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衛生院藥庫工作制度（精選15篇）
在學(xué)習、工作、生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。擬定制度的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？下面是小編幫大家整理的衛生院藥庫工作制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
衛生院藥庫工作制度 1
一、藥庫工作人員要嚴格遵守國家有關(guān)法律和政策，廉潔奉公，忠于職守。
二、藥品進(jìn)貨應參加本行政區的集中招標或跟標采購，或從藥品監督部門(mén)批準的'醫藥經(jīng)營(yíng)單位內購入，進(jìn)貨單位應“三證”俱全。
三、采購藥品時(shí)應注意“三標”（省、市、自治區的批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標）是否齊全，嚴禁購入“三無(wú)”藥品。
四、購藥計劃每月由藥庫人員根據本院臨床需要、用藥規律、庫存情況編制，經(jīng)藥劑科主任審核，報分管院長(cháng)或藥事委員會(huì )批準后執行。
五、采購員應掌握市場(chǎng)信息，配合臨床做好藥品供應工作，藥品采購須按照計劃簽訂合同，經(jīng)科主任簽字后生效。
六、臨床科室需購進(jìn)的新、特藥品，由各科填寫(xiě)采購申請單，由所在科室主任、分管院長(cháng)簽字，經(jīng)藥事管理委員會(huì )審核同意后方可列入進(jìn)貨計劃。
七、藥品入庫時(shí)，應嚴格按照合同、單據對藥品種類(lèi)、產(chǎn)地、規格、質(zhì)量、數量、效期進(jìn)行入庫驗收登記。
八、藥品入庫后，應按藥品性質(zhì)和種類(lèi)分類(lèi)存放，毒、麻、限劇藥品及化學(xué)試劑保管應按有關(guān)文件執行。
九、藥庫保管人員要定期對庫存藥品清點(diǎn)、核對，注意通風(fēng)、干燥、采光、防潮、防止醫藥的霉變、蟲(chóng)蛀及過(guò)期失效。
十、藥物種類(lèi)、數量、質(zhì)量和使用期限要有明確的登記。
十一、藥品統計報表應做到正確、及時(shí)，按期報送有關(guān)科室和部門(mén)。
十二、微機室操作人員應做好微機的保養和維護工作，及時(shí)、準確地做好各項統計。
十三、藥庫必須做好安全防火工作。
衛生院藥庫工作制度 2
1.做好中成藥、飲片的采購、養護、供應工作，做到品種齊全，不脫銷(xiāo)、不積壓，保證醫療和科研用藥需要。
2.入庫時(shí)必須認真驗收，對品種、真偽、數量、價(jià)格、產(chǎn)地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。
3.發(fā)出藥品、中藥飲片，須憑調撥單，經(jīng)過(guò)核對，雙方簽字后方可發(fā)出。
4.庫存的.藥品、中藥飲片要分類(lèi)定位存放。藥品與中藥飲片要區分陳列。中藥飲片要按照其性質(zhì)、性狀分類(lèi)保管，易蟲(chóng)蛀、霉變和滯銷(xiāo)的品種必須經(jīng)常養護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。
5.出入庫要及時(shí)做賬，定期盤(pán)庫清點(diǎn)，做到賬物相符。發(fā)現積壓、變質(zhì)藥品要及時(shí)報告處理。
6.加強與藥房的聯(lián)系，及時(shí)通知暫缺或新到的藥品品種。
7.發(fā)現差錯及時(shí)登記，重大差錯事故要向領(lǐng)導匯報。界定責任，當事人承擔相應責任。
8.做好庫區安全和衛生工作，防火防盜。庫內嚴禁吸煙。閑雜人員不準進(jìn)入庫區，不得在庫區會(huì )客。經(jīng)常對庫房進(jìn)行清掃，保持庫房整齊、清潔。
9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區干燥。熟悉各類(lèi)滅火器材的使用。對各類(lèi)賬據應及時(shí)進(jìn)行登記整理，每年按分類(lèi)裝訂成冊保存五年備查。
衛生院藥庫工作制度 3
一、認真及時(shí)做好藥品供應計劃，做到不短缺、不積壓，保證臨床用藥。
二、認真履行入庫驗收手續，發(fā)現數量、質(zhì)量問(wèn)題，應查明原因，及時(shí)更正退換，凡偽劣、變質(zhì)、失效藥品應拒絕入庫。
三、藥品應按其性質(zhì)分類(lèi)保管，排放整齊，保持清潔，注意藥庫的溫度、濕度、通風(fēng)、光線(xiàn)等，防止藥品蟲(chóng)蛀、鼠咬、發(fā)霉、變質(zhì)，保證用藥安全有效。
四、麻、毒、劇藥和貴重藥品應依照有關(guān)規定進(jìn)庫、保管和領(lǐng)發(fā)。
五、庫管人員要經(jīng)常與調劑、采購人員聯(lián)系介紹庫存藥品情況。做好銷(xiāo)存統計工作，堅持季度清點(diǎn)，做到賬物相符。
六、非特殊情況，藥庫不得憑處方直接發(fā)藥。
七、藥庫門(mén)窗應注意關(guān)鎖，嚴禁吸煙，防止火災和失竊。其他人員不得進(jìn)入藥庫。
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一、根據本院醫療需要，編制藥品購置計劃，經(jīng)科主任審查，報院長(cháng)批準后執行。
二、采購時(shí)應嚴格執行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲(chóng)蛀、霉爛、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。
三、購入、調進(jìn)或退庫的'藥品，由采購人或經(jīng)手人根據原始單據填寫(xiě)入庫單，會(huì )同保管人員，共同對藥品數量、質(zhì)量進(jìn)行驗收，合格無(wú)誤，方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務(wù)報銷(xiāo)手續。
四、應定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風(fēng)及光線(xiàn)等，防止蟲(chóng)蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質(zhì)分類(lèi)定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫查點(diǎn)，合理報損，做到帳物相符。
五、毒性藥品應嚴格按有關(guān)規定管理。貴重藥品應專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管，嚴格執行領(lǐng)發(fā)手續，及時(shí)清點(diǎn)，做到帳物相符。
六、領(lǐng)藥時(shí)應提前編造領(lǐng)藥單，保管員根據庫存量填寫(xiě)出庫單，并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數簽字，一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時(shí)，應及時(shí)補辦手續，不得憑處方記帳。
七、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領(lǐng)出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數量、質(zhì)量進(jìn)行驗收，損耗應在規定限度內。
八、藥品統計報表應做到正確及時(shí)，藥品實(shí)行數量統計、金額管理。認真執行藥價(jià)政策。
九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執行。
衛生院藥庫工作制度 5
一、收方后詳細審查處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、服用方法、禁忌等方能調配。
二、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯誤時(shí)由配方人員與醫生聯(lián)系更改后再進(jìn)行調配。
三、調配處方時(shí)要認真檢查戥秤，堅持查對制度，防止差錯事故發(fā)生。
四、中藥方劑需先煎、后下、沖服、烊化等，特殊用法的藥品必須單包注明以保證中藥湯劑質(zhì)量。
五、發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明服用方法，注意事項。
六、補充藥斗藥品時(shí)，必須細心核對。
七、保持室內清潔衛生。非藥房人員不得人內。
衛生院藥庫工作制度 6
1、藥房工作人員憑本院醫師處方配藥，收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調配。
2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡辨認不清等情況時(shí)，由配方人員與開(kāi)方醫師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調配，不得私自涂改或代開(kāi)處方。
3、配方時(shí)應細心謹慎，嚴格遵守技術(shù)操作規程，變質(zhì)、過(guò)期、包裝不完整藥品不得發(fā)出，不得估計取藥，調配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。
4、含有毒藥、限劇藥及麻醉 藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)麻醉 藥品的'規定辦理。
5、處方調配結束須嚴格核對并簽名后方可發(fā)出，發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。
6、發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。
7、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序調配。
8、嚴格執行門(mén)診用藥量規定。對超過(guò)用藥量處方，藥房工作人員應請醫師修正后再調配。
9、加強藥品管理，防止變質(zhì)與失效。毒麻藥品，設專(zhuān)柜加鎖保管，并由專(zhuān)人負責。
10、藥房應定期清領(lǐng)藥品，每日統計當天處方，并做好貴重藥品逐日消耗登記。
11、加強與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應要求，了解用藥情況，積極介紹、推薦新藥。
12、普通處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報醫院領(lǐng)導批準后銷(xiāo)毀。
13、藥房?jì)葢R、清潔，藥品按類(lèi)存放，器具用后放回原處。
衛生院藥庫工作制度 7
一、為確保調配工作的正常進(jìn)行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進(jìn)入。住院部藥房實(shí)行交接班制度，按時(shí)進(jìn)行交接班，接班者務(wù)必提前15分鐘接班，接班者未到達前，交班人不得離開(kāi)。二。在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。調劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時(shí)，由配方人員與醫師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。
三、配方時(shí)應細心謹慎，遵守調配技術(shù)常規和藥劑科的操作規程，稱(chēng)量準確，不得估計取藥，調配西藥方劑時(shí)，嚴禁直接用手接觸藥物。
四、散劑及膠本劑的`重量差異限度、檢查方法按照有關(guān)規定辦理。對毒藥的處方調配，按照“毒、劇、麻限管理制度”及國家有關(guān)藥品管理和本院制定的實(shí)施細則執行。
五、發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”；外用藥應當注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。
六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物，務(wù)必按照處方要求單獨另包和聲明清楚。對需由藥房人員臨時(shí)炮炙的中藥材，應切實(shí)按照要求務(wù)必進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的醫用質(zhì)量。
七、發(fā)藥時(shí)應耐心地向病員說(shuō)明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避免給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。
八、調配處方時(shí)應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章，若發(fā)生差錯事故，應當立即報告負責人，并立即進(jìn)行處理。處方按先后秩序配發(fā)，急診處方優(yōu)先，務(wù)必隨到隨配。
九、藥房應在配方場(chǎng)所內為病員帶給咨詢(xún)服務(wù)，指導病員合理、安全用藥；設置意見(jiàn)簿，公布監督電話(huà)，對病員的批評或投訴要及時(shí)加以解決。
十、發(fā)藥務(wù)必做到有處方、有發(fā)票，嚴格核對含量和數量，嚴禁私自收款發(fā)藥。
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一、藥劑師收方后應對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調配。
二、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時(shí)，由配方人員與醫生聯(lián)系更正后再行調配。
三、藥房人員應按照藥品性質(zhì)、分類(lèi)保管、注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線(xiàn)等條件，防止藥品過(guò)期失效，蟲(chóng)蛀霉爛變質(zhì)。
四、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。藥房管理制度。對需臨時(shí)炮制的中藥材，應切實(shí)按照醫療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。
五、配方所用醫療用毒性中藥飲片和二類(lèi)藥品按特殊管理藥品管理制度執行。
六、每一天配方前務(wù)必校對衡器，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，持續柜櫥內外清潔，無(wú)雜。
七、處方調配需嚴格核對后方可發(fā)出。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。
八、發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的`顧慮。
九、調劑臺及儲藥瓶等應持續清潔，并按固定地點(diǎn)放置，用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。
十、注意安全保衛工作，防止貴重藥品人盜，設立消防設備，防止火災。
衛生院藥庫工作制度 9
1、藥劑人員應按時(shí)開(kāi)窗，規范著(zhù)裝，掛牌上崗，堅守崗位，履行職責，實(shí)行首問(wèn)責任制，做好窗口服務(wù)工作。
2、從事調劑工作的必須是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
3、調劑處方時(shí)必須做到"四查十對"：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
4、調配處方時(shí)，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用；對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配；
5、含有法定"特殊藥品"的'處方調配，應按其有關(guān)"管理辦法"的規定執行；
6、藥師簽名或專(zhuān)用簽章式樣應當在本機構留樣備查。處方調配者及核對檢查者均需在處方上簽字；
7、發(fā)藥時(shí)，應將病人姓名、服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽上或藥袋上，核對無(wú)誤后交給患者，并進(jìn)行用法用量交待。
8、專(zhuān)人負責藥品領(lǐng)取、保管、統計、報表等工作；應定期檢查藥品有效期，定期盤(pán)存，及時(shí)補充藥品，重點(diǎn)藥品每日統計。
9、藥品應分類(lèi)定位、不得著(zhù)地堆放，對外包裝、藥名相似的藥品存放有特殊標簽標識。每日登記溫濕度，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)報告處理；配發(fā)藥品應按先進(jìn)先出、近期先出的原則進(jìn)行。
10、門(mén)診藥房工作人員不得私自挪用、隨意外借和兌換藥品，一經(jīng)發(fā)現按醫院有關(guān)規定處理。
11、工作時(shí)間有事離開(kāi)時(shí)應請假，不能擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應向值班人員交待清楚。工作場(chǎng)所內禁止吸煙、會(huì )客等，嚴禁醫藥代表和非藥房人員進(jìn)入工作場(chǎng)所。
12、建立配方差錯登記本及處方差錯登記本。如出現差錯事故應及時(shí)處理。
13、嚴禁工作人員為銷(xiāo)售人員或廠(chǎng)家統計藥品用量，一經(jīng)發(fā)現調離崗位并按醫院有關(guān)規定處理。
14、認真搞好安全保衛工作，下班前關(guān)好門(mén)、窗、水、電等。
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1.根據本院的業(yè)務(wù)需要性質(zhì)和工作范圍及不同季節的發(fā)病情況，請領(lǐng)計劃及庫存情況，編造藥品的'年、季、月采購計劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報請分管院長(cháng)批準后采購，中西藥品的庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個(gè)月庫存，特殊情況可適當調整。
2.采購計劃一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地采購藥品需經(jīng)科主任和分管院長(cháng)批準。
3.按“藥品管理法”規定進(jìn)行藥品采購，不得購進(jìn)偽藥劣藥和非藥用品，采購人員應自覺(jué)遵守財務(wù)管理制度，廉潔自愛(ài)，自覺(jué)遵守國家的法律、法令，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證人民用藥安全。
4.堅持按正規渠道進(jìn)行，嚴禁由私人手中購進(jìn)藥品。
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2.庫存藥品應按藥物性質(zhì)分類(lèi)保管，要注意室內溫度、濕度，通風(fēng)避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸，以防霉變、蟲(chóng)蛀、鼠咬及化學(xué)污染等。
3.藥庫必須建立健全各種帳卡，統計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。
4.每月清查核對帳目一次，年終徹底盤(pán)點(diǎn)并核對帳目做金額核算，以便掌握全年藥品的進(jìn)銷(xiāo)情況和合理庫存。
5.保管人調高動(dòng)時(shí)，必須履行交接手續，并由科主任監交，交接雙方和監交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。
1.各科室應有領(lǐng)藥預領(lǐng)單，定期到藥庫領(lǐng)取藥品，只要庫房有的藥品或病房需要，可隨時(shí)領(lǐng)取。
2.實(shí)發(fā)藥品由保管人員填寫(xiě)出庫單，一式三聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)保管記帳，第二聯(lián)藥材會(huì )計記帳，第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。
3.藥庫不得配發(fā)處方，未經(jīng)領(lǐng)導同意，不得對外代收、代購、轉讓藥品。
4.有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā)，應按毒限劇藥管理制度的規定執行。
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一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品，嚴禁與其他藥品混放，應單獨存放管理。
二、危險品倉庫應有防火、防水、通風(fēng)、降溫設施。
三、危險品應設專(zhuān)卡，嚴格出入庫手續，做到帳物相符。
四、嚴禁在庫內吸煙，非庫房管理人員不得在庫內停留。
五、要加強安全措施，經(jīng)常檢查門(mén)窗及防火防盜設施，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決。
六、管理人員應有高度的責任感，對工作要認真負責，定期對所保管物品進(jìn)行檢查，發(fā)現有泄漏、包裝破損等現象應及時(shí)處理，防止事故發(fā)生。
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一、倉庫周?chē)鷫榷榻饏^，火源須嚴格管制。
二、禁火區內嚴禁抽煙明火。
三、嚴禁攜帶煙火，手機等通訊工具進(jìn)入庫區。
四、倉庫要保持整潔干凈，堆垛整齊。
五、倉庫內不得存放雜物及任何廢品。
六、確保避雷、消防設施完整，有效。
七、嚴禁使用電爐。
八、生活區用火應做到人離火滅，不得隨地亂扔煙火。
九、建立管理責任承包制，做到“三定、二會(huì )、四不”，隨時(shí)保持良好狀態(tài)。任何人不得擅自動(dòng)用消防器材。
三定：定人、定位、定期（管理、掛置、換藥）
二會(huì )：會(huì )保管、會(huì )使用
四不：不丟失、損壞、銹蝕、霉爛變質(zhì)
衛生院藥庫工作制度 13
1.購進(jìn)調入藥品要及時(shí)驗收，貴重、毒性藥品入庫前須二人以上共同驗收，驗收時(shí)必須按原始憑證逐項檢查數量、規格、中成藥品批準文號、批號、期效、注冊商標、外觀(guān)質(zhì)量、中藥材的真偽優(yōu)劣及飲片的炮制質(zhì)量等，認真如實(shí)填寫(xiě)質(zhì)量驗收記錄并簽名。驗收合格的藥品入合格品庫，對不符合要求和質(zhì)量標準的應根據情況查明更正或退換；凡變質(zhì)失效和偽劣藥品應拒絕入庫，并上報縣藥品監督管理局。
2.庫存藥品必須建立電腦帳頁(yè)，要按發(fā)票和領(lǐng)藥單據及時(shí)登帳，做好金額管理、數量統計，做到出入有據、帳物相符。貴重藥品要求每月核對帳目，庫存藥品必須每季盤(pán)點(diǎn)一次做好銷(xiāo)存統計工作，發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)報告并處理。
3.倉儲藥品實(shí)行色標管理，并按其性質(zhì)分類(lèi)定位存放。藥品不得倒置，中藥飲片應裝入缸甏、鐵皮箱等容器；中藥材應上架存放；毒性藥品必須按毒性藥品管理制度管理，要排放整齊，保持清潔衛生。每月定期通過(guò)電腦查詢(xún)藥品有效期報警。定期檢查藥品有無(wú)潮濕變質(zhì)、中藥飲片有無(wú)霉變、蟲(chóng)蛀、走油等，特別是梅季更應勤查勤曬。
4.藥品出庫應遵守先進(jìn)先出的'原則。藥庫管理人員要經(jīng)常與臨床聯(lián)系，溝通藥品供應情況，對長(cháng)期積壓的藥品應及時(shí)報告科主任或通知醫院藥事管理委員會(huì )處理，對過(guò)期變質(zhì)或破損的藥品應及時(shí)辦理報損手續。
5.藥品發(fā)放應依據電腦中發(fā)藥信息或領(lǐng)藥單發(fā)放。領(lǐng)發(fā)時(shí)必須點(diǎn)清數量，如有不符應立即核對更正，藥庫不得憑處方直接發(fā)放藥品。凡霉變、混有雜質(zhì)、品名不清和不符合藥用質(zhì)量要求的藥品一律不得發(fā)放使用。
6.注意安全，庫內嚴禁吸煙，防止火災，下班前注意關(guān)鎖門(mén)窗，注意防盜。
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第一章藥品庫房出入庫管理
1、入庫前藥認真核對質(zhì)量、數量、規格、有效期等項目，凡無(wú)批準文號，無(wú)批號、無(wú)注冊商標、無(wú)有效期的藥品一律不準入庫，驗收時(shí)要填寫(xiě)驗收清單和質(zhì)量記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)提出處理意見(jiàn)。
2、庫存藥品同時(shí)建立電腦賬頁(yè)，要求收有憑證，發(fā)有領(lǐng)單，做到及時(shí)登賬，每季盤(pán)點(diǎn)、清理，做到賬物相符。藥品收支憑證及賬冊均應裝訂成冊妥善保管，不得遺失。
3、發(fā)出的藥品要保證質(zhì)量，發(fā)放時(shí)按生產(chǎn)出廠(chǎng)批號及效期先后發(fā)放。凡過(guò)期失效、霉變及質(zhì)量可疑的藥品不得發(fā)出使用。
4、毒、麻、限制藥品按有關(guān)規定管理使用。
5、藥品應按劑型或類(lèi)別分別上架擺放，并按藥品性質(zhì)做到冷藏、避光、通風(fēng)存放，室內要有防潮、防霉變、防鼠措施，室內嚴禁煙火，做好放火、防盜工作，管好電源，關(guān)好門(mén)窗，保護庫房安全。
6、藥品驗收入庫，保管員應開(kāi)具藥品驗收單，發(fā)出藥品應根據請領(lǐng)單發(fā)放藥品，即使按發(fā)放單出賬。
第二章藥品庫房安全管理
1、庫內嚴禁煙火，奮理人員不準隨便入庫。
2、庫區內禁止吸煙、禁止明火照明或明火作業(yè)，庫區應備有有效的消防器材，接按照醫院有關(guān)的安全規定執行。
3、庫房管理人員離開(kāi)時(shí)，應做好關(guān)門(mén)關(guān)窗及切斷水、電開(kāi)關(guān)等工作。
4、各類(lèi)藥品庫房根據藥品性質(zhì)采取有效的降溫通風(fēng)措施、各庫房應有溫濕度計，注意觀(guān)察室溫，室溫超山規定時(shí)要及時(shí)采取措施。
5、不同性質(zhì)藥品要分類(lèi)存放，妥善保管，保證藥品質(zhì)量。對毒、麻等管制藥品要存入保險柜，有專(zhuān)人保管，專(zhuān)人發(fā)放，存放毒、麻藥品的場(chǎng)所應裝有安全報警裝，保證毒、麻藥品的安全保管。
6、應按規定做好入庫驗收記錄及出庫登記，做到賬物相符。
7、要做好藥品的.在庫養護工作，合格藥品與不合格藥品分開(kāi)存放，保證藥品質(zhì)量。
8、性質(zhì)不穩定，容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經(jīng)常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發(fā)生。
衛生院藥庫工作制度 15
為了規范醫院藥庫管理，保障用藥安全、有效，根據《醫療機構管理條列》及《實(shí)施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實(shí)施條列》等法律法規制定本制定。
一、人員管理
從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、保管、調配工作人員應接受藥事法律、法規及專(zhuān)業(yè)知識培訓，并建立個(gè)人檔案。直接接觸藥品的人員，每年應當在藥品監督管理部門(mén)制定的醫療機構或者疾病預防控制機構進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案。
二、藥品管理
1、藥品的購進(jìn)與驗收：購進(jìn)藥品應當以質(zhì)量為前提，嚴格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，并建立供貨單位檔案。驗收人員要逐批驗收藥品的品名、規格、廠(chǎng)家、包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標示（進(jìn)口藥品要有進(jìn)口藥品檢驗單）：做到票、帳、物相符。
2、藥品的保管：
設置與診療范圍和用藥規模相適應的、與診療區和治療區分開(kāi)的藥房、藥庫。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標注的條件及有關(guān)規定儲存。庫存藥品每月養護一次，陳列藥品每月養護一次，重點(diǎn)藥品（貴重藥品）每半月養護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應當及時(shí)排除；對過(guò)期、污染或變質(zhì)得不合格產(chǎn)品，應當按照有關(guān)規定及時(shí)予以處理。
3、藥品的調配：
藥品調配人員必須必須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調配的藥品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執業(yè)醫師、職業(yè)助理醫師或鄉村醫師開(kāi)具的.處方或者醫囑進(jìn)行，非經(jīng)醫師開(kāi)具處方不得調配藥品。藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。保持工作環(huán)境衛生整潔；使用的容具和工具應定期清潔、消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手接觸藥品。在完成處方調配后，必須按照有關(guān)規定妥善保存處方。
4、中藥飲片的管理：
從事中藥飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經(jīng)過(guò)相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)的資格證書(shū)。中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑的規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取?/p>
5、醫療用毒性藥品、麻醉、藥品和精神、藥品管理；
按照《麻醉、藥品和精神、藥品管理》的相關(guān)規定購進(jìn)麻醉、藥品、精神、藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，并設專(zhuān)庫或專(zhuān)柜存放，做到雙人保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。使用麻醉、藥品和精神、藥品必須憑執業(yè)藥師開(kāi)具專(zhuān)用處方，單張處方的最大用量應當符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)的規定。處方調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。對麻醉、藥品和精神、藥品處方進(jìn)行登記，加強管理。麻醉、藥品處方至少保存3年，精神、藥品處方至少保存2年。
6、藥品安全突發(fā)事件應急處理。藥品安全突發(fā)事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統一領(lǐng)導、分級負責、反應及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應當立即逐級向所在地食品藥品監督管理部門(mén)報告
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