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化驗室管理制度通用(15篇)
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的化驗室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
化驗室管理制度1
化驗室管理制度
1.化驗室環(huán)境清潔，衛生，物品擺放整齊，井然有序。
2.嚴禁個(gè)人物品存在，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。
3.對易燃易爆藥品分類(lèi)拜訪(fǎng)，妥善保管，遠離熱源、人源。
4.進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服，無(wú)菌室配備專(zhuān)用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開(kāi)無(wú)菌室、化驗室需更衣。
5.從事化驗的人員須經(jīng)過(guò)一定的教育，具有一定經(jīng)驗資格。
6.定期對化驗員進(jìn)行技能、能力的培訓，并進(jìn)行考試，合格后方可繼續從事化驗工作。
7.利用外部送檢的方法，對化驗員的個(gè)人檢測行動(dòng)進(jìn)行校準。
8.化驗員工作應科學(xué)、嚴謹、客觀(guān)、公正，嚴格遵守操作標準及要求。
9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應在保質(zhì)期內使用。
10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開(kāi)封或配置時(shí)應注明日期。
11.分裝容器或配置的試劑，應在每個(gè)分裝容器上標識廢棄日期，所有的介質(zhì)，配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應有標簽。
12.實(shí)驗室法定的計量器具，定期由國家計量所進(jìn)行鑒定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規定，由化驗員校準，嚴禁使用非鑒定校準的`計量器具，檢測設備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準。
13.對原始記錄和化驗單，要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改、涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方法進(jìn)行更正，更改處應簽名或簽章。
14.化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。
15.化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規程。
16.下班后，檢查電源、火源、水源，做到無(wú)隱患方可下班。
化驗室管理制度2
一、化驗室儀器設備應有明細帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設備運轉、維修記錄等資料。
二、儀器設備應定機定人管理、維護、保養。
三、進(jìn)口設備和精密儀器要組織專(zhuān)業(yè)人員調試和建立操作規程。
四、凡使用儀器設備者,必須仔細閱讀說(shuō)明書(shū),掌握儀器結構、性能和操作程序,嚴格按照規程操作。儀器運行中,操作者不準擅自離開(kāi)工作崗位。
五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據檢定結果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄有記錄。
六、計量?jì)x器設備全套技術(shù)資料、檢定證書(shū)均應完整歸檔保存,不得失散缺損。
化驗室管理制度3
1、原始記錄填寫(xiě)制度
1.1數據要保持完整性。
1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個(gè)化驗過(guò)程，并按此記錄出具化驗結果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結果報告單上簽字，由各班班長(cháng)審核，并對記錄結果負責。
1.4對化驗記錄和化驗結果報告單要求及時(shí)填寫(xiě)，內容真實(shí)、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯誤，可用劃改更正的方法進(jìn)行，用單線(xiàn)劃改，原樣可辯，并并簽上修改人名字和修改日期。
2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度
2.1對常用試劑和玻璃器皿，使用過(guò)程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標簽要清晰。
2.2各種試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類(lèi)保管。
2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
2.4化驗室法定的計量器具，按要求定期進(jìn)行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的計量器具，檢測設備按操作規程要求進(jìn)行檢查、維護和自校。
3、化驗制度
3.1樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。
3.2在化驗過(guò)程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結束。
3.3配制試劑應注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。
3.4屬于保密范圍內的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。
4、安全衛生制度
4.1化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持清潔。
4.2化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
4.3化驗員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。
4.4嚴禁個(gè)人物品亂存亂放，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。
4.5化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電，安全后方可鎖門(mén)。
儀器室管理制度
1、儀器室必須避光，儀器必須有罩，儀器狀態(tài)標識(運行狀態(tài)、停止運行、維修中)，按規定進(jìn)行標識。
2、必須每天對儀器室內干濕度進(jìn)行2次檢測，不符合要求的.，應及時(shí)采取措施，使其達到要求，并做好記錄。
3、儀器室內衛生清潔，墻、門(mén)、窗、地面做到每天清潔。
4、定期對儀器進(jìn)行維護與保養，定期校驗，并做好儀器使用記錄。（記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養記錄、儀器校驗記錄。）
綜合分析室管理制度
1、天平室必須避光，儀器必須有罩，里面放干燥劑，天平狀態(tài)標識，按規定進(jìn)行標識。
2、必須每天對天平室內干濕度進(jìn)行2次檢測，不符合要求的，應及時(shí)采取措施，使其達到要求，并做好記錄。
3、定期對天平進(jìn)行維護與保養，定期校驗，并做好天平使用記錄。
4、天平室內衛生清潔，墻、門(mén)、窗、地面做到每天清潔。
5、分析天平的使用：
5.1在同一化驗中的幾次稱(chēng)量，都必須使用同一天平和砝碼。
5.2不能用天平稱(chēng)量超過(guò)其最大載荷的物品，超負荷稱(chēng)量將損壞天平。
5.3使用天平前，應檢查天平水準器，看天平是否處于水平狀態(tài)，檢查天平各部分零件是否處于正確位置。
5.4開(kāi)啟關(guān)閉天平時(shí)，用力要均勻，動(dòng)作要輕緩。
5.5被稱(chēng)量的物體，應放在秤盤(pán)的中央.稱(chēng)粉狀物時(shí)，樣品應放在器皿、坩堝內。揮發(fā)性，吸潮性或有腐蝕性的樣品，必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時(shí)，必須用鑷子夾取，不能直接赤手拿取。使用完畢應隨即放入盒內相應位置。
6、量熱儀的操作
6.1熱容量標定的有效期為5個(gè)月，若如下情況發(fā)生：內筒水溫與標定時(shí)相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經(jīng)過(guò)較大的搬動(dòng)等要立即重新標定。
6.2氧彈必須經(jīng)過(guò)耐壓（≥20MPa）試驗（每次水壓試驗后，氧彈的使用時(shí)間不超過(guò)2年）,并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現氧彈漏氣，則必須修理后再用。
7、干燥器：內裝變色硅膠，變色硅膠應經(jīng)常更換和烘干。
化驗室管理制度4
一、穿著(zhù)規定
1、進(jìn)入實(shí)驗室，必須按規定穿戴必要的工作服。
2、進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶液、特定化學(xué)物質(zhì)操作實(shí)驗，必須要穿戴防護用具（防護口罩、防護手套、防護眼鏡）
3、進(jìn)行實(shí)驗中，嚴禁戴隱形眼鏡。（防止化學(xué)藥劑濺入眼內而腐蝕眼睛）
4、需將長(cháng)發(fā)及松散衣服妥善固定，且在處理化學(xué)藥品所有過(guò)程中需穿鞋子。
二、飲食規定
1、避免在實(shí)驗室吃喝食物，且使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。
2、嚴禁在實(shí)驗室內吃口香糖。
3、實(shí)驗禁止儲藏在化學(xué)藥品的冰箱或儲藏柜內。
三、藥品領(lǐng)用、儲存及操作相關(guān)規定
1、操作危險性化學(xué)藥品必須遵守操作守則、操作流程進(jìn)行實(shí)驗，勿自行更換實(shí)驗流程。
2、領(lǐng)取藥品時(shí)，確認容器上標示名稱(chēng)是否為需要的實(shí)驗藥品。
3、領(lǐng)取藥品時(shí)，應看清楚藥品危害標識和圖樣；是否有危害。
4、使用揮發(fā)性、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙柜機及桌上型抽煙管下進(jìn)行操作。
5、有機溶劑，固體化學(xué)藥品，酸、堿化合物均需分開(kāi)存放，揮發(fā)性化學(xué)藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。
6、高揮發(fā)性或易于氧化的'化學(xué)藥品必須放于冰箱或冰柜中。
7、嚴禁獨自一人在實(shí)驗室做危險實(shí)驗。
8、廢棄藥液、過(guò)期藥液、廢棄物必須依照分類(lèi)標示清楚，藥品使用后，廢（液）棄物嚴禁倒入水槽或水溝，應列入專(zhuān)用收集容器中回收。
四、用電安全相關(guān)規定
1、實(shí)驗室內電氣設備的安裝和使用管理，必須符合安全用電管理規定，大功率實(shí)驗設備用電必須使用專(zhuān)線(xiàn)，嚴禁和照明線(xiàn)共用，謹防超負荷用電著(zhù)火。
2、實(shí)驗室內用電容量的確定要兼顧發(fā)展增容需要，留有一定余量，不得亂拉亂接電線(xiàn)。
3、實(shí)驗室內的用電線(xiàn)路和配電盤(pán)、板、箱、柜等裝置及線(xiàn)路系統中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài)，熔斷裝置使用的熔絲必須與線(xiàn)路允許容量相匹配，嚴禁用其他導絲替代，室內照明用具保持問(wèn)顧客用狀態(tài)。
4、實(shí)驗室的電氣設備要有可靠的安全接地，定期進(jìn)行檢查。
5、實(shí)驗室內嚴禁使用明火取暖，嚴禁吸煙。
6、手上有水勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座（防止漏電或感應電）。
7、實(shí)驗室的專(zhuān)業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設備性能和操作方法，嚴格按操作規程操作。
8、機械設備應裝設防護設備或其他防護罩。
9、電器插座勿插接太多插頭，以免電荷負荷不了，引起電器火災。
10、如電氣設備無(wú)接地設施，勿使用。以免產(chǎn)生感應電或漏電。
11、作業(yè)完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電、氣等，安全后方可鎖門(mén)。
五、環(huán)境衛生
1、實(shí)驗室應注重環(huán)境衛生，保持整潔。
2、減少塵埃飛揚，灑掃工作應于工作時(shí)間外進(jìn)行。
3、垃圾清除及處理，必須符合安全、環(huán)保要求，在指定場(chǎng)所傾倒。
4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。
5、油類(lèi)或化學(xué)物溢滿(mǎn)地面或工作臺時(shí)應立即擦拭沖洗干凈。
6、養成良好衛生習慣，隨時(shí)撿拾地上垃圾，保持實(shí)驗室清潔。
化驗室管理制度5
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：
1.在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3.采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注明。
4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1.采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3.取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4.采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3.樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)管理要求
1.檢驗程序
1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1.2采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1.4檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1.5檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1.7要認真及時(shí)填寫(xiě)好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“--”注銷(xiāo)，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1.9分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1.10部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后，立即填寫(xiě)檢驗報告單。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3.嚴格執行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規定，妥善保管原始化驗數據。
4.化驗數據記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。
5.對于沒(méi)有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的.精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)化學(xué)藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六)化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔。
2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
4、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，并向主管領(lǐng)導匯報;
5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數字，務(wù)必保持原數據清晰可辨;
6、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;
7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;
8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;
9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報;
10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
化驗室管理制度6
一、化驗室安全操作制度
1、化驗室需裝備各種必備的安全設施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。
2、對消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時(shí)可取用。經(jīng)常對化驗室人員進(jìn)行安全防火教育，保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。
3、化驗室內各種儀器設備都應按要求放置在固定的處所，不得任意移動(dòng)。各種標簽要保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。
4、使用任何一種儀器設備必須嚴格遵守安全使用規則和操作規程，認真填寫(xiě)使用記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報。
5、用電、用氣、用火時(shí)，必須按有關(guān)規定操作以保證安全。
6、化驗室發(fā)生意外安全事故時(shí)，應迅速切斷電源或氣源，立即采取措施即使處理，并上報廠(chǎng)領(lǐng)導。
7、下班時(shí)，應有專(zhuān)人檢查門(mén)、窗、水、電、氣、報警器等，避免因疏忽大意造成損失。
8、化驗室內不準吸煙、吃食物、存放與化驗無(wú)關(guān)的物品。
二、化驗室儀器設備使用管理制度
1、精密儀器及貴重器皿需有專(zhuān)人保管，并做好相關(guān)記錄。
2、精密儀器的安裝、調試和保養維修，均應嚴格遵照儀器說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行。上機人員上崗前應經(jīng)考核，合格后方可上機操作。
3、使用儀器前，要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí)，要查清原因，排除故障后方可繼續使用。決不允許儀器帶病運行。
4、儀器用完后，要擺放到所要求的位置，做好清潔工作，蓋好防塵罩。
5、計量?jì)x器要定期校驗、標定，以保證測量值的準確度。
6、對化驗室內的儀器設備要妥善保管，經(jīng)常檢查，及時(shí)維修保養，使之隨時(shí)處于完好狀態(tài)。
三、化驗室內化學(xué)試劑使用管理制度
1、化驗室內使用的化學(xué)試劑應有專(zhuān)人保管，分類(lèi)存放，并定期檢查使用及保管情況。
2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實(shí)驗室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險品必須專(zhuān)人保管。劇毒藥品或試劑應存儲于保險柜中。要嚴格領(lǐng)用手續，隨用隨領(lǐng)，嚴格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準在化驗室內任意存放。
3、取用化學(xué)試劑的器皿應洗滌干凈，分開(kāi)使用。倒出的化學(xué)試劑不準倒回，以免沾污。
4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì)，再遵守有關(guān)規定進(jìn)行操作。
5、配制各種試液和標準溶液必須嚴格遵守操作規程，配完后立即貼上標簽，以免拿錯用錯，不得使用過(guò)期試劑。
6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免與明火接觸。
7、純度不符合要求的試劑，必須經(jīng)提純后再用。
四、化驗室樣品管理制度
1、化驗室應有專(zhuān)人負責驗收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗收過(guò)程中，如發(fā)現編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規格不符、數量不足，以及采樣不合要求者可拒收，并建議補采樣品。
2、樣品驗收登記完畢后，應按規定方法妥善保存，并在規定時(shí)間內進(jìn)行分析測試。
3、樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續保存外，要及時(shí)將不需要保存的樣品處理掉，并徹底清洗處置采樣瓶，供下次采樣使用。
五、化驗室衛生管理管理制度
1、化驗室內應保持清潔、整齊、明亮。
2、各組成員每天清除本組各個(gè)崗位的工作臺、實(shí)驗臺、儀器設備及器皿上的灰塵，保持清潔。室內窗戶(hù)、墻壁自覺(jué)擦拭，保持清潔。
3、分析檢測人員在分析結束后將儀器、器皿等排列整齊，清洗干凈，一切廢物要到入紙簍或廢物箱內，并及時(shí)處理。
4、化驗室衛生劃分衛生分擔區，實(shí)行責任承包到人。對于分擔區的.衛生要每天清掃，不得留死角。遇大檢查時(shí)衛生由當日值日人員負責。
5、化驗室工作人員上檢測崗時(shí)，要穿戴好工作服、帽等。
6、將不定期進(jìn)行衛生檢查，檢查不合格的，應馬上清掃。
六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度
1、注意用電安全，鍋內水位要在標準水位以上方可通電使用。
2、鍋內帶滅菌物品不得超過(guò)滅菌鍋容積的2/3。
3、滅菌過(guò)程中工作人員不得離開(kāi)，如果因工作需要室內有班組其他工作人員，要予以提醒，并做好看護，以防燙傷。
4、滅菌完畢后要緩慢放氣，必須在壓力表的指針回到“以后，放氣閥完全打開(kāi)，待鍋內蒸氣放盡后，方可開(kāi)蓋。
5、滅菌鍋的壓力表按時(shí)送檢。
七、化驗室廢液、固體廢物管理規定
1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒，必須按規定處理或收集后統一處理。
2、化驗室廢液或固體廢物處理時(shí)，需配備消防器材，防止發(fā)生化學(xué)火災。
3、廢液儲存容器場(chǎng)所應能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。
4、儲存容器必須維持密封狀態(tài)，不泄漏且與廢物相容。
5、廢液應分類(lèi)存放，不相容廢液不得混合儲存，且廢物容器上須有明顯之標識。
6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應在低溫下儲存。
7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過(guò)中和后在進(jìn)行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉，形成硫化汞再進(jìn)行處理掉。
8、對于廢棄培養基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。
9、化驗室內設有廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉化處理或收集后由有關(guān)部門(mén)處理，不得任意排放。
八、化驗室危險化學(xué)品管理制度
1、化驗室危險化學(xué)采取分類(lèi)保管。
2、需要采購危險化學(xué)品時(shí)，化驗室負責人根據檢測工作需要，每年度提出采購申請，緊急情況時(shí)可追加計劃，統一報分公司經(jīng)領(lǐng)導同意批準后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意)，統一由器材站按采購程序購買(mǎi)。
3、化驗室負責人、技術(shù)員、材料員、保管員負責對危險化學(xué)物品的驗收。
4、化驗室存放的危險化學(xué)品，不宜過(guò)多，滿(mǎn)足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學(xué)品的特性，按要求使用。
5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免明火，決不可以用明火加熱。
6、危險化學(xué)品的存放和使用場(chǎng)所應配備消防器材。
7、危險化學(xué)品的存放房間由專(zhuān)人負責，加強管理，經(jīng)常檢查門(mén)、窗，做好防盜工作。
化驗室管理制度7
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3、采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。
4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求，分消質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三）、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的`有關(guān)規定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必保持原數據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位規范：
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責：
1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的提供。
權限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和提供權；
4、對測試設備的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績(jì)效考核的申訴、合理化建議權；
化驗室管理制度8
化學(xué)試劑管理辦法
1目的
為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過(guò)程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍
本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學(xué)品的管理。
3、引用標準
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》GB15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規定》
4、定義
4.1化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
4.3危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
5、職責
5.1質(zhì)量保證部
5.1.1計量理化室負責化學(xué)品的管理，并監督制度的執行。
5.1.2計量理化室負責計量理化室的化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車(chē)間
5.2.1涂裝車(chē)間化驗室負責涂裝化驗室的化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的`登記臺賬。、5.3行政部
5.3.1行政部安全環(huán)�？瓢踩珕T負責對化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識培訓工作。、5.4采購部
5.4.1采購部負責對化學(xué)品的購買(mǎi)。
6、管理規定
6.1化學(xué)品計劃的申報
6.1.1一般化學(xué)品的申報根據使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿(mǎn)足使用1月的量），于每月的1號、15號填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量。
6.1.2危險化學(xué)品的申報根據《危險化學(xué)品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地公安部門(mén)批準并備案，計量理化室、涂裝化驗室根據實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量等信息。、6.2化學(xué)品的儲存
6.2.1化學(xué)品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學(xué)品，并做好相應記錄。
6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。
6.2.3化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學(xué)品要嚴加管理
a）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規定分區、分類(lèi)儲存，并且不得超量貯存。
b)禁忌類(lèi)危險品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區儲存。
c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設置專(zhuān)柜儲存。
6.3化學(xué)品的出、入庫
6.3.1保管人員每月對化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢，并將結果記錄在“化學(xué)品物料盤(pán)點(diǎn)表”上，對化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，并做好詳細記錄。
6.3.2員在使用化學(xué)品時(shí)，先登記，注明用途、使用數量后，由統計人員開(kāi)庫門(mén)拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用
6.4.1人員在使用時(shí)應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（MSDS），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。
6.4.2使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結束后沐浴更衣。
化驗室管理制度9
化驗室管理制度 為確�；炇腋黜棛z測工作有序、規范的開(kāi)展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn)，特制定本管理制度。
1. 化驗室是進(jìn)行檢測的重要場(chǎng)所，嚴禁存放私人或與實(shí)驗無(wú)關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。
2. 實(shí)驗人員進(jìn)入化驗室必須按規定穿著(zhù)整潔的實(shí)驗服，除化驗員和實(shí)驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。
3. 化驗室工作人員必須認真學(xué)習相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設備的操作規程和實(shí)驗分析方法，嚴格按現行有效的技術(shù)標準和分析方法開(kāi)展檢測工作。
4. 嚴禁實(shí)驗室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗室內開(kāi)展實(shí)驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關(guān)規定嚴肅處理和處罰。
5. 在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動(dòng)必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規范執行，實(shí)驗過(guò)程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實(shí)驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線(xiàn)的繪制記錄、環(huán)境條件的.監控記錄等。
6. 化驗室工作人員應做好化驗室的內務(wù)工作，確�；炇业母蓛粽麧�，儀器設備、實(shí)驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執行物化檢測所內務(wù)工作安排表。
7. 在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執行物化檢測所《實(shí)驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類(lèi)安全事故。
8. 化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實(shí)履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開(kāi)展各項檢測工作。
9. 化驗室內的各類(lèi)儀器設備應按照操作規程規范操作，大型儀器設備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權后方可進(jìn)行，切不可擅自操作未經(jīng)授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進(jìn)行維護保養。
10. 對于化驗室內檢測需要的共用的實(shí)驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時(shí)清理騰讓?zhuān)瑖澜涎诱加迷斐苫炇覚z測效率低下。
化驗室管理制度10
一、化驗室負責人對化驗室安全工作負責。
二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴格遵守操作規程。
三、化驗人員要熟悉儀器、設備的性能和使用方法,按規定要求進(jìn)行操作。
四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的`操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
五、劇毒藥品實(shí)行專(zhuān)人保管,切勿觸及傷口或誤入口內。
六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴禁使用明火。
七、凡使用過(guò)強腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應由操作者及時(shí)、親自洗凈。
八、如檢驗工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規定辦理動(dòng)火手續。
九、要嚴格遵守安全用電規程。
十、班前班后要檢查水、電、氣、門(mén)、窗,確保安全。
十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。
化驗室管理制度11
1、總則
為了規范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實(shí)際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規定
化驗室工作人員，必須經(jīng)�；凡僮鲗�(zhuān)業(yè)培訓與考核，合格后上崗�；炇覍�(shí)驗時(shí)一般應有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服。
5、安全管理
5.1 對水、電、氣、火源及油料應專(zhuān)人管理，要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全�；炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
5.2 化驗室應配有各類(lèi)滅火器，按保衛部門(mén)要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3 與化驗室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
5.4 室內嚴禁擅自亂拉電線(xiàn)，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。
5.5 正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時(shí)不得使用空調、烘箱和電爐等。
5.6 嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類(lèi)擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無(wú)隱患方可下班。
5.7 化驗室使用后的'廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
5.8 按規定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
6.1 實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能，嚴格執行操作規程，并做好必要的安全防護。
6.2 實(shí)驗前要全面檢查安全，實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應戴好防護手套、防護鏡。
6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的規定。
6.5 儀器設備在使用過(guò)程中要有人值班，下班時(shí)負責關(guān)掉各種開(kāi)關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；炇曳ǘǖ挠嬃科骶�，檢測設備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。
6.6 配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設備管理
7.1 儀器設備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責任制，并有專(zhuān)人負責技術(shù)管理工作。
7.2 化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設備外借，須經(jīng)部門(mén)負責人批準，并按規定辦理借用手續，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。
7.3 做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養。如發(fā)現損壞、丟失，應及時(shí)報知部門(mén)負責人。
7.4 化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應事先報部門(mén)負責人批準。
7.5 儀器設備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫(xiě)《設備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報，配合有關(guān)部門(mén)查明原因，分清責任。對違反安全規定造成事故的要追究個(gè)人責任；情節嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。
化驗室管理制度12
1 目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
2 適用范圍
本管理制度適用于檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的過(guò)程。
3 檢驗室管理制度
3.1與檢驗無(wú)關(guān)的人員不能隨意進(jìn)出檢驗室。
3.2檢驗人員在檢驗室內不得進(jìn)行與檢驗工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。
3.3檢驗室內應持續整潔，物品定置放置。
3.4已過(guò)有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗工作。
3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈，并為其再開(kāi)展做好準備工作。
3.6盛裝在滴定管內的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。
4 檢驗室安全規定
4.1穿著(zhù)規定
4.1.1進(jìn)入檢驗室，務(wù)必按規定穿戴必要的工作服。
4.1.2到生產(chǎn)現場(chǎng)取樣，務(wù)必按規定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩，個(gè)性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品，防液體飛濺入眼;進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗，務(wù)必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。
4.1.3需將長(cháng)發(fā)及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進(jìn)行檢驗操作，要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。
4.1.4操作高溫的檢驗，務(wù)必戴手套。
4.2飲食規定
4.2.1禁止在化學(xué)品存放區和試驗室內吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。
4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中，禁止使用檢驗設備做飯吃，燒開(kāi)水喝。
4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。
4.3物品存儲、領(lǐng)用及操作相關(guān)規定
4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品，應遠離熱源和火源，在通風(fēng)良好的低溫場(chǎng)所保管，不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時(shí)，應立即洗凈，否則不得接近火源，工作現場(chǎng)易燃物品存放量不得超過(guò)10L。
4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開(kāi)保管，發(fā)生撒落時(shí)，應立即作解毒處理。
4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時(shí)，應確認容器上標示名稱(chēng)是否為需要的檢驗用藥品，注意藥品危害標示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數據單(MSDS)。
4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口，如需以鼻鑒別時(shí)，應將試劑瓶遠離口鼻，以手輕輕扇動(dòng)，稍聞其味即可，嚴禁以鼻子接近瓶口。
4.3.5在室溫較高的狀況下開(kāi)啟易揮發(fā)的`試劑瓶時(shí)，應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間，且不可使瓶口對著(zhù)人臉，以防超多液體沖出傷害人體。
4.3.6檢驗過(guò)程中對于易揮發(fā)及易燃的有機溶劑，如需加熱時(shí)，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進(jìn)行，嚴禁用明火直接加熱。
4.3.7取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應帶上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶口。
4.3.8使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風(fēng)櫥進(jìn)行操作，操作人員的頭應在通風(fēng)櫥外，取有毒試樣時(shí)要站在上風(fēng)口。根據其屬性、特點(diǎn)安全地進(jìn)行取用、稀釋。
4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時(shí)，務(wù)必在燒杯等耐熱容器內進(jìn)行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對不能將水加入到該類(lèi)試劑中去。
4.3.10使用玻璃器皿時(shí)應檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。
4.3.11嚴禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負。
4.4用電安全規定
4.4.1檢驗室內的電氣設備的安裝和使用管理，務(wù)必貼合安全用電管理規定，大功率檢驗設備用電務(wù)必使用專(zhuān)線(xiàn)，嚴禁與照明線(xiàn)共用，謹防因超負荷用電著(zhù)火。
4.4.2檢驗室內的用電線(xiàn)路和配電板、箱等裝置及線(xiàn)路系統中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等均應持續完好可用狀態(tài)，室內照明器具也應持續穩固可用狀態(tài)。
4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內，所用電器線(xiàn)路和用電裝置均應按相關(guān)規定使用防爆電氣線(xiàn)路和裝置。
4.4.4檢驗室內所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的，務(wù)必接地;定期檢查線(xiàn)路，測量接地電阻。
4.4.5檢驗室內不得使用明火電爐取暖，務(wù)必使用明火實(shí)驗的場(chǎng)所，經(jīng)批準后，方可使用。
4.4.6禁止超負荷用電，不準亂拉亂接電線(xiàn)，因實(shí)驗需要拉接的臨時(shí)線(xiàn)務(wù)必保障安全，用畢應立即撤除。
4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。
4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗工作結束或離開(kāi)檢驗室時(shí)務(wù)必及時(shí)關(guān)掉電源及水源。
4.5氣瓶使用安全規定
4.5.1氣瓶應專(zhuān)瓶專(zhuān)用，不能隨意改裝其它種類(lèi)的氣體。
4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。
4.5.3氧氣瓶嚴禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。
4.5.4氣瓶?jì)葰怏w不可用盡，以防倒灌。
4.5.5開(kāi)啟氣門(mén)時(shí)應站在氣壓表的一側，不準將頭或身體對準氣瓶總閥，以防萬(wàn)一閥門(mén)或氣壓表沖出傷人。
4.5.6用時(shí)應將氣瓶加以固定，并確認用途無(wú)誤后方能使用。
化驗室管理制度13
1、班長(cháng)是化驗室安全第一責任人,必須在專(zhuān)業(yè)專(zhuān)工的領(lǐng)導下,把安全生產(chǎn)當作全班的頭等大事來(lái)抓。
2、對化驗員要經(jīng)常進(jìn)行安全思想教育,結合班組每日開(kāi)展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗工作,認真開(kāi)展安全活動(dòng),要經(jīng)常組織職工學(xué)習安全通報和安全簡(jiǎn)報,不斷提高職工安全意識和自我保護能力。
3、每項工作開(kāi)工前,班長(cháng)要交代清楚有關(guān)安全注意事項,并經(jīng)常檢查,落實(shí)安全措施的執行情況,發(fā)現不安全因素要及時(shí)糾正。
4、要經(jīng)常督促職工認真執行公司和專(zhuān)業(yè)對安全的各項要求以及安規中的.各項規定。
5、認真貫徹和落實(shí)“四不放過(guò)”的原則,堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復發(fā)生。
6、班組按照規定要求,認真開(kāi)展每周一次安全活動(dòng),每月召開(kāi)一次安全例會(huì )。
7、班長(cháng)應及時(shí)加強同專(zhuān)業(yè)的聯(lián)系,及時(shí)將廠(chǎng)里的安全生產(chǎn)要求、精神及時(shí)傳達到班組每位職工。
化驗室管理制度14
一、文件、資料及檔案實(shí)行專(zhuān)人管理。
二、從有關(guān)職能部門(mén)、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時(shí)辦理，讀閱后專(zhuān)管人員將文件，資料進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
三、公司內部制發(fā)、出臺的'文件，要及時(shí)送達有關(guān)部門(mén)，同時(shí)進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄，進(jìn)行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。
五、各種文件，資料收存歸檔時(shí)，要分類(lèi)別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意，查閱和提取要進(jìn)行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。
化驗室管理制度15
為了切實(shí)加強企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質(zhì)量管理辦公室”（簡(jiǎn)稱(chēng)質(zhì)管辦），由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任，由蔡回啟和羅安明為副主任，陳宗孝、周婷、羅安明為成員，由梁明政為基酒車(chē)間主任，蔡回啟為包裝車(chē)間主任，周婷為化驗、檢測室主任。
一、具體分工：
1、陳坤德同志負責公司質(zhì)量管理全面工作。
2、梁明政負責基酒車(chē)間質(zhì)量管理工作。
3、陳宗孝負責勾兌車(chē)間質(zhì)量管理工作。
4、蔡回啟負責包裝車(chē)間質(zhì)量管理工作。
5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。
二、質(zhì)管辦主要工作職責：
1、負責監督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。
2、負責管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質(zhì)量。
3、負責基酒的質(zhì)量工作。
4、負責勾兌的半成品質(zhì)量工作。
5、負責包裝流水線(xiàn)的質(zhì)量、計量工作。
6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。
7、負責包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。
三、基酒車(chē)間主任主要工作職責與權限：
1、組織車(chē)間員工按公司計劃進(jìn)行生產(chǎn)；
2、對車(chē)間進(jìn)行行政管理。
3、負責車(chē)間生產(chǎn)安全與消防安全。
4、抓好車(chē)間生產(chǎn)的質(zhì)量工作：即原燃材料不合格決不進(jìn)倉，生產(chǎn)配料必須按規定標準進(jìn)行，生產(chǎn)發(fā)酵嚴格按入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池密封等要求把好關(guān)；5、作好各種原始記錄。
四、勾兌車(chē)間主任主要工作職責與權限：
1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛生指標要求調配勾兌；
2、勾兌完工的產(chǎn)品，必須達到酒體、感觀(guān)（色、味）要求；
3、清洗有關(guān)設備；
4、建立臺帳，作好記錄；
5、負責車(chē)間的生產(chǎn)安全與消防工作。
五、包裝車(chē)間主任主要工作職責與權限：
1、負責包裝車(chē)間的行政管理工作；
2、完成公司安排的`生產(chǎn)任務(wù)；
3、負責半成品、成品的質(zhì)量工作，保證生產(chǎn)各環(huán)節的質(zhì)量、計量工作。
4、負責材料保管、收發(fā)，最大程度地減少材料損耗，降低生產(chǎn)成本；
5、建立臺帳，作好記錄；
6、負責車(chē)間的生產(chǎn)安全消防工作。
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