血液制品登記記錄管理和保存制度（精選5篇）
在當下社會(huì )，接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編精心整理的血液制品登記記錄管理和保存制度（精選5篇），希望對大家有所幫助。
血液制品登記記錄管理和保存制度1
一、由血液中心提供的血液制品通過(guò)條碼掃描入庫。(包括血液制品條形碼、成分名稱(chēng)、血型、數量、取血與采血日期、有效期、供血者姓名)。
二、由常日班人員逐一核對、校驗 (當天無(wú)常日班，由24小時(shí)值班人員執行)血液中心提供血制品的外觀(guān)、血袋封閉及外包裝是否合格，標簽填寫(xiě)是否清楚齊全(供血機構名稱(chēng)及其許可證號、供血者姓名、條形碼、血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分制備時(shí)間、有效期、儲存條件)等。合格后分別存入本科室血液制品專(zhuān)用冰箱貯存。
三、血液制品出入庫、核對簽收、領(lǐng)發(fā)登記的有關(guān)資料需保存十年。
四、每天晨交-班由血庫當班人員電腦查詢(xún)庫存各血液制品數量、保存期、有效期、當日各血型備血量等予以口頭及書(shū)面交-班，相關(guān)資料需保存一年。
五、由血庫當班和24小時(shí)值班人員按時(shí)檢查與登記儲血冰箱、水浴箱溫度，相關(guān)資料需保存一年。
血液制品登記記錄管理和保存制度2
一、血源由市中心血站統一提供，血袋包裝、運輸、儲存必須符合國家規定的衛生標準和要求。到血站取血時(shí)要寫(xiě)清楚取血聯(lián)系單，以免取錯血。庫血不夠急診取血時(shí)，電話(huà)通知血站時(shí)要詳細說(shuō)明血型及血量，送血的出租車(chē)費先由當班人員墊付，并在發(fā)票上簽名(須有第二人核對簽字)后交科主任到醫院報回。
二、建立血液進(jìn)出庫核對登記及血庫冰箱溫度、室內衛生、消毒登記記錄并做好統計工作。合理儲血(最佳庫存量為周用血量的50%)，科學(xué)管理，杜絕浪費、濫用。
三、輸血申請單由臨床醫師詳細填寫(xiě)，連同病人血標本、會(huì )診談話(huà)記錄、用血審核單提前一天送血庫備血，急救用血可以先用血，后補辦手續。標本試管上貼上標簽，寫(xiě)上病人姓名、病區床號。血庫人員在收到標本后，仔細核對，核查申請單各項內容是否填寫(xiě)完整明確，聯(lián)號是否一致，然后填上收到日期時(shí)間并簽名，在標本接收記錄本上登記。對不符合要求的標本應退回重新留取，必須保證標本準確可靠。
四、第一次輸注血漿的，需送定型血標本，以后輸注血漿的免送標本。特殊成分輸注(如血小板、濃縮紅細胞、洗滌紅細胞等)需至少早一天通知血庫，以便同血站預約。
五、遵守技術(shù)操作規程，配血時(shí)要同時(shí)檢查受、供血者ABO正反定型及受血者Rh血型、聚凝胺交叉。對可疑結果要重復檢查核對，主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系，嚴防差錯事故。發(fā)血前需核對付款登記手續，手續不完備的，不予發(fā)血(急診搶救病人要優(yōu)先處理、優(yōu)先供給，可以先用血，后補辦手續)。
六、發(fā)血時(shí)嚴格執行四查七對，血液質(zhì)量如有任何異常，一律不得出庫，待查明原因。血液出庫原則上不退還。交叉配血后的病人與獻血者標本保存7天，做好記錄，以便查對。
七、積極推行成分輸血，成分輸血率應≥50%。提倡、指導臨床對擇期手術(shù)的患者自身儲血。配合醫院血液管理小組每年至少二次組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行科學(xué)合理用血知識培訓。
八、用血原則：早先用、遲后用，以免造成浪費。
九、院外出診需用血的，血庫工作人員在接到通知后，要快速按要求的血型、血量準備好出診箱(箱內放冰袋)，填寫(xiě)出診領(lǐng)血單，由出診醫生簽字后隨血液帶走。血款及用血押金由出診醫生負責向病人收取并于當天或第二天到血庫結清，血庫經(jīng)辦人員負責落實(shí)或向下一班人員交待清楚。
十、做好交班記錄工作。若有工作留待值班人員完成，血庫人員在下班前必須口頭向值班人員交待，并要在交班本上做好記錄。
十一、每天做好設備運行記錄及冰箱、水浴箱的溫度記錄，溫度記錄每天要分上午、下午、晚上三次。經(jīng)常觀(guān)察庫血保存情況，每月抽查庫血的總膽紅素、谷丙轉氨酶、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒，并做好記錄。
十二、做好輸血反饋工作，積極聽(tīng)取臨床意見(jiàn)，總結經(jīng)驗，減少輸血反應，達到安全用血。血庫要記錄每一輸血病人輸血后有無(wú)反應等情況，每月至少一次配合檢驗科信息反饋小組到臨床了解輸血情況。
血液制品登記記錄管理和保存制度3
根據《中華人民共和國獻血法》和《醫療機構臨床用血管理辦法》，結合我院實(shí)際情況，特制定臨床輸血審核制度。
1、血液資源必須加以保護、合理應用，避免浪費，杜絕不必要的輸血。
2、臨床醫師和輸血醫技人員應嚴格掌握輸血適應證，正確應用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護技術(shù)，包括成分輸血和自體輸血等。
3、輸血科負責臨床用血的技術(shù)指導和技術(shù)實(shí)施，確保貯血、配血和其他科學(xué)、合理用血措施的執行。
4、輸血申請由經(jīng)治醫師逐項填寫(xiě)《臨床輸血申請單》，格式規范，書(shū)寫(xiě)規范，信息完整，并由主治醫師核準簽字，連同受血者血樣于預定輸血日期前送交輸血科審核并備血，輸血申請單審核率必須為100%。
5、同一患者一天申請備血量少于800毫升的，由具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師提出申請，上級醫師核準簽發(fā)后，方可備血(急救用血除外)。
6、 同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師提出申請，經(jīng)上級醫師審核，科室主任核準簽發(fā)后，方可備血(急救用血除外)。
7、 同一患者一天申請備血量達到或超過(guò)1600毫升的，由具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師提出申請，科室主任核準簽發(fā)后，報醫務(wù)部門(mén)批準，方可備血(急救用血除外)。
8、如果因病情需要，輸血量一次超過(guò)2000毫升時(shí)要履行報批手續，經(jīng)治醫師必須填寫(xiě)《大量輸血申請單》，并由科主任簽名同意后，報醫務(wù)部批準，緊急用血必須履行補辦報批手續，申請單由輸血科留存備案，且大量用血報批審核率必須為100%。
9、決定輸血治療前，經(jīng)治醫師應向患者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應和經(jīng)血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字�！遁斞委熗鈺�(shū)》入病歷。無(wú)家屬簽字的無(wú)自主意識患者的'緊急輸血，應報醫務(wù)部或分管院長(cháng)同意備案并記入病歷。危重搶救患者緊急情況下需要用血時(shí)，時(shí)間內報醫務(wù)部審批，時(shí)間外報總值班，必須由當班醫生及醫務(wù)部或總值班簽名，醫務(wù)部及總值班備案。
血液制品登記記錄管理和保存制度4
1、全血或血液成分入庫前應進(jìn)行認真的核對和驗收。內容應包括：運輸條件，物理外觀(guān)，血袋封閉及包裝是否合格，標簽內容填寫(xiě)的是否清楚齊全(供血機構名稱(chēng)及許可證號、供血者姓名和血型，血液品種、容量、采血日期，血液成分制備的具體時(shí)間;有效期的具體時(shí)間，血袋編號，貯存條件)等。審核者對上述內容審核后，逐項認真填寫(xiě)入庫登記并簽署個(gè)人全名，以示負責。其中所填入庫日記應精確到分鐘。
2、審核入庫登記后，血型鑒定、交叉配合實(shí)驗及輸血前檢測的記錄連同庫存血液的領(lǐng)、發(fā)登記等有關(guān)資料需保存十年。
3、填寫(xiě)入庫登記后，已簽收的血液或血液制品應及時(shí)按A、B、O、AB血型分別貯于輸血科專(zhuān)用冰箱內。冰箱內各貯血區應有明確的標識。血袋的放臵應以采集時(shí)間的先后或有效期的短長(cháng)依次擺放。
4、對儲存冰箱的溫度每天應定時(shí)觀(guān)察，記錄。當貯血冰箱發(fā)出報警信號時(shí)，應立即通知器械維修中心檢查處理并記錄。
5、貯血冰箱內規定的貯血品種不允許斷檔。任何貯血品種快用完時(shí)、值班人員應立即與中心血站聯(lián)系，必須及時(shí)補充并將聯(lián)系情況及時(shí)、如實(shí)記錄(內容應包括：電話(huà)聯(lián)系的月日、時(shí)、分;對方的姓名;答復的內容等)以備查對和責任的劃分。貯血品種斷檔的責任界定以發(fā)現斷檔的班次為主。
6、貯血冰箱內嚴禁存放其它任何物品;冰箱每周消毒一次;冰箱內每月進(jìn)行空氣培養一次。合格標準為：無(wú)霉菌生長(cháng)或培養皿(90mm)細菌生長(cháng)菌落8CFU/10分鐘或〈200CFU/m3為合格。
血液制品登記記錄管理和保存制度5
1、輸血申請單及標本時(shí)，應認真核對受血者的姓名、性別、年齡、床號、住院號、診斷血型、用血時(shí)間、既往受血、妊娠等情況，說(shuō)明是否明確，標本粘連號與輸血通知單連號、姓名是否一致。
2、血時(shí)：發(fā)血者、取血者應再次核對病人姓名、血型、病區、床號、住院號、血量;獻血員姓名、血型、血袋號、血量，嚴格執行三查三對制度，同時(shí)嚴格檢查血液質(zhì)量、血袋有無(wú)破損，封口是否嚴密，有無(wú)污損不清等，確定無(wú)誤雙簽名發(fā)血。如有任何異常情況，一律不得出庫并向有關(guān)領(lǐng)導匯報。
3、對危急、危重病人用血優(yōu)先處理及時(shí)供給。
4、每次交叉配血均須用正、反定型法、Rh(D)測定、不完全抗體檢測。如有不符要進(jìn)一步檢查不得發(fā)血。
5、及時(shí)準確填寫(xiě)報告單。
6、安排用血時(shí)，應執行先儲先用，合理搭配，避免血液超過(guò)保存有效期。無(wú)特殊情況未經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導同意，不得違反上述原則。
7、受檢標本應置冰箱保存七天備查。
8、定時(shí)檢查各種儀器設備運行情況，發(fā)現異常及時(shí)處理并上報。
9、嚴格掌握輸血指征，合理用血，杜絕浪費血源。
10、血液一經(jīng)出庫，原則上不得退還。如出庫時(shí)間在30分鐘內，未做其它處理，經(jīng)輸血科鑒定同意，方可考慮重新儲存。
【血液制品登記記錄管理和保存制度（精選5篇）】相關(guān)文章：
門(mén)衛登記制度范本12-17
檢驗尿液標本怎么采集和保存08-12
cad保存和退出使用方法08-08
門(mén)衛出入登記制度范本12-18
門(mén)衛查驗登記制度范本12-16
薪酬管理制度和福利政策07-22
診所檢驗尿液標本怎么采集和保存08-19
法國的結婚登記制度11-05
黨籍保存須知02-23