藥品養護管理制度

　　在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編精心整理的藥品養護管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

藥品養護管理制度1

　　我們的養護管理制度旨在確保公司資產(chǎn)的高效、安全和持久運行，覆蓋了設備維護、設施保養、人員培訓、應急預案及評估改進(jìn)等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1. 設備維護：定義設備的'定期檢查、清潔、潤滑和校準程序，預防故障發(fā)生。

　　2. 設施保養：涵蓋建筑結構、公用系統（如空調、照明）的定期維護，確保設施正常運行。

　　3. 人員培訓：提供必要的技能訓練，使員工了解并能執行養護工作。

　　4. 應急預案：制定應對突發(fā)設備故障或設施損壞的快速響應計劃。

　　5. 評估改進(jìn)：定期評估養護效果，找出不足，持續優(yōu)化制度。

藥品養護管理制度2

　　1、藥房、藥庫應配備專(zhuān)職的養護人員，養護人員應經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養護要求。

　　2、堅持“預防為主”的`原則，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質(zhì)量。

　　3、每月對各類(lèi)養護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個(gè)月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷(xiāo)表”。

　　4、發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。

　　5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。

　　6、養護人員應對藥品實(shí)行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區）——黃色；合格品、零貨稱(chēng)取、發(fā)貨藥品庫（區）——綠色；不合格品庫（區）、報損藥品（區）——紅色。

　　7、養護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養護工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負責，適時(shí)檢查、養護，確保藥品安全度夏、冬。

　　8、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品養護提供科學(xué)依據。

藥品養護管理制度3

　　藥品儲存與養護管理制度是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節，它涉及到藥品的'接收、分類(lèi)、儲存、檢查和維護等方面，旨在保障藥品的有效性、安全性和穩定性。

　　內容概述：

　　1. 藥品接收與驗收：規范藥品入庫流程，對藥品的批號、有效期、包裝完整性進(jìn)行嚴格檢查。

　　2. 儲存條件：設定適宜的溫度、濕度，確保特殊藥品的冷藏或避光存儲。

　　3. 分類(lèi)管理：按照藥品性質(zhì)、用途和效期進(jìn)行分類(lèi)，便于查找和管理。

　　4. 定期檢查：定期盤(pán)點(diǎn)庫存，及時(shí)發(fā)現并處理過(guò)期、破損藥品。

　　5. 環(huán)境清潔：保持儲存區域的衛生，防止污染和交叉感染。

　　6. 應急處理：建立應對突發(fā)情況的預案，如溫度異常、破損泄漏等。

　　7. 記錄與報告：詳細記錄藥品的進(jìn)出庫情況，及時(shí)向上級匯報異常情況。

藥品養護管理制度4

　　1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進(jìn)行養護檢查,以保證藥品的質(zhì)量。

　　2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法律法規及實(shí)施細則。

　　3、適用范圍:門(mén)店藥品保存質(zhì)量過(guò)程管理。

　　4、責任:門(mén)店養護員負責實(shí)施本制度。

　　5、內容

　　5.1、門(mén)店應配備藥品養護人員,負責對本店保存的藥品進(jìn)行養護檢查,以保證藥品質(zhì)量;

　　5.2、門(mén)店養護員應具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;

　　5.3、養護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規定要求。

　　5.3.1、養護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的`溫濕度進(jìn)行檢測,并做好完整記錄。發(fā)現不符合藥品規定陳列儲存要求時(shí),應采取調控措施并記錄。

　　5.4、藥品到貨質(zhì)量驗收合格即視為第一次養護檢查合格,每月對陳放店內一個(gè)月以上的藥品進(jìn)行養護和質(zhì)量檢查,做好“養護檢查記錄”。養護記錄內容要完整、真實(shí)并保存至少五年;

　　5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養護。做好“養護檢查記錄”;

　　5.6、對易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲(chóng)蛀、裂片的藥品要增加檢查次數;

　　5.7、檢查中有質(zhì)量疑問(wèn)的中藥飲片,按“門(mén)店質(zhì)量查詢(xún)管理制度”執行;

　　5.8、檢查中發(fā)現不合格藥品,應立即報告門(mén)店質(zhì)量管理人員。按“門(mén)店不合格藥品管理制度”執行;

　　5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品)藥品,門(mén)店養護員每月底填寫(xiě)“近效期藥品催銷(xiāo)表”,交門(mén)店負責人實(shí)施催銷(xiāo);

　　5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養護檢查方法:片劑應重點(diǎn)檢查有無(wú)裂片、霉變;膠囊劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)潮解、結塊等;糖漿劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應重點(diǎn)檢查飲片有無(wú)發(fā)潮、霉變、蟲(chóng)蛀,一旦發(fā)現發(fā)潮、霉變現象,應立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量。

　　6、相關(guān)表格:養護檢查記錄表、近效期藥品催銷(xiāo)表、溫濕度記錄表

藥品養護管理制度5

　　養護隊管理制度旨在規范養護工作流程，提高工作效率，確保工程設施的長(cháng)期穩定運行。其主要內容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1. 崗位職責明確：定義每個(gè)隊員的工作范圍和責任，確保任務(wù)分配合理。

　　2. 工作流程規定：設定從日常巡查到故障處理的標準化作業(yè)流程。

　　3. 安全管理：強調安全操作規程，預防事故的發(fā)生。

　　4. 設備管理：規定設備的使用、保養和維修程序。

　　5. 培訓與發(fā)展：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，提升隊員的專(zhuān)業(yè)能力。

　　6. 考核評估：設立績(jì)效考核標準，激勵員工提高工作質(zhì)量。

　　內容概述：

　　1. 人員配置：確定養護隊的人力資源需求，包括人員數量、技能要求等。

　　2. 工作計劃：制定年度、季度和月度工作計劃，確保養護工作的.有序進(jìn)行。

　　3. 緊急響應機制：建立快速應對突發(fā)情況的應急處理流程。

　　4. 質(zhì)量控制：實(shí)施質(zhì)量檢查和監督，保證養護工作的效果。

　　5. 信息記錄：規范工作日志和報告的編寫(xiě)，以便追蹤和分析工作進(jìn)度。

　　6. 采購與庫存管理：對所需材料和工具進(jìn)行采購和庫存管理，確保供應充足。

藥品養護管理制度6

　　綠地養護管理制度是針對城市公共綠地、企業(yè)園區綠地、住宅區綠地等各類(lèi)綠地的維護和管理制定的一系列規則和程序。它涵蓋了綠地規劃、植物配置、日常養護、病蟲(chóng)害防治、水源管理等多個(gè)方面，旨在確保綠地的美觀(guān)、生態(tài)功能的發(fā)揮以及公眾的休閑需求。

　　內容概述：

　　1. 綠地規劃：明確綠地的功能定位，如生態(tài)恢復、休閑娛樂(lè )、景觀(guān)美化等，并根據環(huán)境條件設計合理的'植物配置。

　　2. 植物配置：選擇適應當地氣候和土壤的植物種類(lèi)，考慮植物間的共生關(guān)系，以實(shí)現綠地的多樣性與穩定性。

　　3. 日常養護：包括澆水、修剪、施肥、除草等工作，定期進(jìn)行綠地清潔，保持綠地整潔。

　　4. 病蟲(chóng)害防治：建立預警機制，及時(shí)發(fā)現并處理病蟲(chóng)害，采用環(huán)保的防治方法，避免化學(xué)農藥的過(guò)度使用。

　　5. 水源管理：合理利用雨水資源，優(yōu)化灌溉系統，減少水資源浪費。

　　6. 設施管理：維護綠地內的座椅、步行道、照明設施等，確保公共設施的安全和功能完好。

　　7. 公眾參與：鼓勵公眾參與綠地的保護活動(dòng)，提高公眾的環(huán)保意識。

藥品養護管理制度7

　　藥品養護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，維護公眾健康。它通過(guò)規范藥品的儲存、運輸、檢查和維護流程，預防藥品的變質(zhì)、失效，減少藥品損失，提高藥品使用效率，保障藥品從生產(chǎn)到使用的全程質(zhì)量可控。

　　內容概述：

　　藥品養護管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節：

　　1、儲存條件：明確藥品適宜的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，防止藥品因外部環(huán)境因素受損。

　　2、藥品分類(lèi)管理：依據藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)，如冷藏藥品、常溫藥品等，確保各類(lèi)藥品得到恰當的'儲存和處理。

　　3、定期檢查：設定定期的藥品檢查制度，及時(shí)發(fā)現并處理可能存在的質(zhì)量問(wèn)題。

　　4、過(guò)期藥品處理：建立嚴格的過(guò)期藥品報廢流程，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)。

　　5、記錄與追溯：詳細記錄藥品的收發(fā)、養護過(guò)程，以便于問(wèn)題追溯和質(zhì)量控制。

　　6、員工培訓：定期對員工進(jìn)行藥品養護知識和技能的培訓，提高全員的藥品管理素質(zhì)。

藥品養護管理制度8

　　1．藥品購進(jìn)

　　1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認定為合格方可建立藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產(chǎn)地、數量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報科主任審核，經(jīng)分管院長(cháng)批準后執行。

　　1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長(cháng)批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時(shí)采購時(shí)可以不受招標限制，在分管院長(cháng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執行國家法律的有關(guān)規定。

　　與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規格、產(chǎn)地、單位、數量、價(jià)格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫藥企業(yè)應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進(jìn)行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

　　2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時(shí)處理。拆零包裝的.應驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時(shí)查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。

　　2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對藥品說(shuō)明書(shū)上內容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進(jìn)口藥品應有符合規定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業(yè)紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫。

　　3.2驗收時(shí)發(fā)現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫(xiě)退貨記錄。

　　4．將驗收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)藥品驗收記錄。

　　5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會(huì )計做金額帳。

　　6．驗收時(shí)限

　　6.1一般藥品應在當日內完成。

　　6.2特殊藥品應在藥品送達時(shí)當面驗收。

　　7．藥品驗收記錄保存5年。

　　8．在驗收中發(fā)現有問(wèn)題的藥品，應及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。

藥品養護管理制度9

　　工程養護管理制度旨在確保工程設施的長(cháng)期穩定運行，預防和減少設備故障，延長(cháng)其使用壽命。內容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 養護責任劃分

　　2. 養護周期與標準

　　3. 養護流程管理

　　4. 養護記錄與報告

　　5. 人員培訓與考核

　　6. 應急處理機制

　　7. 資源配置與預算

　　8. 安全規定與措施

　　內容概述：

　　1. 養護責任劃分：明確各部門(mén)、各崗位在工程養護中的職責，確保每個(gè)環(huán)節都有專(zhuān)人負責。

　　2. 養護周期與標準：制定各類(lèi)設備的.養護周期，設定詳細的養護標準，確保工作有序進(jìn)行。

　　3. 養護流程管理：規定從養護計劃制定、執行到驗收的整個(gè)流程，保證工作的規范化。

　　4. 養護記錄與報告：記錄每次養護的詳細情況，定期編制養護報告，以便追蹤和評估效果。

　　5. 人員培訓與考核：對養護人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，定期進(jìn)行考核，提升養護質(zhì)量。

　　6. 應急處理機制：面對突發(fā)故障，能夠迅速響應，降低損失。

　　7. 資源配置與預算：合理分配人力、物力資源，制定年度養護預算，確保養護工作的經(jīng)濟性。

　　8. 安全規定與措施：強調安全第一，制定安全操作規程，防止養護過(guò)程中發(fā)生安全事故。

藥品養護管理制度10

　　藥品養護管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規范藥品儲存、運輸和使用過(guò)程中的.養護工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的有效性和安全性。

　　內容概述：

　　1、藥品存儲環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的控制，確保藥品儲存條件符合規定。

　　2、藥品分類(lèi)管理：根據藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，避免相互影響導致質(zhì)量變化。

　　3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理即將過(guò)期的藥品。

　　4、藥品檢查與記錄：定期進(jìn)行藥品養護檢查，并詳細記錄檢查結果，以便追溯。

　　5、庫房設備維護：定期保養和檢查庫房設備，如空調、除濕機、溫濕度計等，確保其正常運行。

　　6、應急處理機制：建立應對突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應急處理流程。

　　7。員工培訓：對相關(guān)人員進(jìn)行藥品養護知識和技能的培訓，提高其養護意識和能力。

　　8。合規性監督：定期進(jìn)行內部審計和外部合規性檢查，確保制度執行到位。

藥品養護管理制度11

　　施工養護管理制度是企業(yè)管理和項目運營(yíng)的核心部分，旨在確保施工項目的順利進(jìn)行，提高工程質(zhì)量，保障人員安全，以及合理使用資源。這一制度涵蓋多個(gè)方面，包括但不限于：

　　1. 工程質(zhì)量管理

　　2. 安全生產(chǎn)規定

　　3. 設備與材料管理

　　4. 現場(chǎng)環(huán)境保護

　　5. 員工培訓與績(jì)效考核

　　6. 應急預案與事故處理

　　內容概述：

　　1. 工程質(zhì)量管理：制定詳細的施工標準和驗收程序，確保工程的每一道工序都符合設計和規范要求。

　　2. 安全生產(chǎn)規定：確立安全責任制，定期進(jìn)行安全檢查，提供必要的安全防護設備，對安全隱患及時(shí)整改。

　　3. 設備與材料管理：規范設備的'使用、保養和維修，確保材料的質(zhì)量和合理使用，防止浪費。

　　4. 現場(chǎng)環(huán)境保護：遵守環(huán)保法規，控制施工噪音、揚塵等污染，實(shí)施綠色施工。

　　5. 員工培訓與績(jì)效考核：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，提升員工素質(zhì)，通過(guò)績(jì)效考核激勵員工積極性。

　　6. 應急預案與事故處理：建立應急響應機制，制定各類(lèi)突發(fā)事件的應對措施，確保事故能得到快速、有效處理。

藥品養護管理制度12

　　日常養護管理制度是企業(yè)運營(yíng)中不可或缺的一環(huán)，它涵蓋了設備維護、環(huán)境衛生、員工健康與安全、設施保養等多個(gè)方面，旨在確保企業(yè)日常運作的順暢和高效。

　　內容概述：

　　1. 設備管理：包括設備的定期檢查、維修保養，預防性維護，以及故障處理流程。

　　2. 環(huán)境衛生：涉及辦公區域、生產(chǎn)場(chǎng)所的清潔標準，廢棄物處理規定，以及環(huán)保措施。

　　3. 員工健康與安全：涵蓋員工的健康檢查、安全培訓、應急預案，以及職業(yè)危害防護。

　　4. 設施保養：包括建筑物、公共設施的'定期檢查與保養，確保其功能正常。

　　5. 資源管理：涉及能源使用、辦公用品的合理分配和回收利用。

藥品養護管理制度13

　　園林處養護隊管理制度旨在規范養護作業(yè)流程，提高工作效率，確保園林景觀(guān)的美觀(guān)與生態(tài)功能得以有效維護。它通過(guò)明確職責分工、工作標準和考核機制，促進(jìn)養護人員的`專(zhuān)業(yè)技能提升，保障園林資源的合理利用，為市民提供優(yōu)質(zhì)的休閑環(huán)境。

　　內容概述：

　　1. 組織架構：明確養護隊的部門(mén)設置、人員配置及各崗位職責。

　　2. 工作流程：規定從日常巡查、病蟲(chóng)害防治到修剪、施肥等各項養護工作的具體步驟和標準。

　　3. 設備管理：規定養護設備的采購、使用、保養與報廢等流程。

　　4. 培訓制度：制定定期培訓計劃，提升養護人員的專(zhuān)業(yè)知識和技能。

　　5. 質(zhì)量控制：設定質(zhì)量標準，實(shí)施定期評估，確保園林養護效果。

　　6. 安全規定：強調安全操作規程，預防安全事故的發(fā)生。

　　7. 環(huán)保措施：推行綠色養護，減少對環(huán)境的影響。

藥品養護管理制度14

　　我們的養護內部管理制度旨在確保公司設施、設備、資產(chǎn)得到妥善維護，提升工作效率，降低運營(yíng)成本，保障員工安全，以及維護良好的'工作環(huán)境。這一制度涵蓋了一系列關(guān)鍵環(huán)節，包括預防性維護、故障修理、設備升級、員工培訓和責任分配。

　　內容概述：

　　1. 預防性維護計劃：定期進(jìn)行設備檢查，預測潛在故障，提前進(jìn)行修復，減少突發(fā)停機。

　　2. 故障響應機制：設定清晰的故障報告流程，快速響應并解決設備故障，確保生產(chǎn)連續性。

　　3. 設備升級策略：評估設備性能，制定適時(shí)的升級或替換計劃，提高設備效率。

　　4. 員工培訓：提供必要的技術(shù)培訓，使員工掌握正確操作和保養方法，降低人為失誤。

　　5. 責任分配與考核：明確各部門(mén)和個(gè)人的養護職責，通過(guò)績(jì)效考核確保制度執行。

藥品養護管理制度15

　　藥品養護管理制度表旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預防藥品在存儲、運輸和使用過(guò)程中的變質(zhì)或失效，其主要內容包括：

　　1、藥品儲存條件的設定與監控

　　2、藥品的定期檢查與養護

　　3、藥品有效期管理

　　4、庫存藥品的周轉與控制

　　5、藥品質(zhì)量異常處理程序

　　6、員工培訓與責任分工

　　內容概述：

　　1、硬件設施：倉庫環(huán)境的溫度、濕度、光照、通風(fēng)等條件的管理，以及設備如溫濕度計、除濕機、空調等的維護。

　　2、軟件記錄：建立詳細的藥品養護記錄，包括藥品入庫、出庫、庫存狀態(tài)、檢查結果等信息。

　　3、檢查流程：制定定期檢查制度，包括藥品外觀(guān)、包裝、標簽、有效期的檢查，以及對特殊藥品的特殊處理。

　　4、庫存管理：實(shí)施先進(jìn)先出原則，避免藥品過(guò)期，合理控制庫存量以減少損耗。

　　5、應急措施：針對藥品質(zhì)量問(wèn)題，制定應急預案，如破損、污染、變質(zhì)等情況的.處理流程。

　　6、培訓教育：定期對員工進(jìn)行藥品養護知識的培訓，提升其對藥品質(zhì)量的敏感度和處理能力。

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