出庫崗位職責

　　在當今社會(huì )生活中，人們運用到崗位職責的場(chǎng)合不斷增多，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編收集整理的出庫崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

出庫崗位職責1

　　1、中專(zhuān)以上學(xué)歷，醫、藥、生物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　2、熟練應用辦公軟件，據有較強的溝通協(xié)調能力。

　　3、具有良好的溝通、表達能力。

　　4、能吃苦耐勞，具有團隊精神。

　　5、熟悉出庫復核相關(guān)的`工作流程，有工作經(jīng)驗者優(yōu)先

　　6、可接收優(yōu)秀的應屆生。

出庫崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、負責日常材料的出庫及歸檔工作；

　　2、完成主管及部門(mén)領(lǐng)導交待的.其他事項。

　　任職資格：

　　1、本科學(xué)歷，經(jīng)濟類(lèi)、會(huì )計、商務(wù)等專(zhuān)業(yè)。

　　2、工作經(jīng)驗不限，會(huì )計專(zhuān)業(yè)優(yōu)先考慮；

　　3、熟練應用office等辦公軟件；

　　4、誠實(shí)正直、對工作主動(dòng)性強；認真負責，有較好的溝通表達能力及服務(wù)意識。

出庫崗位職責3

　　1、堅持“質(zhì)量第一”的.原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)；

　　2、對發(fā)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任；

　　3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品，做到數量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰；

　　4、對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章；

　　5、對質(zhì)量不合格的藥品應暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構進(jìn)行質(zhì)量復查；

　　6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容準確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　6、 認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　7、自學(xué)學(xué)習藥品業(yè)務(wù)知識，努力提高業(yè)務(wù)工作技能，

　　8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。

出庫崗位職責4

　　1、按照出庫憑證逐批逐項核對實(shí)物，并進(jìn)行檢查；保證出庫醫療器械貨單相符，數量準確，質(zhì)量合格。

　　2、發(fā)貨時(shí)要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整，如發(fā)現箱內有破損、流體外溢等現象，應及時(shí)檢出，調換補足；發(fā)現包裝材料因受潮、破損或散架的，則應更換包裝或加固后，才能發(fā)貨。

　　3、對復核時(shí)發(fā)現的差異應進(jìn)行再復核并確認。

　　4、做好復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容準確并簽名負責。

出庫崗位職責5

　　1、依據GSP有關(guān)規定，指導保管員，正確分庫（區）、分類(lèi)、合理存放藥品，實(shí)行色標管理，糾正藥品存放中的違規行為。。

　　2、堅持預防為主的原則，依據藥品流轉情況，季節變化和市場(chǎng)藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養護方案，擬定藥品養護計劃。

　　3、依據養護計劃，對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據藥品的'特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養護。

　　4、定期對企業(yè)的養護用儀器設備、濕溫度監控儀器等檢查維護，確保設施設備和監控儀器的正常運行。

　　5、按銷(xiāo)售憑證逐一對產(chǎn)品的收貨單位、名稱(chēng)、品名、規格、數量、注冊號等項目，檢查包裝是否完整、清晰。

　　6、效期產(chǎn)品應遵照效期產(chǎn)品的管理規定執行，近期產(chǎn)品應通知采購單位，并做好記錄。

　　7、發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫，應按不合格品的規定處理，同時(shí)報質(zhì)量管理負責人。

　　8、做好出庫復核記錄，做到項目齊全，字跡清楚按規定保存備查。

　　9、有權拒絕不合格品出庫。

出庫崗位職責6

　　1、目的.：明確出庫復核崗位職責，保證出庫藥品質(zhì)量合格。

　　2、適用范圍：適用于出庫復核崗位。

　　3、責任人：出庫復核員

　　4、內容：

　　4.1認真學(xué)習和貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法律、法規和政策，自覺(jué)學(xué)習藥品業(yè)務(wù)知識，努力提高業(yè)務(wù)工作技能。

　　4.2按照公司質(zhì)量管理制度開(kāi)展藥品出庫復核工作，堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)。

　　4.3對出庫藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對其質(zhì)量負主要責任，做到出庫藥品數量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰;有差錯不出庫，不合格品、待驗品不出庫，包裝不合格不出庫。

　　4.4 對照實(shí)物逐品種、規格、批號復核出庫藥品，做到數量準確，質(zhì)量合格，發(fā)現以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門(mén)處理：藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題;包裝內有異常響動(dòng)或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實(shí)物不符;藥品已超過(guò)有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

　　4.5對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫單上簽章。

　　4.6對質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉移至待處理區并在計算機系統中鎖定，報質(zhì)量負責人進(jìn)行確認。

　　4.7做好藥品出庫復核記錄，復核記錄保存五年

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