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藥品養護管理制度（通用19篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編收集整理的藥品養護管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品養護管理制度 1
為確保所陳列和儲存藥品質(zhì)量穩定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題制定本制度。
1、藥品養護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。
2、依據陳列和儲存藥品的流轉情況，制定養護計劃，進(jìn)行循環(huán)的質(zhì)量檢查;對質(zhì)量有疑問(wèn)的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。
3、做好溫濕度檢測和監控儀器，倉庫用計量?jì)x器及器具等的養護管理。
4、對儲存的`藥品應每季度檢查一次，一般第一個(gè)月檢查30%，第二個(gè)月檢查30%，第三個(gè)月檢查40%;對陳列的藥品應每個(gè)月檢查一次。
5、在藥品養護中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復查。
6、 養護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。
藥品養護管理制度 2
1.為規范本單位藥房藥品的儲存與養護，確保藥品質(zhì)量，根據《藥品管理法》等法律法規、醫療機構規范藥房建設相關(guān)規定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。
2.藥品不得直接接觸地面和墻壁，垛與墻的間距不小于30厘米，垛與頂的`距離不小于30厘米，多余地面的間距不小于15厘米，以利于空氣流通。
3.做好藥品的分類(lèi)儲存工作，根據藥品的性能及要求，分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜：藥品應分類(lèi)相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開(kāi)堆碼;處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、易串味藥應分開(kāi)存放。
4.報廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與合格品分開(kāi)存放，并建立不合格品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成帳貨混亂的嚴重后果。
5.建立和健全藥品養護組織，明確養護人員，養護人員應具有高中以上文化程度，經(jīng)縣級以上藥品監督管理部門(mén)培訓，取得崗位合格證書(shū)后方可上崗。
6.養護人員應做好藥房的溫濕度監測和調控工作(藥房各類(lèi)庫房的溫濕度要求為：常溫庫0-30℃，陰涼庫10-20℃，冷庫2-10℃，相對濕度45%-75%)，每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監測并記錄一次藥房?jì)葴貪穸�。根據溫濕�?儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在10-20℃，相對濕度保持在45%-75%)狀況，采取相應的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。
7.根據藥品的使用情況，對一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養護檢查，重點(diǎn)品種(如：易潮解、易霉變、見(jiàn)光易分解等)按月進(jìn)行養護，并做好養護記錄，養護記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。
8.對效期不足6個(gè)月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。
9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類(lèi)儲存，標簽放置正確，字跡清晰。
10.養護中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應暫停使用，及時(shí)報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導處理。
藥品養護管理制度 3
一、本制度根據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》等有關(guān)規定制定。
二、本醫院設置兼職藥品養護員，由具有藥師職稱(chēng)的技術(shù)人員負責。
三、藥品養護人員做到認真檢查在庫藥品的儲藏條件，配合保管人員進(jìn)行庫房溫濕度的檢測管理。每日上午9~10時(shí)、下午2~3時(shí)各一次，定時(shí)對庫房的溫濕度進(jìn)行記錄。溫度：常溫庫(0~30℃)、陰涼庫(20℃以下)、冷庫(2~10℃)，濕度在45%~75%之間，超出規定范圍及時(shí)采取調控措施，并予以記錄。
四、對陳列和儲藏的藥品根據流轉情況定期進(jìn)行養護和檢查，并做好記錄。一般藥品每季度檢查一次，重點(diǎn)品種包括近效期在一年以?xún)鹊乃幤�，貴細藥品、二類(lèi)精神s藥品、易霉變、易潮解藥品，已發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號藥品和儲存時(shí)間較長(cháng)的藥品視情況縮短檢查周期，每月或每周檢查一次。對質(zhì)量有疑問(wèn)及儲存日久的'藥品及時(shí)抽樣送檢。對近效期的藥品，按月填報效期表。
五、中藥材和中藥飲片按其特征，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護，并做好記錄。
六、藥品養護人員定期匯總、分析和上報養護檢查情況以及近效期或長(cháng)時(shí)間儲存的藥品等質(zhì)量信息。
七、藥品養護人員具體負責養護儀器、設備(如除濕機、排風(fēng)扇、空調)、冷藏設備、溫濕度和監控儀器、倉庫使用計量?jì)x器及器具等管理工作，檢查養護設備的運行情況。
八、養護中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量管理負責人予以處理。
九、藥品養護人員負責建立藥品養護檔案，定時(shí)記錄溫濕度，維修、保養倉儲養護設施，按月填報效期報表。
十、本制度負責人為藥品養護人員。
十一、本制度每季度考核一次。
藥品養護管理制度 4
1、藥房、藥庫應配備專(zhuān)職的養護人員，養護人員應經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養護要求。
2、堅持“預防為主”的原則，儲存藥品的'倉庫應陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對各類(lèi)養護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個(gè)月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷(xiāo)表”。
4、發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。
5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。
6、養護人員應對藥品實(shí)行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區）——黃色；合格品、零貨稱(chēng)取、發(fā)貨藥品庫（區）——綠色；不合格品庫（區）、報損藥品（區）——紅色。
7、養護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養護工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負責，適時(shí)檢查、養護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品養護提供科學(xué)依據。
藥品養護管理制度 5
一、倉庫要貫徹“以防為主，防治結合”的方針，建立健全的養護組織，配備必要的養護設備儀器，建立藥品養護檔案和設備儀器檔案，積極配合質(zhì)量管理部門(mén)做好質(zhì)量信息反饋。
二、根據季節的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時(shí)觀(guān)察庫內溫濕度的變化，認真填寫(xiě)《倉庫溫濕度表》，如庫房溫濕度超過(guò)規定范圍應及時(shí)采取調控措施，并予以記錄，保證藥品儲存安全。
三、養護員每月根據電腦輸出的藥品養護檢查記錄，對在庫藥品實(shí)行“三三四”循環(huán)養護質(zhì)量檢查，檢查合格后，在電腦中進(jìn)行確認，并做好記錄。發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌暫停發(fā)貨，在電腦中凍結藥品暫停銷(xiāo)售，及時(shí)輸出《藥品質(zhì)量復查通知單》，并交質(zhì)管部門(mén)核查處理。確認為合格藥品，解除凍結;確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區)存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。
四、在檢查中發(fā)現質(zhì)量有變異征兆，應及時(shí)采取養護措施，做好養護記錄，并書(shū)面報告質(zhì)量管理部門(mén)抽樣檢查。
五、在檢查中，對首營(yíng)品種、近效期藥品、長(cháng)時(shí)間儲存的藥品、性質(zhì)不穩定易變質(zhì)的品種、已發(fā)現不合格品種相鄰批號的品種等，應進(jìn)行重點(diǎn)養護。
六、中藥材、中藥飲片的.養護執行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養護程序》。
七、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品儲存養護提供科學(xué)依據。
八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得涂改。
九、如因職責不清，工作不實(shí)造成藥品損失，且損失金額超過(guò)100元的，將在質(zhì)量考核中處罰。
十、加強養護用的儀器設備、溫濕度檢測儀和監控儀器，倉庫在用計量?jì)x器及器具的管理。
藥品養護管理制度 6
1、為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效,確保藥品的儲存、養護質(zhì)量,根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。
2、藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。
3、距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn),不得驗收入庫。
4、藥品應按批號進(jìn)行儲存、養護,根據藥品的`有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。
5、近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。
6、對有效期不足6個(gè)月的藥品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)。
7、對有效期不足6個(gè)月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及售控制。
8、及時(shí)處理過(guò)期失效品種,嚴格杜絕過(guò)期失效藥品售出。
藥品養護管理制度 7
一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質(zhì)量管理規范》等法律法規，特制定本制度。
二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。
三、倉庫保管人員的基本職責：
�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸�(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。
�。ǘ┳龅綌盗繙蚀_，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點(diǎn)做好在庫藥品的儲存保管。
�。ㄒ唬┧幤窇磧Σ販�、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。
1、陰涼庫：溫度不高于20℃。
2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。
�。ǘ┧幤窇罁幤沸再|(zhì)，按分庫、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）應分庫
存放。
2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。
4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。
5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專(zhuān)庫。
6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。
7、不合格品應存放在不合格品專(zhuān)區內，按合格藥品管理規定進(jìn)行管理。
8、退貨藥品應存放在退貨區內，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區。
9、藥品按品種、規格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開(kāi)堆垛，入混批堆碼，每一垛的.混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過(guò)一個(gè)月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。
11、近效期藥品應掛近效期標志。
12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
�。ㄋ模┧幤返呢浂褢粲幸欢ň嚯x，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。
2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。
3、藥品與地面的間距不小于10cm。
4、庫房?jì)戎饕ǖ缹挾炔恍∮?00cm。
5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
�。ㄎ澹┰趲焖幤肪鶎�(shí)行色標管理，其中：
1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。
2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱(chēng)取庫（區）、待發(fā)藥品庫（區）。
3、紅色：不合格藥品庫（區）。
�。┧幤啡霂鞎r(shí)應按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。
�。ㄆ撸┧幤穫}儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關(guān)部門(mén)處理。
�。ò耍┧幤穫}儲保管人員應接受藥品養護員有關(guān)儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。
�。ň牛┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。
�。ㄊ┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。
�。ㄊ唬⿲τ阡N(xiāo)后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
�。ㄊ└鶕竟�、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀(guān)測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調節溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。
�。ㄊ┧幤穫}儲保管人員每月底應定期做好庫存盤(pán)點(diǎn)工作，做到帳物相符
藥品養護管理制度 8
為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的'部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。
4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。
6、所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續。
藥品養護管理制度 9
一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫由專(zhuān)人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的`法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
七、在采購活動(dòng)中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)有效期限、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標等藥品進(jìn)入醫院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規定者不得采購入庫。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品
八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
藥品養護管理制度 10
1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )的領(lǐng)導下，在嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定的情況下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫學(xué)科按有關(guān)規定采購外，其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱(chēng)，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識。
3、采購藥品必須嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定情況下、采購證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì )集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件、蓋紅章的銷(xiāo)售人員單位委托書(shū)及身份證復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床與科研的`需要，依據醫院基本用藥目錄科學(xué)地在河北省醫藥集中采購各項規定的情況下制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長(cháng)審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理委員會(huì )通過(guò)后方可采購。
5、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
6、采購人員不得采購非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。
8、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì )的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。
藥品采購員職責
1、在科主任的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購工作。
2、根據藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)醫院藥事管理委員會(huì )研究，院長(cháng)批準后執行。
3、加強資金的合理流動(dòng)，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。
4、自覺(jué)遵守財務(wù)管理的有關(guān)規定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準采購“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。
5、對購進(jìn)、調進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會(huì )同藥庫管理人員，對品名、規格、收量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、有效期限、外觀(guān)質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據上簽字以示負責，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決。
6、建立缺藥登記薄，對搶救爭需藥品、采購人員應立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。
藥品養護管理制度 11
為了認真貫徹執行《藥品管理法》，規范藥品采購行為，醫院藥品采購工作在主管院級領(lǐng)導下，中西藥劑科主任對藥品采購工作進(jìn)行指導與監督下，藥品采購員具體負責藥品采購工作。
一、藥品采購和保管
1、藥品采購必須堅持如下基本原則：
堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅持低價(jià)原則；堅持對方的配送時(shí)間長(cháng)短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應能力與采購量相平行原則；堅持按計劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購便捷原則。
2、藥品采購實(shí)行規范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在藥品招標（集中）采購中心定點(diǎn)采購。
3、藥品采購計劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后，再交主管院長(cháng)簽字同意，藥品采購員在網(wǎng)上采購；任何人不得私自向外發(fā)出計劃，亦不能接受無(wú)計劃送貨。藥品采購實(shí)行政府網(wǎng)上采購。
4、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質(zhì)量、數量嚴格把關(guān)，藥品保管員應嚴格藥品入庫手續，收集齊相關(guān)檢驗報告，并負責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應拒絕入庫，同時(shí)向藥品采購員報告，由采購員及時(shí)作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應向藥劑科主任報告。
5、藥品發(fā)票由藥品會(huì )計負責收集并核對發(fā)票上藥品采購實(shí)價(jià)是否與采購清單上價(jià)格相符，若不符應先與采購員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應發(fā)票后，月底交采購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認。
6、藥品付款額度由財務(wù)科根據上月藥品銷(xiāo)售情況，按一定比例確定當月付款數，藥品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計科審計，審計完畢后交主管副院長(cháng)審批，再交院長(cháng)批準，財務(wù)科在規定時(shí)間內將藥款付出。
7、與藥品采購相關(guān)的原始資料由相應主管人員妥善保存，并按每季度裝訂成冊。藥品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進(jìn)行工作總結。
8、采購員要及時(shí)以書(shū)面表格的`形式向藥房及相關(guān)科室通報新藥信息。
二、新藥采購及使用管理
1、本文指的新藥是指本院未使用過(guò)的藥品。
2、新藥的引進(jìn)程序為：臨床藥學(xué)室審查登記―→相應臨床科室主任提出申請―→藥劑科科內初評―→醫院藥事委員會(huì )評審―→主管院長(cháng)審核―→藥事委員會(huì )主任（院長(cháng)）審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應調劑部門(mén)。
3、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。
4、抗生素引進(jìn)須交醫院藥事委員會(huì )討論，按藥物分類(lèi)、分代確定基本品種個(gè)數。
5、專(zhuān)科用藥、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當放寬政策，可根據我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。
6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告，同意后即可采購。
7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，控制品種數量。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。
8、醫院藥事委員會(huì )每3個(gè)月開(kāi)會(huì )一次，特殊情況下可臨時(shí)召開(kāi)。
9、新藥引進(jìn)采取誰(shuí)申報誰(shuí)負責的原則，對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它科藥品。
10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類(lèi)、分代、分品牌并參考同級醫院標準適當從緊的政策。
三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求
1、對臨床使用的抗生素實(shí)行月銷(xiāo)售金額排名，每月排出前10名；在藥品的銷(xiāo)售過(guò)程中，如果某抗生素品種連續三個(gè)月銷(xiāo)售金額或數量處于第一名者，則對該品種采取降價(jià)或銷(xiāo)售等處理措施。
2、嚴禁醫藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷(xiāo)相關(guān)的活動(dòng)，否則，一經(jīng)查實(shí)，將清退其推介的品種。
3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。嚴禁醫院任何工作人員為藥品推銷(xiāo)商提供藥品銷(xiāo)售明細。
4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個(gè)人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴肅處理。
藥品養護管理制度 12
1、藥品召回,是指按照規定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。安全隱患,是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。
2、藥劑科負責藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應(adr)報告制度及相關(guān)制度,建立以質(zhì)量管理部為中心,各相關(guān)部門(mén)為網(wǎng)絡(luò )單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。
(1)建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄,將信息及時(shí)反饋給有關(guān)部門(mén)。
(2)建立和保存完整的購銷(xiāo)記錄,保證銷(xiāo)售花紋路的可溯源性。
(3)質(zhì)量管理部門(mén)配備專(zhuān)人負責藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理,并負責對藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸類(lèi)存檔。
(4)發(fā)現存在安全隱患的藥品,應立即停止銷(xiāo)售該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位,并通知使用單位召回售出藥品,并向藥品監督管理部門(mén)報告。
3、藥品安全隱患的調查與評估:
(1)公司有責任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展有關(guān)藥品安全隱患的調查,提供有關(guān)資料。
(2)藥品安全隱患調查的內容應當根據實(shí)際情況確定,可以包括:
a、已發(fā)生藥品不良事件的種類(lèi)、范圍及原因。
b、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標簽規定的適應癥、用法用量的要求。
c、藥品儲存、運輸是否符合要求。
d、可能存在安全隱患的藥品批次、數量及流通區域和范圍。
e、其化可能影響藥品安全的因素。
(3)藥品安全隱患評估的主要內容包括:
a、該藥品引發(fā)危害的可能性,以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。
b、對主要使用人群的危害影響。
c、對特殊人群,尤其是高危人群的.危害影響,如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。
d、危害的嚴重與緊急程度。
e、危害導致的后果。
4、實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類(lèi):
一是養護發(fā)現的在有效期內,產(chǎn)品質(zhì)量不穩定,可能有質(zhì)量隱患的藥品;
二是由于印刷校對等原因,造成產(chǎn)品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的藥品;
三是確認存在嚴重安全隱患的藥品;
四是各級藥品監督管理部門(mén)強制實(shí)施的藥品召回。
5、醫院在作出藥品召回決定后,第一時(shí)間通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用,同時(shí)向相關(guān)職能部門(mén)報告。啟動(dòng)藥品召回后,必須在規定時(shí)間內完成召回工作。
6、醫院對召回藥品處理應當有詳細的記錄,并向省、市藥品監督管理部門(mén)報告。必須銷(xiāo)毀的藥品,應當在藥品監督管理部門(mén)監督下銷(xiāo)毀。在召回完成后,應當對召回效果進(jìn)行評價(jià),評價(jià)結果存檔備查。
藥品養護管理制度 13
1.藥劑科確保按《醫院基本用藥目錄》及時(shí)供應臨床所需藥品。
2.每月藥品供應計劃,應根據用藥基本狀況、不同季節發(fā)病,由藥庫人員編定計劃,并經(jīng)藥劑科主任審核后,報請院長(cháng)或主管業(yè)務(wù)副院長(cháng)批準執行。
3.計劃批準后,復印二份。一份送醫藥公司,作為合同供應計劃,一份存藥劑科保存。
4.及時(shí)組織供應臨床急救藥品及特殊用藥品。
5.采購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃,依有關(guān)規定的定點(diǎn)采購質(zhì)優(yōu)價(jià)廉藥品。
6.采購藥品,以保證藥品質(zhì)量為原則,堅決杜絕購進(jìn)非醫療性用品及假冒偽劣、過(guò)期藥品。
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1、按照“誰(shuí)主管、誰(shuí)負責”的原則，認真落實(shí)藥庫安全管理責任制。在藥劑科負責人領(lǐng)導下，由藥庫管理員負責
2、非藥庫工作人員嚴禁進(jìn)入庫房。
3、熟悉藥品存放品種、做到按種類(lèi)存放整齊，易燃易爆的品種分別存放危險品庫。
4、特殊藥品實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理，帳物相符。
5、藥庫內嚴禁煙火，并設置標志。
6、藥庫內設備按規定安裝，不得私拉亂接電線(xiàn)。
7、不得任意挪動(dòng)拆卸損壞庫區內消防器材。
8、藥庫工作人員須了解消防知識，并會(huì )使用消防器材。
9、定期檢查消防器材，如有變化及時(shí)向保衛部門(mén)匯報。
10、藥庫工作人員做到每天認真檢查。發(fā)現異常情況，應及時(shí)匯報和通知相關(guān)部門(mén)領(lǐng)導。
11、下班前認真檢查安全。關(guān)好門(mén)窗、水電、鎖好安全門(mén)。
12、藥庫值班人員須堅守崗位，忠于職責。
13、提高警惕，發(fā)生案件立即報告相關(guān)部門(mén)，保護好現場(chǎng)。
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1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進(jìn)行養護檢查,以保證藥品的質(zhì)量。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法律法規及實(shí)施細則。
3、適用范圍:門(mén)店藥品保存質(zhì)量過(guò)程管理。
4、責任:門(mén)店養護員負責實(shí)施本制度。
5、內容
5.1、門(mén)店應配備藥品養護人員,負責對本店保存的藥品進(jìn)行養護檢查,以保證藥品質(zhì)量;
5.2、門(mén)店養護員應具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3、養護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規定要求。
5.3.1、養護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進(jìn)行檢測,并做好完整記錄。發(fā)現不符合藥品規定陳列儲存要求時(shí),應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質(zhì)量驗收合格即視為第一次養護檢查合格,每月對陳放店內一個(gè)月以上的藥品進(jìn)行養護和質(zhì)量檢查,做好“養護檢查記錄”。養護記錄內容要完整、真實(shí)并保存至少五年;
5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養護。做好“養護檢查記錄”;
5.6、對易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲(chóng)蛀、裂片的藥品要增加檢查次數;
5.7、檢查中有質(zhì)量疑問(wèn)的.中藥飲片,按“門(mén)店質(zhì)量查詢(xún)管理制度”執行;
5.8、檢查中發(fā)現不合格藥品,應立即報告門(mén)店質(zhì)量管理人員。按“門(mén)店不合格藥品管理制度”執行;
5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品)藥品,門(mén)店養護員每月底填寫(xiě)“近效期藥品催銷(xiāo)表”,交門(mén)店負責人實(shí)施催銷(xiāo);
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養護檢查方法:片劑應重點(diǎn)檢查有無(wú)裂片、霉變;膠囊劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)潮解、結塊等;糖漿劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應重點(diǎn)檢查飲片有無(wú)發(fā)潮、霉變、蟲(chóng)蛀,一旦發(fā)現發(fā)潮、霉變現象,應立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量。
6、相關(guān)表格:養護檢查記錄表、近效期藥品催銷(xiāo)表、溫濕度記錄表
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1.制定詳盡的內保政策：根據企業(yè)特點(diǎn)和需求，制定全面的內保政策，并定期更新。
2.建立執行機制：設立專(zhuān)門(mén)的'安全管理部門(mén)，負責制度的實(shí)施和監督。
3.加強培訓：定期組織安全培訓，提高員工的安全意識和應急處理能力。
4.強化考核：將安全表現納入員工績(jì)效考核，激勵員工遵守規定。
5.持續改進(jìn)：定期評估內保制度的效果，根據反饋調整和完善。
6.建立內外溝通渠道：鼓勵員工報告安全隱患，同時(shí)與社區、執法部門(mén)保持良好溝通。
通過(guò)以上方案，企業(yè)可以構建起有效的內保管理制度，為企業(yè)的穩定發(fā)展保駕護航。
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1.建立電子化管理系統：引入先進(jìn)的藥品管理系統，實(shí)時(shí)追蹤藥品效期，自動(dòng)預警即將到期的藥品。
2.制定采購策略：依據銷(xiāo)售數據和藥品有效期，合理規劃采購量，避免過(guò)度庫存。
3.定期審計：每季度進(jìn)行一次全面的藥品效期審計，確保制度執行到位。
4.強化培訓：每年至少組織兩次藥品效期管理培訓，提升員工的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。
5.加強供應商合作：與供應商建立長(cháng)期合作關(guān)系，共同確保藥品效期信息的準確性和及時(shí)性。
6.設立應急預案：針對可能出現的藥品過(guò)期情況，提前制定應急處理方案，以應對突發(fā)狀況。
通過(guò)以上措施，我們旨在構建一個(gè)高效、嚴謹的效期藥品管理制度，確保企業(yè)的`藥品管理達到行業(yè)最高標準，為公眾提供安全可靠的藥品，實(shí)現企業(yè)的可持續發(fā)展。
藥品養護管理制度 18
1.信息化系統建設：引入先進(jìn)的藥品管理系統，實(shí)現藥品有效期的自動(dòng)化追蹤和預警。
2.制度完善：制定詳細的操作規程，明確各部門(mén)職責，確保制度執行到位。
3.定期審計：內部審計部門(mén)定期檢查藥品有效期管理執行情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正。
4.激勵機制：設立獎懲制度，鼓勵員工積極參與藥品有效期管理，提高執行力。
5.合作伙伴溝通：與供應商保持良好溝通，確保提供的藥品信息準確無(wú)誤。
6.持續改進(jìn)：定期評估制度效果，根據實(shí)際情況進(jìn)行調整和完善。
通過(guò)上述方案的'實(shí)施，企業(yè)能夠構建起一套科學(xué)、有效的效期藥品管理制度，保障藥品質(zhì)量和企業(yè)運營(yíng)的穩健性。
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1.對所有進(jìn)行藥物治療的病人，用藥前要告知病人藥物相關(guān)知識，并在用藥過(guò)程中進(jìn)行嚴密觀(guān)察。
2.定期進(jìn)行藥物不良反應相關(guān)知識的'學(xué)習和培訓，進(jìn)行藥品不良反應監測。
3.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大且造成嚴重后果的藥品不良反應積極報告相關(guān)部門(mén)并處理，防止事態(tài)擴大，并組織調查、分析及處理，并采取預防措施。
4.一旦發(fā)現藥品不良反應或可疑反應，護士應立即通知醫生，停止該藥使用，配合處理，并將藥品不良反應報告至藥劑科、護理部等相關(guān)部門(mén)。
5.發(fā)生輸液反應者，留存輸液藥品和用物，按要求上報至感染辦、護理部、醫務(wù)科等相關(guān)部門(mén)。
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