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藥店繼續教育培訓試題
1、“三明治”批評法的批評部分在第(二)層。
2、什么是反饋?(對剛才你接受到的這些信息給對方一個(gè)建議,目的是為了使他做得更好。)
3、一個(gè)完整的溝通過(guò)程包括六個(gè)環(huán)節,即:信息源/發(fā)送者、通道、接收者、障礙、反饋。
4、溝通的起點(diǎn)是(信息發(fā)送者),重點(diǎn)是信息的接受者。
5、通道有人叫了你一聲,最好的反應是(非常熱情地回應一聲:哎,有什么好事找我呀?)
6、用藥告知應區別對待,有的放矢,對于(老年人、兒童、孕產(chǎn)婦、肝腎功能障礙)等特殊患者以及農村患者要重點(diǎn)交待,免疫力強的患者、知識分子可以簡(jiǎn)單告知。
7、聽(tīng)到有人叫了你“同志”,你最合適的反應應該是( 非常熱情地回應一聲:哎,你好啊!有什么事請盡管問(wèn)我! )
8、衡量一切溝通技巧的最高標準是( A說(shuō)者說(shuō)到聽(tīng)者想聽(tīng)的 C聽(tīng)者聽(tīng)到說(shuō)者想說(shuō)的 ):
9、最有效的溝通是( D語(yǔ)言溝通)和非語(yǔ)言溝通的結合。
10、同理心,就是站在個(gè)人立場(chǎng)全面思考的一種能力 。(√)
11、根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的規定,企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負責人應當具有執業(yè)藥師資格和經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,對其工作年限要求是(3年)以上。
12、根據《國家藥品安全十二五規劃》的要求,到十二五末,各級藥品監督隊伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達到的比例為(75%)。
13、根據《國家藥品安全十二五規劃》的要求,到十二五末,市級藥品檢驗機構具備檢驗能力的項目比例達到(85%)。
14、根據《國家藥品安全十二五規劃》的規劃指標,藥品經(jīng)營(yíng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》要求的比例達到(100%)。
15、目前我國國家藥品標準管理體系的核心是(《中華人民共和國藥典》)。
16、根據《藥品質(zhì)量管理規范》的規定,藥品出庫時(shí)應當附加藥品企業(yè)聘為專(zhuān)用章原件章的是(隨貨通行單)
17、根據《國家藥品安全十二五規劃》的要求,到十二五末,省級醫療器械監測機構具備對常用醫療器械的監測能力的比例達到(95%)。
18、根據《藥品質(zhì)量管理規范》的規定,藥品出庫進(jìn)行復核是應當對照(銷(xiāo)售記錄)。
19、根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫療機構抗菌藥物供應目錄中,同一通用名稱(chēng)抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)(2)種。
20、根據《國家藥品安全十二五規劃》的規劃指標,零售藥店和醫院全部實(shí)現營(yíng)業(yè)時(shí)有執業(yè)藥師知道合理用藥的年份是(2015年)。
21、首次提出“尊重人”“有利”“公正”等生命倫理原則的文件是(貝爾蒙報告)
22、1978年,世界衛生組織和聯(lián)合國兒童基金會(huì )呼吁各國政府采取有效途徑,在全國特別是在發(fā)展中國家開(kāi)展和實(shí)現初級衛生保健,實(shí)現每個(gè)人的基本健康人權,通過(guò)了(阿拉木圖宣言)。
23、2011年4月衛生部公布的《三級綜合醫院評審標準(2011版)》體現的是“以患者為中心”的服務(wù)理念。(√)
24、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規定抗菌藥物實(shí)施預審批管理制度。(×)
25、我國執業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為(1994年)
26、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員發(fā)現處方或醫囑所列藥品違反治療原則 (應拒絕調配 )。
27、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員發(fā)現濫用藥物或藥物濫用者應及時(shí)報告本機構藥學(xué)部門(mén)和醫療管理部門(mén),并按規定(上報衛生行政部門(mén)和其他有關(guān)部門(mén))。
28、醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是(依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員)。
29、藥品不良反應實(shí)行(逐級定期報告制度,必要時(shí)可以越級上報)。
藥學(xué)部門(mén)對購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)(醫療機構委托國家認定資格的藥檢部門(mén)進(jìn)行抽檢)。
30、醫院自配制劑的品種范圍包括 (臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應的品種)
31、醫院藥學(xué)主要工作內容包括(
A貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律法規 B以患者為中心,以臨床藥學(xué)為基礎,對臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理 C保證藥品質(zhì)量,保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟)。
31、2002年,WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預措施包括( A多部門(mén)組成國家機構協(xié)調管理合理用藥政策
B開(kāi)展藥物的公共教育
C制定實(shí)施基于治療選擇的基本藥物目錄
D醫學(xué)生課程中實(shí)施以問(wèn)題為基礎的藥物治療學(xué)訓練
E實(shí)施臨床指導原則)
32、藥品經(jīng)營(yíng)要遵循的基本原則是(誠實(shí)守信原則、公平競爭原則)。
33、經(jīng)營(yíng)者在世行交易中,應遵循(自愿、平等、公正、誠實(shí)信用)的原則,這些原則是在商品經(jīng)濟的歷史發(fā)展中逐漸形成的。
34、醫學(xué)倫理學(xué)的最初形式是(醫德學(xué))
35、藥品促銷(xiāo)倫理準則應符合下列基本原則(ABCDEF).
36、國務(wù)院頒布的《野生藥材自愿保護條例》規定,虎、豹、羚羊、鹿等屬于頻臨滅絕的品種,應(絕對禁止采獵)。
37、藥物臨床試驗的設計、過(guò)程、評價(jià)等必須符合普遍認可的遠離,要使實(shí)驗的整個(gè)過(guò)程,自始至終有嚴密的設計和計劃,體現這些要求的倫理原則是(科學(xué)性原則)。
38、世界醫學(xué)會(huì )關(guān)于病人權利的國際倫理文件是(赫爾辛基)
39、企業(yè)計算機系統信息錄入,應保證數據(原始、真實(shí)、可追溯)。
40、藥品流通管理中的三個(gè)難點(diǎn)是:(冷鏈、藥品運輸、票據管理)
41、藥品流通過(guò)程中兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節是(藥品購銷(xiāo)渠道、倉儲濕溫度控制)
42、供應鏈全程管控是指藥品進(jìn)入藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節中所涉及到銷(xiāo)售、儲存以及運輸的活動(dòng)。(×)
43、按照新版GSP要求,企業(yè)承擔所經(jīng)營(yíng)藥品的安全可靠,包括流通過(guò)程中(藥品質(zhì)量的安全控制、管理的安全防范、渠道的安全可控、使用的安全有效)。
44、(質(zhì)量管理部門(mén))負責對購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核。
45、新版GSP既能適應電子商務(wù)、第三方物流、專(zhuān)業(yè)化物流、基藥配送網(wǎng)絡(luò )建設等流通形式,也能適應當前已經(jīng)出現以及以后可能大戰的多業(yè)態(tài)模式的特性化要求。(√)
46、企業(yè)應當依據有關(guān)法律法規及本規范的要求建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開(kāi)展(質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證)。
47、新版GSP規定存儲藥品相對濕度為(35%-75%)。
48、企業(yè)在收貨驗收和出庫復核過(guò)程中,需按照規定,對所有藥品進(jìn)行電子監管碼的核注核銷(xiāo)以及數據上傳。(×)
49、6個(gè)月-1歲用藥量相當于成人用量比例(A)。
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