制藥公司管理崗位職責

　　在日新月異的現代社會(huì )中，崗位職責對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制定崗位職責能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導致部門(mén)之間或是員工之間出現工作推脫、責任推卸等現象發(fā)生。大家知道崗位職責的格式嗎？下面是小編為大家收集的制藥公司管理崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

制藥公司管理崗位職責1

　　1.貫徹執行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章。

　　2.負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量初審工作;進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢(xún)、投訴的資料收集、調查、報告,及時(shí)將處理情況反饋給有關(guān)部門(mén)或客戶(hù),參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導、監督制度的執行。

　　3.負責每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表,提出重點(diǎn)養護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

　　4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內部質(zhì)量管理體系審核,進(jìn)行不合格項的.改進(jìn)措施的跟蹤驗證。

　　5.監督、檢查藥品驗收、養護、儲存、運輸的質(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個(gè)環(huán)節的執行、落實(shí)。

　　6.負責質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。

制藥公司管理崗位職責2

　　1.貫徹執行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章。

　　2.負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量初審工作；進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢(xún)、投訴的資料收集、調查、報告，及時(shí)將處理情況反饋給有關(guān)部門(mén)或客戶(hù)，參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導、監督制度的執行。

　　3.負責每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表，提出重點(diǎn)養護藥品品種，每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

　　4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核，內部質(zhì)量管理體系審核，進(jìn)行不合格項的改進(jìn)措施的跟蹤驗證。

　　5.監督、檢查藥品驗收、養護、儲存、運輸的質(zhì)量工作，確保質(zhì)量管理制度在各個(gè)環(huán)節的.執行、落實(shí)。

　　6.負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。

制藥公司管理崗位職責3

　　1.掌握各種路由器、交換機等網(wǎng)絡(luò )設備的軟硬件知識,具備網(wǎng)絡(luò )安全的'防范經(jīng)驗,對網(wǎng)絡(luò )布線(xiàn)有一定的了解。

　　2.維護網(wǎng)絡(luò )的日常運行。

　　3.負責防火墻的配置和維護。

　　4.定期檢查防火墻的日志,對異常情況及時(shí)上報和處理。

　　5.執行網(wǎng)絡(luò )基礎設施變更及網(wǎng)絡(luò )設備的安全功能設置。

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