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藥店質(zhì)量負責人崗位職責
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，我們都跟崗位職責有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編精心整理的藥店質(zhì)量負責人崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥店質(zhì)量負責人崗位職責1
1、目的：
為規范企業(yè)的質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。
2、依據：
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第60、64條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第55條。
3、適用范圍：
適用于質(zhì)量管理人員。
4、責任
�。嘿|(zhì)量管理人員對本職責的實(shí)施負責。
5、工作內容：
5.1貫徹執行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。
5.2負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促質(zhì)量管理制度的執行。
5.3負責建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。
5.4負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。
5.5負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。
5.6質(zhì)量管理人員的否決內容：
5.6.1對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決；
5.6.2對儲存和陳列養護中發(fā)現的'不合格藥品進(jìn)行否決；
5.6.3對企業(yè)不合格的銷(xiāo)售行為進(jìn)行否決。
5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進(jìn)行否決。
5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認、否決。
5.7協(xié)助開(kāi)展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續教育或培訓。
5.8負責質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見(jiàn)并對處理過(guò)程實(shí)施監督。
5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質(zhì)量工作。
5.10負責收集和分析藥品質(zhì)量信息
6、直接責任:
6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。
6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷(xiāo)毀負責。
6.3對首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負責。
7、考核指標：
7.1質(zhì)量管理體系運行的有效性。
7.2質(zhì)量管理體系的運行效率。
7.3首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準確性。
7.4各項崗位職責完成情況。
8、任職資格：
8.1具有執業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)地市級以上藥品監督管理部門(mén)考試合格后方可上崗。
8.2熟悉法律法規，懂藥品經(jīng)營(yíng)管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
8.3具有職業(yè)責任感，能堅持原則。
藥店質(zhì)量負責人崗位職責2
1、認真學(xué)習獸醫、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。
2、各類(lèi)藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質(zhì)量。
3、分類(lèi)按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲(chóng)藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。
4、效期要及時(shí)對藥物徹底清查有效期。對過(guò)期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過(guò)期,如有這種情況必退回。
5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點(diǎn)。
1、看看疫苗瓶有無(wú)破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱(chēng)、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說(shuō)明書(shū)所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級匯報。
6、藥房?jì)冉归e雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品。
7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西。
8、藥品購進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續，按月及時(shí)上報各豬舍的`醫藥費報表，每季度盤(pán)點(diǎn)一次，做到帳務(wù)相符。
9、做好醫療器械的消毒工作，不準在藥房?jì)葻_(kāi)水做飯。
10、愛(ài)護公共財物，妥善保管各類(lèi)器械，器械必須專(zhuān)用，不準挪做他用，丟失器械按價(jià)賠償，對一些易消耗用具，要及時(shí)予以維修。
11、從大局出發(fā)，服從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。
12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。
藥店質(zhì)量負責人崗位職責3
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關(guān)藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；按法定標準和質(zhì)量驗收規程細則對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫療器械的采購和銷(xiāo)后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門(mén)下發(fā)的'各種文件的建檔和保存。
9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷(xiāo)毀，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。
10、負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理報告。
11、負責組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回；根據各級藥監部門(mén)和上級部門(mén)通告，負責對經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
12、負責與醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )、各級藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品和醫療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項外審檢查。
13、定期對GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行內部評審和檢查
14、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內部檢查和反饋等工作
15、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
16、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。
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