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藥店新員工培訓試卷
在社會(huì )的各個(gè)領(lǐng)域，我們最熟悉的就是試卷了，在各領(lǐng)域中，只要有考核要求，就會(huì )有試卷，試卷是命題者按照一定的考核目的編寫(xiě)出來(lái)的。什么類(lèi)型的試卷才能有效幫助到我們呢？以下是小編精心整理的藥店新員工培訓試卷，希望對大家有所幫助。
藥店新員工培訓試卷 1
一、 判斷題(10)
1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ)
2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√)
3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。(√)
4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。(√)
5、企業(yè)購入首營(yíng)品種時(shí)應有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書(shū)。(√)
6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說(shuō)明書(shū)。(√)
7、企業(yè)購進(jìn)票據應保存超過(guò)有效期1年，但不少于3年。(ⅹ)
8、店堂內陳列藥品的質(zhì)量和包裝應符合規定。(√)
9、質(zhì)量管理人員負責制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。(ⅹ)
10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區域可以不分開(kāi)。(ⅹ)
二、 單項選擇題(15)
1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于什么起實(shí)施。(d)
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日
2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條(b)
A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條
3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處(a)
A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D、違法收入50%以上3倍以下罰款
4、藥品監督行政處罰的執法人員是(b)
A、法官B、藥品監督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員
5、在藥品標簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標志是不必要的(d)
A、藥品的通用名稱(chēng)B、藥品的不良反應和注意事項C、藥品生產(chǎn)批準文號
D、藥品廣告審查批準文號
6、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額(a)
A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購銷(xiāo)活動(dòng)中發(fā)現假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應怎樣處理(d)
A、自行銷(xiāo)售B、退貨或換貨C、自行銷(xiāo)毀或封存D、及時(shí)報請當地藥品監督管理部門(mén)
8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》意思是(a)
A、良好的供應規范B、良好的生產(chǎn)規范C、良好的管理規范D、良好的儲存規范
9、藥品儲存時(shí)，應有效期標志，要求按月填寫(xiě)效期報表的藥品是(b)
A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類(lèi)藥品
10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是(c)
A、著(zhù)名生產(chǎn)廠(chǎng)B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現的藥品
11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應明確(d)
A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質(zhì)量條款
12、藥品儲存要求在庫藥品應實(shí)行(b)
A、分類(lèi)管理B、色標管理C、養護管理D、責任管理
13、非處方藥的英文縮寫(xiě)是(a)
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR
14、零售藥店的質(zhì)量負責人應是(b)
A、藥店經(jīng)理B、執業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟師
15、藥品包裝上按國家規定應有專(zhuān)有標識的(d)
A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥
三、 多項選擇題(10)
1、在中華人民共和國境內從事藥品的 的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。(abcd)
A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;D、監督管理;
2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應：(abcd)
A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(cháng)住院時(shí)間
C、有持續或顯著(zhù)的殘疾或機能不全D、有先天性異�；蚍置淙毕�
3、下列按假藥論處的是(bcd)
A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的.B、以他種藥品冒充此種藥品的
C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規定范圍的
4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有(abc)
A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執照》C、《執業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認證證書(shū)
5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品(abcd)
A、責令改正B、沒(méi)收違法購進(jìn)藥品
C、沒(méi)收違法所得D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應包括(abc)
A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品必須是(abcd)
A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標準
C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準文號和生產(chǎn)批號
8、審查處方主要是(abcd)
A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無(wú)配伍禁忌
9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構或專(zhuān)職質(zhì)量管理人員應負責(abcd)
A、負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負責不合格藥品的審核
C、負責分析收集質(zhì)量信息D、負責協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓
10、進(jìn)口藥品其包裝標簽上應以中文注明(acd)
A、藥品名稱(chēng)B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分
四、 簡(jiǎn)答題(3)
1、藥品的定義?
2、首營(yíng)企業(yè)的定義?
3、簡(jiǎn)述《藥品管理法實(shí)施條例》中免責條款的內容?
藥店新員工培訓試卷 2
一、填空題（每空0.5分，共38分）
1、本規范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準則，企業(yè)應當在藥品等環(huán)節采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。
2、應當嚴格執行本規范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、藥品流通過(guò)程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規范相關(guān)要求。
3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當堅持。禁止任何虛假、欺騙行為。
4、企業(yè)應當依據有關(guān)法律法規及本規范的要求建立，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動(dòng)。
5、藥品儲存五距：藥品垛間距不小于，與地面距離不小于，與庫頂距離不小于，與庫房?jì)葔Σ恍∮�，與溫控設備及管道設施距離不小于。
6、企業(yè)應當定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展。
7、企業(yè)應當對藥品、的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價(jià)，確認其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。
8、是藥品質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理，負責提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門(mén)和質(zhì)量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照本規范要求經(jīng)營(yíng)藥品。
9、應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。
10、企業(yè)負責人應當具有學(xué)歷或者專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識培訓，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規及本規范。
11、企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有學(xué)歷、資格和年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。
12、企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負責人應當具有資格和年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
13 、從事質(zhì)量管理工作的，應當具有藥學(xué)或醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
14、從事驗收、養護工作的，應當具有藥學(xué)或醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
15、從事采購工作的人員應當具有藥學(xué)或醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷。
16、從事銷(xiāo)售、儲存等工作的人員應當具有文化程度。
17、企業(yè)應當對各崗位人員進(jìn)行與其職責和工作內容相關(guān)的培訓和培訓，以符合本規范要求。
18、質(zhì)量管理、驗收、養護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進(jìn)行及健康檢查，并建立檔案�；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉�，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。
19、通過(guò)計算機系統記錄數據時(shí)，有關(guān)人員應當按照操作規程，通過(guò)及密碼登錄后方可進(jìn)行數據的`錄入或者復核；數據的更改應當經(jīng)審核并在其監督下進(jìn)行，更改過(guò)程應當留有記錄。
20、記錄及憑證應當至少保存年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規定保存。
21、運輸藥品應當使用貨物運輸工具。
22、企業(yè)應當按照國家有關(guān)規定，對計量器具、溫濕度監測設備等定期進(jìn)行。
23、企業(yè)應當建立能夠符合經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統，實(shí)現藥品質(zhì)量，并滿(mǎn)足藥品的實(shí)施條件。
24、計算機系統運行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數據應當采用安全、可靠的方式儲存并備份。
25、采購首營(yíng)品種應當審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者批準證明文件復印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購。
26、采購藥品時(shí)，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應當列明藥品的等；不能全部列明的，應當附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。
27、發(fā)票上的購、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名應當與付款流向及金額、品名，并與財務(wù)賬目?jì)热菹鄬?/p>
28、藥品到貨時(shí)，收貨人員應當核實(shí)運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到相符。
29、收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按要求放于相應待驗區域，或設置狀態(tài)標志，通知驗收。
30、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的。
31、企業(yè)對未按規定加印或加貼中國藥品電子監管碼，或監管碼的印刷不符合規定要求的，應當。
32、儲存藥品相對濕度為；
33、企業(yè)應當采用計算機系統對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取及等措施，防止過(guò)期藥品銷(xiāo)售。
34、企業(yè)應當對庫存藥品定期，做到賬、貨相符。
35、企業(yè)應當將藥品銷(xiāo)售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷(xiāo)售流向。
36、企業(yè)應當嚴格審核購貨單位的范圍、范圍或者范圍，并按照相應的范圍銷(xiāo)售藥品。
37、企業(yè)銷(xiāo)售藥品，應當如實(shí)開(kāi)具，做到票、賬、貨、款一致。
38、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應當有醒目的標志。
39、藥品出庫時(shí)，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專(zhuān)用章原印章的。
40、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當并記錄冷藏車(chē)、冷藏箱或者保溫箱內的溫度數據。
二、判斷題（每題4分，共12分）
1、企業(yè)負責人可以兼職質(zhì)量負責人；（）
2、質(zhì)量負責人和質(zhì)量管理部門(mén)負責人可以是同一人；（）
3、從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應在職在崗，可以同時(shí)兼職財務(wù)工作；（）
三、多項選擇題（每題5分，共10分）
1、企業(yè)的采購活動(dòng)應當符合哪些要求？（）
A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購入藥品的合法性
C.核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
2、對（）品種應當進(jìn)行重點(diǎn)養護。
A、液體制劑B、儲存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品E含麻黃堿類(lèi)復方制劑
四、簡(jiǎn)答題（每題20分，共40分）
1、首營(yíng)企業(yè)審核時(shí)，應當查驗哪些資料？采購藥品時(shí)，企業(yè)應當核實(shí)、留存供貨單位銷(xiāo)售人員的哪些資料？
2、購貨單位應當提供什么合法資料？
藥店新員工培訓試卷 3
一、選擇題（每題3分共30分）
1、下列哪些藥適用于無(wú)痰干咳者 （ ）
A、鹽酸氨溴索 B、羧甲司坦 C、復方巖白菜 D、苯丙哌林
2、下列哪項不屬于復方氨酚烷胺成分的感冒藥 （ ）
A、護彤 B、優(yōu)卡丹 C、感康 D、好娃娃
3、下列哪項屬于化痰藥，適于咳嗽痰多咳不出者 （ ）
A、磷酸苯丙哌林B、羧甲司坦 C、特布他林 D、沙丁胺醇
4、下列哪項不屬于咽喉炎的癥狀 （ ）
A、咽干、癢、痛 B、咽部異物感 C、吞咽呼吸困難 D、刺激性咳嗽
5、有一顧客對營(yíng)業(yè)員訴說(shuō)自己頭痛，嗓子疼，惡心肚子痛，拉稀便，一活動(dòng)便感覺(jué)眩暈，營(yíng)業(yè)員詢(xún)問(wèn)病史得知顧客無(wú)心腦血管疾病史，您認為這是（ ）種疾病
A、胃炎 B、結腸炎 C、暑濕感冒 D、咽喉炎
6、根據第5題中顧客的癥狀，您認為最佳的藥物組合是：（ ）
A、咽炎片＋雙黃連顆粒＋VC銀翹片 B、西咪替�。珵a痢消
C、補脾益腸丸＋乳酸菌素 D、藿香正氣丸＋穿王消炎膠囊+乳酸菌素
7、有一顧客，發(fā)燒39、3℃,您認為該顧客是：（ ）
A、高熱 B、低熱 C、中熱 D、超高熱
8、有一患者對營(yíng)業(yè)員訴說(shuō)自己鼻塞，鼻癢，一聞?dòng)蜔熯B續打噴嚏，流鼻涕，營(yíng)業(yè)員進(jìn)一步詢(xún)問(wèn)得知，該顧客無(wú)頭痛、發(fā)燒、咽喉痛，您認為該顧客是：（ ）
A、咽炎 B、卡他性鼻炎 C、過(guò)敏性鼻炎 D、喉炎
9、下列哪一個(gè)藥不是祛痰藥（ ）
A. 鹽酸溴已新
B. 乙酰半胱氨酸
C. 氫溴酸右美沙芬
D. 羧甲司坦
10、一位流感患者最適宜服用的藥物為（ ）
A.可泰舒 B.新康泰克 C.感康 D.白加黑
二、填空題（每題2分共20分）
1.感冒可分為（ ）（ ）
2.心痛定的通用名稱(chēng)（ ）
3.腎上腺色腙片的別名是（ ）
4.酚酞片的別名是（ ）
5.硫酸慶大霉素碳酸鉍的別名是（ ）
6.吲哚美辛膠囊的別名是（ ）
7.曲克蘆丁的別名是（ ）
8.維U顛茄鋁鎂片的.別名是（ ）
9.嗎丁啉的通用名稱(chēng)是（ ）
10.他巴唑的通用名稱(chēng)是（ ）
三、簡(jiǎn)答題（每題5分共50分）
1. 風(fēng)寒感冒癥狀有哪些？用藥那幾種最有效，舉例說(shuō)明
2. 風(fēng)熱感冒的癥狀有哪些？用藥舉例說(shuō)明
3. 干咳常出現于哪些病癥，以及用哪些藥，舉例說(shuō)明
4. 銀杏葉片的功能主治。
5. 什么叫血壓。
6. 聲音嘶啞，發(fā)音困難，如何聯(lián)合用藥，以及飲食注意事項。
7. 阿莫西林膠囊，本店所售的廠(chǎng)家有哪些，本店主推的是哪個(gè)廠(chǎng)家的。
8. 體溫達到多少度需要服用退燒藥，本店所銷(xiāo)售的退燒藥主要有哪些。
9. 孕婦感冒可以吃什么感冒藥和抗生素。
10.感冒藥成分所含的金剛烷胺是起什么功效的。
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