(zhì)確認、測試技術(shù)員的外觀(guān)判定一點(diǎn)確認；
5.內部樣機制作、檢驗，協(xié)助批量生產(chǎn)；
6.完成上級交辦的其他工作。
崗位要求：
1.18-35歲，高中或以上學(xué)歷；
2.2年以上開(kāi)關(guān)電源行業(yè)/工廠(chǎng)qa方面工作經(jīng)驗，熟悉qa工作流程和aql標準；
3.熟練操作電腦常用辦公軟件，熟練操作相關(guān)設備檢驗設備、儀器和夾具工具等；
4.良好的溝通協(xié)調能力，有服務(wù)意識和團隊合作精神，執行力較強；
5.積極主動(dòng)，勤快務(wù)實(shí)，細致而有耐心，吃苦耐勞，認真負責。
崗位要求：
學(xué)歷要求：中專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
qa工作崗位職責 篇12
職責描述：
1.協(xié)助qa負責公司質(zhì)量管理體系的完善、維護和改進(jìn)；
2.按照公司體系文件、sop及項目qa計劃對臨床試驗項目進(jìn)行稽查；
3.確保臨床試驗按照試驗方案、gcp（或ich-gcp）及公司體系和sop要求執行；
4.隨時(shí)關(guān)注行業(yè)相關(guān)法規的更新并定期組織公司員工進(jìn)行g(shù)cp和sop培訓；
5.結合項目的稽查情況，提出不適合項的增改，完善和改進(jìn)臨床項目qa的sop；
6.監督和跟蹤臨床部門(mén)不符合項改進(jìn)措施的落實(shí)情況；
7.完成部門(mén)主管安排的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.具有cra/crc兩年以上工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.熟悉cfda、fda相關(guān)法規和指導原則；
4.工作嚴謹細致，具備較高的邏輯思維能力、溝通能力和執行能力；
5.具有較好的文字撰寫(xiě)能力，能獨立編寫(xiě)文件、熟練使用office辦公軟件；
6.能夠適應出差。
公司為您提供：
1、戶(hù)口（落戶(hù)濱海新區連續3年發(fā)放租房和生活補貼，大學(xué)本科生每人每年1.2萬(wàn)元，碩士研究生每人每年2.4萬(wàn)元，博士研究生每人每年3.6萬(wàn)元）、檔案；僅限天津。
2、系統全面的培訓、提升計劃；
3、標準化的晉升體系，開(kāi)放的`晉升空間；
4、完善的薪酬體系，優(yōu)厚的提成比例，高績(jì)效高獎勵；
5、符合勞動(dòng)法規定的五險一金；
6、餐補、話(huà)補、房補、交通補助、出差補助；
7、完善的福利體系，生日及節假日禮物；
8、年度體檢；
9、成熟的旅游計劃；
10、豐富的員工活動(dòng)應接不暇，拓展訓練，聚會(huì )，羽毛球等；
11、享受?chē)乙幎ǖ姆ǘü澕偃眨?天帶薪年休假等；
12、公司微信群紅包，搶到手軟；
qa工作崗位職責 篇13
職責描述:
1.協(xié)助實(shí)施公司體外診斷試劑質(zhì)量管理體系的實(shí)施工作，確保質(zhì)量管理體系正常運轉。
2.負責一類(lèi)體外診斷試劑的`注冊申報工作。
3.負責計量器具年度計量計劃和自檢規程的編制，按計劃實(shí)施周期檢定和校驗。
4.協(xié)助實(shí)施公司二、三類(lèi)產(chǎn)品的臨床、注冊等相關(guān)工作。
5.協(xié)助審核有關(guān)記錄、 協(xié)調與其他部門(mén)之間的工作聯(lián)系，確保質(zhì)量管理工作的順利進(jìn)行。
任職要求:
1、 大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、 1年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、 有體外診斷試劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、 責任心強，有良好的團隊合作精神，堅持原則，具備溝通協(xié)調管理能力。
qa工作崗位職責 篇14
1、負責質(zhì)量管理規范的制定、發(fā)布、跟蹤;維護組織過(guò)程資產(chǎn);
2、負責項目的質(zhì)量管理工作，評審項目執行過(guò)程中各項活動(dòng)，判斷是否遵循規范;
3、負責與團隊負責人溝通質(zhì)量檢查結果和整改建議，督促整改不符項，提高項目整體質(zhì)量;
4、監督規范和流程的.執行，收集執行過(guò)程中的數據和問(wèn)題，定期給出總結報告，并提出持續改進(jìn)方案;
5、負責建設和管理各類(lèi)質(zhì)量管理系統和工具。
qa工作崗位職責 篇15
1、負責公司文件體系的管理
2、負責質(zhì)量信息檔案管理(偏差、變更、capa、風(fēng)評、oos、自檢等)
3、參與新廠(chǎng)建設(包括風(fēng)險評估、施工監督、工程驗收、設備選型等)
4、負責工藝轉移過(guò)程的質(zhì)量管理工作
5、根據gmp要求，評估現有質(zhì)量體系的.適用性，并提出合理建議
6、負責供應商開(kāi)發(fā)、維護、考核工作
7、負責對gmp相關(guān)部門(mén)日常工作的監督檢查
qa工作崗位職責 篇16
1、負責質(zhì)量保證類(lèi)管理文件的起草，審核其他部門(mén)的質(zhì)量體系文件;
2、負責偏差管理及變更控制管理工作;
3、負責藥品研發(fā)、中試生產(chǎn)等相關(guān)過(guò)程的'監督檢查工作;
4、負責電子數據的審查工作;
5、負責組織質(zhì)量培訓工作的開(kāi)展;
6、負責物料供應商檔案管理工作;
7、參與驗證、供應商審計、內審、潔凈區環(huán)境監測等工作;
8、參與生物醫藥中試平臺建設;
qa工作崗位職責 篇17
1、質(zhì)量管理日常工作，負責研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗證等，并按照法規和體系要求填寫(xiě)有關(guān)記錄;
2、建立質(zhì)量管理體系和日常監督檢查;
3、協(xié)助進(jìn)行申報注冊相關(guān)工作。
qa工作崗位職責 篇18
1、建立研發(fā)實(shí)驗室質(zhì)量管理體系，包括數據管理，文件管理，記錄管理，設備管理等，推動(dòng)研發(fā)實(shí)驗室管理合;
2、審核研發(fā)數據可靠性，包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告，技術(shù)轉移文件等，審核偏差、capa、質(zhì)量標準;
3、監督研發(fā)現場(chǎng)的.質(zhì)量和安全，包括現場(chǎng)記錄，設備管理，日常維護，人員操作等;
4、協(xié)助ra部門(mén)審核ind和bla申報的申報資料等;
5、組織質(zhì)量和法規的培訓;
6、推行公司研發(fā)流程、規范和標準的建設和持續改進(jìn);
7、負責公司內審和研發(fā)相關(guān)外部審計。
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