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檢測室管理制度（通用19篇）
在現在的社會(huì )生活中，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。相信很多朋友都對擬定制度感到非�？鄲腊�，以下是小編幫大家整理的檢測室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
檢測室管理制度 1
一、安全、衛生的管理
1、外單位人員未經(jīng)主管部門(mén)允許，禁止私自進(jìn)入實(shí)驗室。
2、產(chǎn)品通過(guò)專(zhuān)人進(jìn)行流通，禁止私自帶料進(jìn)出實(shí)驗室。
3、實(shí)驗室當班管理員對進(jìn)出產(chǎn)品嚴格把關(guān)，并承擔相應責任。
4、嚴禁在實(shí)驗內吸煙、會(huì )客，不允許無(wú)關(guān)人員在里面逗留。
5、實(shí)驗室嚴格遵循“誰(shuí)使用誰(shuí)負責，誰(shuí)帶入誰(shuí)負責”原則。
6、每班下班前必須把地面打掃干凈，即地面無(wú)垃圾、無(wú)泥土、無(wú)檢測殘留物后方可下班。
7、操作臺上時(shí)時(shí)保持無(wú)垃圾、無(wú)灰塵等。
8、在檢測儀器使用完后，要保證儀器設備和環(huán)境衛生，
9、實(shí)驗室內除檢測儀器設備外，不得放置與檢測室無(wú)關(guān)的物品。
10、檢測室溫度控制在25-26℃之間，禁止隨意調整空調溫度。
二、檢測員的管理
1、檢測員必須經(jīng)過(guò)培訓，有檢測資格方可上崗操作。
2、檢測員應不定期進(jìn)行培訓，包括檢測基礎知識、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品標準的培訓。
3、檢測員應誠實(shí)、可靠、細心，不可馬虎或任意編造檢測結果。
4、檢測室嚴格遵循“誰(shuí)違規誰(shuí)負責”原則。
三、檢測操作的管理
1、檢測員應嚴格按國家標準要求及標準規范進(jìn)行操作。
2、進(jìn)行檢測操作時(shí)應細心，仔細，對檢測結果有疑問(wèn)的'，要及時(shí)分析原因，重新檢測。
3、每次檢測結束后所用過(guò)的試驗儀器，操作臺，器具應隨時(shí)清理干凈。
四、檢測儀器的保養
1、經(jīng)常檢測用的儀器每次使用后應立即清理干凈。
2、較長(cháng)時(shí)間不使用的設備應每周清節一次。
3、檢測儀器清潔時(shí)，不可使用刺激性較大溶劑進(jìn)行清潔，清潔時(shí)一般只清潔儀器外表，不可深入到內部。
4、儀器出現故障時(shí)，應及時(shí)報修，并通知專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行修理，禁止任何人亂拆亂修。
5、檢測室嚴格遵循“誰(shuí)損壞誰(shuí)負責”原則。
以上規章制度即日執行，違反規則按照“誰(shuí)違規誰(shuí)負責，誰(shuí)損壞誰(shuí)負責”原則，違規一次處50元以上罰款，損壞物品照價(jià)賠償。
檢測室管理制度 2
一)目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1、樣品的'保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應作報廢處理。
四)留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
檢測室管理制度 3
一)目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)管理要求
1.按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
2.采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
3.采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
4.檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的.因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
5.檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
6.若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
7.要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“--”注銷(xiāo)，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
8.難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
9.分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的.準確性負責。
10.部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
檢測室管理制度 4
一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度，嚴格按照<檢化驗人員崗位責任制>對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。
二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護和校準，并做好記錄，對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理，使用要有記錄，確保測定數據的準確性。
四、化驗設備儀器要嚴格管理，不準外借，經(jīng)領(lǐng)導同意外借的，交回時(shí)要認真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理，不按操作規程操作，損壞儀器設備的照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書(shū)寫(xiě)，對所出具的化驗結果，要項目填寫(xiě)齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě)，更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明，不準隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗單據，確保數據的安全性，否則按糧庫的'有關(guān)規定處理。
九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天，根據情況再做處理。
十、再整個(gè)化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹(shù)立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
檢測室管理制度 5
1、目的
確�；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
2、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3、化驗室工作職責
3.1執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
3.2檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3.3定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
4、化驗室環(huán)境要求
4.1化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4.3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4.4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的`環(huán)境要求。
5、試驗設備、儀器的`管理
5.1試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
5.2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5.3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。
5.4試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
6、檢驗工作程序
6.1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀(guān)及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
6.2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
6.3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠，。
6.4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
6.5檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
6.7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
檢測室管理制度 6
�。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質(zhì)量的監督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設，直屬藥劑科主任領(lǐng)導。
�。ǘ┧幤焚|(zhì)量監督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監督和專(zhuān)業(yè)檢驗工作相結合，各醫療科室均應選配藥品質(zhì)量監督員，建立健全藥品質(zhì)量的監督制度，并定期組織檢查。
�。ㄈ┧幤窓z驗室應配備專(zhuān)職的.中西藥技術(shù)人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應配有必要的.儀器設備。
�。ㄋ模┮⒔∪珯z驗操作規程、質(zhì)量標準并嚴格執行，結合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。
�。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時(shí)、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見(jiàn)報科主任批準處理；對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛生行政部門(mén)及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。
�。┧幤�、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
�。ㄆ撸﹫绦辛魳佑^(guān)察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
�。ò耍┧幤肺拿貦z驗室每半年寫(xiě)出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導，并報告當地衛生行政部門(mén)。
�。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應按《計量法》規定，進(jìn)行定期檢驗，確保衡器準確可靠。
�。ㄊ┗瘜W(xué)危險物品、毒害品應嚴格按有關(guān)規定管理使用。
�。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊，室內保持清潔，陳列有序。
�。ㄊ┧幤窓z驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內。
檢測室管理制度 7
1.化驗室實(shí)行主任負責制，在主任領(lǐng)導下開(kāi)展各項工作，室內設小組，由小組長(cháng)負責，小組成員必須服從小組長(cháng)的安排。
2.化驗室人員必須嚴格遵守公司的各項規章制度，有事不能上班時(shí)，一律向主任請假，未履行請假手續的一律按曠工處理。
3.當班期間不得干與工作無(wú)關(guān)的事，不得遲到、早退，不得擅自離崗、串崗、睡崗，不得聚眾聊天，不得高聲喧嘩，違者每次扣款20元，多次不改者報公司處理，
4.化驗室人員必須認真填寫(xiě)化驗原始記錄，做到字跡清楚，數據準確，格式規范。
5.化驗室人員必須嚴格按操作規程操作，對自己的化驗數據負責，凡出現數據超差的'，視情節輕重、影響大小予以處理。
6.化驗室人員操作各儀器設備必須先熟悉儀器的使用規程，并嚴格按操作規程操作，凡不按操作規程操作，造成儀器損壞的，視情節輕重，損失大小，追究當事人責任。
7.化驗室人員必須嚴格遵守安全生產(chǎn)操作規程，凡違反規程發(fā)生事故的，一律追究當事人責任。
8.化驗室人員應維護好自己工作場(chǎng)所及儀器的衛生整潔。凡用過(guò)的工具、儀器、一律恢復原狀放回原處。
9.化驗室人員有權制止除本室人員以外的人員進(jìn)入化驗室，以確�；炇野踩�，防止試劑或貴重物品丟失，當班人員以確保安全為第一，具體安排相應工作及具體事宜。
檢測室管理制度 8
1、保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2、所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物，通道保持暢通，地面無(wú)雜物
3、辦公文具統一擺放，資料夾統一存放在資料柜中；個(gè)人用具應整齊集中放置
4、資料文件統一保管，非技術(shù)部人員未經(jīng)批準禁止查閱
5、操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品；操作臺劃分為專(zhuān)用區，專(zhuān)人專(zhuān)用，并擺放相對應的專(zhuān)用儀器、藥品；廢液有專(zhuān)用容器盛放，每天清理干凈。
6、藥品存放按藥品管理規定嚴格執行，易燃、易爆、危險品定位存放，專(zhuān)人負責保管、使用
7、儀器按儀器管理規定嚴格執行
8、上班時(shí)著(zhù)裝整潔，正確配戴廠(chǎng)牌，精神飽滿(mǎn)，遵紀守法，互助互學(xué)，工作認真負責，操作中嚴格按照作業(yè)指導書(shū)規定的程序操作，數據真實(shí)準確
9、禁止在實(shí)驗室內喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等，上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事，嚴禁串崗
10、上班提前十分鐘到達工作崗位，做好相關(guān)的'準備工作，下班前10分鐘做好相應的5s工作
11、實(shí)驗室內各自操作臺及辦公桌每天清理，保持干凈，地面清潔每天由專(zhuān)人負責，每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作
12、做好安全、防火、防盜、防毒工作，下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設備
檢測室管理制度 9
1、化驗員應嚴格遵守各項規章制度，工作態(tài)度嚴肅認真，嚴守操作規程，高度重視安全、衛生工作。
2、進(jìn)入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋，無(wú)關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，嚴禁在化驗室會(huì )客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。
3、化驗室內的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專(zhuān)人負責存放，劇毒藥品須專(zhuān)柜保管，實(shí)行雙人雙鎖制。
4、化驗室配備的消防器材應按規定的地點(diǎn)放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。
5、在檢驗中，化驗員不得擅自離開(kāi)工作崗位，一切操作嚴格按操作規程進(jìn)行。檢驗結束后，檢驗臺面要及時(shí)處理，保持環(huán)境衛生清潔。
6、檢驗剩余樣品應及時(shí)處理。檢驗使用過(guò)的'酸堿液，應集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關(guān)要求處理。
7、化驗員上下班及檢驗前后。應檢查水、電的安全情況，做到安全使用。
8、化驗員應有良好的.安全衛生意識，共同維護檢驗室的安全、衛生。每天下班前，應檢查儀器的清潔與保護狀況并做好環(huán)境衛生工作，化驗室每周至少進(jìn)行一次大掃除�；炇业沫h(huán)境衛生必須滿(mǎn)足檢測條件要求。
9、公司負責人應督促本制度執行，并根據工作情況給予適當的獎勵，對造成重大事故的責任者，視情節給予批評，教育，罰款直至追究法律責任。
10、化驗員負責化驗室的安全監督與宣傳，并配備相應的急救藥品。
檢測室管理制度 10
1、目的
使化驗室的檢驗原始記錄，儀器設備檔案，技術(shù)書(shū)籍處于受控狀態(tài)，滿(mǎn)足檢驗、設備的原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗室的.檢測原始資料和儀器設備檔案管理。
3、職責
3.1班長(cháng)負責對檢測原始記錄進(jìn)行歸類(lèi)，按保存期限進(jìn)行保管。
3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進(jìn)行管理。
4、工作程序
4.1由班長(cháng)負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷(xiāo)毀工作。
4.2由班長(cháng)負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄，在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內的`各類(lèi)儀器設備檔案資料于進(jìn)站開(kāi)箱驗收后，立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續。與檢測無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄，保密資料需經(jīng)部長(cháng)或總經(jīng)理批準方可查閱，不得帶出資料室，不得復印。
4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密，并按照相關(guān)保密制度管理，否則以違反紀律處理。
4.5要注銷(xiāo)的技術(shù)檔案要造冊登記，經(jīng)部長(cháng)和總經(jīng)理審批，指定監銷(xiāo)人共同處理，以防失密。
4.6妥善保管資料檔案，定期檢查防止霉變和蟲(chóng)蛀。
檢測室管理制度 11
為確�；炇腋黜棛z測工作有序、規范的開(kāi)展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn)，特制定本管理制度。
1. 化驗室是進(jìn)行檢測的重要場(chǎng)所，嚴禁存放私人或與實(shí)驗無(wú)關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。
2. 實(shí)驗人員進(jìn)入化驗室必須按規定穿著(zhù)整潔的實(shí)驗服，除化驗員和實(shí)驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。
3. 化驗室工作人員必須認真學(xué)習相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設備的操作規程和實(shí)驗分析方法，嚴格按現行有效的'技術(shù)標準和分析方法開(kāi)展檢測工作。
4. 嚴禁實(shí)驗室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗室內開(kāi)展實(shí)驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關(guān)規定嚴肅處理和處罰。
5. 在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動(dòng)必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規范執行，實(shí)驗過(guò)程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實(shí)驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線(xiàn)的繪制記錄、環(huán)境條件的監控記錄等。
6. 化驗室工作人員應做好化驗室的內務(wù)工作，確�；炇业母蓛粽麧�，儀器設備、實(shí)驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執行物化檢測所內務(wù)工作安排表。
7. 在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執行物化檢測所《實(shí)驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類(lèi)安全事故。
8. 化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實(shí)履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開(kāi)展各項檢測工作。
9. 化驗室內的各類(lèi)儀器設備應按照操作規程規范操作，大型儀器設備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權后方可進(jìn)行，切不可擅自操作未經(jīng)授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進(jìn)行維護保養。
10. 對于化驗室內檢測需要的共用的實(shí)驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時(shí)清理騰讓?zhuān)瑖澜涎诱加迷斐苫炇覚z測效率低下。
檢測室管理制度 12
1、總則
為了規范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實(shí)際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規定
化驗室工作人員，必須經(jīng)�；凡僮鲗�(zhuān)業(yè)培訓與考核，合格后上崗�；炇覍�(shí)驗時(shí)一般應有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服。
5、安全管理
對水、電、氣、火源及油料應專(zhuān)人管理，要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全�；炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
化驗室應配有各類(lèi)滅火器，按保衛部門(mén)要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
與化驗室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
室內嚴禁擅自亂拉電線(xiàn)，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。
正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時(shí)不得使用空調、烘箱和電爐等。
嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類(lèi)擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無(wú)隱患方可下班。
化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
按規定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的'性能，嚴格執行操作規程，并做好必要的安全防護。
實(shí)驗前要全面檢查安全，實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應戴好防護手套、防護鏡。
易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的規定。
儀器設備在使用過(guò)程中要有人值班，下班時(shí)負責關(guān)掉各種開(kāi)關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；炇曳ǘǖ挠嬃科骶�，檢測設備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。
配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設備管理
儀器設備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責任制，并有專(zhuān)人負責技術(shù)管理工作。
化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設備外借，須經(jīng)部門(mén)負責人批準，并按規定辦理借用手續，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。
做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養。如發(fā)現損壞、丟失，應及時(shí)報知部門(mén)負責人。
化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應事先報部門(mén)負責人批準。
儀器設備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫(xiě)《設備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報，配合有關(guān)部門(mén)查明原因，分清責任。對違反安全規定造成事故的要追究個(gè)人責任；情節嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。
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實(shí)驗中一旦發(fā)生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然后根據具體情況正確地進(jìn)行搶救和滅火。常用的方法有：
1、在可燃液體燃著(zhù)時(shí)，應立即拿開(kāi)著(zhù)火區域內的一切可燃物質(zhì)，關(guān)閉通風(fēng)器，防止擴大燃燒。若著(zhù)火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時(shí)要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的.玻璃器皿，導致更多的溶劑流出而再著(zhù)火。
2、酒精及他可溶于水的液體著(zhù)火時(shí)，可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機溶劑著(zhù)火時(shí)，應用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水，否則反而會(huì )擴大燃燒面積。
4、金屬鈉著(zhù)火時(shí)，可把砂子倒在它的'上面。
5、導線(xiàn)著(zhù)火時(shí)不能用水及二氧化碳滅火器，應切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著(zhù)時(shí)切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動(dòng)，以滅火。
7、發(fā)生火災時(shí)應注意保護現場(chǎng)。較大的著(zhù)火事故應立即報警。
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第一條原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3）填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
第二條化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。
第三條檢驗制度
1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2）在檢驗過(guò)程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗結束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現異常數據后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的`檢查，并分析查明原因，及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。
4）每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門(mén)主管，若有超標，通知車(chē)間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的`去向。
第四條化驗室安全衛生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4）對化學(xué)試劑污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5）化驗室要整潔明亮，無(wú)閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵。
6）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)化驗室。
7）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
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一、總則
為了提高化驗室整體分析技能，做好服務(wù)生產(chǎn)、監督生產(chǎn)的工作職能，加強安全管理，實(shí)現作業(yè)操作標準化，特制定本制度。
二、人員管理
1、必須嚴格遵守上下班作息時(shí)間，按時(shí)上下班，不得遲到早退；工作時(shí)間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時(shí)間后五分鐘算遲到，一個(gè)月有三次遲到取消全勤獎。超過(guò)半小時(shí)，直接扣除全勤獎。
2、如因特殊情況需要請假，應按公司請假程序向上級主管申請，得到批準方可離開(kāi)；如特殊原因無(wú)法當面請假，必須以短信或電話(huà)形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過(guò)一天/月，如連續兩個(gè)月事假超過(guò)兩天，將予以勸退。病假須持有當地二級甲等及以上的醫院開(kāi)具的病假證明，辦理相關(guān)手續；病假最長(cháng)不超過(guò)一周，如確因病須長(cháng)時(shí)間調養，可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排，盡職盡責做好本職工作，不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴肅處理。
4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車(chē)間；更衣后當班時(shí)間不得進(jìn)入更衣間。
5、人員上下班出入車(chē)間必須經(jīng)人流通道，禁止從物流通道出入；
6、不得攜帶任何與工作無(wú)關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區域；（例手機等）
7、在工作期間不得做與工作無(wú)關(guān)的事，例如吃東西，聊天，聽(tīng)歌，離崗等行為，工作期間不得無(wú)故出工作區域；
9、愛(ài)護公司財物，節約水電；所有設備、工具輕拿輕放，定期保養；對惡意破壞公司財產(chǎn)的行為或盜竊行為，不論大小一經(jīng)發(fā)現，一律嚴厲處理；情節嚴重者，移交公安部門(mén)處理。
10、同事之間應相互團結，不允許拉幫結派，不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆，如廠(chǎng)區內有這樣的.情況，發(fā)現一次當事人立即開(kāi)除。
三、作業(yè)管理
1、所有進(jìn)廠(chǎng)的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的`包材，應每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管理程序操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲(chóng)夏草、西紅花等）；
2、嚴格按照檢驗操作規程操作，確認檢驗結果是否符合質(zhì)量標準。所有檢驗樣品都應進(jìn)行來(lái)樣登記。所有檢驗都必須在規定期限內完成，保證檢驗的及時(shí)性；檢驗記錄及檢驗報告要及時(shí)完成；檢驗結果以書(shū)面的形式傳遞，不得以任何口頭或電話(huà)的形式告知其他部門(mén)。
3、檢驗過(guò)程中，遇到不合格項目時(shí)，要及時(shí)復核、復查；保證檢驗數據的真實(shí)性。
4、所有的檢驗設備、計量器具均需建卡、臺賬，并指定專(zhuān)人保管、使用、維護保養及校正事宜。（校正由國家相關(guān)規定送具至計量資質(zhì)部門(mén)檢定）
5、檢驗用的試劑、溶液、實(shí)驗耗材及對照藥材、對照品，包括自己配制的試劑試液，均應有相關(guān)標識，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、濕度等；
6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實(shí)驗耗材必須建立臺賬，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤(pán)存，月初10號前向財務(wù)部門(mén)上交盤(pán)點(diǎn)表。
7、制定實(shí)驗用的物品的采購清單，及時(shí)反饋給采購部門(mén)，避免影響實(shí)驗的使用。
8、定期對分析儀器及化驗方法進(jìn)行驗證，確保實(shí)驗數據的準確性。
9、嚴格按照GMP要求對檢驗樣品進(jìn)行留樣
四、安全管理
化驗室安全工作重點(diǎn)是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1.嚴禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別，如需鑒別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煽動(dòng)，稍聞即止。
2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內進(jìn)行。
3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強酸、強堿等，盡可能戴上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。
4.使用過(guò)得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。
5.電熱爐，干燥箱等高溫設備使用時(shí)需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。
6.實(shí)驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。
7.實(shí)驗室消防設備需按規定放置在固定位置，定期檢查，所有實(shí)驗室人員均需學(xué)會(huì )使用。
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1、本室是對路面各項技術(shù)指標進(jìn)行檢測的`儀器設備存放場(chǎng)所。
2、本室儀器多為現場(chǎng)操作使用，采用“誰(shuí)領(lǐng)用、誰(shuí)負責”的管理方式。儀器搬運中要輕拿輕放，使用完后按要求歸位。
3、試驗操作人員應認真填寫(xiě)試驗記錄和試驗結果，交復核人員復核，技術(shù)負責人審簽、蓋章，試驗人員應對數據負責。
4、在試驗過(guò)程中，操作人員不得中途離開(kāi)，如發(fā)生儀器損壞事故，應及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導匯報，不得私自拆卸處理。
5、試驗操作人員應熟悉機具的保養、維修及安全知識，經(jīng)常維護保養機具，試驗完畢后，工具、儀器清理擦拭干凈，保持室內清潔衛生。
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一、適用范圍：
1、實(shí)驗室含品管辦公室，感官實(shí)驗室。理化實(shí)驗室，無(wú)菌室，保溫室等。
2、實(shí)驗室內工作臺、工器具、測量?jì)x器、儀表、數據文件、辦公文具等使用、清潔、維護及人員出入均依本規定管理。
二、職責：
1、實(shí)驗室負責人為品管經(jīng)理，有關(guān)實(shí)驗室之一切管理事務(wù)由品管經(jīng)理負責。
2、實(shí)驗室設備、人員增設、縮減應由品管經(jīng)理決定，送質(zhì)量負責人備案。
三、實(shí)驗室管理內容：
1、實(shí)驗室儀器、工具、設備的管理：
�。�1）實(shí)驗室內儀器工具應加標示，并建立清單；
�。�2）實(shí)驗室內儀器工具非經(jīng)品管經(jīng)理同意，不得攜出實(shí)驗室；
�。�3）實(shí)驗室內儀器，應由品管經(jīng)理指定經(jīng)培訓人員負責操1作及使用；
�。�4）實(shí)驗室內測定儀器說(shuō)明書(shū)等文件應放置在專(zhuān)用文件夾內或儀器附近以備參考。
2、實(shí)驗室出入管理：
�。�1）除經(jīng)理級以上主管、品管部人員及生產(chǎn)部車(chē)間主任以上人員外，其他人員進(jìn)入實(shí)驗室應經(jīng)檢驗人員同意或陪同；
�。�2）除品管經(jīng)理外，實(shí)驗室內所有物品（含儀器設備及文件及數據）攜出，應經(jīng)品管經(jīng)理同意，登記后攜出。
3、檢驗數據管理：
�。�1）實(shí)驗室檢驗數據及文件如需查閱，應經(jīng)品管經(jīng)理同意，如需外借應先登記，并經(jīng)品管經(jīng)理簽字后帶出，歸還時(shí)應經(jīng)核對，注銷(xiāo)登記；
�。�2）當天檢驗文件應放置于指定地點(diǎn)，便于隨時(shí)查閱；
�。�3）檢驗數據應依需要，以每月或每一產(chǎn)期、每年等分別整理后，妥為裝訂。依規定保存年限保管；。
�。�4）非屬品管部的檢驗相關(guān)資料，應依規定統一交品管部登錄后保管、備查。
四、品管部應參考儀器生產(chǎn)廠(chǎng)商提供的說(shuō)明書(shū)及相關(guān)文件操作、校正、維修、必要時(shí)訂定標準，放置于實(shí)驗室內參照使用。
1、目的：通過(guò)對實(shí)驗人員、設施和環(huán)境、所用試劑和器皿、樣品、檢驗標準和方法等的有效管理，保證實(shí)驗結果的準確性。
2、范圍：適用于公司實(shí)驗室的內部管理。
3、職責：化驗員負責本規定的實(shí)施，品管部監督其實(shí)施。
4、要求
4.1人員管理
4.1.1實(shí)驗室配有專(zhuān)職的化驗員，負責產(chǎn)品的微生物和理化檢驗。并經(jīng)過(guò)有關(guān)部門(mén)的培訓或經(jīng)公司具有資格人員培訓、考核合格后，方可獨立上崗化驗。另外根據職責的不同，對其他檢驗人員進(jìn)行了相應分工，品管部的檢驗員組成為。
4.1.2化驗員應經(jīng)常參加檢驗部門(mén)組織的各項檢驗技術(shù)會(huì )議或培訓，以不斷提高化驗水平；同時(shí)，通過(guò)雜志、互聯(lián)網(wǎng)、科學(xué)刊物等積極收集化驗標準和最新的化驗方法，并為HACCP計劃的建立、評審、確認提供科學(xué)信息。
4.1.3品管部應對化驗員的各項工作規范性進(jìn)行監督，必要時(shí)參加實(shí)驗間的比對試驗。
4.2設施和環(huán)境
4.2.1公司化驗室平面面積為170M，建有感官室、培養室、無(wú)菌室等等，具備化驗項目所用的主要儀器設備，并定期送計量部門(mén)檢定�；炘O備和設施的配置滿(mǎn)足目前化驗的需要。
4.2.2化驗室環(huán)境每天進(jìn)行清潔，保持良好的衛生，無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗室。
4.3無(wú)菌室的管理
4.3.1要求：無(wú)菌室要求密封，并配置紫處線(xiàn)滅菌設施。
4.3.2滅菌：開(kāi)啟紫處線(xiàn)滅菌燈，保持1小時(shí)。
4.3.3無(wú)菌有效保持時(shí)間：滅菌后的無(wú)菌室，48小時(shí)內使用，超出有效時(shí)間，應重新滅菌。
4.3.4人員入無(wú)菌室要求：化驗員進(jìn)入無(wú)菌室時(shí)，必須穿戴專(zhuān)用工作衣帽，操作過(guò)程中遵循無(wú)菌操作；非微生物檢驗人員，未經(jīng)許可不得入內。
4.4化學(xué)試劑的管理
4.4.1采購：化驗員根據化驗工作的實(shí)際需要，填寫(xiě)采購清單，明確采購試劑和培養基的名稱(chēng)、規格或含量等要求，經(jīng)品管部負責人審核后，報副總經(jīng)理批準并指定人員進(jìn)行采購。
4.4.2采購試劑抵達公司后，化驗員應根據采購清單進(jìn)行驗收，保證采購試劑與采購計劃的一致性和符合性，驗收合格后方可用于檢驗。
4.4.3使用：化驗化驗員根據檢驗標準的需要量使作相應的調劑，使用過(guò)程中應防止使其受到污染。
4.4.4保管和檢查：試劑應根據其特性存放于合適的環(huán)境中，防止其變質(zhì)�；瀱T每季度初定期檢查試劑的包裝、外觀(guān)、保質(zhì)期等情況。培養基要求不能結塊，化學(xué)試劑要求不能受污染。對于檢查不合格的試劑，應及時(shí)清理并4報廢，以防誤用。
4.4.5藥品的保質(zhì)期：對于有保質(zhì)期說(shuō)明的藥品，一般在有效期內使用，無(wú)說(shuō)明的一般按三年計算，受污染或變質(zhì)時(shí)應棄之不用（用于定性檢測的藥品，如無(wú)特殊情況，則允許在超出保質(zhì)期90天內使用），配制好的試劑應標明保質(zhì)期，到期則棄之不用。
4.5玻璃器皿的管理
4.5.1采購：化驗員根據化驗工作的實(shí)際需要，填寫(xiě)采購清單，明確玻璃器皿的名稱(chēng)、規格等要求，經(jīng)品管部負責人審核后，報總經(jīng)理批準并指定人員進(jìn)行采購。采購器皿抵達公司后，由化驗員進(jìn)行驗收，合格后方可使用。
4.5.2量值玻璃器皿的檢定：帶有量值的并用于定量化驗結果的玻璃器皿在用于化驗之前，應對其進(jìn)行鑒定，合格后方能使用，并按照周期定期檢查。
4.5.3玻璃器皿的清洗：每次化驗后，化驗員應及時(shí)清洗器皿，清洗后自然晾干，必要進(jìn)行烘干或高溫滅菌處理。
4.5.4玻璃器皿的滅菌處理：用于無(wú)菌實(shí)驗或用于微生物取樣的玻璃器皿在使用前必須進(jìn)行無(wú)菌處理，處理方法可以選擇如下方式：
a、干熱滅菌處理：采用高溫烘箱，保持160，高溫滅菌2小時(shí)；
b、濕熱滅菌處理：采用高壓蒸汽鍋，保持121，30分鐘。
4.6培養基的配制、滅菌和保存。
4.6.1化驗員根據檢驗項目的需要，并根據各種粉末培養基的使用說(shuō)明進(jìn)行固體或液體培養基的配制。
4.6.2培養基配制后，根據使用說(shuō)明選擇相應的滅菌條件進(jìn)行高壓蒸汽鍋滅菌。
4.6.3滅菌后培養基的'保存：培養基滅菌后，應保存于合適的環(huán)境中，防止其受到細菌的污染或感染。對于保存過(guò)和中發(fā)生污染的增養基須及時(shí)報廢處理。
4.7化學(xué)試劑的配制和標定
4.7.1化學(xué)試劑的配制按照檢驗標準或使用說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行，配制過(guò)程中應定量準確，并應防止配制過(guò)程中的污染。配制的試劑溶液應妥善保管，選擇合適的容量，并進(jìn)行名稱(chēng)、濃度、日期、配制人等的標識。
4.7.2對于需要標定的標準溶液按照規定的標定方法進(jìn)行標定和復核，關(guān)進(jìn)行記錄。標定后的標準溶液應標明配日期、標定濃度、標定人等內容。
4.8化驗樣品的管理
4.8.1取樣：化驗員抽取微生物檢驗樣品時(shí)，必須使用無(wú)菌設備或設施，取樣過(guò)程中應遵循無(wú)菌取樣的原則，防止取樣過(guò)程造成樣品污染。理化或感觀(guān)樣品數量的抽職符合檢驗標準的的規定，并隨機取樣，以保證樣品的代表性。
4.8.2樣品抽取后應及時(shí)進(jìn)行化驗，對于不能立即化驗6的樣品應存放于低溫冰箱或合適的環(huán)境中，防止樣品特性的變化。
4.8.3化驗留樣：化驗的余留樣品，化驗員應進(jìn)行標識，并妥善保存。待該批檢驗得出結果后方可棄去。
4.9檢驗標準和方法：
4.9.1本實(shí)驗室目前已經(jīng)開(kāi)展的檢驗的細菌總數大腸桿菌等微生物項目和凈固重、糖度、鹽度、PH值等理化現目。上述項目的檢驗方法均執行國家標準和行業(yè)標準，品管部予以收集并及時(shí)更新，并建立《外來(lái)文件一覽表》。
4.9.2對于一些特殊的檢驗項目，如無(wú)合適的標準，品管部可參照相關(guān)標準制定企標，經(jīng)公司批準后可作為檢驗依據，但檢測誤差要在允許的范圍之內。
4.9.3限于公司實(shí)驗室設備能力所限，一些項目不能檢驗時(shí)，經(jīng)批準可送外部具有資質(zhì)的委托實(shí)驗室檢測。
4.10檢驗記錄和報告：化驗員應對化驗過(guò)程和結果進(jìn)行詳細記錄，并根據化驗原始記錄出具化驗報告。記錄和報告應包括化驗產(chǎn)品的描述、抽樣目期、檢驗日期、檢驗項目和方法、檢驗結果、檢驗員等必須內容。
檢測室管理制度 18
1、檢測定時(shí)進(jìn)行檢測，檢定工作的場(chǎng)所必須保持清潔、寧靜。
2、室內禁止隨地吐痰、吃東西，與檢測無(wú)關(guān)的物品嚴禁帶入檢測室內。
3、下班后，必須切斷電源、水源、關(guān)好門(mén)窗，以保證檢測室的'安全。
4、試樣在收到后盡快安排測試，試樣在檢測室內存放期不得超過(guò)兩天。
5、儀器設備的零部件及配件要妥善保管，工具在存放妥當，放在不易損壞的地方。
6、帶電儀器設備應接零線(xiàn)，操作時(shí)應由兩個(gè)以上人員在場(chǎng)。
7、檢測室內設置消防設備和消防器具，并經(jīng)常檢查是否正常。
檢測室管理制度 19
1、目的
為保證實(shí)驗室工作人員對各類(lèi)檢驗儀器的安全使用，維護檢驗工作的正常運轉，確保檢驗工作的順利進(jìn)行。
2、范圍
適用于檢驗科內的各種檢驗儀器。
3、職責
3.1本中心檢驗科人員務(wù)必以本制度規范自己的`工作。
3.2檢驗科負責人負責檢查和監督。
4、制度要求
4.1檢驗科內各種設施要貼合相關(guān)規定，所使用的所有儀器應經(jīng)過(guò)安全使用認證。檢驗科供電線(xiàn)路中務(wù)必安裝斷路器和漏電保護器。
4.2科內大型儀器、設備、精密儀器由專(zhuān)人負責保管、登記、建檔，儀器設備的使用者，需經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓.
4.3科內儀器設備應在檢定和校準的有效期內使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規定在檢定周期內進(jìn)行期間核查。
4.4主要儀器設備應建立使用記錄，有操作規程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數和維護記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者務(wù)必認真遵守操作規程，并做好儀器設備使用記錄，定期維護儀器設備。
4.5儀器設備所用的電源，務(wù)必滿(mǎn)足儀器設備的供電要求。用電儀器設備務(wù)必安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設備在使用過(guò)程中出現斷路保護時(shí)，務(wù)必在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。
4.6儀器設備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機檔案上，維修務(wù)必由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。
4.7儀器設備使用結束后，務(wù)必按日常保養進(jìn)行檢查清理，持續良好狀態(tài)。
4.8所有儀器設備應加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。
4.9長(cháng)期用電設備(如冰箱、培養箱)應定期檢查。
4.10因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設備，務(wù)必配備相應的安全防護裝置。
4.11使用直接接觸污染物的儀器設備前，務(wù)必確認相應的安全防護裝置能正常啟用。實(shí)驗工作完成后，務(wù)必對接觸污染物的儀器設備進(jìn)行相應的清洗、消毒。
4.12科內應指定專(zhuān)人對安全設備和實(shí)驗設施/設備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設備較長(cháng)時(shí)間不使用時(shí)，應定期通電、除濕。有記錄，持續設備清潔干燥。(例如每年應對生物柜進(jìn)行一次常規檢測，須個(gè)性關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對離心機的離心桶和轉子進(jìn)行檢查)。
4.13冰箱應定期化冰、清洗，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗區冰箱內禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗無(wú)關(guān)的的物品。
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