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貴重藥品管理制度
在日常生活和工作中，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編收集整理的貴重藥品管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
貴重藥品管理制度1
貴重物品管理制度旨在確保公司資產(chǎn)的安全與有效管理，涉及物品的采購、入庫、存儲、使用、保養、盤(pán)點(diǎn)和處置等多個(gè)環(huán)節。該制度將涵蓋以下幾個(gè)主要方面：
1. 貴重物品定義與分類(lèi)
2. 采購與驗收流程
3. 存儲與保管措施
4. 使用權限與審批流程
5. 定期盤(pán)點(diǎn)與審計
6. 丟失、損壞與處置規定
7. 員工責任與培訓
內容概述：
1. 貴重物品的定義：明確哪些物品被視為貴重，例如珠寶、藝術(shù)品、稀有金屬、高價(jià)值設備等。
2. 采購程序：規定采購申請、審批、合同簽訂及付款的詳細步驟，確保合規性。
3. 驗收標準：設定嚴格的驗收標準，包括物品的真偽、品質(zhì)、數量等。
4. 存儲環(huán)境：規定適宜的`存儲條件，如溫度、濕度、安全設施等。
5. 使用規定：明確誰(shuí)可以使用貴重物品，使用前需獲得何種級別的批準。
6. 盤(pán)點(diǎn)機制：定期進(jìn)行實(shí)物盤(pán)點(diǎn)，并與賬面記錄對比，以確保資產(chǎn)準確性。
7. 失效與處置：對于損壞、過(guò)期或不再需要的貴重物品，設定相應的處理流程。
8. 員工職責：明確各部門(mén)和個(gè)人在貴重物品管理中的責任，以及違規處罰。
貴重藥品管理制度2
貴重管理制度旨在規范企業(yè)內部對于貴重物品的管理和使用，確保資產(chǎn)安全，提高運營(yíng)效率。該制度涵蓋了貴重物品的'采購、入庫、領(lǐng)用、保管、盤(pán)點(diǎn)、處置等多個(gè)環(huán)節，旨在建立一套完整的流程和責任體系。
內容概述：
1. 貴重物品定義：明確何為貴重物品，如高價(jià)值設備、珍貴藝術(shù)品、稀有原材料等。
2. 采購管理：規定采購審批程序、供應商選擇標準、合同簽訂注意事項。
3. 入庫管理：詳細描述入庫檢查、登記、存放位置設定等步驟。
4. 領(lǐng)用與歸還：制定領(lǐng)用申請流程、使用期限、歸還要求及未按時(shí)歸還的處理辦法。
5. 日常保管：明確保管責任人、保管環(huán)境要求、定期檢查頻率。
6. 盤(pán)點(diǎn)管理：規定盤(pán)點(diǎn)周期、方法、異常處理機制。
7. 報損與處置：設立報損標準、處置流程、損失責任追究。
8. 審計與監督：設立內部審計機制，確保制度執行的公正性和透明度。
貴重藥品管理制度3
貴重藥管理制度旨在確保醫療機構中高價(jià)值藥品的安全、有效、合理使用，以保障患者權益，降低醫療成本，提高醫療服務(wù)效率。
內容概述：
1. 藥品采購與存儲：規范貴重藥品的采購流程，建立嚴格的驗收標準，確保藥品質(zhì)量；設定專(zhuān)用存儲區域，控制溫濕度，防止藥品變質(zhì)。
2. 分發(fā)與使用：實(shí)行嚴格的處方審核制度，確保用藥適應癥準確無(wú)誤；監控藥品用量，防止濫用或浪費。
3. 記錄與追蹤：詳細記錄藥品的入庫、出庫、使用情況，實(shí)現全程追溯，便于問(wèn)題排查。
4. 廢棄物處理：制定廢棄貴重藥品的.處理程序，防止資源浪費和環(huán)境污染。
5. 員工培訓：定期對醫護人員進(jìn)行貴重藥品管理知識的培訓，提高其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。
6. 監督與評估：設立內部審計機制，定期評估制度執行情況，及時(shí)調整和完善管理措施。
貴重藥品管理制度4
酒店貴重物品管理制度主要涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 貴重物品定義與分類(lèi)
2. 物品接收與登記
3. 存儲與保管
4. 使用與借用流程
5. 盤(pán)點(diǎn)與審計
6. 丟失與損壞處理
7. 員工培訓與責任分配
8. 法律法規遵從
內容概述：
1. 定義明確：明確哪些物品被視為貴重物品，如珠寶、藝術(shù)品、古董、高價(jià)值電子產(chǎn)品等。
2. 接收流程：規定物品接收時(shí)的檢查、簽收和保險手續。
3. 保管措施：設定安全存儲環(huán)境，如保險柜、監控系統等。
4. 使用規定：規定貴重物品的.借用條件、審批流程及使用期限。
5. 盤(pán)點(diǎn)制度：定期進(jìn)行貴重物品盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
6. 責任追究：明確各部門(mén)和個(gè)人在貴重物品管理中的職責，以及丟失或損壞的責任歸屬。
7. 員工培訓：提升員工對貴重物品管理的認識和技能。
8. 法規遵守：確保所有操作符合國家相關(guān)法律法規，避免法律風(fēng)險。
貴重藥品管理制度5
貴重儀器管理制度主要涵蓋設備的采購、登記、使用、維護、保養、報廢等環(huán)節，旨在確保這些儀器設備的`高效運行和長(cháng)久使用壽命，同時(shí)也保障科研、教學(xué)等活動(dòng)的順利進(jìn)行。
內容概述：
1. 設備采購：明確采購流程，包括需求分析、預算審批、供應商選擇、合同簽訂等。
2. 設備登記：建立詳細設備檔案，記錄設備基本信息、購買(mǎi)日期、價(jià)格等。
3. 設備使用：規定使用權限，制定操作規程，提供培訓，確保使用者安全操作。
4. 設備維護：設定定期維護計劃，記錄維護情況，及時(shí)處理故障。
5. 設備保養：指導用戶(hù)正確保養，延長(cháng)設備壽命。
6. 設備報廢：設定報廢標準，規范報廢流程，合理處置廢舊設備。
貴重藥品管理制度6
貴重藥品管理制度是企業(yè)內部管理的重要組成部分，它旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止浪費和損失，保障患者的生命安全和健康權益。該制度通過(guò)規范藥品的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節，促進(jìn)藥品資源的合理配置，提高醫療服務(wù)質(zhì)量和效率。
內容概述：
貴重藥品管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1. 藥品采購：明確采購流程，規定審批權限，確保采購的.藥品來(lái)源合法，質(zhì)量可靠。
2. 存儲管理：設定專(zhuān)門(mén)的存儲區域，控制溫濕度，定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，防止藥品過(guò)期或損壞。
3. 使用規范：制定嚴格的處方開(kāi)具、調配和發(fā)放標準，確保藥品的合理使用。
4. 記錄與追蹤：詳細記錄藥品的進(jìn)出庫情況，實(shí)現全程可追溯，以便于審計和問(wèn)題處理。
5. 廢棄處理：建立廢棄物處理程序，防止貴重藥品的非法流失。
貴重藥品管理制度7
貴重儀器管理制度旨在確保公司內部的高級設備得到妥善管理和有效利用，以提高工作效率，保障科研及生產(chǎn)活動(dòng)的順利進(jìn)行。該制度涵蓋了儀器的采購、登記、使用、維護、報廢等全過(guò)程管理。
內容概述：
1. 儀器采購：明確采購流程，包括需求評估、預算審批、供應商選擇和合同簽訂。
2. 設備登記：建立詳細的`儀器檔案，記錄儀器的基本信息、購買(mǎi)日期、價(jià)值、保修期限等。
3. 使用規定：設定使用權限，制定操作規程，進(jìn)行使用培訓，確保使用者能安全有效地操作儀器。
4. 維護保養：規定定期檢查和保養計劃，預防設備故障，延長(cháng)使用壽命。
5. 故障處理：設定故障報告機制，明確維修流程，確保及時(shí)修復。
6. 儲存管理：規定儲存環(huán)境，防止儀器損壞或丟失。
7. 轉移與報廢：設定儀器轉移和報廢的標準，確保資源合理配置。
貴重藥品管理制度8
1. 安全保障：貴重物品和易燃、易爆物品的妥善管理是企業(yè)安全的基礎，能有效防止盜竊、損壞和意外事故的發(fā)生。
2. 法規合規：遵守相關(guān)法規，避免因管理不善導致的法律糾紛和罰款。
3. 生產(chǎn)效率：有序的管理流程能保證生產(chǎn)活動(dòng)的'順利進(jìn)行，減少因物品丟失或損壞造成的中斷。
4. 員工安全：保護員工免受潛在危險，提升員工滿(mǎn)意度和忠誠度。
貴重藥品管理制度9
貴重藥品管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 確保藥品質(zhì)量：嚴格的管理制度能保證藥品從源頭到使用的全程質(zhì)量可控。
2. 防止資源浪費：通過(guò)合理的使用和報廢規定，減少藥品的浪費。
3. 保障患者權益：規范的處方和分發(fā)制度，防止誤用和濫用，保護患者健康。
4. 法規合規：遵守相關(guān)法律法規，避免因管理不當引發(fā)的法律風(fēng)險。
5. 提升醫院形象：良好的`藥品管理能提升醫療機構的專(zhuān)業(yè)形象和服務(wù)質(zhì)量。
貴重藥品管理制度10
貴重藥品管理制度主要涉及藥品的采購、存儲、使用、報廢和監管等環(huán)節，旨在確保藥品的安全、有效和合理使用，防止浪費和濫用。
內容概述：
1. 藥品采購：規定采購流程，包括供應商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗、價(jià)格談判和合同簽訂等。
2. 存儲管理：設定專(zhuān)門(mén)的'存儲區域，確保溫濕度控制、防盜設施和定期盤(pán)點(diǎn)。
3. 使用規定：制定嚴格的處方開(kāi)具和藥品分發(fā)制度，保證用藥安全。
4. 廢棄處理：明確過(guò)期、破損藥品的處理程序，防止環(huán)境污染。
5. 監督與審計：建立內部審計機制，定期檢查執行情況，并接受外部監管機構的監督。
貴重藥品管理制度11
貴重物品管理制度的重要性體現在：
1. 風(fēng)險防范：有效預防盜竊、遺失、損壞等風(fēng)險，保障公司財產(chǎn)安全。
2. 財務(wù)準確性：確保資產(chǎn)賬面價(jià)值與實(shí)際價(jià)值一致，為財務(wù)報告提供準確依據。
3. 法律合規：遵守相關(guān)法規，避免因管理不當導致的`法律糾紛。
4. 提升效率：標準化流程提高物品管理效率，減少錯誤和延誤。
5. 增強信任：對外展示公司專(zhuān)業(yè)、嚴謹的形象，增強合作伙伴和客戶(hù)信心。
貴重藥品管理制度12
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單價(jià)1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活�(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
�。ㄎ澹┳再M藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷(xiāo)的現象發(fā)生。
�。┵F重藥品如有自然破損，應按上級規定的'報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務(wù)，予以報銷(xiāo)。
�。ㄆ撸┲蛋嗳藛T調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
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�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開(kāi)大方的現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效的藥品使用于臨床。
�。ㄊ唬┓矊偕镏破返乃幤肪匆罄洳乇４�，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風(fēng)處。
�。ㄊ﹪栏駡绦兴幤饭芾矸�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ模┵F重藥品一律由調劑室按醫師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續。
貴重藥品管理制度13
1、按上級有關(guān)規定和醫院臨床用藥的.實(shí)際情況將部分藥品列為貴重藥品管理范圍。
2、凡貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗登記本，做到賬物相符。如有差錯和丟失現象，按科內差錯事故有關(guān)規定處理。
3、貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品數量，填寫(xiě)藥品報損單，由科主任簽字方能上報財務(wù)。
4、貴重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變等現象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥陰涼通風(fēng)處。
貴重藥品管理制度14
1、按上級有關(guān)規定及醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。
2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。
3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定處理。
4、統計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
5、自費藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品用醫保結算的'現象發(fā)生。
6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品報損單，由科室負責人和主管理院長(cháng)簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務(wù)銷(xiāo)帳。
7、藥庫如遇藥品調價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
8、值班人員調配處方時(shí)，應調配無(wú)誤，錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調配人員自費賠償補足。
9、屬醫療保險的患者，應按醫療保險制度執行，嚴格控制用量現象。
10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效。
11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥處。
12、嚴格執行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。
13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫(xiě)明細表，人員交接時(shí)應雙簽字。
貴重藥品管理制度15
1、貴重藥品要專(zhuān)人、專(zhuān)帳、專(zhuān)柜保管，做好逐日消耗統計，日清日結，帳物要相符，發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)處理或上報科室領(lǐng)導。
2、處方調配時(shí)，調劑員憑處方到貴重藥品專(zhuān)柜領(lǐng)取，處方作為逐日消耗統計憑據，專(zhuān)管人員憑處方支出做好日清日結統計工作。
3、加強對貴重藥品處方管理，任何人不得擅自修改，每天做好貴重藥品處方交接工作，處方統計人員要對貴重藥品的日處方數、日支出數、結存數等全面核對無(wú)誤后，專(zhuān)管人員、處方統計人員雙簽名，以示負責。
4、組長(cháng)要經(jīng)常檢查貴重藥品的管理和使用情況，月底全面審核無(wú)誤后，妥善保存貴重藥品統計本備查。
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