驗證崗位職責11篇

　　在我們平凡的日常里，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責具有提高內部競爭活力，更好地發(fā)現和使用人才的作用。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，以下是小編精心整理的驗證崗位職責，歡迎大家分享。

驗證崗位職責1

　　崗位職責:

　　1、負責檢索現行的各國家/地區的高分子耗材類(lèi)醫療產(chǎn)品的相關(guān)法規,標準和檢測方法;

　　2、評估公司現有各類(lèi)高分子醫用耗材的.合法合規性;

　　3、評估公司現有各類(lèi)高分子醫用耗材的標準符合性;

　　4、根據各類(lèi)標準的要求開(kāi)發(fā)對應的檢測方法,驗證各類(lèi)高分子醫用耗材的相關(guān)性能;

　　5、參與修訂各項部門(mén)內部文件(包括實(shí)驗操作規程,儀器使用規程和實(shí)驗室管理文件等);

　　6、參與部門(mén)人員的培訓組織工作;

　　7、根據工作安排需要不定期去富陽(yáng)工廠(chǎng)實(shí)驗室參與部分試驗過(guò)程,與部門(mén)同事一起完成試驗任務(wù)。

　　招聘要求:

　　1、醫學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、食品、高分子、儀器分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷,較強的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力,熟練掌握Word,Excel,Powerpoint等辦公軟件的使用技巧;

　　2、具備較強的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力;

　　3、熟悉常規實(shí)驗操作技能和常規儀器使用方法;

　　4、能服從工作安排,認真負責,有一定的實(shí)驗動(dòng)手能力;

　　5、熟悉中國,美國和歐盟等國家/地區的高分子耗材類(lèi)醫療產(chǎn)品的相關(guān)法規,標準和檢測方法者尤佳。

　　6、無(wú)工作經(jīng)驗亦可培養。

驗證崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、根據文件要求，對相應的設備進(jìn)行驗證，并編寫(xiě)驗證文件

　　2、低壓設備的維修維護

　　任職要求：

　　1、本科學(xué)歷

　　2、機電一體化、電氣自動(dòng)化、機械制造及其自動(dòng)化等相關(guān)專(zhuān)業(yè)3、英語(yǔ)能力CET-4及以上

驗證崗位職責3

　　崗位職責

　　1. 負責芯片正確性驗證和設計評估

　　2. 理解芯片相關(guān)功能,編寫(xiě)驗證方案

　　3. 進(jìn)行代碼lint檢查和形式化驗證

　　4. 構建驗證環(huán)境,編寫(xiě)測試用例,運行芯片的.RTL級/門(mén)級仿真

　　5. 運行回歸測試,進(jìn)行芯片的代碼和功能覆蓋率分析

　　6. 編寫(xiě)驗證報告

　　職位要求

　　1. 本科及以上,高學(xué)歷者優(yōu)先

　　2. 計算機、自動(dòng)化、通信、電子類(lèi)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先

　　3. 學(xué)過(guò)數字電路、計算機系統結構、軟件編程等相關(guān)課程者優(yōu)先

　　4. 學(xué)過(guò)用過(guò)System VerilogUVMVerilogVHDL匯編語(yǔ)言腳本語(yǔ)言(ShellPerlPython)Linux基本操作者優(yōu)先

　　5. 有芯片設計驗證經(jīng)驗或者其他變成經(jīng)驗的優(yōu)先

驗證崗位職責4

　　1、參與生產(chǎn)系統驗證，計算機化系統驗證項目實(shí)施。

　　2、制定驗證總計劃/風(fēng)險評估/設計文件/驗證文件/驗證報告/追溯矩陣文件。

　　3、參與驗證過(guò)程中的偏差、變更處理。

　　崗位要求：

　　1、具有藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。

　　2、有參與建立驗證體系的經(jīng)驗。

　　3、制定過(guò)GMP驗證總計劃和驗證實(shí)施計劃。

　　4、有固體制劑設備、公用系統確認經(jīng)驗。

　　5、熟悉驗證過(guò)的主要設備原理。

　　6、懂計算機化系統驗證者優(yōu)先。

　　7、具有基礎的`制藥裝備自動(dòng)化、應用軟件基礎知識。

驗證崗位職責5

　　崗位職責：

　　負責制造工廠(chǎng)的產(chǎn)品調試

　　快速處理調試故障，完善故障手冊，審核生產(chǎn)線(xiàn)工藝和質(zhì)量

　　提供數據及分析數據，推進(jìn)制造團隊持續改善，反饋改善效果

　　負責整機完成后的質(zhì)量確認

　　任職條件：

　　電氣或機電一體化專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷

　　在調試類(lèi)崗位3年以上工作經(jīng)驗

　　熟練的電路圖的.識圖能力

　　責任心強，有良好的協(xié)調、溝通能力

　　細心，具有一定的邏輯思維和分析能力

驗證崗位職責6

　　崗位職責：

　　1、從事集成電路設計工作；

　　2、主要完成集成電路設計中的硬件設計、驗證設計、樣片測試、參數標定工作；

　　3、硬件設計：使用eda軟件、電子產(chǎn)品有針對設計原理圖、pcb、調試；

　　4、驗證設計：編寫(xiě)軟件（c、匯編）配合pcb板有針對性進(jìn)行功能驗證；

　　5、樣片測試：編寫(xiě)軟件、設計硬件對工程樣片進(jìn)行功能、參數測試，編寫(xiě)文檔；

　　6、參數標定：分析樣片測試中的`數據、編寫(xiě)文檔，完成芯片ac/dc參數標定。

　　職位要求：

　　1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，至少具備一年工作經(jīng)驗；

　　2、通信、電子工程、微電子或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，性別不限；

　　3、熟練掌握pc機硬件基本接口、常用芯片和器件；

　　4、熟練掌握一種pc高級語(yǔ)言（c/vb/vc等）；

　　5、熟練掌握至少一類(lèi)單片機（51/pic/arm）；

　　6、熟練掌握pcb設計工具（protel），有一定的pcb設計經(jīng)驗；

　　7、具有eeprom、flash、rfid工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　8、具備基本數字電路設計，有使用vhdl或verilog設計、仿真經(jīng)驗；

　　9、具備通用可編程器件（cpld/fpga）開(kāi)發(fā)基礎知識；

　　10、具備良好的團隊協(xié)作精神、溝通能力，有較強的自學(xué)能力和進(jìn)取心。

驗證崗位職責7

　　崗位職責:

　　(1)建立、修訂和完善驗證管理相關(guān)SOP。

　　(2)起草公司年度驗證主計劃和各項目驗證計劃,組織驗證計劃的審批、下發(fā)以及培訓工作,對年度內出現的偏離驗證計劃的偏差,應組織進(jìn)行偏差調查。

　　(3)按照驗證計劃、驗證SOP等相關(guān)文件組織相關(guān)人員開(kāi)展各類(lèi)驗證和再驗證工作,跟蹤或執行驗證項目以及驗證相關(guān)的后續工作,并對年度驗證計劃的完成情況進(jìn)行評價(jià),評價(jià)內容應有指導意義。

　　(4)負責管理URS的形成過(guò)程,并全程跟蹤后續的DQ,以及FAT/SAT等一系列工作。

　　(5)審核驗證方案及驗證報告,建立驗證類(lèi)文件的管理規程,制定驗證類(lèi)文件格式要求。

　　(6)負責驗證類(lèi)政策、法規、SOP、以及驗證相關(guān)知識的培訓和實(shí)施。

　　(7)為相關(guān)部門(mén)提供驗證支持,指導和確保驗證活動(dòng)符合規范和相關(guān)法規,協(xié)調驗證資源,確保與各相關(guān)部門(mén)的溝通順暢。

　　(8)為各部門(mén)的驗證工作提供資源,在一定程度上應把握驗證工作的'節奏,并確保驗證工作符合相應的規范和相關(guān)的法規。

　　(9)嚴格按照變更控制流程管理驗證過(guò)程中的變更事項。

　　(10)負責組織相關(guān)人員對驗證過(guò)程中的風(fēng)險進(jìn)行合理的評估,并對風(fēng)險評估結果給出評價(jià),制定有效的規避措施,確保風(fēng)險評估結果對實(shí)際工作有指導意義。

　　任職要求:

　　1藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,五年以上藥廠(chǎng)工作經(jīng)驗,熟悉水系統、空調系統、公用系統、計算機系統、工藝設備、分析儀器、清潔、分析方法、工藝的驗證工作,至少5年設備驗證經(jīng)驗;

　　2具有GMP認證經(jīng)驗,有FDA、歐盟藥品認證經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　3較強的文字撰寫(xiě)能力;

　　4較強的執行力;

　　5具備一定的組織協(xié)調能力;

　　6具有一定的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力;熟練使用各項辦公軟件。

驗證崗位職責8

　　職責描述：

　�。�1）研究智能感知系統的最優(yōu)架構；

　�。�2）與芯片設計團隊合作，完成智能感知芯片的spec定義更新和優(yōu)化；

　�。�3）面向芯片功能和性能的wafer級/封裝芯片的測試和糾錯；

　�。�4）基于芯片的模組設計與功能性能驗證。

　　任職要求：

　�。�1）電路與系統、微電子與固體電子學(xué)、電子科學(xué)與技術(shù)、通信工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

　�。�2）具有射頻及毫米波雷達系統或智能硬件系統實(shí)現的經(jīng)驗；

　�。�3）熟悉wafer/封裝芯片的測試和表征設備以及相應的'糾錯方法；

　�。�4）熟悉模組的設計方法，包括數�；旌想娐吩O計，fpga使用，散熱設計，結構設計。

驗證崗位職責9

　　1.負責公司計算機化系統(新自控設備、LIMIS、QMS、MES等系統)的用戶(hù)需求編寫(xiě);

　　2.負責公司計算機化系統管理及持續改進(jìn);

　　3.負責公司計算機化系統調試、驗收;

　　4.負責按照GMP、GAMP5等法規要求組織計算機化驗證。

驗證崗位職責10

　　1、醫學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、高分子、儀器分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及本科以上學(xué)歷，較強的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力，熟練掌握Word，Excel，Powerpiont等辦公軟件的使用技巧；

　　2、熟悉中國，美國和歐盟等國家/地區的高分子耗材類(lèi)醫療產(chǎn)品的相關(guān)法規，標準和檢測方法。

　　3、有作為負責人主持過(guò)國家或行業(yè)級高分子耗材類(lèi)產(chǎn)品的標準或技術(shù)要求的項目經(jīng)歷。

　　4、具備較強的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力；

　　5、熟悉常規實(shí)驗操作技能和常規儀器使用方法；

　　6、能服從工作安排，認真負責，有一定的實(shí)驗動(dòng)手能力；

　　崗位職責：

　　1、負責收集現行的`各國家/地區的高分子耗材類(lèi)醫療產(chǎn)品的相關(guān)法規，標準和檢測方法；

　　2、評估公司現有各類(lèi)高分子醫用耗材的合法合規性；

　　3、評估公司現有各類(lèi)高分子醫用耗材的標準符合性；

　　4、根據各類(lèi)標準的要求開(kāi)發(fā)對應的檢測方法，驗證各類(lèi)高分子醫用耗材的相關(guān)性能；

　　5、負責部門(mén)人員的醫療法規，標準和檢測方法培訓組織工作；

驗證崗位職責11

　　1、開(kāi)展日常驗證工作;

　　2、參與驗證總計劃的制訂，定期對年度驗證計劃的'進(jìn)度進(jìn)行跟蹤;

　　3、協(xié)調各部門(mén)設備設施的驗證工作的實(shí)施;

　　4、開(kāi)展驗證的培訓工作;

　　5、公司公用系統和設備設施驗證方案、驗證報告的審核，以及最終的歸檔;

　　6、委托驗證的聯(lián)系以及公司內部的協(xié)調，確保驗證按時(shí)實(shí)施;

　　7、完成部門(mén)安排的其他工作。

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