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醫療設備管理制度
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，制度的使用頻率逐漸增多，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的醫療設備管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫療設備管理制度1
醫療設備耗材采購管理制度
一、醫療設備采購應當按照相關(guān)法律，法規進(jìn)行采購。
二、醫療設備的采購申請程序
1、甲類(lèi)大型醫療設備，向市衛生局申請，待逐級上報省及國務(wù)院衛生行政部門(mén)審批。
2、乙類(lèi)大型醫療設備，向市衛生局申請，上報省衛生行政部門(mén)審批。
3、三萬(wàn)元以上普通醫療設備，向市衛生局申請，審批后，向市財政局申請，審批后，到市政府采購管理辦公室填寫(xiě)《政府采購實(shí)施申請表》，確定采購部門(mén)及采購方式。
�。�、向采購部門(mén)提供所需要的數據和相關(guān)信息。
5、接到采購部門(mén)的中標通知書(shū)后五日內確定中標（成交）供應商。
6、與供應商簽訂采購合同。
三、三萬(wàn)元以下普通醫療設備，在院長(cháng)領(lǐng)導下，由醫療設備科按照《丹東市衛生局醫療設備采購暫行管理辦法》（20xx）58號文件則，進(jìn)行公開(kāi)招標采購規程；競爭性談判采購規程；單一來(lái)源采購規程；詢(xún)價(jià)采購規程，進(jìn)行采購。
四、醫療設備采購對象（企業(yè)或供應商），應具有如下內容。
1、醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍內經(jīng)注冊的產(chǎn)品。
2、醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證。
3、營(yíng)業(yè)執照的復印件。
4、醫療器械注冊證（含附件）和其它證明文件的`復印件。
5、產(chǎn)品檢測報告。
6、產(chǎn)品合格證。
7、銷(xiāo)售人員的單位授權或委托書(shū)。
8、進(jìn)口醫療器械應用符合規定的證書(shū)和文件，應用中文標識中文說(shuō)明書(shū)。
9、包裝和標識必須是符合國家有關(guān)規定及儲運要求。
五、與供應商鑒定合同的條款內容及相關(guān)內容。
1、醫療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求
2、產(chǎn)品出廠(chǎng)時(shí)每件包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3、廠(chǎng)家提供醫療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復印件。
4、產(chǎn)品應有生產(chǎn)日期或批（編）號。
5、限期使用產(chǎn)品，應標明有效期。
6、醫療器械包裝要符合儲運部門(mén)及有關(guān)部門(mén)要求。
7、整件醫療器械需附產(chǎn)品合格證。
醫療設備管理制度2
一、為加強醫療器械臨床使用安全管理工作，降低醫療器械臨床使用風(fēng)險，提高醫療質(zhì)量，保障醫患雙方合法權益，根據《醫療器械臨床使用安全管理規范》的規定和要求，由醫院醫療器械質(zhì)量安全管理委員會(huì )制定本制度。
二、醫療器械臨床使用安全管理是指醫療機構醫療服務(wù)中涉及的醫療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規范、設施、環(huán)境等的安全管理。
三、為確保進(jìn)入臨床使用的醫療器械合法、安全、有效，對首次進(jìn)入我院使用的醫療器械嚴格按照醫院的要求準入;對器械的采購嚴格按照相關(guān)法律法規采購規范、入口統一、渠道合法、手續齊全;將醫療器械采購情況及時(shí)做好對內公開(kāi);對在用設備及耗材每年要進(jìn)行評價(jià)論證，提出意見(jiàn)及時(shí)更新。
四、療器械采購、評價(jià)、驗收等過(guò)程中形成的.報告、合同、評價(jià)記錄等文件進(jìn)行建檔和妥善保存。
五、事醫療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應當具備相應的專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，技術(shù)職稱(chēng)或者經(jīng)過(guò)相關(guān)技術(shù)培訓，并獲得國家認可的執業(yè)技術(shù)水平資格。
六、對醫療器械臨床使用技術(shù)人員和從事醫療器械保障的醫學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓，考核制度。組織開(kāi)展新產(chǎn)品，新技術(shù)應用前規范化培訓，開(kāi)展醫療器械臨床使用過(guò)程中的質(zhì)量控制，操作規程等相關(guān)培訓，建立培訓檔案，定期檢查評價(jià)。
七、臨床使用科室對醫療器械應當嚴格遵照產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)，技術(shù)操作規范和規程，對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項應當嚴格遵守，需向患者說(shuō)明的事項應當如實(shí)告知，不得進(jìn)行虛假宣傳，誤導患者。
八、發(fā)生醫療器械出現故障，使用科室應當立即停止使用，并通知設備科按規定進(jìn)行檢修，經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫療器械，不得再用于臨床。
九、發(fā)生醫療器械臨床使用不良反應及安全事件，臨床科室應及時(shí)處理并上報質(zhì)控科及委員會(huì )，由質(zhì)控科上報上級衛生行政部門(mén)及藥品食品監督管理局。
十、嚴格執行《醫院感染管理辦法》、《醫用耗材管理制度》的有關(guān)規定，對消毒器械和一次性使用醫療器械相關(guān)證明進(jìn)行審核。一次性使用的醫療器械按相關(guān)法律規定不得重復使用，按規定可以重復使用的醫療器械，應當嚴格按照要求清洗，消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監測。醫護人員在使用各類(lèi)醫用耗材時(shí)，應當認真核對其規格、型號、消毒或者有效日期等，并進(jìn)行登記及處理。
十一、臨床使用的大型醫用設備，植入與介入類(lèi)醫療器械名稱(chēng)，關(guān)鍵性技術(shù)參數及唯一性標識信息應當記錄到病歷中。
十二、制定醫療器械安裝，驗收(包括商務(wù)、技術(shù)、臨床)使用中的管理制度與技術(shù)規范。
十三、對在用設備類(lèi)醫療器械的預防性維護，檢測與校準，臨床應用效果等信息進(jìn)行分析與風(fēng)險評估，以保證在用設備類(lèi)醫療器械處于完好與待用狀態(tài)，保障所獲臨床信息的質(zhì)量。預防性維護方案的內容與程序，技術(shù)與方法，時(shí)間間隔與頻率，應按照相關(guān)規范和醫療機構實(shí)際情況制訂。
十四、在大型醫用設備使用科室的明顯位置，公示有關(guān)醫用設備的主要信息，包括醫療器械名稱(chēng)、注冊證號、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、啟用日期和設備管理人員等內容。
十五、遵照醫療器械技術(shù)指南和有關(guān)國家標準與規程，定期對醫療器械使用環(huán)境進(jìn)行測試，評估和維護。
十六、對于生命支持設備和重要的相關(guān)設備，制訂相應應急備用方案。
十七、醫療器械保障技術(shù)服務(wù)全過(guò)程及其結果均應當真實(shí)記錄并存入醫療器械信息檔案。
醫療設備管理制度3
（一）倉庫管理
1．入庫
�。�1）卸貨及運輸：
�、偻獍b檢查：對于大型及精密醫療設備在裝卸貨物前，醫院在場(chǎng)人員首先應對貨物外包裝情況進(jìn)行認真查看，重點(diǎn)查看外包裝有無(wú)受撞擊痕跡、倒伏痕跡、水浸痕跡和破損，如發(fā)現應予以詳細記錄，并由交貨人現場(chǎng)確認。
�、谪浳镅b卸：對于大型及精密醫療設備卸貨時(shí)，醫院在場(chǎng)人員應嚴密觀(guān)察裝卸過(guò)程，如發(fā)現危險行為或情況應及時(shí)停止裝卸，以防止貨物損壞。
�、圬浳镞\輸：貨物到院后運輸時(shí)，醫療設備科在場(chǎng)人員應跟蹤院內運輸全過(guò)程，發(fā)現貨物有倒伏等危險跡象應及時(shí)制止，以防止貨物損壞，直至貨物安全落位。
�。�2）開(kāi)箱及驗收：
�、籴t療設備固定資產(chǎn)物資開(kāi)箱驗收應有供貨商、最終用戶(hù)代表、醫院主管工程師和醫療設備科固定資產(chǎn)管理人員共同在場(chǎng)。
�、卺t院主管工程師和醫療設備科固定資產(chǎn)管理人員應控制開(kāi)箱現場(chǎng)，嚴格遵守逐件開(kāi)箱、逐件清點(diǎn)、逐件登記的原則。
�、墼O備包裝箱在驗收未結束前嚴禁移離驗收現場(chǎng)，直至全部驗收工作結束，且對包裝箱進(jìn)行認真查看后，方由設備科處理。
�、茉O備驗收文件需現場(chǎng)由最終用戶(hù)代表、設備科、采購中心等參加驗收人員和供貨商驗收人員共同簽名確認后方可歸入檔案。
�、輰τ陔S設備的操作手冊、維修手冊等重要文件，需進(jìn)行仔細登記，并由保管人在驗收文件上簽名確認。
�。�3）入庫手續辦理
設備科倉庫保管員根據驗收完成文件和發(fā)票原件及時(shí)辦理貨物入庫手續。
2．出庫
設備科倉庫保管員需在入庫手續辦理完成后在歸定的工作日內，督促使用部門(mén)辦理固定資產(chǎn)領(lǐng)用手續。
3．庫存保管
�。�1）暫存物資保管：對于無(wú)法進(jìn)入醫療設備科倉庫的大型精密醫療設備，倉庫管理員及固定資產(chǎn)管理員應對其開(kāi)箱安裝前存放場(chǎng)地進(jìn)行經(jīng)常查看，防止碰撞、雨淋和水浸。并要與存放地（最終用戶(hù)所在科室）及醫院保安部進(jìn)行交代。
�。�2）備用物資保管：對于醫療設備倉庫庫存備用物資，應按類(lèi)存放，先進(jìn)先出，保持整潔，通風(fēng)防潮，并做好防火防盜工作。
（二）在用物資管理
�。保謶�(hù)帳管理：嚴格執行醫療設備固定資產(chǎn)分戶(hù)帳管理，醫療設備科醫療器械物資供應部應按期對最終用戶(hù)分戶(hù)帳及帳下固定資產(chǎn)進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，做到帳帳相符，帳物相符。
�。玻甓缺P(pán)點(diǎn)：設備科醫療器械物資供應部每年對全院醫療器械固定資產(chǎn)進(jìn)行一次盤(pán)點(diǎn)，目的'是在盡可能對一線(xiàn)臨床科室影響小的前提下保證醫院固定資產(chǎn)帳帳相符，帳物相符，防止固定資產(chǎn)流失。
�。常謶�(hù)財產(chǎn)保管人員更換：醫療設備固定資產(chǎn)使用科室財產(chǎn)保管人員更換前，必須通知醫療設備科醫療器械物資供應部，由該部人員協(xié)助做好帳物移交工作。如未辦理固定資產(chǎn)管理移交手續而導致的后果，由接替者及科室負責人承擔相應責任。
（三）固定資產(chǎn)移動(dòng)管理（變動(dòng)管理）
�。保缈平栌茫河捎卺t療需要，經(jīng)借與被借雙方負責人同意將醫療器械固定資產(chǎn)跨科借用，固定資產(chǎn)借出方需由財產(chǎn)保管人保留借方財產(chǎn)保管人借條。該借條必須注明設備名稱(chēng)、固定資產(chǎn)編號、設備完好狀況、設備歸還日期等。如未辦理借條事宜或借條丟失所造成帳物不符等結果，將由借出方財產(chǎn)保管人承擔相關(guān)責任。
�。玻Y產(chǎn)轉科：醫療器械固定資產(chǎn)因臨床業(yè)務(wù)需要進(jìn)行轉科使用，主動(dòng)提出一方需向醫療設備科提出書(shū)面申請，設備科審核，醫療設備主管院長(cháng)批準，才能實(shí)施財產(chǎn)轉移,由雙方財產(chǎn)保管人攜帶分戶(hù)帳到醫療設備科醫療器械物資供應部辦理固定資產(chǎn)帳目變更后，方可移交相關(guān)資產(chǎn)。
�。常Y產(chǎn)出院：醫院醫療器械固定資產(chǎn)因支援或捐贈轉移出院外，設備科、醫療器械物資供應部必須根據醫療器械主管院長(cháng)的批準相關(guān)文件，憑接受方接受文件及時(shí)辦理固定資產(chǎn)帳目變更手續。
（四）固定資產(chǎn)報廢管理
�。保畧髲U申請：對于不能繼續使用的醫療器械固定資產(chǎn)，資產(chǎn)所有方負責人需認真填寫(xiě)《固定資產(chǎn)報廢申請單》，并提交維修部門(mén)進(jìn)行工程技術(shù)鑒定。
�。玻畧髲U物資鑒定：維修部門(mén)主管工程師應本著(zhù)嚴謹的科學(xué)態(tài)度，對需報廢的醫療器械固定資產(chǎn)給出實(shí)事求是的鑒定意見(jiàn)。
�。常畧髲U申請審批：《固定資產(chǎn)報廢申請單》經(jīng)設備科負責人審核，醫療設備主管院長(cháng)及財務(wù)主管部門(mén)批準, 方可實(shí)施辦理報廢手續。
4．固定資產(chǎn)帳目變更：設備科物資庫房保管將已完成的《固定資產(chǎn)報廢申請單》進(jìn)行歸檔，并憑此單進(jìn)行醫療器械固定資產(chǎn)帳目變更。
（五）固定資產(chǎn)（萬(wàn)元以上）檔案管理
�。保碜诮ⅲ横t療器械固定資產(chǎn)卷宗是從醫療設備科接到醫院批準采購的申請書(shū)開(kāi)始，由采購執行者建立。該卷宗包括：論證、申請、批復、聯(lián)系、招標、簽約及相關(guān)全部資料。
�。玻畽n案建立：設備到貨驗收后，由設備科固定資產(chǎn)管理員將其卷宗全部文件與設備驗收文件一并裝訂、編號，建立醫療器械固定資產(chǎn)檔案，并由專(zhuān)人負責管理。
�。常畽n案調用：醫療器械固定資產(chǎn)檔案是醫院醫療器械固定資產(chǎn)的原始紀錄，因接受檢查、維修等事宜需調用檔案，必須征得檔案保管人員同意，并在借出當日歸還。
醫療設備管理制度4
1、職責
1、1全院醫療設備的維護保養工作由信息設備管理部負責和承擔。
1、2使用科室的重要設備（包括急救設備及大型貴重設備）應有專(zhuān)人保管、操作人員人，該保管、操作人員要對儀器實(shí)行一級保養，即每天的.清潔除塵，機械運轉應按時(shí)潤滑，開(kāi)機前檢查各種工作條件是否具備？經(jīng)驗證無(wú)誤后可開(kāi)機使用。其他儀器的操作人員對使用的儀器也要做一級保養工作，科室設備負責人要經(jīng)常巡檢，發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)上報設備信息管理部。
1、3設備信息管理部主任全面負責組織實(shí)施全院醫療設備各級維護和保養工作。設定切實(shí)可行的儀器設備維護、保養計劃表，定期進(jìn)行維護保養。
1、4設備信息管理部定期（2次/年）對全院的醫療設備（主要是急救設備及重要設備）進(jìn)行預防性維護，在巡查過(guò)程中及時(shí)發(fā)現問(wèn)題、解決問(wèn)題。同時(shí)記錄巡查結果，由使用科室負責人或設備負責人確認簽字后交設備信息管理部保管。
1、5在巡查過(guò)程中發(fā)現有醫療設備不能正常運行或臨床使用科室有醫療設備需要維修，及時(shí)上報設備信息管理部，維修人員要盡快組織力量檢修或請廠(chǎng)商維修，修理完畢，設備是否能正常運行？告知使用科室。
1、6凡大型貴重設備和急救設備盡量與供應商簽訂保修或保養合同，廠(chǎng)商技術(shù)人員定期對設備進(jìn)行維護保養，確保臨床工作順利進(jìn)行。
1、7每年年底針對使用科室操作人員及科室設備負責人的保養狀況進(jìn)行考核，考核結果上報有關(guān)職能科室。對廠(chǎng)商技術(shù)人員保養狀況也進(jìn)行考核。
2工作流程
2、1使用科室的重要設備（包括急救設備及大型貴重設備）及常規設備應由保管、操作人員對儀器實(shí)行一級保養，即每天的清潔除塵，機械運轉應按時(shí)潤滑，開(kāi)機前檢查各種工作條件是否具備？經(jīng)驗證無(wú)誤后可開(kāi)機使用。
2、2設備信息管理部定期（2次/年）對全院的醫療設備（主要是大型貴重設備和急救設備）進(jìn)行預防性維護，在巡查過(guò)程中及時(shí)發(fā)現問(wèn)題、解決問(wèn)題。同時(shí)記錄巡查結果，將結果記錄。
2、3凡大型貴重設備、急救設備及重要設備盡量與供應商簽訂保修或保養合同，廠(chǎng)商技術(shù)人員定期（1~2次/年）對設備進(jìn)行維護保養。
2、4每年年底針對使用科室操作人員及科室設備負責人的保養狀況進(jìn)行考核，考核結果上報有關(guān)職能科室。
醫療設備管理制度5
一、醫療設備采購
應當按照國家、省市縣相關(guān)法律,法規的規定要求進(jìn)行采購。
二、醫療設備的采購申請程序
1、乙類(lèi)大型醫療設備,向縣衛生藥監局、縣政府相關(guān)部門(mén)及遵義市衛生局申請,上報省衛生行政部門(mén)審批。
2、二萬(wàn)元以上普通醫療設備,向縣人民政府和（或）縣衛生藥監局申請,審批后,向縣財政局申請,審批并確定采購方式后,將采購執行通知交縣政府采購管理辦公室執行。
3、向采購部門(mén)提供所需要的技術(shù)參數數據和相關(guān)信息。
4、接到縣政府采購管理辦公室的.中標通知書(shū)后與供應商簽訂采購合同。
5、需緊急采購的醫用設備報縣衛生藥監局或縣人民政府備案，由縣衛生藥監局或縣人民政府采購部門(mén)確定采購方式。
三、二萬(wàn)元以下普通醫療設備,在院長(cháng)及分管副院長(cháng)領(lǐng)導下，由院務(wù)
會(huì )討論決定，在充分征求申請科室意見(jiàn)下進(jìn)行詢(xún)價(jià)采購。
四、醫療設備采購對象(企業(yè)或供應商),應具有如下內容。
1、醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍內經(jīng)注冊的產(chǎn)品。
2、醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證。
3、營(yíng)業(yè)執照的復印件。
4、醫療器械注冊證(含附件)和其它證明文件的復印件。
5、產(chǎn)品檢測報告。
6、產(chǎn)品合格證。
7、銷(xiāo)售人員的單位授權或委托書(shū)。
8、進(jìn)口醫療器械應用符合規定的證書(shū)和文件,應用中文標識中文說(shuō)明書(shū)。
9、包裝和標識必須是符合國家有關(guān)規定及儲運要求。
五、與供應商鑒定合同的條款內容及相關(guān)內容。
1、醫療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求
2、產(chǎn)品出廠(chǎng)時(shí)每件包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3、廠(chǎng)家提供醫療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復印件。
4、產(chǎn)品應有生產(chǎn)日期或批(編)號。
5、限期使用產(chǎn)品,應標明有效期。
6、醫療器械包裝要符合儲運部門(mén)及有關(guān)部門(mén)要求。
7、整件醫療器械需附產(chǎn)品合格證。
醫療設備管理制度6
一、凡屬醫院計劃購置的儀器、器械、元件、材料，都必須按標準驗收。驗收后分別進(jìn)行建帳，入庫、存檔。使用單位辦理領(lǐng)用手續后方可使用。
二、凡計劃購置或經(jīng)領(lǐng)導簽字直接購置的儀器設備，由設備科負責組織技術(shù)人員與使用部門(mén)和使用人員共同驗收，金額萬(wàn)元以上的貴重儀器應有院領(lǐng)導主持或參加驗收。
三、購置元件、器械、材料由設備科指定技術(shù)人員與購買(mǎi)人、保管人共同驗收。
四、入庫的儀器、設備、器械的發(fā)放或調動(dòng)應進(jìn)行交接驗收。此項驗收工作由設備科指定專(zhuān)人匯同交接雙方共同驗收。
五、驗收方式：
�。�1）開(kāi)箱驗收；
�。�2）性能測試驗收。驗收儀器、元器件、材料均在驗收單上或驗收證明書(shū)上，按規定項目正規書(shū)寫(xiě)清楚，并簽字。
六、驗收精密貴重儀器設備，對購置合同、裝箱單，儀器設備使用說(shuō)明書(shū)，產(chǎn)品合格證、注冊證、產(chǎn)品檢定證、準銷(xiāo)證、產(chǎn)品結構原理圖紙，進(jìn)口設備的'報關(guān)單、商檢證、本口岸商檢證等，都必須詳細清點(diǎn)，記錄和驗收，上述資料是唯一的驗收憑據，任何人無(wú)權涂改資料內容。資料不全，購置合同、裝箱單等與實(shí)物不符，驗收人可拒絕驗收。資料原件全部存檔，復印件（二級檔案）交使用科室保管。
七、精密貴重儀器應在使用現場(chǎng)進(jìn)行驗收，驗收工作開(kāi)始時(shí)，先熟悉儀器工作場(chǎng)地，環(huán)境是否適合，不具備驗收條件應推遲驗收。合同規定供方到使用現場(chǎng)交貨驗收，供需方不得單方開(kāi)箱驗收。包裝箱損壞嚴重，購方拒絕驗收。
醫療設備管理制度7
一、在院長(cháng)分管院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責本科各項工作。
二、提出工作計劃，做出工作總結。
三、審查各科提出的醫療設備購置申請，組織人員匯總，制訂采購計劃，報設備管理委員會(huì )和院長(cháng)審批。
四、了解本院各科提出的醫療儀器設備的需要及使用管理情況，做好合理調配，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。
五、組織人員對醫療設備進(jìn)行驗收、建帳、建卡。
六、督促維修人員嚴格執行操作規程，組織技術(shù)人員共同解決維修疑難問(wèn)題，本院無(wú)法維修時(shí)，提請院長(cháng)批準組織外修。
七、負責本科的經(jīng)濟管理和業(yè)務(wù)培訓及工作人員考核，向院長(cháng)提出獎懲意見(jiàn)。
八、參加院內的有關(guān)會(huì )議，主持本科會(huì )議，傳達院周會(huì )內容，組織政治學(xué)習。
九、填寫(xiě)本科的工作月報及審閱其它工作報表。完成醫院安排的`其他工作。
十、設備科副科長(cháng)在科長(cháng)的領(lǐng)導下協(xié)助科長(cháng)搞好本科工作，科長(cháng)不在時(shí)代理行使科長(cháng)職責。
醫療設備管理制度8
一、努力學(xué)習業(yè)務(wù)知識，掌握各類(lèi)物品、器械的.各項質(zhì)量標準及要求，在科長(cháng)領(lǐng)導下，負責全院醫療器械保管發(fā)送工作。
二、對庫房物資，要按規定輸入微機帳目，定期盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符，保持庫房清潔、整齊、干燥、新舊器械分類(lèi)管理，每月對庫房查帳做到四清（帳清、手續清、情況清、物資清）。
三、凡購入、調入、發(fā)出、退庫的醫療器械、修配零件，一律憑入、出庫驗收合格、票物相符方能出入庫。報廢儀器、設備必須收舊入廢品庫房，按月列表上報。報廢的設備器械力爭修復或拆件使用，可使用者，應建帳下發(fā)，在填寫(xiě)出、入庫單時(shí)應特別注名原因。
四、庫房物品應定位管理，并標記清楚，以便易取易換。
五、負責管理各種分類(lèi)帳目的微機上下帳，月底出、入庫單交主辦會(huì )計做財務(wù)帳和核算各科室支出。
六、根據各科報來(lái)的物品數量，規格，查出金額，編造購置計劃，經(jīng)領(lǐng)導批準后由采購辦執行，未經(jīng)批準和不合格產(chǎn)品一律不得入庫。
醫療設備管理制度9
一、設備科在院長(cháng)和分管院長(cháng)領(lǐng)導下，負責大型醫療設備的`購置申請匯總，提交設備管理委員會(huì )和領(lǐng)導討論，編置購置計劃。
二、參與大型設備可行性調查和論證，寫(xiě)出論證報告。
三、負責醫療設備器械的驗收、維修、使用管理、報廢、鑒定及其財產(chǎn)帳目、檔案資料收集。
四、了解各科室設備配置情況，合理調配。
五、對儀器使用科室進(jìn)行考核，每月給出評分。
六、負責全院計量工作。
七、負責維修考察等有關(guān)對外聯(lián)系和院領(lǐng)導安排的其它臨時(shí)性工作。
八、負責儀器設備的信息收集、提供、反饋工作，為醫院儀器、設備的裝備當好參謀。
醫療設備管理制度10
一、醫院的醫療設備、低值易耗品、衛生材料、化學(xué)試劑及其它醫療應用物資，實(shí)行統一管理和分級負責制。
�。ㄒ唬�、醫院的醫療設備，實(shí)行專(zhuān)管共用的原則。設備科負責全院醫療設備、器械的采購、驗收、資料歸檔及儀器的定期檢查、維護，負責儀器消耗品、維修材料的統一采購、供應。
�。ǘ�、設備的配置和調配，經(jīng)院長(cháng)辦公會(huì )議決議同意后，由設備科具體辦理。
�。ㄈ�、制定嚴格的使用制度，儀器設備的操作人員，必須熟悉操作規程，操作培訓達標后，方可獨立上機操作。各科負責儀器設備的保管、日常維護及常規技術(shù)檢查。
�。ㄋ模�、醫療設備的申購資料、投標文件、采購合同、驗收檔案（含安裝、使用、維修說(shuō)明書(shū)），設備科應按照規范標準歸檔保存；但采購價(jià)格達到30萬(wàn)元設備的申購資料、投標文件、采購合同、驗收檔案（含安裝、使用、維修說(shuō)明書(shū)），設備科應提供一套完整的資料，移送醫院綜合檔案室集中保管，確保意外事件發(fā)生時(shí)的商務(wù)資料、技術(shù)資料的應急救助性。
�。ㄎ澹�、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫療儀器設備，必須按程序辦理相關(guān)手續，并經(jīng)醫務(wù)部和設備管理委員會(huì )審核，經(jīng)院長(cháng)批準后執行。如違反規定自行利用，造成醫療事故或醫患糾紛，由使用科室承擔全部責任，并且追究當事人的相應責任。
二、醫療儀器設備的管理
醫院業(yè)務(wù)科室根據臨床、教學(xué)、科研工作需要按年編報年度設備申購計劃，由醫院設備管理委員會(huì )辦公室（設備科）匯總后，交醫院設備管理委員會(huì )和院長(cháng)辦公會(huì )討論，根據醫院年度預算計劃形成年度采購預算計劃，并由院長(cháng)審批后執行。
�。ㄒ唬�、申購
1、申購十萬(wàn)元以下醫療儀器設備，申購科室填寫(xiě)《醫院醫療設備申請購置表》；申購十萬(wàn)元以上（含十萬(wàn)元）醫療設備，申購科室填寫(xiě)《醫院醫療設備購置申請論證表》；若申購的醫療儀器設備屬于列入國務(wù)院衛生行政管理品目的甲、乙類(lèi)大型醫用設備，還應填寫(xiě)《甲類(lèi)大型醫用設備配置申請表》，和填寫(xiě)四川省衛生廳制《醫療機構配置乙類(lèi)大型醫用設備申請表》，并編寫(xiě)可行性論證報告。上述材料交設備科匯總后，提交設備管理委員會(huì )；經(jīng)設備管理委員會(huì )、院長(cháng)辦公會(huì )討論決定后，非甲、乙類(lèi)醫用設備由設備科組織并按醫院采購預算計劃進(jìn)行購置，甲、乙類(lèi)大型醫用設備報衛生部、四川省衛生廳取得配置批復后執行。
2、《院醫療設備申請購置表》和《醫院醫療設備購置申請論證表》由科主任、護士長(cháng)及科室管理小組成員簽名確認。
3、申購十萬(wàn)元以下的儀器設備，由申購科室科主任、護士長(cháng)及科室管理小組完成申購論證，十萬(wàn)元及以上醫療設備由醫院設備管理委員會(huì )按國家政策及醫院制度完成申購論證�！夺t院醫療設備購置申請論證表》主要內容：
�。�1）擬購醫療儀器設備品名、國產(chǎn)或進(jìn)口、參考價(jià)格等。
�。�2）擬購醫療儀器設備的主要功能配置和技術(shù)參數要求。
�。�3）申購理由、主要用途及對臨床科研工作的作用。
�。�4）擬購醫療儀器設備的經(jīng)濟效益預測。
�。�5）擬購醫療儀器設備配套條件是否具備。
�。�6）擬購醫療儀器設備的人才培養與儲備情況。
�。�7）擬購醫療儀器設備維修技術(shù)力量保證及維修途徑。
�。�8）如擬購進(jìn)口醫療儀器設備，結合工作需要，與國產(chǎn)同類(lèi)設備比較，說(shuō)明購買(mǎi)理由。
�。�9）擬購醫療儀器設備的醫療技術(shù)發(fā)展前景（技術(shù)的先進(jìn)性、可靠性、質(zhì)量安全性）。
�。ǘ�、審批
十萬(wàn)元以下醫療儀器設備由主管院長(cháng)、院長(cháng)審批決定；十萬(wàn)元及以上醫療儀器設備由醫院設備管理委員會(huì )、院長(cháng)辦公會(huì )審批決定。
對緊急情況或臨床急需的醫療儀器設備，由使用科室提出緊急采購申請，應該優(yōu)先辦理，但必須辦理規定程序的審批。
�。ㄈ�、采購
設備管理委員會(huì )辦公室（設備科）依據國家政策法規及醫院制度，按設備管理委員會(huì )審批通過(guò)的采購方式，遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，廉潔自律，完成醫療儀器設備的采購。使用科室不得擅自向廠(chǎng)商承諾采購醫療設備，違反規定造成的后果，由有關(guān)人員承擔。若采取試用方式，試用后仍需按照本管理制度進(jìn)行采購，對未中標的試用設備，醫院不承擔對其使用損失的補償。采購方式分為：
1、公開(kāi)招標采購：是指以招標公告的方式邀請不特定的供應商投標的采購方式。醫療衛生項目分別是：X射線(xiàn)計算機體層攝影裝置（CT）、醫用直線(xiàn)加速器、數字X射線(xiàn)攝影裝置（DR）、單光子發(fā)射計算機斷層掃描裝置（SPECT）、超聲波診斷儀、伽瑪刀（γ-刀）、磁共振成像裝置（MRI）。
2、邀請招標采購（詢(xún)價(jià)采購）：是指以投標邀請書(shū)的方式邀請三個(gè)或三個(gè)以上的供應商就采購事宜進(jìn)行談判的采購方式。特點(diǎn)是：邀請的供應商具有良好的售后服務(wù)能力；遴選推薦的儀器設備的市場(chǎng)應用公信度好；產(chǎn)品檔次具有可比性；性能穩定、功能齊全，完全滿(mǎn)足臨床學(xué)科規劃的要求。
3、單一來(lái)源采購：是指醫院向供應商直接購買(mǎi)的采購方式。根據《中華人民共和國政府采購法》中規定，屬于下列情況之一的，由醫院領(lǐng)導批準，可采取單一來(lái)源采購方式：
�。�1）新技術(shù)、新開(kāi)展項目，只能從特定供應商處采購，或供應商擁有專(zhuān)利權，且無(wú)其他適合替代設備的。
�。�2）原采購的后續維修、零配件供應、更換或擴充，以及專(zhuān)機專(zhuān)用消耗材料，必須向原供應商采購的。
�。�3）在原招標的范圍內，由于學(xué)科發(fā)展需要追加配置，為了保證設備的系統性和具有降低配置成本的。
�。�4）預先聲明可能對原采購配置保留分段追加配置意愿的。
�。�5）醫院有充足理由認為只有從特定供應商進(jìn)行采購，才能符合相關(guān)政策法規的。
�。ㄋ模�、驗收
廠(chǎng)商代表、設備科工程組技術(shù)人員、檔案員與使用科室工作人員共同完成驗收工作。對列入國務(wù)院衛生行政管理品目的甲、乙類(lèi)大型醫用設備等，應由�。ㄊ校┬l生行政部門(mén)授權的.機構進(jìn)行。填寫(xiě)《醫院設備驗收記錄表》，對操作人員進(jìn)行培訓并填寫(xiě)《培訓合格證明》，收集齊全相關(guān)檔案資料后整理存檔。對于緊急購置不能按常規程序驗收的設備，報請院領(lǐng)導審批同意，可簡(jiǎn)化手續，但必須補辦驗收手續。對違反驗收管理制度，造成經(jīng)濟損失或醫療傷害事故的，應追究有關(guān)責任人的責任。
1、進(jìn)口儀器的驗收
�。�1）按合同規定期限，貨到時(shí)應及時(shí)檢查外包裝是否完好，通知供應商或生產(chǎn)廠(chǎng)商委派業(yè)務(wù)人員到現場(chǎng)，與醫院設備科、使用科室三方開(kāi)箱驗貨，按裝箱單所列項目逐項核對，并做好驗貨記錄，共同簽字確認。如發(fā)現短缺、破損、或與招標內容不符的，應及時(shí)通告供應商或生產(chǎn)廠(chǎng)商及時(shí)處理或索賠。
�。�2）產(chǎn)品必須具備進(jìn)口產(chǎn)品報關(guān)單復印件、商檢報告及說(shuō)明書(shū)（或用戶(hù)手冊）等相關(guān)資料。
�。�3）安裝、調試合格后，必須作好書(shū)面記錄，雙方簽字、留存，然后交付接收使用。在使用過(guò)程中，發(fā)現因質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的故障，應按合同規定及時(shí)通知供應商或生產(chǎn)廠(chǎng)商進(jìn)行修理或更換，因此產(chǎn)生的損失（包括經(jīng)濟及其它損失）應按合同規定交涉辦理。停機修理耗用的時(shí)間應要求相對延長(cháng)保修期。
2、國產(chǎn)儀器的驗收
�。�1）凡在醫療器械公司購買(mǎi)的設備儀器，如型號、規格、應配備的附件、配件等驗收不合格，拒絕接收，立即辦理?yè)Q貨或退貨。
�。�2）直接向生產(chǎn)廠(chǎng)商訂貨時(shí)，有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量要求、附屬裝置的配備以及途中損耗驗收不合格，應拒絕接收，拒絕付款，退回原廠(chǎng)或由原廠(chǎng)來(lái)人處理等，通過(guò)雙方協(xié)商議定的事項必須在合同或協(xié)議中明確規定，照章辦理。
�。�3）驗收時(shí)須注意發(fā)票上的品名、規格、型號、單位、數量是否與實(shí)物相符，價(jià)格是否與合同或協(xié)議相符，如不符合應及時(shí)與售貨方聯(lián)系、交涉，或拒付貨款。
�。ㄎ澹�、使用和管理
使用科室與人員要愛(ài)護儀器設備，不得違章操作，如違章操作造成人為責任性損壞，要立即報告科室領(lǐng)導及設備科，并按規定對責任人作相應處理。
1、設備科要協(xié)助儀器設備的使用科室結合本科具體情況，制定相應的操作規程、日常維護制度、保管規則和應急預案。
2、建立《萬(wàn)元以上在用醫療設備單機運行管理記錄本》，對應用、工作量、維護、故障、維修和分析評價(jià)情況進(jìn)行詳細登記。
3、儀器設備應安排專(zhuān)人負責管理，建立科室儀器設備臺賬、儀器設備的附件管理、設備的日常維護檢查記錄本等，對使用人員要進(jìn)行培訓；列入國務(wù)院衛生行政管理品目的甲、乙類(lèi)等大型醫用設備，操作人員須持有《大型醫療設備上崗人員技術(shù)合格證》。如因工作調換，應辦理移交手續，換新人員必須培訓合格方可上機。
4、操作人員應熟悉設備性能和使用程序，按使用規程操作，非指定人員嚴禁上機操作。
5、大型醫療設備或對臨床影響很大的設備，發(fā)生故障停機或恢復正常時(shí)，均應及時(shí)報告醫院總值班員，通知醫務(wù)部和臨床科室，避免給病人造成不必要的麻煩。設備科應積極組織搶修。
�。�、保養和維修
1、各科室的儀器設備，保管人員應熟悉其一般性能和結構，隨時(shí)進(jìn)行清潔衛生和一般的保養工作，經(jīng)常保持儀器的整潔美觀(guān)，完整無(wú)損，保證隨時(shí)備用。對不經(jīng)常使用的儀器應每周通電開(kāi)機一次。
2、設備專(zhuān)職維修人員對正常運行的儀器設備每季度至少進(jìn)行一次安全查詢(xún)，每年對全院儀器設備組織輪流全面保養一次，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題并適當處理，防止發(fā)生意外事故。
3、儀器設備發(fā)生臨時(shí)故障時(shí)，操作人員按《操作手冊》或主動(dòng)與專(zhuān)業(yè)工程師電話(huà)指導維修仍無(wú)法自行恢復正常的，應及時(shí)報告設備工程組組織維修。對使用科室提出的設備維修申請，維修人員應及時(shí)予以響應和組織處理。維修完畢，維修人員應詳細填寫(xiě)維修記錄，并通知使用科室恢復使用。維修人員要經(jīng)常主動(dòng)到各科室巡回檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)修理。
4、對急救設備應積極組織搶修，維修人員不得以任何理由推諉，對無(wú)法解決的疑難問(wèn)題應及時(shí)上報。
5、產(chǎn)品如因處于保修期間或其它技術(shù)原因，需要邀請專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員來(lái)院或移送院外維修的，應該征求使用科室同意，并報請院領(lǐng)導審批后執行。設備工程組責任人應主動(dòng)做好協(xié)調工作，對維修過(guò)程做好相應記錄，并檢查保修合同的執行情況。
6、凡通過(guò)維修的儀器設備均應作好詳細的維修記錄，歸檔備查。
7、積極創(chuàng )造條件開(kāi)展預防性維護（PM），針對每類(lèi)設備的特點(diǎn)，制定預防性維護計劃和程序，并做好數據記錄，必要時(shí)對預防性維護后的設備進(jìn)行重新校準。
8、做好休息和節日期間的維修值班，確保休息和節日期間均能處理突發(fā)的維修要求。
9、定期開(kāi)展業(yè)務(wù)學(xué)習會(huì )，每月至少組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習，研究、分析疑難問(wèn)題，積極參加各類(lèi)醫療儀器其設備的維修培訓。
�。ㄆ撸�、設備操作培訓制度
熟練操作儀器設備是對操作者的基本要求，設備購置的前后以及在使用設備的過(guò)程中均應對操作者進(jìn)行培訓和教育。
1、使用科室在購置設備前要確定設備操作人員以及日常維護保養人員（論證報告中注明）。
2、操作人員應在設備購置前熟知設備性能，具有實(shí)際使用過(guò)或進(jìn)修操作過(guò)同類(lèi)設備。
3、設備招標談判時(shí)，應該有明確的生產(chǎn)廠(chǎng)商提供相應的操作與應用培訓、售后持續的技術(shù)支持等內容。
4、設備到貨安裝調試完畢進(jìn)行試運行培訓，使用科室應組織操作人員現場(chǎng)培訓演練，包括操作與技巧、日常維護、常見(jiàn)故障排除等基本內容。
5、培訓合格后，培訓師應填寫(xiě)培訓要點(diǎn)和演練合格紀要，并由受訓人員簽字確認，交設備科作為設備驗收內容之一同時(shí)存檔。
6、設備在使用過(guò)程中，使用人員如遇操作或應用方面的新問(wèn)題，應及時(shí)向設備科報告，設備科應積極協(xié)調指導或組織再培訓。
7、設備操作人員應嚴格按操作規程執行，嚴禁粗暴操作，醫院組織落實(shí)長(cháng)期性的操作培訓和繼續教育。
8、操作人員應愛(ài)護儀器設備與器械，如不按操作規程操作，造成設備與器械損壞，按相應賠償制度執行。
�。ò耍�、醫療設備使用成本效益分析制度
1、設備科對全院醫療設備的成本效益情況進(jìn)行監控，考核、收集營(yíng)運資料，為醫院合理配置醫療設備提供決策依據。
2、凡價(jià)值在10萬(wàn)元及以上的并具有收費項目的醫療設備，必須每年進(jìn)行經(jīng)濟效益分析。
3、按照醫院規定期限，各臨床科室組織認真填寫(xiě)《醫療設備單機成本效益分析表》，并于次年2月1日前交設備科。
4、設備科會(huì )同財務(wù)科根據各臨床科室提供的數據，核實(shí)醫療設備的年利潤、年利潤率、成本回收率等，組織對照申購論證指標做好評價(jià)工作，設備會(huì )計根據評價(jià)意見(jiàn)，統一制作全院醫療設備經(jīng)濟效益分析報表，并呈送院領(lǐng)導審閱。
三、醫療儀器設備消耗材料、維修零配件及其它物資的管理
�。ㄒ唬�、堅持計劃性為主，做到既保證醫療、教學(xué)、科研工作需要，又減少庫房積壓，增強醫院資金周轉，各科室根據醫療業(yè)務(wù)開(kāi)展情況（特別是新技術(shù)項目），向設備科提出全年度醫療儀器設備消耗材料、物資需求計劃（可以分期采購）。
�。ǘ�、庫房應有一定的貯備量，但貯備最多不超過(guò)一個(gè)季度的使用量，要加強計劃采購，避免盲目性，注重質(zhì)量，注重效期，監控入出庫異動(dòng)產(chǎn)品，厲行節約。
�。ㄈ�、采購員依據計劃和簽約合同采購醫療儀器設備消耗材料、物資，應該與庫房管理員共同驗收并簽字確認，再遞交設備會(huì )計辦理入庫，做到“發(fā)票、入庫憑單、實(shí)物”三者一致。
�。ㄋ模�、驗收入庫的醫療儀器設備消耗材料、物資要及時(shí)登賬，按規定標準存放，做到定期盤(pán)點(diǎn)，賬物相符，發(fā)放物資按先進(jìn)先出原則，防止霉爛、損壞、變質(zhì)、積壓浪費。
�。ㄎ澹�、庫房禁止閑雜人員入內，嚴禁吸煙，注意防火、防爆炸、防鼠、防盜。
�。�、各科室領(lǐng)用醫療儀器設備消耗材料、物資、維修零配件，均應填寫(xiě)《臨床科室衛生材料領(lǐng)用申報表》，必須經(jīng)領(lǐng)用科室主任、護士長(cháng)或其授權人員簽字認可。設備會(huì )計辦理出庫下賬后，與出庫單據一起轉交庫房管理員妥善存檔與核發(fā)物資。
四、設備報損報廢制度
�。ㄒ唬�、凡符合以下條件的醫療儀器設備，應準予或強制報廢：
1、經(jīng)檢測、維修后，技術(shù)性能仍無(wú)法達到臨床應用基本要求的。
2、儀器設備老化，技術(shù)性能落后，以達到或超過(guò)規定年限的。
3、嚴重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。
4、設備損壞修復費用達原值的30％以上，并且預計修復再用壽命達不到同類(lèi)儀器一半的。
5、計量器具按計量器具管理制度規定，已無(wú)法滿(mǎn)足計量基本標準要求的。
6、國家明文禁止使用的醫療器械及相關(guān)設備。
�。ǘ�、報損報廢事故分類(lèi)
1、凡造成五萬(wàn)元以下醫療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的；或雖不能修復但儀器使用已超過(guò)規定時(shí)限2/3的，按I級責任事故處理。
2、凡造成五萬(wàn)元以下醫療設備損壞，既不能修復，儀器使用又未達到規定時(shí)限2/3的，或造成三十萬(wàn)元以下醫療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按II級責任事故處理。
3、凡造成十萬(wàn)元以下醫療設備損壞且不能修復者，儀器使用又未達到規定時(shí)限2/3的，或造成五十萬(wàn)元以下醫療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按III級責任事故處理。
4、凡造成三十萬(wàn)元以下醫療設備損壞且不能修復者，儀器使用又未達到規定時(shí)限2/3的，或造成一百萬(wàn)元以下醫療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按IV責任事故處理。
5、凡造成五十萬(wàn)元以下醫療設備損壞且不能修復者，儀器使用又未達到規定時(shí)限2/3的，或造成一百萬(wàn)元以上醫療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按V級責任事故處理。
6、凡造成凈價(jià)值在五十萬(wàn)元以上醫療設備損壞且不能修復者，按VI級責任事故。
�。ㄈ�、固定資產(chǎn)、醫療儀器設備報損時(shí)，科室必須填寫(xiě)《醫療設備報廢處理程序表》，由儀器管理責任人或操作人員署名填寫(xiě)準確的報廢事由，使用科室負責人簽字確認，醫院工程組組織維修技術(shù)人員鑒定，并署名簽署意見(jiàn)。遞交設備科登記造冊，按照申報程序辦理審批。
�。ㄋ模�、設備科按《事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置管理暫行辦法》和遂寧市政府有關(guān)規定標準，根據醫院審批報廢意見(jiàn)，整理、統計、填寫(xiě)“醫院國有資產(chǎn)報廢明細表”和審批請示文件，按照規定要求上報上級各主管部門(mén)備案或審批。
�。ㄎ澹�、根據上級主管部門(mén)的批復意見(jiàn)，設備科、財務(wù)科、審計室在醫院紀檢監察的全程監督下按政策法規處置廢品實(shí)物。
�。�、經(jīng)批準報廢的醫療設備，一律交回設備科按照規定統一處理。任何其它單位和個(gè)人不得自行處理，如有違規者，應及時(shí)追究責任，并按有關(guān)規定處理。
五、設備賠償制度
�。ㄒ唬�、為保證儀器設備的正常運轉，延長(cháng)使用壽命，增強使用人員的責任心，對于各種原因造成的對儀器設備的人為損壞、丟失，構成事故的責任人，按醫院相關(guān)規定進(jìn)行一定的經(jīng)濟賠償。
�。ǘ�、賠償分類(lèi)
1、構成一般事故的責任人，按科室管理制度進(jìn)行相應處罰，但必須報設備科備案。
2、構成一般責任事故的責任人，由財務(wù)科、審計室和設備科評估儀器設備的在用凈價(jià)值，并經(jīng)主管院長(cháng)提出處理意見(jiàn)，確定賠付比例，或者按照維修費用照價(jià)賠付。報院長(cháng)審批。
3、構成初級責任事故及以上的責任人，由財務(wù)科、審計室和設備科評估儀器設備的在用凈價(jià)值，并經(jīng)醫院設備管理委員會(huì )研究后提出處理意見(jiàn)，確定賠付比例。報院長(cháng)審批。
4、特別重大責任事故，上報上級主管部門(mén)或移送司法處理。
�。ㄎ澹�、儀器設備損壞、丟失，能落實(shí)到責任人的由責任人負責賠償，不能落實(shí)到責任人的，由儀器設備所在科室賠償。
�。�、賠償手續的辦理：由設備科根據核實(shí)的事實(shí)，依據賠償標準提出賠償意見(jiàn)，提交醫院主管領(lǐng)導審批，或院長(cháng)辦公會(huì )批準后執行。
�。ㄆ撸�、屬于責任事故的，除經(jīng)濟賠償外，還應根據醫院有關(guān)規定給予其它相應處理。
醫療設備管理制度11
一、物品進(jìn)出庫堅持按單據收發(fā)，貨物相符、規格對，價(jià)格準，數量準，做到帳卡貨三相符，認真把好入庫物品驗收、養護、出庫復核三關(guān)。
二、掌握物品性質(zhì)、形態(tài)，用途和物品統計目錄及范圍，改進(jìn)保管方法，合理利用倉容，做到分類(lèi)堆碼，編號定位，標簽記量，整潔安全。
三、庫內物品堅持勤檢查、勤整理、勤打掃、先進(jìn)先出、清潔衛生、墊高防潮、通風(fēng)防霉、密封防銹、降低物品損耗、保證物品質(zhì)量。
四、認真執行物品管理制度，建立倉庫物品帳卡，進(jìn)加出減，定期核對盤(pán)點(diǎn)，經(jīng)常驗正度、量、衡器，做到帳物相符。
五、經(jīng)常向領(lǐng)導匯報庫存物品余缺情況，發(fā)現有問(wèn)題物品及時(shí)反映處理。
醫療設備管理制度12
一、大型醫用設備的范圍：應以國家相關(guān)部門(mén)頒布的甲類(lèi)乙類(lèi)大型醫用設備目錄為基準。
二、大型醫用設備的申請應按照國家和省市規定的程序辦理，獲得批準后，應通過(guò)嚴格的采購招標，在獲得《大型醫用設備配置許可證》后方能投入運行。
三、大型醫用設備使用人員實(shí)行技術(shù)考核、上崗資格認證制度。
四、大型醫用設備投入使用后，使用科室應責成專(zhuān)人負責日常管理。
五、要充分發(fā)揮大型醫療設備的作用，提高利用率，在使用中積極開(kāi)展功能開(kāi)發(fā)工作。
六、醫學(xué)裝備科技術(shù)人員應積極配合和監督廠(chǎng)方維修工程師做好設備的'定期保養、定期校正，保證儀器設備處于良好的運行狀態(tài)。
醫療設備管理制度13
各科室:
隨著(zhù)醫院的發(fā)展，作為醫療、科研、教學(xué)的醫療設備已成為醫院的重要組成部分。醫療設備的正常運行對醫院越來(lái)越重要，因此對設備的管理、維修、保養的要求也隨之越來(lái)越高。根據國家有關(guān)對醫療設備管理方面政策法規條例的規定，結合我院的實(shí)際情況，我院必須制定一套規范化、制度化的醫療設備管理制度，才能體現醫療設備的管理水平，充分發(fā)揮醫療設備的效能，提高設備的使用率、完好率，減少或杜絕人為損壞，保證醫療設備處于最佳狀態(tài)。有關(guān)醫療設備管理制度具體內容如下:
一、設備科職責
設備科是全院醫療設備管理的職能部門(mén)。在分管院長(cháng)的領(lǐng)導下，參加醫院醫療設備管理全過(guò)程。負責醫療設備的規劃調研、立項論證、申報審批、招標采購、安裝驗收、維護保養、培訓使用、報廢鑒定、配合財務(wù)部門(mén)完成醫療設備的調撥使用及報廢報批工作。具體職責如下:
1、參加醫院設備的全過(guò)程管理，介入設備的規劃、調研、主控審查、設備選型、購置驗收、入出庫管理、安裝調試。
2、負責醫院范圍內設備的業(yè)務(wù)管理，組織使用科室建立健全設備臺帳，建立設備管理責任制及設備維修保養記錄。
3、負責編制落實(shí)設備的維修計劃并組織實(shí)施。
4、定期下科室巡回檢查設備的完好情況，檢查各科室設備保養情況。
5、分類(lèi)健全設備明細臺帳，建立設備庫房和設備管理數據庫。
6、做好年度大型醫療設備的效益分析工作，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決，努力提高設備的使用率，充分發(fā)揮設備的效益。
二、設備使用科室職責
各使用科室負責設備的使用、日常保養、現場(chǎng)管理工作�？浦魅问歉骺剖以O備管理第一責任人，具體職責如下:
1、建立設備臺帳和設備維修保養記錄。萬(wàn)元以上設備須規定專(zhuān)人負責管理。
2、愛(ài)護設備，認真做好設備的日常維護保養工作，嚴格執行各項規程制度，保證設備的平穩運行。
3、及時(shí)向設備科反饋設備的運行故障及維修后運行效果情況，認真做好運行保養記錄，做到內容祥實(shí)準確。發(fā)現設備不正常損毀，應書(shū)面報告情況并分析原因。
4、未經(jīng)設備科同意，各科室不得擅自將有關(guān)設備外借出院。如設備出現故障需請院外專(zhuān)業(yè)人員維修或確需帶到院外維修，須經(jīng)設備科同意或設備科人員在場(chǎng)。
5、嚴禁在相關(guān)設備上安裝一些來(lái)歷不明的軟件和游戲。未經(jīng)設備科同意嚴禁將設備與外網(wǎng)和移動(dòng)存儲介質(zhì)連接。
三、設備的維護與保養
1、設備的維護保養工作實(shí)行日常維護保養與計劃檢修相結合，專(zhuān)業(yè)管理與群眾管理相結合。
2、設備的維護保養應按照指定的設備維護保養計劃并參照隨機附帶的設備維護手冊進(jìn)行。
3、設備日常管理與保養由使用科室負責，日常保養在每次使用設備后進(jìn)行，保養內容: 清潔、調整、緊固等，配套設施擺放整齊。
4、設備拆機保養由設備科維修人員按計劃定期進(jìn)行。
5、設備在使用中出現故障或損壞，使用科室要及時(shí)通知設備科維修人員，維修人員到現場(chǎng)維修調試。如維修人員也無(wú)法解決的問(wèn)題，由設備科與供方聯(lián)系解決。
6、特殊設備價(jià)值在100萬(wàn)元以上，醫院如無(wú)維修能力的: CT、彩超、MRI、直線(xiàn)加速器等，由設備科負責與廠(chǎng)方簽定年度維修保養合同。
7、設備科維修保養人員必須做好每次的維修保養記錄。
四、醫療設備的安全管理
1、 水電科應積極配合設備科定期檢查電氣安全。提供給設備的電源，其電壓、相位應符合設備的要求，供電線(xiàn)路必須能夠承受設備的用電負荷。對電壓要求穩定的`精密儀器應配備符合要求的穩壓電源或UPS。 定期檢查接地裝置。所有帶電醫療設備工作時(shí)應做好接地，并保證接地設施良好。
2、使用科室應保持設備工作環(huán)境清潔、干燥，做好防塵、防潮、防爆、防水、防電磁波、防靜電工作。保證機房環(huán)境符合設備使用要求。
3、 設備使用、操作人員必須熟悉設備性能，掌握操作方法和程序后才能上崗工作。對放射、放療、核醫學(xué)、高壓氧艙等危險部門(mén)的工作人員，需經(jīng)崗前培訓，取得上崗證后才能上崗工作。
4、 操作人員應嚴格按開(kāi)關(guān)機程序開(kāi)、關(guān)機器。嚴禁違規、野蠻、不按程序操作機器設備。
五、醫療設備維修的應急保障
�。�1）、設備科實(shí)行全年每天24小時(shí)值班制，臨床科室遇有緊急情況可通過(guò)院總值班通知設備科值班人員。
�。�2）、對于國家規定的假期期間，設備科應將排班表送達院辦公室。值班人員在接到報修電話(huà)后要及時(shí)作出響應。
�。�3）、設備科值班人員如遇到無(wú)法排除故障情況，應及時(shí)與其負責人進(jìn)行報告，相關(guān)負責人根據具體情況在最短時(shí)間內給與支持。
六、設備的事故處理與罰則
1、事故及責任的劃分
�。�1）、小事故 因操作保管不當損壞設備配件或造成設備丟失的，損失金額在壹萬(wàn)元以?xún)鹊?
�。�2）、一般事故 因未按操作規程操作或工作責任心差造成設備丟失、損壞，可以修復的，損失金額在10萬(wàn)元以?xún)鹊模?/p>
�。�3）、重大事故 違反操作規程造成設備損壞且無(wú)法修復，設備凈值達10萬(wàn)元以上的；可修復，修復資金達設備凈值50%以上的；
�。�4）、特大事故 嚴重違反操作規程造成設備損壞且無(wú)法修復，設備凈值達50萬(wàn)元以上的；可修復，修復資金達設備凈值60%以上的；
2、對事故責任人的處罰
�。�1）、事故責任人應分為: 負完全責任者、負主要責任者、負次要和一定責任者。
�。�2）、根據事故、責任人的劃分，按一定比例賠償直接經(jīng)濟損失（負完全責任者賠償全部的經(jīng)濟損失。主要責任者、負次要和一定責任者按6/3/1的比例賠償損失）。事故情節和事故性質(zhì)嚴重的可并處警告、記過(guò)、記大過(guò)或開(kāi)除公職。
�。�3）、對隱瞞事故和事故情節的科室領(lǐng)導及有關(guān)人員，處以經(jīng)濟處罰，情節和性質(zhì)嚴重的可并處警告和記過(guò)處分。事故的調查處理必須堅持實(shí)事求是、尊重科學(xué)的原則，對事故有關(guān)責任人的處罰應遵守教育為主，處罰為輔的原則、人人平等的原則、事故責任與處罰相當的原則、按規定處罰，避免處罰過(guò)重或過(guò)輕，行政處罰和經(jīng)濟處罰相結合的原則。對于處罰金額可根據醫院實(shí)際情況增減，對設備人為損壞，造成重大、特大事故的責任人，應視情節輕重，追究其法律責任。
醫療設備管理制度14
一、裝備處設備維修部負責全院醫療儀器設備的維修維護管理工作，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。
二、裝備處設備維修部維修技術(shù)人員應定期對所負責的儀器設備進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，消除隱患，防止發(fā)生意外事故。
三、各科室醫學(xué)設備出現故障時(shí)，由使用人員及時(shí)向設備維修部報修，說(shuō)明設備所在科室、設備名稱(chēng)、故障現象等情況。
四、設備維修部設有專(zhuān)人值班，負責接待日常業(yè)務(wù)和應付緊急維修任務(wù)，值班人員接到報修任務(wù)，要做好報修記錄并及時(shí)通知維修人員到現場(chǎng)維修，對急修設備、搶救設備優(yōu)先處理，做到隨叫隨到。
五、維修人員接到維修任務(wù)，根據設備故障情況帶好維修工具盡快到現場(chǎng)維修，設備修復后，由使用人員驗收設備正常工作，填寫(xiě)儀器維修記錄單，設備交付科室使用。
六、對現場(chǎng)不能修復的'大型、急救設備，維修人員及時(shí)逐級上報組長(cháng)和設備維修部負責人，組織人員搶修，需要外修或購置特殊配件時(shí)，由使用科室填寫(xiě)《科室購置配件、維修申請表》報批執行。
七、對設備常用的零配件、易損件等，設備維修部制定配件目錄，組織論證、比價(jià)后由設備管理科統一采購、入庫，根據科室需要按招購置/領(lǐng)用,列入使用科室支出。
八、維修技術(shù)人員應對所修理的醫學(xué)設備做出鑒定，凡屬使用科室違章操作或管理不當造成的損壞，要及時(shí)上報，按相關(guān)規定處理。
九、未經(jīng)裝備處批準，任何人不得維修醫院設備，因私自維修造成的損失由責任人負責。
十、醫療儀器設備因老化或不能修復等原因需報廢時(shí)，按照醫院報廢制度執行。
醫療設備管理制度15
1、設備科應根據各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫療、教學(xué)、科研的需要，按批準計劃項目?jì)热葸M(jìn)行采購。
2、購置醫療設備前，必須查驗供應商提供的《醫療器械注冊證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復印件，必須加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質(zhì)量關(guān)。
3、醫療設備采購以zz市政府采購辦批準的方式進(jìn)行。屬于政府采購目錄或集中招標范圍的醫療設備，按規定委托招標采購。對于自行招標的，應做到公開(kāi)、公正、公正。
4、對于急需和因特殊情況不適合招標采購的設備，可采用詢(xún)價(jià)或定向單一來(lái)源采購，但應報單位領(lǐng)導批準。屬政府采購范圍的應報zz市政府采購部門(mén)批準。
5、采購部門(mén)應及時(shí)掌握采購計劃的`進(jìn)度，對臨床急需的設備先行采購，以保障臨床需要。
6、使用科室不得擅自采購或以先使用后付款的方式采購醫療設備。
7、對違反規定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責任。
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