檢驗科紀律管理規章制度范本（通用11篇）

　　在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的檢驗科紀律管理規章制度范本，歡迎閱讀與收藏。

　　檢驗科紀律管理規章制度 1

　　1、值班是指在正常上班以外的時(shí)間和法定節假日安排有資質(zhì)的工作人員上班，處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。

　　2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時(shí)間離開(kāi)，應在值班室門(mén)上掛有明顯標志的去向牌。

　　3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉，如有異常應立即處理；如處理有困難，應向有關(guān)部門(mén)報告。

　　4、嚴格執行交接班制度，交班者應給下一班做好必需的準備工作。如有尚待處理的.工作，要向接班人員交待清楚。填寫(xiě)值班日記。

　　5、值班人員遇到疑難問(wèn)題不能解決時(shí)，應立即上報以取得指導和支持，不得回避和推諉。

　　6、值班人員對門(mén)、窗、水、電、氣等的安全負有責任。

　　檢驗科紀律管理規章制度 2

　　檢驗科查對制度

　　1、接收檢驗申請單時(shí)，工作人員要查看填寫(xiě)是否規范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫師，送檢日期等填寫(xiě)是否清楚，查看是否已交費或記帳。

　　2、采取標本時(shí)，工作人員要查對科別、床號、姓名、性別和檢驗目的，并記錄采集時(shí)間。

　　3、收集標本時(shí)，各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室工作人員應查對標本的數量、質(zhì)量。

　　4、檢測時(shí)，操作人員應查對檢驗項目與申請單是否一致。

　　5、檢測后，操作人員應查對檢驗結果與臨床診斷是否一致，對不合理的.結果要立即檢查尋找原因并匯報專(zhuān)業(yè)主管。必要時(shí)，要與臨床聯(lián)系，不能簡(jiǎn)單發(fā)出報告。

　　6、發(fā)報告時(shí)，工作人員應查對科別、病區和檢驗結果等是否有遺漏。

　　7、報告發(fā)出后，原始標本需冰箱保存48小時(shí)。

　　檢驗科差錯事故登記制度

　　1、發(fā)生差錯或事故后，根據情況，向有關(guān)上級領(lǐng)導報告。

　　2、建立差錯事故和投訴登記制度，對發(fā)生的差錯事故和投訴應定期討論，重大事故應立即討論，總結經(jīng)驗教訓，提出整改及防范措施，給予當事人批評教育或必要的處理，給投訴人以答復。

　　3、發(fā)生差錯或事故后。應保留殘存的標本和試劑，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。

　　4、每月質(zhì)控小組活動(dòng)應對本月安全隱患討論，制訂防范措施。

　　檢驗科紀律管理規章制度 3

　　實(shí)驗室所用的試劑和設備，是開(kāi)展檢驗工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量?jì)?yōu)良的試劑或試劑盒，應用高性能的設備或高精度的儀器，對于取得正確可靠的實(shí)驗結果和數據十分重要。

　　1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn)，入庫做到心中有數。

　　2、所有試劑的.申請，進(jìn)貨一律由科室統一管理，做到來(lái)源渠道正規，貨物正宗，有批準文號。

　　3、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。4自配試劑由專(zhuān)業(yè)主管指定專(zhuān)人負責配制，原料及溶液必須保證質(zhì)量，須以嚴格校正后方可使用，有配制記錄。成品貼有標簽，注明試劑名稱(chēng)、濃度。

　　5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。

　　6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執行。

　　7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存，放保險箱內，使用時(shí)應有兩人在場(chǎng)，并做好登記。

　　8、易燃，易爆試劑應分開(kāi)存放遠離火源和電源。

　　9、每批新試劑應對其靈敏度特異性等主要性能進(jìn)行評價(jià)。每次購回或領(lǐng)回實(shí)驗室后要登記品名、數量、規格和價(jià)格，并由專(zhuān)人妥善保管，定期檢查，在有效期內使用。比對實(shí)驗和評價(jià)報告應保存，以備科主任及臨檢中心或評審專(zhuān)家查閱。

　　檢驗科紀律管理規章制度 4

　　1、由專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室提出購置申請報告，說(shuō)明開(kāi)展新項目或儀器更新的理由，調研材料及論證報告陳述儀器性能、故障率，銷(xiāo)售方的維修能力、售后服務(wù)狀況及現用戶(hù)的反映等�？浦魅谓M織科務(wù)會(huì )，根據開(kāi)展項目和工作量以及儀器性能價(jià)格比等討論決定儀器購置的品牌及型號，并上報院部。

　　2、各儀器設備均應建立檔案統一管理，內容包括儀器編號、品牌型號、合同、購置日期、使用說(shuō)明書(shū)、操作手冊、維修手冊等原始資料，專(zhuān)人保管。

　　3、工作人員操作精密儀器設備必須經(jīng)過(guò)培訓學(xué)習，專(zhuān)業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準后方可上崗。

　　4、建立專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的'儀器操作手冊，使用時(shí)嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期保養維護，并有保養和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專(zhuān)業(yè)主管定期檢查。

　　5、建立儀器設備檢定和校準程序，按期進(jìn)行強制檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說(shuō)明書(shū)的規定周期使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，專(zhuān)業(yè)主管或主任定期檢查。

　　檢驗科紀律管理規章制度 5

　　1、檢驗質(zhì)量管理應涉及對所有病人、實(shí)驗室工作人員、設備、實(shí)驗項目的控制，特別包括：病人取樣前的準備和確認；樣品的收集、輸送和處理；實(shí)驗室操作；結果報告等。

　　2、質(zhì)量管理工作也一定會(huì )超出實(shí)驗室范圍，涉及其它部門(mén)。例如：護理部、住院部、門(mén)診部、醫院各管理部門(mén)等，實(shí)驗室和其它部門(mén)的關(guān)系必須以書(shū)面形式確定下來(lái)，以保證質(zhì)量管理工作的實(shí)施，并且每年進(jìn)行評價(jià)和修改。

　　3、所有實(shí)驗室的規章制度都應寫(xiě)成手冊，至少每年評價(jià)一次，手冊復印件也應交給醫院其它各部門(mén)。

　　4、實(shí)驗室應自己確立各檢測項目的允許誤差范圍供臨床參考使用。

　　5、有校正誤差或解決問(wèn)題的措施和辦法。教育技術(shù)人員，尋找發(fā)生誤差的原因，防止今后重復發(fā)生。

　　6、堅持使用質(zhì)控血清監測日常工作，保證每天操作結果在控制之下，達到一定的精密度。

　　7、積極參加由一定機構組織的實(shí)驗室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。從評價(jià)結果中了解本實(shí)驗室和其它實(shí)驗室間的系統誤差，及時(shí)糾正。使實(shí)驗結果達到一定的'正確度。

　　8、儀器設備、試劑、標準品及質(zhì)量控制品都應按照實(shí)驗室工作的具體條件和要求進(jìn)行選擇和購置，并且有相應措施對儀器和設備進(jìn)行定期保養維修，對各種試劑進(jìn)行質(zhì)量檢查。

　　9、人員技術(shù)水平及對各種工作適應的能力是保證做好實(shí)驗室工作的重要因素，因此要重視人員的選擇和培訓。加強對實(shí)驗室人員的管理，強調崗位責任制。

　　檢驗科紀律管理規章制度 6

　　1、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗人員的自學(xué)行動(dòng)。同時(shí)，按照上級衛生行政部門(mén)的規定全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。

　　2、建立和健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織，配有兼職人員負責工作。管理內容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋信息，定期報告。

　　3、實(shí)驗室要制定質(zhì)量控制制度，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，發(fā)現失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。

　　4、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后儀器經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。

　　5、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統一調度人員、設備，建立正常的.工作秩序保證檢驗工作正常運轉。

　　6、建立崗位責任制，明確各類(lèi)人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發(fā)生。

　　7、做好科研新技術(shù)的開(kāi)發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。

　　8、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評水平。

　　9、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實(shí)施、檢查。

　　10、建立健全報告制度，遇到重大技術(shù)問(wèn)題或其他方面的疑難問(wèn)題，要落實(shí)醫院逐級負責制，層層上報。

　　檢驗科紀律管理規章制度 7

　　1、全科人員要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。

　　2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標本類(lèi)型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。

　　3、接收標本嚴格實(shí)行核對制度，包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標本類(lèi)型、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時(shí)，應查對臨床醫生填寫(xiě)的檢驗申請單是否正確，完整，規范，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收。

　　4、向外單位送檢或接收外單位送檢的`標本應專(zhuān)人負責并有專(zhuān)門(mén)記錄。

　　5、急診檢驗標本要及時(shí)采集、核對、檢驗、報告。

　　6、檢測后的各種標本，應保存一定時(shí)間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標本，檢驗后應保存一周，以備查對。

　　檢驗科紀律管理規章制度 8

　　一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

　　二、確定專(zhuān)人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作，做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補購。

　　三、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的'營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。

　　四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時(shí)處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結果、時(shí)間、配制量及配制人。

　　檢驗科紀律管理規章制度 9

　　1、在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責本科的.檢驗、教學(xué)、科研、行政管理的血庫的管理工作。

　　2、制定本科工作計劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結匯報。

　　3、督促本科各級人員認真執行規章制度和技術(shù)操作規程，做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和器材，審簽藥品器材的請領(lǐng)、報銷(xiāo)、經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故發(fā)生。

　　4、參加檢驗工作，并檢查科內人員的檢驗質(zhì)量，開(kāi)展質(zhì)量控制工作。

　　5、負責本科人員的業(yè)務(wù)訓練、技術(shù)考核，提出升、調、獎、懲意見(jiàn)。搞好進(jìn)修、實(shí)習人員的培訓及臨床教學(xué)。

　　6、確定本科人員輪換和值班。

　　7、制定本科的科研計劃，檢查進(jìn)度�？偨Y經(jīng)驗，學(xué)習使用國內外新技術(shù)，不斷改進(jìn)各種檢驗方法。

　　8、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。

　　檢驗科紀律管理規章制度 10

　　○臨床科醫師職責：

　　一、在科主任的領(lǐng)導下，負責本科室的臨床、科研、預防工作。

　　二、參加值班、門(mén)診、會(huì )診、出診工作。

　　三、掌握病員的病情變化，病員發(fā)生病危、死亡、事故或其它重要問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)處理并向科主任匯報。

　　四、認真執行各項規章制度和技術(shù)操作規范，經(jīng)常檢查病房的醫療護理質(zhì)量、嚴防差錯事故。

　　五、負責全科人員對急、危、疑難病例的診斷及治療，及時(shí)吸取國內外先進(jìn)經(jīng)驗、指導臨床實(shí)踐，不斷開(kāi)展新技術(shù)、新療法，提高醫療質(zhì)量。

　　六、負責全科綜合臨床開(kāi)展醫學(xué)研究。

　　○門(mén)診工作制度：

　　一、按時(shí)上班，醫生護士準時(shí)到崗，上班前護士要整理好診室，準備好各種上班所需用品。

　　二、門(mén)診工作人員不得隨便離開(kāi)崗位，有事離開(kāi)必須跟同科室人員說(shuō)明去向和說(shuō)明返回時(shí)間。

　　三、醫生因病、因事不能看門(mén)診，應預先通知分管負責人，以便派人代替。

　　四、臨床各科應按每月排在門(mén)診上班的人員名單交分管負責人，以便查對。

　　五、對病員要認真檢查、簡(jiǎn)明、扼要、準確記載病歷、檢驗、放射等各種結果必須做到準確及時(shí)。

　　六、對高熱重病員及持有優(yōu)先看病“醫療卡”的'病員，護士應提前安排門(mén)診。

　　七、門(mén)診醫師要采用保證療效、經(jīng)濟實(shí)惠的治療方法和必要的檢查，科學(xué)用藥，盡可能減輕病員負擔，對外地轉診病人要認真診治，在轉回時(shí)要提出診治意見(jiàn)。

　　八、門(mén)診工作人員態(tài)度要和藹、有禮貌、耐心解答問(wèn)題、關(guān)心體貼病人。

　　九、環(huán)境應保持整潔衛生。

　　檢驗科紀律管理規章制度 11

　　一、工作人員方面

　　1、工作時(shí)必需穿工作衣，采集標本時(shí)須戴口罩。接觸傳染性疾病患者、特種化學(xué)藥品或從事微生物學(xué)檢驗操作時(shí)須加戴口罩或橡膠手套。

　　2、工作衣袋內不行放入食品以及其它個(gè)人物品，工作中運用的筆、記事簿等用品不得與工作帽、口罩放在同一工作衣袋內。

　　3、穿著(zhù)工作服時(shí)不上街和進(jìn)入食堂、宿舍、會(huì )場(chǎng)、托兒所等公共場(chǎng)所。

　　4、工作室內不行吸煙，工作時(shí)不行飲食，不佩帶戒指、手鐲等飾物；工作時(shí)不行用手指干脆擦眼、挖扒耳鼻、剔齒，防止交叉感染。

　　5、凡遇下列狀況時(shí)，雙手應按規定時(shí)間浸泡消毒劑，再用洗手液、流水洗刷干凈：

　�。�1）工作告一段落時(shí)；

　�。�2）被標本污染時(shí)；

　�。�3）離開(kāi)傳染區或采集傳染病標本后；

　�。�4）下班之前。下班脫卸工作衣帽后，雙手應按上法再次消毒、洗滌方可離開(kāi)。

　　6、進(jìn)入隔離病區或采集傳染病人的標本時(shí)，須按有關(guān)規定進(jìn)行消毒隔離防護。

　　7、工作時(shí)不慎受標本或其它傳染物質(zhì)污染，應馬上消毒并妥當處理，狀況嚴峻時(shí)應馬上報告科、組負責人進(jìn)行處置。

　　8、檢驗人員平常應留意個(gè)人衛生，定時(shí)接受預防接種與體格檢查。

　　二、檢驗用具

　　1、各種標本的收集、送檢，要用相應的容器盛放，避開(kāi)外溢，以免污染。

　　2、已檢的一般標本，必需先消毒、滅菌或相應處理后，方可棄去或焚燒。

　　3、細菌培育后的`廢標本、已運用的培育基等須經(jīng)消毒或高壓滅菌后方可棄去。

　　4、耳垂或指尖部位采血，按常規進(jìn)行局部消毒，并運用一次性采血針和采血管。

　　5、靜脈采血要做到一人一針、一管、一帶、一墊，避開(kāi)病人交叉感染。

　　6、大、小便標本留取時(shí)，均運用一次性塑料杯。

　　7、所運用的一次性針筒、紙、杯、傳染病測定反應板，應焚燒處理。

　　8、肝功能、微生物、肝炎標記物等報告單須經(jīng)消毒后方可發(fā)出。

　　9、專(zhuān)用檢驗器材以及科室辦公用品，未經(jīng)消毒處理的，不行隨意攜出。

　　三、環(huán)境消毒和污物處理

　　1、建立衛生保潔制度，定人定時(shí)進(jìn)行包干，保持室內整齊和環(huán)境衛生，發(fā)覺(jué)蟑螂等害蟲(chóng)應馬上撲殺并消毒。

　　2、試驗室、值班室等室內空氣要保持流通，定時(shí)進(jìn)行紫外線(xiàn)消毒，門(mén)、窗、墻、地、桌、椅等物品表面，恒溫箱、離心機、試管架以及空調設備等均應分別有指定人員定時(shí)清潔、消毒，門(mén)把手要定時(shí)消毒，踏腳墊用消毒劑保持潮濕。

　　3、一切檢驗剩余標本，運用過(guò)的棉簽、棉球，以及各種檢驗污水，均須妥當消毒處理后方可排放和棄去。棄去物由科室工勤人員送至醫院統一進(jìn)行處理，消毒方法按有關(guān)規定進(jìn)行。

　　4、冰箱內只允許存放試劑、質(zhì)控品、標準品等與試驗室相關(guān)的材料，嚴禁放食品飲料以及其他私人物品；冰箱應常常消毒清潔，防止霉菌生長(cháng)。

　　5、檢驗過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體，應有防止擴散措施，不行污染環(huán)境。剩余毒物、強酸、強堿、腐蝕性試劑等，均須遵照環(huán)保部門(mén)的規定處理，或者由院部統一進(jìn)行處置，不得隨意遺棄或倒入下水道。

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