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衛生院藥品保管養護制度（通用11篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，制度起到的作用越來(lái)越大，制度是國家機關(guān)、社會(huì )團體、企事業(yè)單位，為了維護正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開(kāi)展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編精心整理的衛生院藥品保管養護制度，歡迎大家分享。
衛生院藥品保管養護制度 1
1、藥品采購、保管、存放應符合相關(guān)制度規程。
�。�1）藥劑科負責全院所有用藥的采購和供應。采購藥品應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，由采購員嚴格按招標采購中標目錄采購計劃并上報院藥事委員會(huì )審核后，由采購員按計劃掛網(wǎng)采購；藥品入庫前質(zhì)量管理員應按《藥品質(zhì)量驗收管理制度》仔細驗收，檢查品種、規格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
�。�2）麻醉的藥品和第一類(lèi)精神的藥品嚴格實(shí)行“五專(zhuān)”管理；毒劇藥品、第二類(lèi)精神的藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應符合相關(guān)管理規范和登記制度，專(zhuān)柜加鎖，帳物相符。
�。�3）不同劑型藥品須嚴格分區放置，不同劑型區域或貨柜（架）上應懸掛醒目標示；高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專(zhuān)門(mén)區域或專(zhuān)用藥柜（架），并在該區域或該藥柜（架）醒目位置懸掛標示牌；一般按劑型分區存放的藥品用綠底白字標示劑型，高危藥品區用白底黑字并加黑框標明“高危藥品”。
�。�4）對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理，做到先進(jìn)先出；落實(shí)近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時(shí)，應將效期較近的藥品放在易于拿取的外側；每個(gè)月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期，各藥房效期在三個(gè)月內的、庫房效期在六個(gè)月內的應掛“近效期”警示牌，并記錄；庫房?jì)却尕浶谠谌齻�(gè)月內的藥品，應視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到期藥品應及時(shí)報廢處理，并做好銷(xiāo)毀記錄。
�。�5）落實(shí)《藥品養護的管理制度》，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說(shuō)明書(shū)所列貯存條件存放，嚴防藥品破損、霉變、失效，藥品報損率<3‰。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房?jì)雀魈帨仫@度表，并記錄，如超出規定水平應及時(shí)運行除濕機或通風(fēng)設備；病室也應保持藥品存放區干燥、溫度適宜，每天記錄溫濕度。藥品存放區域不得存放其它無(wú)關(guān)物品。如因儲存不當導致藥品破損、變質(zhì)、霉變、降效等情況，將對藥品養護者進(jìn)行處罰。
2、藥師應在充分尊重醫師的處方權的前提下，重視并堅持合理行使藥師的審方權。各藥房應嚴格執行《處方管理辦法》等相關(guān)法規、制度，嚴格執行“四查十對”，力爭準確率達100%，出門(mén)差錯<0.01‰。
�。�1）配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫師簽名，內容不全、表述不清、醫師簽名不可辯認及其它不規范或不能判定其合法性的處方應退回；2）藥師應當對處方用藥適宜性進(jìn)行審核。包括下列內容：
1)對規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定：
2)處方用藥與臨床診斷的相符性；
3)劑量、用法；
4)劑型與給藥途徑；
5)是否有重復給藥現象；
6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
�。�2）經(jīng)處方審核后，認為存在用藥安全問(wèn)題時(shí)，應告知處方醫師，請其確認或重新開(kāi)具處方，并記錄在處方調劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄表上，經(jīng)辦藥師應當簽名，同時(shí)注明時(shí)間。藥師發(fā)現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時(shí)告知處方醫師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。
�。�3）嚴格執行特殊藥品專(zhuān)用處方制度，非專(zhuān)用處方不得調配，并與醫師聯(lián)系請其使用專(zhuān)用處方紙重新處方。
�。�4）落實(shí)抗菌藥物分級使用制度，發(fā)現越級使用或超劑量使用的應暫停調配并及時(shí)與醫師聯(lián)系，必要時(shí)請醫師雙簽字或請上級醫師簽字。
�。�5）發(fā)放藥品前應查對藥品的.名稱(chēng)、規格、數量與處方是否一致，檢查藥品外觀(guān)性狀、標簽，看有無(wú)變質(zhì)，是否過(guò)效期；發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量。
�。�6）審方、調配人員均應在處方上簽字。
3、藥師應及時(shí)向患者及醫師提供準確的藥物使用幫助，保障用藥安全。
�。�1）門(mén)診、急診藥房窗口，藥師在發(fā)放藥品時(shí)應清晰、簡(jiǎn)要地按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫囑向患者或其家屬進(jìn)行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語(yǔ)氣、語(yǔ)調易于使患者或其家屬接受。
�。�2）門(mén)診藥房常設藥師一名，解答醫師、患者及其家屬用藥咨詢(xún)、提供藥品信息。
�。�3）為彌補病區藥房藥師不能直接查看醫師處方行使審方權的缺陷，病區臨床藥師應定期深入病房，查看患者病歷和用藥記錄，一旦發(fā)現不合理用藥，及時(shí)與臨床醫師溝通，修改用藥方案，減少藥療損害；同時(shí)接受臨床醫師用藥咨詢(xún)、必要時(shí)參與制定藥療方案，保障用藥合理、安全、有效。
�。�4）作好藥物不良反應監測，協(xié)助臨床醫師及時(shí)發(fā)現和上報藥物不良反應，并將相關(guān)信息實(shí)時(shí)反饋至臨床一線(xiàn)，確保用藥安全。
衛生院藥品保管養護制度 2
1、藥劑科在醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )的領(lǐng)導下按照優(yōu)質(zhì)、高效、低價(jià)的采購原則進(jìn)行藥品采購工作，保障臨床用藥供應。其他科室不得擅自購入藥品。
2、我院采購藥品時(shí)，須通過(guò)重慶市藥品交易所集中招標采購平臺進(jìn)行集中招標，并按照《重慶醫科大學(xué)附屬口腔醫院藥品交易所集中招標采購平臺議價(jià)制度》《重慶醫科大學(xué)附屬口腔醫院藥品網(wǎng)上集中招標采購議價(jià)流程》進(jìn)行議價(jià)，保障采購藥品的優(yōu)質(zhì)、低價(jià)。若需采購藥品未在藥品交易所集中招標采購平臺上掛網(wǎng)的，則在藥品交易所備案之后，通過(guò)正規合法的商業(yè)公司進(jìn)行線(xiàn)下購買(mǎi)。
3、藥庫管理人員每月根據醫院醫療需求制定藥品采購計劃，采購我院藥品目錄內的藥品時(shí)，采購計劃經(jīng)由藥劑科主任、分管院長(cháng)審批后進(jìn)行采購;需采購目錄外藥品時(shí)，申請科室根據《重慶醫科大學(xué)附屬口腔醫院藥品臨時(shí)采購管理規范》的相關(guān)規定進(jìn)行申請，審批通過(guò)后進(jìn)行方可采購。
4、購進(jìn)的.藥品必須來(lái)自正規合法的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、配送企業(yè)，采購人員負責索要對方相關(guān)資質(zhì)，并備案。
5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件隨貨同行。
6、購進(jìn)藥品要有合法的票據，并附有隨貨同行單。票據交由財務(wù)部門(mén)入賬存檔備查。
7、藥品采購人員、庫管人員需嚴格《藥庫采購人員職責》《藥庫庫管人員職責》，愛(ài)崗敬業(yè)，自覺(jué)履行各自義務(wù)，并定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認真總結進(jìn)貨過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。
衛生院藥品保管養護制度 3
一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度，并認真組織執行；
二、負責對供貨單位和購進(jìn)藥品的'合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；
三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；
四、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告；
五、負責不合格藥品的檢查確認和處理；
六、負責藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、陳列、保管、養護、調配和臨床藥學(xué)工作；
七、負責搜集和分析藥品質(zhì)量信息、負責藥品不良反應監測和報告等藥事管理工作。
衛生院藥品保管養護制度 4
一、為規范藥品調配和處方審核工作，確保藥品使用安全、有效、合理，制定本制度。
二、藥品調配和處方審核人員須經(jīng)培訓并經(jīng)考核合格后方可從事藥品調配和處方審核工作。處方審核人員應具備藥師以上藥學(xué)技術(shù)職稱(chēng)。
三、藥品調配和處方審核人員應當保持在崗狀態(tài)，并佩戴身份證明胸卡，胸卡上應標明姓名、執業(yè)藥師或其技術(shù)職稱(chēng)等相關(guān)信息。
四、為了保障患者用藥的安全性和合理性，藥品調配必須依據醫生開(kāi)具的處方或醫囑進(jìn)行操作。我們嚴格按照藥品調配操作規程執行工作，以確保所發(fā)放的藥品準確無(wú)誤。
五、調配審核處方，必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
六、對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。
七、對有藥物禁忌、配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
八、不得裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等物包裝藥品。
九、調配審核人員應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
十、特殊管理藥品處方的調配審核，應嚴格按國家有關(guān)規定執行，處方留存三年備查。
十一、經(jīng)調配審核發(fā)給患者的`藥品應注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量。并按處方醫囑，向患者或其家屬進(jìn)行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
衛生院藥品保管養護制度 5
一、秉承并貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等相關(guān)法律與法規，致力于依法使用藥品，以確�；颊咴谟盟庍^(guò)程中的安全、有效、合理、及時(shí)和便捷。
二、本單位秉持“質(zhì)量第一”的理念，致力于藥品質(zhì)量管理。為此，我們組織本單位的員工認真學(xué)習和踐行相關(guān)藥品監督管理的法律和法規，以加強藥品質(zhì)量管理。同時(shí)，領(lǐng)導層也要承擔起對本單位所使用藥品質(zhì)量的領(lǐng)導責任。
三、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規章制度，并負責簽發(fā)藥品質(zhì)量管理文件；
四、定期召開(kāi)藥品質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決藥品質(zhì)量管理方面的重大事項；
五、督促藥品質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證藥劑科有效行使職權；
六、組織職工積極參加各種業(yè)務(wù)培訓，保證職工不斷提高法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和藥品質(zhì)量管理水平；
七、重視患者意見(jiàn)和投訴的處理，負責質(zhì)量事故的處理、質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；
八、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責，監督藥品管理制度的落實(shí)；
九、負責組織制定和修訂各項產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的.有效運行，主持產(chǎn)品質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作。
十、負責協(xié)調部門(mén)之間藥品質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展；
十一、負責藥品從業(yè)人員培訓教育工作的組織工作；
十二、研究、部署、檢查藥品質(zhì)量管理工作，實(shí)施獎懲；
十三、其它藥事管理工作。
衛生院藥品保管養護制度 6
一、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規，嚴格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，制定本制度。
二、藥品購進(jìn)人員在從事藥品采購工作前，必須經(jīng)過(guò)藥品管理法律、法規以及藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識的培訓，并通過(guò)相應的考核合格才能開(kāi)始工作。
三、堅持“按需進(jìn)藥，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進(jìn)的合法性和藥品質(zhì)量的可靠性。
�。�1）采購藥品應選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GMP或GSP認證證書(shū)及《營(yíng)業(yè)執照》復印件，對供貨單位的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調查和評價(jià) ，并建立合格供貨單位檔案；
�。�2）審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所使用藥品的質(zhì)量檔案；
�。�3）為了與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系，供貨單位的銷(xiāo)售人員需要提供以下文件以驗證其合法資格：供貨單位原印章的授權委托書(shū)加蓋和銷(xiāo)售人員的身份證復印件。請確保這些文件的真實(shí)性和有效性。
四、制定的.藥品采購計劃，應經(jīng)藥劑科主任審核。
五、采購藥品應簽訂采購合同，采購合同如果不是以書(shū)面形式確立的，采供雙方應提前簽訂明確質(zhì)量責任的質(zhì)量保證協(xié)議。
六、購進(jìn)藥品應有合法票據，做到票、帳、物相符，票據和憑證應按規定保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、購進(jìn)藥品應按規定建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)價(jià)格、購藥日期等項內容。
八、購進(jìn)進(jìn)口藥品應有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》或《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。
九、購進(jìn)國家食品藥品監督管理局規定批簽發(fā)的生物制品應有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
十、購進(jìn)特殊管理藥品應嚴格按照國家有關(guān)管理規定執行。
十一、首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的規定執行，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可購進(jìn)。
十二、藥品購進(jìn)人員應及時(shí)了解藥品的存儲和使用情況，合理制定藥品購進(jìn)計劃，在保證滿(mǎn)足醫療的前提下，避免藥品因積壓、過(guò)期或長(cháng)期不用所造成的損失。
十三、藥品購進(jìn)人員應定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評估，以不斷優(yōu)化藥品的種類(lèi)構成，并提升藥品的質(zhì)量水平。
衛生院藥品保管養護制度 7
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，嚴格執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《山東省藥品使用條例》等法律法規，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量；
二、杜絕購進(jìn)假劣藥品和從非法渠道購進(jìn)藥品，對購進(jìn)的藥品質(zhì)量負責；
三、堅持按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)；
四、認真審查供貨單位的法定資格及購進(jìn)藥品的合法性，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量；
五、負責建立合格供貨方檔案；
六、簽訂購貨合同時(shí)必須按規定明確必要的質(zhì)量條款；
七、負責索取供貨單位合法證照和藥品批準證明文件、質(zhì)量標準等相關(guān)資料；
八、對購進(jìn)藥品建立完整的'購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄應注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批準文號、生產(chǎn)日期、批號、供貨單位、購進(jìn)數量、購貨日期等項目；
九、了解供貨單位的藥品質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息，為開(kāi)展質(zhì)量控制提供依據；
十、自覺(jué)接受藥劑科主任的監督指導，不斷提高法制意識和質(zhì)量管理意識；
十一、及時(shí)收集分析所購進(jìn)藥品及同類(lèi)藥品的質(zhì)量及市場(chǎng)情況，為“擇優(yōu)選購”提供依據。
十一、其它藥事工作。
衛生院藥品保管養護制度 8
一、為規范陳列藥品或庫存藥品保管養護管理，確保藥品質(zhì)量，根據《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規，制定本制度。
二、配備與所使用藥品相適應的藥品保管養護人員，藥品保管養護人員應經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓考核合格后方可從事藥品保管養護工作。
三、本文將始終秉持預防為主、消除隱患的原則，致力于加強藥品陳列或庫存的保管養護工作，以確保藥品的.質(zhì)量不受影響，保證其安全有效的使用。
四、藥劑科主任的職責是對藥品的保管養護工作進(jìn)行技術(shù)指導和監督。他需要審核藥品保管養護工作計劃，處理藥品保管養護過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題，還需要監督和考核藥品保管養護的情況。
五、保管養護人員需負責監測和調控藥房或藥庫的溫濕度情況，根據實(shí)際情況采取不同的措施進(jìn)行調整，以確保環(huán)境條件合適。通過(guò)對溫濕度的監測，可以及時(shí)了解到是否需要進(jìn)行通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施。為了保持藥品的質(zhì)量和安全性，保管養護人員應密切關(guān)注藥房或藥庫的溫濕度，并根據具體情況采取相應的措施來(lái)調節環(huán)境條件。
六、每月對陳列藥品或每季對庫存藥品進(jìn)行養護檢查，并做好養護記錄，養護記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、對中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養護。
八、對效期不足6個(gè)月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品催用表”。
九、建立保管養護設施設備檔案，對各類(lèi)養護設施設備定期檢查、維修、保養，并做好記錄，記錄保存三年。
十、對養護檢查中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應暫停使用，做好登記，及時(shí)報藥劑科主任進(jìn)行處理。
十一、定期匯總、分析保管養護工作信息，并報藥劑科主任。
衛生院藥品保管養護制度 9
一、負責處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及用藥指導等調配工作；
二、根據藥品的性能或劑型，將藥品分類(lèi)陳列是非常重要的。首先，我們應該將藥品與醫療器械分開(kāi)陳列，以保證其使用的安全性和有效性。其次，內服藥和外用藥也需要分開(kāi)陳列，以便患者能夠迅速找到所需的藥物。最后，一般藥品和特殊藥品也需要分開(kāi)陳列，以滿(mǎn)足不同患者的需求。在藥品存放方面，我們需要注意根據藥品的性能進(jìn)行合理的處理。避光和防潮是非常重要的，特別是對于易受光照和潮濕影響的藥品。這樣可以保持藥品的穩定性和有效性。同時(shí)，如果發(fā)現藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或收到患者的反饋，我們應立即停止向患者提供這些藥品，并立即報告給藥劑科主任進(jìn)行復驗。這樣可以確�；颊叩挠盟幇踩�，并及時(shí)解決潛在的問(wèn)題。以上是對于藥品分類(lèi)陳列和存放的建議和要求，希望能對您有所幫助。
三、負責憑醫師處方調配藥品，無(wú)醫師處方不得調配藥品；
四、請對處方進(jìn)行審核，逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整。不得擅自更改或代用處方所列藥品，對存在配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配。必要時(shí)，需經(jīng)處方醫師更正或重新簽字后方可調配。正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名、藥品名稱(chēng)、用法、用量并進(jìn)行包裝。發(fā)藥給患者時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或處方用法進(jìn)行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。謝謝！
五、對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內容包括：
�。ㄒ唬┮幎ū仨氉銎ぴ嚨乃幤�，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定；
�。ǘ┨幏接盟幣c臨床診斷的相符性；
�。ㄈ﹦┝�、用法的正確性；
�。ㄋ模┻x用劑型與給藥途徑的合理性；
�。ㄎ澹┦欠裼兄貜徒o藥現象；
�。┦欠裼袧撛谂R床意義的.藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；
�。ㄆ撸┢渌盟幉贿m宜情況；
六、調配處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；
七、對特殊管理藥品必須按規定的要求向患者提供；
八、拆零藥品，調配時(shí)必須使用藥匙將其裝入衛生藥袋，并寫(xiě)明品名、規格、用法、用量等內容；
九、對調配過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)上報藥劑科主任處理；
十、完成處方調配后，應當在處方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章；
十一、對陳列藥品進(jìn)行養護檢查，并做好養護記錄；
十二、對患者反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應認真對待，詳細記錄，及時(shí)報藥劑科主任處理。
十三、定期或不定期咨詢(xún)患者對藥品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)，以改進(jìn)自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和不斷提高服務(wù)質(zhì)量，如發(fā)現重大問(wèn)題要及時(shí)上報。
衛生院藥品保管養護制度 10
一、為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，根據《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規，制定本制度。
二、藥品驗收由驗收員負責，驗收員應經(jīng)藥品管理法律、法規及有關(guān)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識培訓，經(jīng)考核合格后方可從事藥品驗收工作。
三、驗收員應根據購進(jìn)合同、票據和藥品標準，對到貨藥品逐批驗收。
四、對于藥品的驗收，應在規定的時(shí)限內及時(shí)進(jìn)行。一般情況下，藥品應在到貨后的1個(gè)工作日內完成驗收工作。而對于特殊管理藥品和需冷藏藥品來(lái)說(shuō)，則需要在到貨后的30分鐘內完成驗收工作。
五、特殊管理藥品應由雙人進(jìn)行驗收。
六、驗收時(shí)應根據有關(guān)規定，對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查：
�。�1）藥品包裝的標簽和說(shuō)明書(shū)上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，有藥品的通用名稱(chēng)、規格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；
�。�2）驗收整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；
�。�3）驗收特殊管理藥品、外用藥品或疫苗，其包裝的'標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識或警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上應有警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝有國家規定的專(zhuān)有標識；
�。�4）中藥飲片在驗收時(shí)需要進(jìn)行包裝，并附上質(zhì)量合格的標志。每個(gè)包裝上都應該清楚標明品名、批號、生產(chǎn)企業(yè)以及生產(chǎn)日期等相關(guān)信息。對于實(shí)施批準文號管理的中藥飲片，還需要注明藥品批準文號。
�。�5）驗收進(jìn)口藥品，其內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊證號，其最小銷(xiāo)售單位應有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應憑加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》或《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件驗收；國家食品藥品監督管理局規定批簽發(fā)的生物制品應有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
七、驗收藥品應按規定進(jìn)行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。
八、對驗收不合格的藥品，應放入不合格區（柜），作好登記，報藥劑科主任處理。
九、做好“藥品驗收記錄”，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收員等項目。驗收記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
衛生院藥品保管養護制度 11
一、藥劑科在院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購儲存和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫由專(zhuān)人管理，設置藥品保管及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的法律法規。
三、采購藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的`供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量制定采購計劃。采購計劃由臨床醫生根據醫療用藥需求向藥劑科提出用藥建議，藥劑科科長(cháng)根據藥房、藥庫藥品適量及需求量制定進(jìn)藥計劃，報藥事管理委員會(huì )及分管院長(cháng)審核后，衛生院院長(cháng)審批后由藥劑科科長(cháng)采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交藥事管理委員會(huì )及分副管院長(cháng)，再報院長(cháng)簽字審批后方可采購。
五、在采購活動(dòng)中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購食、妝、消、械等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥品進(jìn)入衛生院。
六、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位要停止從該單位采購。
七、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴禁弄虛作假。
八、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
九、在藥品采購活動(dòng)中，嚴禁以任何形式收受賄賂及各種回扣，自覺(jué)接受院內外群眾的監督。如發(fā)現藥品采購或其他人員存在違規現象要嚴肅處理。
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