高危藥品管理制度范本
現如今，需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家收集的高危藥品管理制度范本，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
高危藥品管理制度1
高危險藥品是指藥理作用顯著(zhù)且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。
一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。
二、高危險藥品應設置專(zhuān)門(mén)的`存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
四、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應癥時(shí)才能使用。
五、高危險藥品調配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實(shí)行雙人復核，確保準確無(wú)誤。
六、加強高危險藥品的`效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
七、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時(shí)反饋給臨床醫護人員。
八、新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應用。
高危藥品管理制度2
高危藥品是指那些本身毒性大、不良反應嚴重、藥理作用顯著(zhù)且迅速或因使用不當極易發(fā)生嚴重后果甚至危及生命的藥物。主要包括三類(lèi)藥品：
�、贈](méi)有固定規則化使用劑量的藥品；
�、诎踩笖氮M窄的藥品；
�、鄢煞謴碗s、質(zhì)量難控、易引起不良反應的藥品，如中藥注射劑、生化制劑、生物制劑等。
這些藥品若不當使用易危及病人生命安全，故在藥品使用過(guò)程中，須提高警覺(jué)。為促進(jìn)高危藥品的合理安全使用，制訂如下管理制度。
1、高危藥品應設置專(zhuān)門(mén)的存放藥柜／藥架，不得與其他藥品混合存放。
2、高危藥品存放藥柜／藥架應標識醒目，設置黑色警示牌、提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
3、高危藥品調配發(fā)放要實(shí)行雙人復核，確保發(fā)放準確無(wú)誤。
4、加強高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
5、藥劑科各調劑室必須對特殊高危藥品（如：胰島素、10%氯化鉀注射液、長(cháng)春堿制劑、麻醉性藥品、第一類(lèi)精神性藥品等）實(shí)行嚴格的數量管理，做到每日帳物相符；各護理站必須嚴格跟蹤特殊高危藥品的使用，實(shí)行執行護士簽字制。
6、高危藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應癥才能使用。
7、加強高危藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時(shí)反饋給臨床醫護人員。
8、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理安全使用。
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