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藥品安全管理制度
在日常生活和工作中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編為大家收集的藥品安全管理制度，歡迎大家分享。
藥品安全管理制度1
一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數量、查看封口、有無(wú)殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續。
二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設置專(zhuān)庫、專(zhuān)柜、專(zhuān)人管理。嚴格按“五雙”(雙門(mén)、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規定辦理。
三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長(cháng)、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛處及主管所長(cháng)同意后,才能領(lǐng)用。
四、各室、組及所內各部門(mén),不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時(shí),用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續。
五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應有領(lǐng)用人及部門(mén)責任人負責。嚴重者、應追究部門(mén)領(lǐng)導責任。
六、嚴格庫房管理制度,加強安全意識,把防火、防盜工作落實(shí)到實(shí)處,經(jīng)常檢查水、電、門(mén)窗,杜絕跑、冒、滴漏現象,消除一切不安全隱患。
藥品安全管理制度2
一、加強醫護人員的輸液安全意識
科室對醫護人員進(jìn)行安全輸液相關(guān)知識的培訓：著(zhù)重在靜脈輸液相關(guān)基礎知識；靜脈治療前是否需要靜脈輸液評估；各種藥物的PH值、滲透壓及對血管的刺激；各種藥物溶媒的選擇；常見(jiàn)的藥物配伍禁忌；輸液反應的觀(guān)察及處理等。做到人人重視，人人參與管理。
二、確保輸液用具安全
輸注藥物前必須認真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過(guò)期則不可重新消毒再使用。
三、藥物的安全使用
靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟均存在安全隱患，必須確保每一個(gè)步驟安全，才能保證輸液的安全。
(一)醫囑查對藥物在使用前必須由2人以上核對醫囑，確認醫囑無(wú)誤后才能執行。執行醫囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執行單，由專(zhuān)人負責擺補液。
(二)溶液查對擺補液者必須認真檢查每一袋/瓶溶液的質(zhì)量，確保它的安全性。為了避免出錯，我們規范了檢查溶液的流程：
1、軟包裝溶液檢查方法一擠二照三倒轉四復照：一擠：雙手用力擠壓軟包裝，檢查有無(wú)滲液，如發(fā)現有滲液，說(shuō)明軟包裝已有裂縫，溶液已污染，不能使用；二照：對光照看溶液的質(zhì)量：認真觀(guān)察溶液有無(wú)沉淀、絮狀物、霉點(diǎn)等；三倒轉：將溶液上下倒轉后再檢查有無(wú)漂浮物或絮狀物；四復照：再一次對光照看溶液，檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時(shí)發(fā)現有異常馬上更換并上報藥劑科和護理部。
2、瓶裝溶液檢查方法與軟包裝溶液檢查法類(lèi)似。方法：一擰二搖三照四倒轉：一擰：用母指、食指、中指三個(gè)手指輕輕地擰瓶塞，檢查其松緊情況，如不能擰動(dòng)或輕微動(dòng)視為正常，如輕輕一擰其活動(dòng)度很大，則提示該溶液不能使用；二搖：輕輕地搖動(dòng)瓶身；三照、四倒轉與軟包裝溶液檢查方法相同。
(三)準確張貼輸液瓶簽張貼瓶簽前必須認真核對溶液的名稱(chēng)、濃度、劑量與瓶簽是否相符，核對無(wú)誤后才能張貼。 (四)配藥補液擺后，配藥者在配藥前必須再認真查對一次，確認藥名、濃度、劑量無(wú)誤后嚴格按無(wú)菌操作加藥，藥液盡量做到現配現用。
(五)更換補液更換補液時(shí)必須先檢查將要接瓶的補液有無(wú)混濁、沉淀等。查對相鄰二組補液有無(wú)配伍禁忌，如無(wú)才能接瓶，更換后應仔細觀(guān)察二者的反應是否有沉淀、混濁的現象出現，如有應馬上更換輸液管；對兩種已知有配伍禁忌的補液不能相鄰輸入，中間應有其他的液體間隔，如無(wú)其他補液，應用生理鹽水間隔。藥液輸入后，應密切觀(guān)察用藥后的效果和不良反應。另外，換瓶/袋時(shí)需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空，防止空氣輸進(jìn)病人體內導致空氣栓塞的發(fā)生。
四、輸液反應觀(guān)察
(一)觀(guān)察有無(wú)藥物的過(guò)敏反應
凡是輸液所需使用的藥物，對于易過(guò)敏者都應在輸液前做皮內敏感試驗，只有無(wú)過(guò)敏反應時(shí)才能進(jìn)行輸液。但有些病人由于體質(zhì)等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過(guò)敏”反應。這些病人雖然皮內試驗為陰性，但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過(guò)敏反應，故需要密切觀(guān)察。如果在輸液過(guò)程中皮膚出現丘疹、有癢感，并有心慌、氣短或見(jiàn)病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下降趨勢，即為過(guò)敏反應，須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過(guò)敏藥物，如馬來(lái)酸氯苯那敏等。若出現過(guò)敏性休克，則要分秒必爭全力搶救。
(二)觀(guān)察輸液的速度
輸液的速度應根據患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量，輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來(lái)考慮。一般情況下成人以每分鐘40～60滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快，如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度，每分鐘應控制在20～40滴。給老年人輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用，如甘露醇為達到其脫水作用，按每kg體重1～2g的劑量應在30分鐘內滴注完畢。這在控制急性腦水腫病人時(shí)應用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應盡早而快速，這時(shí)及時(shí)糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是，有些病人覺(jué)得輸液時(shí)間過(guò)長(cháng)或出于不愿忍受輸液時(shí)對活動(dòng)的限制，甚至怕影響到睡眠等原因，在未經(jīng)醫護人員允許的情況下，自行調快輸液速度，這是非常危險的。
(三)觀(guān)察輸液藥物有無(wú)溢至血管外
有些藥物是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍，嚴重時(shí)可導致局部組織壞死。因此如果觀(guān)察到輸液外滲應及時(shí)對癥處理，如局部濕敷硫酸鎂等。 (四)對神志不清患者更要仔細觀(guān)察
對接受輸液治療的神志不清患者，須有專(zhuān)人陪護，并在輸液全過(guò)程中細心觀(guān)察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài)，如有異常應立即報告主管醫師或值班醫師并及時(shí)作出相應的`處理，防止發(fā)生意外。 五、輸液反應處理
(一)靜脈輸液時(shí)盡量減少藥物配伍品種。多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標引起輸液反應，由于中草藥注射劑既易帶入微粒，又易與其它藥物發(fā)生反應，因此使用中草藥注射劑時(shí)盡量不要與其它藥物配伍。
(二)規范操作，注意環(huán)境、人員的清潔衛生。輸液的復配過(guò)程應在凈化區內進(jìn)行。對配液間及輸液間采用紫外燈消毒可使空氣細菌下降95%，保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫護人員在靜脈輸液操作前有效地進(jìn)行手的清潔與消毒，是防止臨床輸液反應的重要措施之一。認真執行操作規程，嚴格消毒患者穿刺部位皮膚。配液時(shí)，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處，可有效地防止污染及因安瓿內負壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針劑時(shí)，加藥后應讓藥物必須充分溶解，必要時(shí)增加燈檢，符合輸液要求方可輸注；藥液宜現配現用，尤其是在高溫潮濕季節或外部環(huán)境較差時(shí)。
(三)選擇質(zhì)量保證的輸液器具。目前臨床都使用帶有終端濾器的一次性輸液器，但各廠(chǎng)家一次性輸液器的終端濾器質(zhì)量參差不齊。因此我們應選擇信譽(yù)保證、質(zhì)量可靠的廠(chǎng)家供貨。輸液器具貯存不宜過(guò)久，同一個(gè)批號盡量在短期內使用。
(四)選擇適宜的稀釋劑和輸注速度最好選用藥品說(shuō)明書(shū)上的稀釋劑，選用輸注速度則應考慮病人的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。
藥品安全管理制度3
1、學(xué)校未開(kāi)設食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的.預防教育工作，各班要按劃分的衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規定及時(shí)上報，同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施，及時(shí)就醫，預防和控制傳染病的蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗，指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。
4、學(xué)校醫用藥品，由校醫實(shí)施安全管理，建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè )
藥品安全管理制度4
第一章總則
第一條為加強公司藥品的安全管理，規范各級職責，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題對患者造成危害，特制定本制度。
第二條本制度適用于公司開(kāi)展所有與藥品相關(guān)的活動(dòng)和過(guò)程。
第三條公司藥品安全工作原則：以保障患者用藥安全為中心，合法經(jīng)營(yíng)、科學(xué)管理、依法監管，實(shí)現藥品的安全性、有效性和合理使用。
第四條公司藥品安全工作目標：通過(guò)建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監管機制，確保藥品質(zhì)量安全、醫藥行業(yè)秩序良好，提升公司公信力和市場(chǎng)競爭力。
第二章職責分工
第五條公司負責人：公司負責人是全面負責公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導，對公司藥品安全工作全面負責。
第六條藥品安全負責人：負責組織協(xié)調公司藥品安全管理工作，領(lǐng)導和指導藥品安全隊伍開(kāi)展工作。
第七條藥品安全員：具體負責公司藥品安全管理的執行工作，需要參加藥品安全培訓并取得合格證書(shū)。
第八條部門(mén)負責人：各職能部門(mén)領(lǐng)導是本部門(mén)藥品安全的具體責任人，需要負責本部門(mén)藥品安全管理工作。
第九條藥品經(jīng)營(yíng)負責人：負責所轄藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所藥品的安全性、有效性和合理使用。
第十條倉庫管理員：負責所管理藥品倉庫內藥品的存儲、保管和出庫等工作。
第三章藥品生產(chǎn)
第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的'質(zhì)量管理體系。
第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求，生產(chǎn)車(chē)間應設置門(mén)禁、通風(fēng)、消毒等措施，保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。
第十三條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品生產(chǎn)記錄室，對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄。
第十四條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品檢驗室，對原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測。
第十五條禁止在生產(chǎn)車(chē)間內飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。
第四章藥品流通
第十六條公司藥品流通必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十七條公司藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應按照規定設置安全監控、溫濕度控制、防火防潮等設施。
第十八條藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲保管工作。
第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者應當向藥品監督管理部門(mén)報備所經(jīng)營(yíng)的藥品品種、數量、進(jìn)貨來(lái)源等信息。
第二十條對進(jìn)貨藥品，經(jīng)營(yíng)者應當要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書(shū)等相關(guān)資料。
第五章藥品使用
第二十一條藥品使用者應以醫師的處方或者醫療機構的成藥、制劑的購銷(xiāo)合同為依據，規范用藥。
第二十二條醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，確保用藥合理有效。
第二十三條藥品使用者應當根據藥品說(shuō)明書(shū)和醫生指導正確使用藥品。
第二十四條藥品使用者應當注意藥品儲存條件，藥品過(guò)期應及時(shí)報廢。
第六章藥品安全事件的處置
第二十五條出現藥品質(zhì)量問(wèn)題或者其他藥品安全事件，公司應立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理，并按照相關(guān)程序進(jìn)行報告和上報工作。
第二十六條對于藥品不良反應，公司應收集相關(guān)信息并及時(shí)報告藥品監管部門(mén)。
第七章法律責任
第二十七條違反本制度規定，造成藥品安全事件的，公司將承擔相應的法律責任，并給予相應的紀律處分。
第二十八條涉嫌違法經(jīng)營(yíng)的，公司將依法報警，配合有關(guān)部門(mén)進(jìn)行調查處理。
第二十九條在實(shí)際執行中，可能出現以下10個(gè)糾紛問(wèn)題，法律途徑解決方案如下：
1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》對有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰，并要求賠償損失。
2.藥品誤用：醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，并對患者進(jìn)行充分告知，如有醫療事故發(fā)生，責任人要依據相關(guān)法規進(jìn)行處理。
3.藥品仿冒、假冒、劣藥：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規對違法行為進(jìn)行處罰，并要求賠償損失。
4.企業(yè)違反GMP規定：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行處罰，并責令整改。
5.違法廣告：依據《中華人民共和國廣告法》等有關(guān)法律法規，對違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。
6.藥品價(jià)格問(wèn)題：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行監管，如涉及價(jià)格違法行為，將依據有關(guān)法律進(jìn)行處理。
7.醫療機構違規銷(xiāo)售藥品：依據《醫療機構管理條例》等相關(guān)法規進(jìn)行處罰和處理。
8.藥品批準上市問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規進(jìn)行審查和評估，對于不符合規定的藥品予以排除。
9.藥品無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規予以取締并追究相關(guān)人員責任。
10.經(jīng)銷(xiāo)商未按規定提供質(zhì)量保證書(shū)：藥品監管部門(mén)要求經(jīng)銷(xiāo)商
按規定提供質(zhì)量保證書(shū)，并對不符合規定的行為進(jìn)行處罰。
為了保證合同嚴謹性，應與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
以下是標準的文檔范本：
相關(guān)文檔清單：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
簽署各方應在簽訂合同之前對以上文件進(jìn)行全面審查，并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執行期間，任何一方拒絕或未能提供上述文件的，均視為違約行為，并應承擔相應的法律責任。
藥品安全管理制度5
一、認真學(xué)習宣傳、貫徹執行國家產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全等方面的法律法規，貫徹執行縣委、縣政府的各項決定，在鄉鎮政府的領(lǐng)導下，認真履行質(zhì)量安全監督管理職責。
二、綜合管理本鄉鎮、村社（街道）的產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作，認真制定、落實(shí)鄉鎮質(zhì)量及食品藥品安全工作目標責任制；配合縣產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品監督管理部門(mén)對本轄區生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行質(zhì)量普查和建檔工作，建立健全食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量檔案，對轄區內特種設備使用情況摸底建檔，實(shí)現動(dòng)態(tài)管理。
三、負責轄區產(chǎn)品質(zhì)量、食品藥品和特種設備安全，根據各級政府及相關(guān)監督管理部門(mén)的安排部署，有計劃地開(kāi)展檢查，規范市場(chǎng)，打假治劣，保護廣大人民群眾的切身利益。
四、負責對本鄉鎮、村社（街道）內生產(chǎn)企業(yè)、小作坊和食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的巡查回防和咨詢(xún)服務(wù)工作。
五、配合上級相關(guān)監督管理部門(mén)開(kāi)展各類(lèi)專(zhuān)項整治和監督檢查工作，協(xié)助縣相關(guān)監督管理部門(mén)對各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品違法案件的調查處理。
六、負責本鄉鎮產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品的安全分析和預測，按照工作要求上報各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作總結、信息和統計報表。
七、負責本鄉鎮、村社（街道）產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全常識和法律知識宣傳普及工作，加強對從業(yè)人員以及食品、藥品安全協(xié)管員、信息員、監督員的培訓。
八、組織開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全、特種設備安全事故應急救援培訓演練，切實(shí)做好產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全事故的'應急救援工作。發(fā)生事故及時(shí)向當地政府和相關(guān)主管部門(mén)上報，并采取積極有效的措施進(jìn)行處置。
九、負責做好縣政府及監管部門(mén)交辦的其他事項。
藥品安全管理制度6
1、試劑、藥品庫房的門(mén)窗向外開(kāi)，保持良好通風(fēng)。地面要墊木板，窗戶(hù)應裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。
2、試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類(lèi)放置。
3、庫房應安裝防爆式電燈，電線(xiàn)穿管，電閘應設在庫外防雨處。
4、庫內溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。
5、嚴禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。
6、嚴禁在庫內分裝配料。
7、庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現包裝滲漏要及時(shí)處理。
8、要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫內堆放。
9、庫內要配備相應的'滅火器材。
10、劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現場(chǎng)。
11、要建立入庫出庫手續，要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，建立詳細的藥品臺帳。
12、性質(zhì)不穩定，容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經(jīng)常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發(fā)生。
藥品安全管理制度7
1、實(shí)驗器材及藥品用專(zhuān)室存放，確定專(zhuān)人負責。
2、各類(lèi)實(shí)驗器材、藥品要分類(lèi)放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。
3、各實(shí)驗教師在實(shí)驗前領(lǐng)取實(shí)驗器材、藥品，并由實(shí)驗管理人員對器材、藥品進(jìn)行登記，以便歸還時(shí)核對。
4、單項實(shí)驗完畢后應及時(shí)將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時(shí)各儀器要保持完整、清潔。
5、實(shí)驗器材管理人員要隨時(shí)注意安全，對各種器材和藥品的損耗要登記注冊，并及時(shí)將配置清單報總務(wù)處采購。
6、未盡事宜由徐州市城新實(shí)驗學(xué)校解釋。
藥品安全管理制度8
一、教師的責任
1、各科教師在課堂內外都有對學(xué)生護書(shū)培訓的任務(wù)，做好督檢查工作。
2、按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類(lèi)：《語(yǔ)文》、《數學(xué)》、《英語(yǔ)》為一類(lèi)，要求學(xué)生為課本包上書(shū)皮，《音樂(lè )》、《美術(shù)》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專(zhuān)業(yè)教室，或由科任老師負責整理保存，并給教材編號，按學(xué)生的'學(xué)號統一發(fā)放，下課時(shí)再由老師統一收回保管。
3、每學(xué)期開(kāi)學(xué)之前，各教研組長(cháng)組織本學(xué)科教師對教材中變更的內容，做一插頁(yè)，加入舊教材，注明變動(dòng)的地方及變動(dòng)內容；對于變更的有關(guān)練習，也要做成插頁(yè)，加入《練習》中。
4、定期引導學(xué)生對所使用的教材進(jìn)行維護，經(jīng)常在班級開(kāi)展教材維護展評活動(dòng)。
5、學(xué)期結束時(shí)，由各科老師協(xié)助圖書(shū)室，作好有關(guān)教材的檢查回收工作。
6、圖書(shū)室管理人員負責對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統一、有序。
二、學(xué)生的責任
1、拿到教材后，先在書(shū)簽上寫(xiě)下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。
2、使用教材時(shí)，做到不亂寫(xiě)、不亂劃、不標記、不折角，做課堂筆記和課堂練習時(shí)，要聽(tīng)從任課教師的安排。
3、經(jīng)常對所使用教材進(jìn)行維護，如：把折卷的書(shū)角伸展壓平等。
4、在教材使用過(guò)程中，由于使用不慎，造成教材嚴重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買(mǎi)一本新教材，并在書(shū)簽上寫(xiě)清破損的原因；如造成教材丟失者，也要重新購買(mǎi)一本新教材，并在書(shū)簽上寫(xiě)上丟失的原因。
5、期末，教材交給圖書(shū)室統一管理驗收。如發(fā)現教材破損較為嚴重，影響到教材使用年限的，學(xué)生要按照教材定價(jià)賠付。賠付金作為教材維護基金，由圖書(shū)室統一管理使用。
藥品安全管理制度9
實(shí)驗室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分，為了加強實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理，明確各部門(mén)和人員的安全工作責任，將校內實(shí)驗教學(xué)安全工作落到實(shí)處，特制定實(shí)驗器材（藥品）安全管理制度如下：
一、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的主要內容
1、實(shí)驗室及儀器設備、設施、用具、用品等安全。
2、實(shí)驗教學(xué)師生人身安全。
二、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理規定
1、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作實(shí)行層級管理責任制：
�。�1）教務(wù)處分管主任是實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的第一責任人；各實(shí)驗室實(shí)驗員及相關(guān)任課教師為各自管理范圍內的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接責任人。各實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作第一責任人每年簽定《實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理責任書(shū)》。
�。�2）教務(wù)處分管主任負責各自管理范圍內的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接管理責任的落實(shí)。原則上各實(shí)驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設備管理責任人分別為各自管理范圍的安全工作直接責任人。
�。�3）實(shí)驗課或使用實(shí)驗室期間，實(shí)驗室、設施、儀器設備、用具、用品及師生的人身安全責任由指導教師負責。
�。�4）實(shí)驗室安全工作常規管理納入學(xué)校安全工作領(lǐng)導小組工作職責范圍；各實(shí)驗室設立安全員崗位，并落實(shí)責任心強、有相關(guān)上崗資格、安全業(yè)務(wù)水平較高的人員擔任。
2、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理一般規定
�。�1）加強安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹(shù)立“安全第一”的觀(guān)念；努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務(wù)水平；嚴格履行安全工作層級管理職責，將安全工作作為工作考核的一項重要內容。
�。�2）落實(shí)和完善安全工作的技術(shù)、設施和裝備條件；健全安全工作有關(guān)管理規章制度、規程和崗位職責。
�。�3）將安全工作的所有項目?jì)热萋鋵?shí)到人，并實(shí)行部門(mén)安全工作每天值班制度，做到安全工作在時(shí)間和空間上百分之百無(wú)遺漏。
�。�4）實(shí)行常規檢查和集中檢查相結合的安全工作檢查制度，及時(shí)發(fā)現安全問(wèn)題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專(zhuān)門(mén)的檢查記錄。
�。�5）嚴格執行安全事故第一時(shí)間層級報告制度，加強與學(xué)校保衛部門(mén)的信息溝通和協(xié)作。嚴禁隱瞞不報和私下處理。
�。�6）建立安全獎、懲機制。對認真做好安全工作，無(wú)安全事故的部門(mén)和人員進(jìn)行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理松散和瀆職造成安全事故和損失的部門(mén)和人員追究責任。
三、實(shí)驗室安全及化學(xué)、劇毒危險品管理制度
(一)安全守則
1.在實(shí)驗室工作的師生員工，未經(jīng)領(lǐng)導同意不接受公私來(lái)訪(fǎng)，接待客人請在室外進(jìn)行，聯(lián)系工作在辦公室進(jìn)行；
2.實(shí)驗室大門(mén)定時(shí)開(kāi)、關(guān)，若在規定時(shí)間以外進(jìn)出實(shí)驗室要先向有關(guān)人領(lǐng)取鑰匙，自開(kāi)自鎖，安全自己負責；
3.各室的門(mén)、窗、水管、電源在下班時(shí)要關(guān)好，才能離開(kāi)實(shí)驗室，若因失職未將門(mén)、窗、水管、電源關(guān)好，而造成的損失，將受到不同程度的處分，安全工作做的`好的受到表?yè)P；
4.節假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，并填寫(xiě)值班記要；
5.有實(shí)驗室保衛小組成員定期進(jìn)行安全檢查，每年年終安全大檢查一次。
(二)劇毒藥品保管及領(lǐng)用制度
1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。
2.劇毒藥品增減賬目必須高度準確精細，以備領(lǐng)導經(jīng)常檢查。
3.不論任何情況學(xué)生不得直接向保管室領(lǐng)取劇毒藥品。
4.教師領(lǐng)用劇毒藥品必須填寫(xiě)《劇毒藥品領(lǐng)用報告單》，注明用途用量，才能發(fā)給（限一次用量），并實(shí)行兩名教師共同領(lǐng)取、同時(shí)投料（實(shí)驗用）。
5.學(xué)生必須在教師監督之下使用劇毒藥品。
6.使用劇毒藥品必須嚴加謹慎細心，不使劇毒藥品撒在實(shí)驗臺上、地面及其它器物上，如發(fā)生上述情況應立即收拾干凈，以免引起意外事故。
7.含有劇毒藥品的廢物，不能按一般廢物處理，以免危害附近人畜的生命，并將使用情況、處理情況記錄在《領(lǐng)用報告單》上交辦公室存查。
(三)化學(xué)學(xué)校藥品申購制度
為了規范藥品申購程序，減少浪費，保證學(xué)生做實(shí)驗和科研的正常進(jìn)行，經(jīng)校長(cháng)室研究決定：做實(shí)驗所需要的藥品，先由各教研組向教科室主任提出計劃，由教科室主任審查后填寫(xiě)申購單，再交由主管副校長(cháng)申批，然后，本著(zhù)節約的原則由采購人員按量購買(mǎi)所需藥品。
藥品安全管理制度10
一、制定本單位食品衛生管理制度和崗位衛生責任制管理措施。
二、制定本單位食品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛生設施改善的規劃。
三、按有關(guān)發(fā)放，辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證，無(wú)食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營(yíng)。
做到亮證、亮照經(jīng)營(yíng)。
四、組織本單位食品從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法規和知識的培訓，培訓合格者才允許從事食品流通經(jīng)營(yíng)。
五、建立并執行從業(yè)人員健康管理制度。
六、對本單位貫徹執行《食品安全法》的情況進(jìn)行監督檢查，總結、推廣經(jīng)驗，批評和獎勵，制止違法行為。
七、執行食品安全標準。
八、協(xié)助食品安全監督管理機構實(shí)施食品安全監督、監測。
食品安全檢查制度
一、配備專(zhuān)職或者兼職食品安全管理人員，負責日常食品安全監督檢查。
二、食品安全管理人員堅持落實(shí)每天檢查各部門(mén)、各崗位的衛生狀況和崗位責任制的執行情況，并作好登記。
三、每日組織一次衛生檢查，單位負責人每月組織考核食品安全管理人員工作。
四、每次檢查，都必須有記錄。
五、發(fā)現問(wèn)題，應有人跟蹤改正。
六、檢查內容應包括食品儲存、銷(xiāo)售過(guò)程;
陳列的各種防護設施設備，冷藏、冷凍設施衛生和周?chē)h(huán)境衛生。
七、對損壞的衛生設施、設備、工具應有維修記錄，確保正常運轉。
八、各類(lèi)檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。
食品從業(yè)人員衛生制度
一、從業(yè)人員每年應當進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。
二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。
三、勤洗衣服、被，勤換工作服，進(jìn)入操作間須戴發(fā)帽，頭發(fā)必須全部戴入帽內。
四、定期理發(fā)，不留長(cháng)胡須。
五、平日不染紅指甲，上班不戴戒指，手表，手鐲。
六、不準穿工作服上廁所，大小便后堅持洗手消毒。
七、工作時(shí)嚴禁吸煙。
八、工作時(shí)不要隨地吐痰。
九、不準用工作服擦汗，擦餐具或擦鼻涕。
十、不準用手抓直接入口食品。
十一、不準對著(zhù)食品咳嗽或大噴嚏。
十二、自覺(jué)遵守衛生制度。
十三、抹布專(zhuān)用，經(jīng)常搓洗，消毒。
食品安全管理員制度
一、配合食品藥品監督管理部門(mén)對本單位餐飲食品安全進(jìn)行監督檢查，并如實(shí)提供有關(guān)情況;
二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品安全法律法規和食品安全知識培訓;
三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責任制度，并對執行情況進(jìn)行督促檢查;
四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節中的食品安全狀況并記錄，對檢查中發(fā)現的不符合要求的行為及時(shí)制止并提出處理意見(jiàn);
五、對食品安全檢驗工作進(jìn)行管理;
六、對本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理，督促患有有礙食品安全疾病和病癥的'人員調離相關(guān)崗位;
七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案，保存各種檢查記錄;
八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時(shí)，協(xié)助單位及時(shí)報告衛生及食品藥品監督管理部門(mén)，采取措施防止事態(tài)擴大，配合監管部門(mén)調查處理;
九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監督管理部門(mén)上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節食品安全綜合自查報告;
十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。
藥品安全管理制度11
1、需在園服藥的幼兒，要求家長(cháng)只給幼兒帶一天的.服藥量（請家長(cháng)接幼兒離園時(shí)將液體藥品帶回）。
2、幼兒當日需服用的藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時(shí)間、服藥方法和劑量。
3、服藥幼兒家長(cháng)詳細、認真填寫(xiě)《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。
4、保健護士核對紙袋和家長(cháng)填寫(xiě)的表格，經(jīng)確認無(wú)誤后收藥，放在班級藥箱籃。
藥品安全管理制度12
1、為加強對我鎮食品藥品安全監管員、信息員的管理，特制定本制度。
2、我鎮食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行任免制。監管員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審查，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室負責審批。監管員經(jīng)市政府法制辦培訓考試合格的，頒發(fā)《行政執法證》，在食品藥品監管相關(guān)部門(mén)授予的權限內開(kāi)展執法檢查和巡查工作；信息員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審批，報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案。
3、我鎮食品藥品安全監管員、信息員必須認真履行職責，積極開(kāi)展工作，努力完成各項工作目標。監管員、。信息員每年進(jìn)行一次考核。對我鎮食品藥品安全監管員的考核，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室組織實(shí)施。對村級食品藥品安全信息員的考核，由我鎮食品藥品安全監管辦公室組織實(shí)施，考核結束后，應將考核結果報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案；
4、對食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，連續兩年被評為“不稱(chēng)職”的，將由原聘用機關(guān)予以解聘；
5、對年度考核為優(yōu)秀的.監管員、信息員，將分別由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室和我鎮人民政府給予通報表?yè)P和獎勵。
食品藥品安全監管員信息員培訓管理制度
1、為確保廣大人民飲食用藥安全，進(jìn)一步完善農村食品藥品監管體系，特制定本制度。
2、監管員、信息員在聘任期內必須按時(shí)參加上級有關(guān)部門(mén)組織的培訓教育活動(dòng)。
3、我鎮食品藥品安全監管辦公室可以根據工作的實(shí)際需要，開(kāi)展對轄區內信息員的培訓工作。
4、培訓學(xué)習內容主要是涉及食品藥品管理方面的法律、法規規章及安全知識，；并結合工作實(shí)際學(xué)習食品藥品監管知識。
5、培訓教育采取定期集中學(xué)習、自學(xué)、現場(chǎng)實(shí)踐學(xué)習、組織參觀(guān)學(xué)習的方式進(jìn)行。
6、食品藥品法律法規及安全知識采用集中授課培訓的方式進(jìn)行，監管員每年不少于2次，信息員每年不少于1次。
7、我鎮監管辦公室應建立好監管員、信息員培訓教育檔案。
藥品安全管理制度13
文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度
編號：017
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為加強中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》制定本制度。
�。�2）中藥飲片購進(jìn)管理：
�、偎徶兴庯嬈仨毷呛戏ǖ纳a(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
�、谒徶兴庯嬈瑧邪b，包裝上應有品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；
�、圪忂M(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件；
�、茉撆谥贫磁谥频闹兴庯嬈坏觅徣�。
�。�3）中藥飲片驗收管理：
�、衮炇諉T應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；
�、隍炇諘r(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；
�、垓炇諔凑找幎ǖ牡姆椒ㄟM(jìn)行抽樣檢查；
�、茯炇諔匆幎ㄗ龊抿炇沼涗�，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；
�、蒡炇沼涗洃４嫒�；
�。�4）中藥飲片儲存與陳列管理
�、賾凑罩兴庯嬈瑑Υ鏃l件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；
�、谥兴庯嬈瑧雌涮匦圆扇「稍锏确椒B護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等措施；
�、壑兴庯嬈瑧ㄆ诓扇○B護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。
�、苤兴庯嬈b斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
�、葜兴庯嬈b斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫(xiě)正名、正字，防止混藥；
�、揎嬈瞎駪獔绦邢犬a(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；
�、呙刻旃ぷ魍戤呎頎I(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔，無(wú)雜物；
�。�5）中藥飲片的銷(xiāo)售管理
嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；
文件名稱(chēng)：?jiǎn)T工培訓教育管理制度
編號：018
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規范全員質(zhì)量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及GSP等相關(guān)法律法規，特制定本制度。
�。�2）本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓工作與考核工作的管理。
�。�3）質(zhì)量負責人負責制定年度質(zhì)量培訓計劃，開(kāi)展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓和考核工作。
�。�4）企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)根據企業(yè)制定的年度培訓計劃合理安排全年的.質(zhì)量教育、培訓工作，建立職工質(zhì)量教育培訓檔案。
�。�5）質(zhì)量知識培訓方式以組織集中學(xué)習和自學(xué)方式為主，以外部培訓為輔。
�。�6）企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法規，崗位操作程序、記錄的登記方法等。
�。�7）企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗收人員及其他藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應接受繼續教育，從事養護、保管、銷(xiāo)售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續教育。
�。�8）參加外部培訓及在職接受繼續學(xué)歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書(shū)原件交企業(yè)管理部驗證后，留復印件存檔。
�。�9）企業(yè)內部教訓教育的考核，由質(zhì)量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結果存檔。
�。▁x）培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。
文件名稱(chēng)：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度
編號：019
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，進(jìn)一步落實(shí)各項管理制度和規定，保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)中創(chuàng )造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達到創(chuàng )建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質(zhì)量，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng )一流，企業(yè)創(chuàng )名牌，特制定本制度。
�。�2）員工培訓教育管理制度的考核：
是否定期組織員工學(xué)習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規和本企業(yè)制訂的各項質(zhì)量管理等規章制度，每年進(jìn)行一次書(shū)面考核。
�。�3）藥品質(zhì)量管理制度的檢查考核。
�、偎幤焚忂M(jìn)、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進(jìn)及驗收的進(jìn)貨單，驗收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規渠道進(jìn)貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號及品名、規格、說(shuō)明書(shū)是否齊全；所簽訂的合同是否規范、合法，每年清查一次，發(fā)現問(wèn)題對相關(guān)人員予以經(jīng)濟處罰。
�、谒幤焚A存、養護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養護情況進(jìn)行檢查，查藥品分類(lèi)貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混垛現象；是否按色標（區）存放藥品的要求；庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實(shí)時(shí)測定檢查并有記錄；每年考核一次，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、蹖Α端幤蜂N(xiāo)售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核，查是否按規定銷(xiāo)售處方藥及對顧客的用藥咨詢(xún)能否做到耐心細致，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、軐Σ鹆闼幤泛退幤逢惲泄芾碇贫鹊臋z查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳列是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、輰π谒幤饭芾碇贫鹊臋z查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷(xiāo)。對未按標準執行造成損失的，追究責任人并要求當事人經(jīng)濟賠償。
�、迣Α顿|(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規定記錄、匯報，對不按時(shí)限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟處罰。
�、邔|(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無(wú)收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù)，有無(wú)與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟處罰。
�、鄬κ谞I(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度的考核：是否按規定收集首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種所需的材料并按規定審批，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�。�4）檢查考核辦法
將根據考核結果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個(gè)等級，對評為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資，并給予獎勵；對評為及格的發(fā)給核定工資；對評為不及格的扣發(fā)核定工資或獎金，表現極差的給予開(kāi)除處理，發(fā)現重大事故造成嚴重后果的交給有關(guān)部門(mén)處理。
藥品安全管理制度14
1.對物理、化學(xué)、生物中的易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險藥品必須貯藏在危險化學(xué)藥品專(zhuān)用柜內，并按各自的.危險特性，分類(lèi)存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2.危險化學(xué)藥品柜，必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。
3.危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、河沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查，節假日安排值班時(shí)，要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。
4.定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。
5.使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前，必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品時(shí)，必須提前計算用量，必須辦理領(lǐng)取手續，由專(zhuān)管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代為領(lǐng)取。
6.對實(shí)驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗室存留，更不可隨意倒入下水道。
7.危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告，并協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。
藥品安全管理制度15
1、為加強對我鎮食品藥品安全監管員、信息員的管理，特制定本制度。
2、我鎮食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行任免制。
監管員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審查，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室負責審批。
監管員經(jīng)市政府法制辦培訓考試合格的，頒發(fā)《行政執法證》，在食品藥品監管相關(guān)部門(mén)授予的權限內開(kāi)展執法檢查和巡查工作;
信息員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審批，報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案。
3、我鎮食品藥品安全監管員、信息員必須認真履行職責，積極開(kāi)展工作，努力完成各項工作目標。
監管員、。
信息員每年進(jìn)行一次考核。
對我鎮食品藥品安全監管員的考核，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室組織實(shí)施。
對村級食品藥品安全信息員的'考核，由我鎮食品藥品安全監管辦公室組織實(shí)施，考核結束后，
應將考核結果報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案;
4、對食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，連續兩年被評為“不稱(chēng)職”的，將由原聘用機關(guān)予以解聘;
5、對年度考核為優(yōu)秀的監管員、信息員，將分別由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室和我鎮人民政府給予通報表?yè)P和獎勵。
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