質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。什么樣的崗位職責才是有效的呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典1
1、執行指導藥品及器械化妝品的內部質(zhì)量管理體系運行；
2、負責藥監局質(zhì)量新法規的更新，及時(shí)通告相關(guān)部門(mén)；
3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導監督文件的執行；
4、協(xié)調藥品在經(jīng)銷(xiāo)商的質(zhì)量管理工作；
5、負責產(chǎn)品（藥品器械及化妝品）說(shuō)明書(shū)包裝標簽的起草，更新及與總部進(jìn)行確認；
6、對公司相關(guān)人員定期進(jìn)行藥物警戒（ADR報告）器械/質(zhì)量體系的培訓
7、器械質(zhì)量體系的管理；
8、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調查、處理及報告；
9、協(xié)調各個(gè)生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監督審核；
10、藥物警戒PV項目管理；
11、國內外藥品ADR上報，文獻檢索，PSUR跟進(jìn)等。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典2
1、負責所屬部門(mén)的質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2、負責體系審核及各種材料的準備;
3、配合質(zhì)量經(jīng)理提供各種資質(zhì)審核所需資料;
4、組織內部審核，對部門(mén)內部的不規范及不正確行為進(jìn)行監督糾正與示范;
5、按照質(zhì)量體系要求制定相應培訓計劃，進(jìn)行輔導培訓等;
6、負責部門(mén)內部的設備管理及校準;
7、完成領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典3
主要的任務(wù):
協(xié)同發(fā)展與提高供應商的技能與體系,確保產(chǎn)品的品質(zhì)以及供應商持續改善。
主要的職責:
1 主要產(chǎn)品:運動(dòng)包袋等;
2 評估并確保產(chǎn)品質(zhì)量。
3 積極分析解決產(chǎn)品以及工藝的質(zhì)量問(wèn)題。
4 管理供應商,協(xié)助建立并全面確保質(zhì)量體系的持續穩定運行和改善。
5 保障供應商遵守環(huán)境保護,工廠(chǎng)人權的相關(guān)要求,推動(dòng)并加強供應商社會(huì )責任管理。
6 工作中能夠自主決策,并能夠提出改善建議。
資歷:
1 熱愛(ài)運動(dòng)并且經(jīng)常參與各類(lèi)運動(dòng)。充滿(mǎn)活力和正能量。
2 熱愛(ài)產(chǎn)品,工業(yè)生產(chǎn)和制造業(yè),喜歡在現場(chǎng)工作。
3 擁有良好的思考、邏輯分析、組織、談判以及溝通能力。
4 具有團隊合作精神,及優(yōu)秀的學(xué)習熱情及能力。
5 抗壓性強,愿意接受挑戰及頻繁出差(廣東地區)。
6 本科及以上學(xué)歷,理工類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
7 擁有2年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
8 中英文流利
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典4
1、監督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點(diǎn);
2、進(jìn)行不合格產(chǎn)品的審理，按質(zhì)量要求開(kāi)展質(zhì)量活動(dòng);
3、協(xié)調相關(guān)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析，并監督改善措施的執行情況和效果;
4、持續監控所有質(zhì)量目標的進(jìn)展，履行必要的改進(jìn)措;
5、負責產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制;
6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點(diǎn);
7、確定控制程序和必要的工裝，確保過(guò)程質(zhì)量和最終檢驗的控制;
8、協(xié)調相關(guān)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析，并監督改善措施的執行情況和效果。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典5
負責ISO9001、ISO45001、ISO14001管理體系運營(yíng)工作；
負責組織公司管理體系的內審、管評、外審；
負責本部門(mén)管理體系文件的編制、修訂；
負責組織公司體系文件的培訓和宣傳工作；
配合公司做好體系的咨詢(xún)、認證和監督檢查工作；
負責公司計量器具的委外校準和檢定工作；
負責就質(zhì)量問(wèn)題與國外進(jìn)行郵件溝通；
完成上級領(lǐng)導交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典6
1.化工、電子專(zhuān)業(yè)為佳；
2.具備公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)應用方面的知識；
3.一定的化工、機械、電子知識；
4.計算機基礎知識及常用軟件知識；
5.四級以上英語(yǔ)水平；
6.熟悉工藝工序、工作原理與機理，具備親自動(dòng)手操作的能力；
7.熟練掌握機電和化學(xué)知識；
8.迅速排解生產(chǎn)工藝問(wèn)題的能力；
9.較強的判斷力和決策能力；
10.具備較強的組織和管理能力。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典7
1、貫徹執行國家有關(guān)醫療器械質(zhì)量管理的法律、法規和政策；
2、負責質(zhì)量控制與管理工作，具備醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專(zhuān)業(yè)知識，具有良好獨立工作能力；
3、熟悉GMP認證工作流程以及GMP的日常管理工作，有效提供質(zhì)量管理保證；
4、建立公司醫療器械質(zhì)量管理體系及相關(guān)制度，并指導和督促質(zhì)量管理體系及制度執行；
5、定期組織質(zhì)量管理體系內部審核，確保體系持續改進(jìn)；
6、負責產(chǎn)品質(zhì)量審核；
7、建立質(zhì)量檔案；
8、負責質(zhì)量事故或投訴的調查、處理及報告；
9、負責質(zhì)量管理方面的相關(guān)培訓；
10、負責不合格產(chǎn)品的質(zhì)量審核，及監督不合格品處理過(guò)程。
11、負責原材料、中間品、產(chǎn)品質(zhì)量驗收，以及生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量監督檢查工作。
12、其他領(lǐng)導布置的工作。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典8
1、收集客戶(hù)反饋的質(zhì)量問(wèn)題并反饋供應商，提供解決方案;
2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;
3、監管公司庫存產(chǎn)品有效期;
4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項建議，提高部門(mén)工作效率;
5、梳理品質(zhì)數據，大力推進(jìn)供應商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶(hù)滿(mǎn)意度;
6、配合客戶(hù)對應供應商審廠(chǎng)工作。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典9
1、組織制訂并完善檢測實(shí)驗室質(zhì)量管理制度與流程;
2、標準與制度實(shí)施，根據公司已有的制度與流程與職能部門(mén)的實(shí)際情況，組織制定和實(shí)施培訓計劃，并組織監督檢驗人員按照要求實(shí)施;
3、分析與改進(jìn)，根據對各檢測實(shí)驗室檢驗結果，組織人員對數據進(jìn)行統計與分析;
4、質(zhì)量體系的維護，根據質(zhì)量管理體系和公司的要求，組織年度的內審，配合外審，保證公司質(zhì)量體系的有效性;
5、檢測儀器和設備的管理，按照國家計量法和實(shí)驗室的相關(guān)規定，確保檢測結果的準確性并確保試驗操作的安全性;
6、對新項目開(kāi)拓驗證，并準備CMA、CNAS評審材料，CMA、CNAS授權簽字;
7、負責公司質(zhì)量管理、實(shí)驗室管理、環(huán)境及安全管理工作等;
8、熟悉相關(guān)法律法規，熟悉最新版CNAS管理體系。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典10
1、負責公司產(chǎn)品實(shí)現全過(guò)程（包括客戶(hù)需求、來(lái)料、制程、出貨、客訴、改善等）的品質(zhì)系統總體規劃和落實(shí)（包括相關(guān)制度、流程、標準建立）并組織實(shí)施；
2、負責客戶(hù)和第三方的質(zhì)量體系審核，向管理層和客戶(hù)報告質(zhì)量狀況；
3、監督并執行公司各項產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)與方案的完善，維護公司品質(zhì)保證體系，提高產(chǎn)品質(zhì)量；
4、負責質(zhì)量管理體系（IATF16949）的運行和維護；
5、負責對生產(chǎn)、檢驗所發(fā)現的不合格，以及內、外客戶(hù)質(zhì)量問(wèn)題投訴的處理、分析及糾正預防；
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典11
1、負責檢驗執行及記錄整理統計分析
2、負責檢驗技術(shù)提升不斷完善，參與質(zhì)量分析、供方評價(jià)、不合格處理等工作
3、負責檢驗工程師的工作的.指導、協(xié)調、檢查、監督及培訓工作
4、負責檢驗日常管理工作
5、對公司成品進(jìn)行出廠(chǎng)檢驗工作。按照技術(shù)標準和質(zhì)量控制文件的要求負責成品出廠(chǎng)檢驗工作，并做好原始記錄，對發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行反饋
6、監督檢驗人員工時(shí)和檢驗記錄的完整性和真實(shí)性，以及抽檢監督檢驗的質(zhì)量和數量
7、能夠正確的使用測量工具（例如游標卡尺、千分尺），并用各種檢驗工具和檢測設備進(jìn)行零部件檢驗，包括金屬件、塑料件、電子件或者防靜電零件等
8、數據分析體系建立：協(xié)助部門(mén)經(jīng)理建立部門(mén)所有統計數據、分析的體系
9、質(zhì)量檔案管理：編制和上報各種質(zhì)量報表，負責建立質(zhì)量系統檔案管理體系
10、把控產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量，解決生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題，控制產(chǎn)品良品率，嚴格執行產(chǎn)品首檢、巡檢制度
11、 領(lǐng)導安排的其它工作等
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典12
1、負責控制器、變頻器產(chǎn)品市場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題處理，組織資源進(jìn)行問(wèn)題分析定位、解決措施擬定、市場(chǎng)閉環(huán)等;
2、統計分析產(chǎn)品故障數據和產(chǎn)品客戶(hù)端質(zhì)量表現，負責生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)計劃，并跟進(jìn)實(shí)施閉環(huán)，以實(shí)現質(zhì)量目標。;
3、參與研發(fā)項目開(kāi)發(fā)過(guò)程，設定質(zhì)量目標及要求，檢查項目開(kāi)發(fā)質(zhì)量達成情況，配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;
4、通過(guò)問(wèn)題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進(jìn)設計問(wèn)題回歸;
5、落實(shí)產(chǎn)品線(xiàn)質(zhì)量規劃，推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升，及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統性改進(jìn)。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典13
1、負責建立、維護符合公司發(fā)展需要的質(zhì)量體系，并推動(dòng)質(zhì)量體系持續改進(jìn)；
2、負責公司產(chǎn)品質(zhì)量的管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實(shí)施監督及改善；
3、負責編制質(zhì)量文件（包括：質(zhì)量控制計劃文件、來(lái)料檢驗規范、產(chǎn)品檢驗規范等）；
4、負責供應商的質(zhì)量管理包括但不限于供應商開(kāi)發(fā)評審、質(zhì)量監督、供應商業(yè)績(jì)評價(jià)等；
5、負責產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數據分析和總結；
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典14
1.維護和完善公司文件管理系統，協(xié)調各部門(mén)制訂和修訂相關(guān)文件；負責質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、審核以及改進(jìn)，參與審核生產(chǎn)工藝規；
2.參與藥監等法規部門(mén)檢查的準備和迎審準備，實(shí)施公司內審及管理評審工作；
3.組織和管理變更、偏差、供應商管理、糾正和預防、質(zhì)量風(fēng)險分析、gmp質(zhì)量體系培訓工作，確保偏差調查、變更、糾正預防措施等相關(guān)行動(dòng)及時(shí)完成；
4.管理質(zhì)量體系團隊的日常工作，對質(zhì)量體系團隊人員進(jìn)行培養，使之符合質(zhì)量體系各崗位要求。
質(zhì)量主管崗位職責經(jīng)典15
1.公司質(zhì)量目標的設定與達成，質(zhì)量管理體系的維持與改進(jìn);
2.質(zhì)量部門(mén)的組織職能設計，質(zhì)檢人員管理工作;
3.制定原材料、半成品、成品的質(zhì)量標準、檢驗標準與作業(yè)指導書(shū)，協(xié)助采購供應商評審;
4.監督檢驗結果的準確性、及時(shí)性，監督管控不良品;
5.負責產(chǎn)品制程異常的收集、分析、改善、決策與反饋處理;
6.處理客戶(hù)質(zhì)量投拆工作;
7.負責檢測儀器管理工作，制定維護保養與校準計劃;
8.質(zhì)量相關(guān)文件、表單等可追溯資料的檔案管理工作。
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