藥品驗收人員崗位職責

　　在現在社會(huì )，很多情況下我們都會(huì )接觸到崗位職責，崗位職責包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。你所接觸過(guò)的崗位職責都是什么樣子的呢？以下是小編精心整理的藥品驗收人員崗位職責，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

藥品驗收人員崗位職責1

　　一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；

　　二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的.藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權；

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；

　　四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收；

　　五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；

藥品驗收人員崗位職責2

　　1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

　　2、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權；

　　3、驗收不合格的藥品不得入庫；

　　4、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

　　5、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的'證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；

　　6、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上有規定的標識和警示說(shuō)明，非處方藥的包裝有國家規定的專(zhuān)有標識；

　　7、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，并有合法的相關(guān)證明文件；

　　8、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到內容真實(shí)、項目齊全、批號數量準確、結論明確、簽章規范；

　　9、驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；

藥品驗收人員崗位職責3

　　一、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；

　　二、驗收外用藥品，其包裝的`標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；

　　三、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；

　　四、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；

　　五、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

藥品驗收人員崗位職責4

　　1、由主管藥師以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員承擔本崗位工作，遵守《藥品管理法》等藥事法律、法規，執行《處方管理辦法》，負責組織中、西藥調劑工作的實(shí)施，提供藥學(xué)服務(wù)，藥品咨詢(xún)和本科室的行政管理。

　　2、規劃藥房的設施、設備；負責本藥房藥學(xué)技術(shù)人員的調配。

　　3、制定本部門(mén)確保藥品質(zhì)量的措施和指標，杜絕假藥、劣藥進(jìn)入臨床；避免差錯、事故，確保調劑工作質(zhì)量。

　　4、定期進(jìn)行處方用藥分析，根據評估、調查分析的結果，就藥品使用的科學(xué)性、合理性寫(xiě)出調查分析報告，及時(shí)向臨床進(jìn)行通報和反饋，提高用藥水平。

　　5、監督和指導醫生對病人安全、有效、合理、經(jīng)濟地使用藥品。

　　6、熟悉新藥、新知識在藥學(xué)工作中的應用，提高本部門(mén)工作人員的.專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平。

　　7、保證常規藥品的供應，積極籌劃搶救危重病人的用藥，嚴格特殊藥品的使用和管理、近效期藥品管理、生物制品的使用和管理，推動(dòng)藥物治療效果及醫療水平的提高。

　　8、經(jīng)常聽(tīng)取臨床科室對藥品供應的意見(jiàn)，密切醫、藥、護之間的聯(lián)系和協(xié)調。

　　9、安排好值班工作，檢查值班人員履行職責情況。

藥品驗收人員崗位職責5

　　一、認真執行各項規章制度和技術(shù)操作規程，做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故

　　二、參加部分檢驗工作，開(kāi)展質(zhì)量控制工作。

　　三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。

　　四、收集和采集檢驗標本，發(fā)送準確檢驗報告單。

　　五、認真執行各項規章制度和技術(shù)操作規程，隨時(shí)核對檢驗結果，嚴防差錯事故。

　　六、負責檢驗藥品、器材的請領(lǐng)、標本接送、保管、檢驗試劑的'配制，做好登記、統計工作。

　　七、擔任檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

藥品驗收人員崗位職責6

　　1、按質(zhì)量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。

　　2、對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗報告書(shū)、合格證）及外觀(guān)質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進(jìn)行澄明度檢測；

　　3、經(jīng)驗收合格的`藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。

　　4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應進(jìn)入不合格品區并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。

　　5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應掛黃牌標識，并即時(shí)向質(zhì)量管理負責人妥善處理。

　　6、驗收藥品應按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

　　7、在驗收中發(fā)現破損和短缺，應主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

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