藥品安全管理制度

　　在當下社會(huì )，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。大家知道制度的格式嗎？以下是小編精心整理的藥品安全管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥品安全管理制度1

　　化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

　　一、化學(xué)藥品的存放管理要求

　　1、化學(xué)試劑必須入庫,由專(zhuān)人保管,非化驗人員不得進(jìn)入試劑室,外來(lái)人員嚴禁私拿亂放。

　　2、易燃易爆試劑應存放于通風(fēng)良好的房間內,室內通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易然液體。

　　3、相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

　　4、腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

　　5、要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過(guò)程中會(huì )逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類(lèi)、烯烴等在見(jiàn)光條件下接觸空氣可形成過(guò)氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過(guò)一年。

　　6、化學(xué)藥品均應避免陽(yáng)光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

　　7、發(fā)現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼制標簽,無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

　　8、劇毒品應存放于專(zhuān)門(mén)的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應熟悉藥性。

　　19、庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

　　二、有毒有害化學(xué)物質(zhì)的處理

　　在化驗工作中經(jīng)常會(huì )產(chǎn)生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質(zhì),如直接排出就可能污染周?chē)�的空氣和水�?造成環(huán)境污染,結合我化驗室現狀,特介紹以下幾種處理方法:

　　1、無(wú)機酸類(lèi)、將廢液慢慢到入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。

　　2、無(wú)機堿類(lèi)、用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。

　　3、含氟廢掖、加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。

　　4、含重金屬廢液的處理、加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經(jīng)過(guò)濾分離后處理。

　　5、六價(jià)鉻廢液、可用亞鐵經(jīng)過(guò)濾分離后處理。還原成三價(jià)鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。

　　6、少量的廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。

　　三、常見(jiàn)化學(xué)燒傷的急救與治療

　　燒傷物質(zhì)急救與治療方法

　　堿類(lèi):koh、naoh、nh3、h2o、cao等

　　立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。

　　酸類(lèi):h2so4、hcl、hno3、

　　甲酸、苦味酸立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。

　　鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。

　　氫氟酸先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。

　　氯化鋅、硝酸銀先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。

　　四、一些特殊藥品在使用中的注意事項

　　1、開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時(shí),尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經(jīng)流水冷卻后再打開(kāi),且不可將瓶口對著(zhù)自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

　　2、裝過(guò)強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進(jìn)行工作,工作完畢應立即洗手。

　　3、濃硫酸與水混合時(shí)必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進(jìn)行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時(shí)能放出大量熱的酸堿,稀釋時(shí)都應照此規定操作。

　　4、氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時(shí)處理,將使骨胳組織壞死。使用時(shí)最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。

　　5、高氯酸的使用規則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會(huì )發(fā)生爆炸,所以應避免與此類(lèi)物質(zhì)接觸,并且在高氯酸操作時(shí)不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時(shí),因產(chǎn)生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。

　　6、產(chǎn)生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風(fēng)柜內進(jìn)行。同時(shí)取用腐蝕性藥品時(shí)盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。

　　7、加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。

藥品安全管理制度2

　　文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度

　　編號：017

　　起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

　　起草人：xxx

　　審閱人：xxx

　　起草日期：20xx.5.1

　　批準日期：20xx.5.1

　　執行日期：20xx.5.1

　�。�1）為加強中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》制定本制度。

　�。�2）中藥飲片購進(jìn)管理：

　�、偎�購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

　�、谒�購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；

　�、圪忂M(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件；

　�、茉撆谥贫�未炮制的中藥飲片不得購入。

　�。�3）中藥飲片驗收管理：

　�、衮炇諉T應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；

　�、隍炇諘r(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；

　�、垓炇諔�按照規定的的方法進(jìn)行抽樣檢查；

　�、茯炇諔�按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；

　�、蒡炇沼涗洃�保存三年；

　�。�4）中藥飲片儲存與陳列管理

　�、賾�按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；

　�、谥兴庯嬈瑧�按其特性采取干燥等方法養護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等措施；

　�、壑兴庯嬈瑧�定期采取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。

　�、苤兴庯嬈�裝斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

　�、葜兴庯嬈�裝斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫(xiě)正名、正字，防止混藥；

　�、揎嬈�上柜應執行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；

　�、呙刻旃ぷ魍戤呎�理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔，無(wú)雜物；

　�。�5）中藥飲片的銷(xiāo)售管理

　　嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；

　　文件名稱(chēng)：?jiǎn)T工培訓教育管理制度

　　編號：018

　　起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

　　起草人：xxx

　　審閱人：xxx

　　起草日期：20xx.5.1

　　批準日期：20xx.5.1

　　執行日期：20xx.5.1

　�。�1）為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規范全員質(zhì)量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及GSP等相關(guān)法律法規，特制定本制度。

　�。�2）本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓工作與考核工作的管理。

　�。�3）質(zhì)量負責人負責制定年度質(zhì)量培訓計劃，開(kāi)展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓和考核工作。

　�。�4）企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)根據企業(yè)制定的年度培訓計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓工作，建立職工質(zhì)量教育培訓檔案。

　�。�5）質(zhì)量知識培訓方式以組織集中學(xué)習和自學(xué)方式為主，以外部培訓為輔。

　�。�6）企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法規，崗位操作程序、記錄的登記方法等。

　�。�7）企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗收人員及其他藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應接受繼續教育，從事養護、保管、銷(xiāo)售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續教育。

　�。�8）參加外部培訓及在職接受繼續學(xué)歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書(shū)原件交企業(yè)管理部驗證后，留復印件存檔。

　�。�9）企業(yè)內部教訓教育的考核，由質(zhì)量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結果存檔。

　�。▁x）培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。

　　文件名稱(chēng)：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度

　　編號：019

　　起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

　　起草人：xxx

　　審閱人：xxx

　　起草日期：20xx.5.1

　　批準日期：20xx.5.1

　　執行日期：20xx.5.1

　�。�1）為貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，進(jìn)一步落實(shí)各項管理制度和規定，保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)中創(chuàng )造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達到創(chuàng )建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質(zhì)量，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng )一流，企業(yè)創(chuàng )名牌，特制定本制度。

　�。�2）員工培訓教育管理制度的考核：

　　是否定期組織員工學(xué)習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規和本企業(yè)制訂的各項質(zhì)量管理等規章制度，每年進(jìn)行一次書(shū)面考核。

　�。�3）藥品質(zhì)量管理制度的檢查考核。

　�、偎幤焚忂M(jìn)、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進(jìn)及驗收的進(jìn)貨單，驗收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規渠道進(jìn)貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號及品名、規格、說(shuō)明書(shū)是否齊全；所簽訂的合同是否規范、合法，每年清查一次，發(fā)現問(wèn)題對相關(guān)人員予以經(jīng)濟處罰。

　�、谒幤焚A存、養護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養護情況進(jìn)行檢查，查藥品分類(lèi)貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混垛現象；是否按色標（區）存放藥品的要求；庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實(shí)時(shí)測定檢查并有記錄；每年考核一次，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

　�、蹖Α端幤蜂N(xiāo)售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核，查是否按規定銷(xiāo)售處方藥及對顧客的用藥咨詢(xún)能否做到耐心細致，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

　�、軐Σ鹆闼幤泛退幤逢惲泄芾碇贫鹊臋z查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳列是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

　�、輰π�期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷(xiāo)。對未按標準執行造成損失的，追究責任人并要求當事人經(jīng)濟賠償。

　�、迣Α顿|(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規定記錄、匯報，對不按時(shí)限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟處罰。

　�、邔�質(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無(wú)收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù)，有無(wú)與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟處罰。

　�、鄬κ谞I(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度的考核：是否按規定收集首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種所需的材料并按規定審批，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

　�。�4）檢查考核辦法

　　將根據考核結果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個(gè)等級，對評為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資，并給予獎勵；對評為及格的發(fā)給核定工資；對評為不及格的扣發(fā)核定工資或獎金，表現極差的給予開(kāi)除處理，發(fā)現重大事故造成嚴重后果的交給有關(guān)部門(mén)處理。

藥品安全管理制度3

　　1、為加強對我鎮食品藥品安全監管員、信息員的管理，特制定本制度。

　　2、我鎮食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行任免制。監管員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審查，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室負責審批。監管員經(jīng)市政府法制辦培訓考試合格的，頒發(fā)《行政執法證》，在食品藥品監管相關(guān)部門(mén)授予的權限內開(kāi)展執法檢查和巡查工作；信息員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審批，報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案。

　　3、我鎮食品藥品安全監管員、信息員必須認真履行職責，積極開(kāi)展工作，努力完成各項工作目標。監管員、。信息員每年進(jìn)行一次考核。對我鎮食品藥品安全監管員的考核，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室組織實(shí)施。對村級食品藥品安全信息員的考核，由我鎮食品藥品安全監管辦公室組織實(shí)施，考核結束后，應將考核結果報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案；

　　4、對食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，連續兩年被評為“不稱(chēng)職”的，將由原聘用機關(guān)予以解聘；

　　5、對年度考核為優(yōu)秀的監管員、信息員，將分別由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室和我鎮人民政府給予通報表?yè)P和獎勵。

　　食品藥品安全監管員信息員培訓管理制度

　　1、為確保廣大人民飲食用藥安全，進(jìn)一步完善農村食品藥品監管體系，特制定本制度。

　　2、監管員、信息員在聘任期內必須按時(shí)參加上級有關(guān)部門(mén)組織的培訓教育活動(dòng)。

　　3、我鎮食品藥品安全監管辦公室可以根據工作的實(shí)際需要，開(kāi)展對轄區內信息員的培訓工作。

　　4、培訓學(xué)習內容主要是涉及食品藥品管理方面的法律、法規規章及安全知識，；并結合工作實(shí)際學(xué)習食品藥品監管知識。

　　5、培訓教育采取定期集中學(xué)習、自學(xué)、現場(chǎng)實(shí)踐學(xué)習、組織參觀(guān)學(xué)習的方式進(jìn)行。

　　6、食品藥品法律法規及安全知識采用集中授課培訓的方式進(jìn)行，監管員每年不少于2次，信息員每年不少于1次。

　　7、我鎮監管辦公室應建立好監管員、信息員培訓教育檔案。

藥品安全管理制度4

　　一、認真學(xué)習宣傳、貫徹執行國家產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全等方面的法律法規，貫徹執行縣委、縣政府的各項決定，在鄉鎮政府的領(lǐng)導下，認真履行質(zhì)量安全監督管理職責。

　　二、綜合管理本鄉鎮、村社（街道）的產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作，認真制定、落實(shí)鄉鎮質(zhì)量及食品藥品安全工作目標責任制；配合縣產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品監督管理部門(mén)對本轄區生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行質(zhì)量普查和建檔工作，建立健全食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量檔案，對轄區內特種設備使用情況摸底建檔，實(shí)現動(dòng)態(tài)管理。

　　三、負責轄區產(chǎn)品質(zhì)量、食品藥品和特種設備安全，根據各級政府及相關(guān)監督管理部門(mén)的安排部署，有計劃地開(kāi)展檢查，規范市場(chǎng)，打假治劣，保護廣大人民群眾的切身利益。

　　四、負責對本鄉鎮、村社（街道）內生產(chǎn)企業(yè)、小作坊和食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的巡查回防和咨詢(xún)服務(wù)工作。

　　五、配合上級相關(guān)監督管理部門(mén)開(kāi)展各類(lèi)專(zhuān)項整治和監督檢查工作，協(xié)助縣相關(guān)監督管理部門(mén)對各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品違法案件的調查處理。

　　六、負責本鄉鎮產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品的安全分析和預測，按照工作要求上報各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作總結、信息和統計報表。

　　七、負責本鄉鎮、村社（街道）產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全常識和法律知識宣傳普及工作，加強對從業(yè)人員以及食品、藥品安全協(xié)管員、信息員、監督員的培訓。

　　八、組織開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全、特種設備安全事故應急救援培訓演練，切實(shí)做好產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全事故的應急救援工作。發(fā)生事故及時(shí)向當地政府和相關(guān)主管部門(mén)上報，并采取積極有效的措施進(jìn)行處置。

　　九、負責做好縣政府及監管部門(mén)交辦的其他事項。

藥品安全管理制度5

　　1、學(xué)校未開(kāi)設食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規定及時(shí)上報，同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施，及時(shí)就醫，預防和控制傳染病的蔓延。

　　3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗，指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。

　　4、學(xué)校醫用藥品，由校醫實(shí)施安全管理，建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè )

藥品安全管理制度6

　　一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數量、查看封口、有無(wú)殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續。

　　二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設置專(zhuān)庫、專(zhuān)柜、專(zhuān)人管理。嚴格按“五雙”(雙門(mén)、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規定辦理。

　　三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長(cháng)、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛處及主管所長(cháng)同意后,才能領(lǐng)用。

　　四、各室、組及所內各部門(mén),不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時(shí),用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續。

　　五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應有領(lǐng)用人及部門(mén)責任人負責。嚴重者、應追究部門(mén)領(lǐng)導責任。

　　六、嚴格庫房管理制度,加強安全意識,把防火、防盜工作落實(shí)到實(shí)處,經(jīng)常檢查水、電、門(mén)窗,杜絕跑、冒、滴漏現象,消除一切不安全隱患。

藥品安全管理制度7

　　1.對物理、化學(xué)、生物中的易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險藥品必須貯藏在危險化學(xué)藥品專(zhuān)用柜內，并按各自的危險特性，分類(lèi)存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。

　　2.危險化學(xué)藥品柜，必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的'責任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

　　3.危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、河沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查，節假日安排值班時(shí)，要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。

　　4.定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。

　　5.使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前，必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品時(shí)，必須提前計算用量，必須辦理領(lǐng)取手續，由專(zhuān)管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代為領(lǐng)取。

　　6.對實(shí)驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗室存留，更不可隨意倒入下水道。

　　7.危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告，并協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。

藥品安全管理制度8

　　實(shí)驗室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分，為了加強實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理，明確各部門(mén)和人員的安全工作責任，將校內實(shí)驗教學(xué)安全工作落到實(shí)處，特制定實(shí)驗器材（藥品）安全管理制度如下：

　　一、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的主要內容

　　1、實(shí)驗室及儀器設備、設施、用具、用品等安全。

　　2、實(shí)驗教學(xué)師生人身安全。

　　二、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理規定

　　1、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作實(shí)行層級管理責任制：

　�。�1）教務(wù)處分管主任是實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的第一責任人；各實(shí)驗室實(shí)驗員及相關(guān)任課教師為各自管理范圍內的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接責任人。各實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作第一責任人每年簽定《實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理責任書(shū)》。

　�。�2）教務(wù)處分管主任負責各自管理范圍內的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接管理責任的落實(shí)。原則上各實(shí)驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設備管理責任人分別為各自管理范圍的安全工作直接責任人。

　�。�3）實(shí)驗課或使用實(shí)驗室期間，實(shí)驗室、設施、儀器設備、用具、用品及師生的人身安全責任由指導教師負責。

　�。�4）實(shí)驗室安全工作常規管理納入學(xué)校安全工作領(lǐng)導小組工作職責范圍；各實(shí)驗室設立安全員崗位，并落實(shí)責任心強、有相關(guān)上崗資格、安全業(yè)務(wù)水平較高的人員擔任。

　　2、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理一般規定

　�。�1）加強安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹(shù)立“安全第一”的觀(guān)念；努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務(wù)水平；嚴格履行安全工作層級管理職責，將安全工作作為工作考核的一項重要內容。

　�。�2）落實(shí)和完善安全工作的技術(shù)、設施和裝備條件；健全安全工作有關(guān)管理規章制度、規程和崗位職責。

　�。�3）將安全工作的所有項目?jì)热萋鋵?shí)到人，并實(shí)行部門(mén)安全工作每天值班制度，做到安全工作在時(shí)間和空間上百分之百無(wú)遺漏。

　�。�4）實(shí)行常規檢查和集中檢查相結合的安全工作檢查制度，及時(shí)發(fā)現安全問(wèn)題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專(zhuān)門(mén)的檢查記錄。

　�。�5）嚴格執行安全事故第一時(shí)間層級報告制度，加強與學(xué)校保衛部門(mén)的信息溝通和協(xié)作。嚴禁隱瞞不報和私下處理。

　�。�6）建立安全獎、懲機制。對認真做好安全工作，無(wú)安全事故的部門(mén)和人員進(jìn)行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理松散和瀆職造成安全事故和損失的部門(mén)和人員追究責任。

　　三、實(shí)驗室安全及化學(xué)、劇毒危險品管理制度

　　(一)安全守則

　　1.在實(shí)驗室工作的師生員工，未經(jīng)領(lǐng)導同意不接受公私來(lái)訪(fǎng)，接待客人請在室外進(jìn)行，聯(lián)系工作在辦公室進(jìn)行；

　　2.實(shí)驗室大門(mén)定時(shí)開(kāi)、關(guān)，若在規定時(shí)間以外進(jìn)出實(shí)驗室要先向有關(guān)人領(lǐng)取鑰匙，自開(kāi)自鎖，安全自己負責；

　　3.各室的門(mén)、窗、水管、電源在下班時(shí)要關(guān)好，才能離開(kāi)實(shí)驗室，若因失職未將門(mén)、窗、水管、電源關(guān)好，而造成的損失，將受到不同程度的處分，安全工作做的好的受到表?yè)P；

　　4.節假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，并填寫(xiě)值班記要；

　　5.有實(shí)驗室保衛小組成員定期進(jìn)行安全檢查，每年年終安全大檢查一次。

　　(二)劇毒藥品保管及領(lǐng)用制度

　　1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。

　　2.劇毒藥品增減賬目必須高度準確精細，以備領(lǐng)導經(jīng)常檢查。

　　3.不論任何情況學(xué)生不得直接向保管室領(lǐng)取劇毒藥品。

　　4.教師領(lǐng)用劇毒藥品必須填寫(xiě)《劇毒藥品領(lǐng)用報告單》，注明用途用量，才能發(fā)給（限一次用量），并實(shí)行兩名教師共同領(lǐng)取、同時(shí)投料（實(shí)驗用）。

　　5.學(xué)生必須在教師監督之下使用劇毒藥品。

　　6.使用劇毒藥品必須嚴加謹慎細心，不使劇毒藥品撒在實(shí)驗臺上、地面及其它器物上，如發(fā)生上述情況應立即收拾干凈，以免引起意外事故。

　　7.含有劇毒藥品的廢物，不能按一般廢物處理，以免危害附近人畜的生命，并將使用情況、處理情況記錄在《領(lǐng)用報告單》上交辦公室存查。

　　(三)化學(xué)學(xué)校藥品申購制度

　　為了規范藥品申購程序，減少浪費，保證學(xué)生做實(shí)驗和科研的正常進(jìn)行，經(jīng)校長(cháng)室研究決定：做實(shí)驗所需要的藥品，先由各教研組向教科室主任提出計劃，由教科室主任審查后填寫(xiě)申購單，再交由主管副校長(cháng)申批，然后，本著(zhù)節約的原則由采購人員按量購買(mǎi)所需藥品。

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