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藥品保管制度（通用22篇）
在日常生活和工作中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編整理的藥品保管制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥品保管制度 1
第一條化學(xué)藥品庫是學(xué)校安全防范的重點(diǎn)部位，庫內嚴禁吸煙、明火等，嚴禁帶火種進(jìn)入藥品庫。
第二條禁止閑雜人員進(jìn)入庫房。未經(jīng)管理人員同意，任何人不得進(jìn)入。
第三條要嚴格藥品出入庫手續，出入庫藥品保管員要認真檢查，填寫(xiě)入庫單和出庫單。領(lǐng)用和存放藥品經(jīng)單位負責人批準，使用人和保管員同時(shí)填寫(xiě)出入庫單，方可發(fā)藥和存放。
第四條對臨時(shí)存放的藥品，保管員應該核實(shí)數量和規格，按規定辦理入出庫手續，并建立帳卡。
第五條藥品庫存入的藥品，應按性質(zhì)不同分別擺放，庫存量要合理，不得超量存儲。
第六條保管員對存放的種類(lèi)藥品要經(jīng)常檢查、核實(shí)和清點(diǎn)，保管好藥品并做好庫房的通風(fēng)干燥和常溫避光工作。
第七條易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的采購和供應要嚴格遵守公安部門(mén)和學(xué)校有關(guān)部門(mén)的`管理規定。存放和領(lǐng)用易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品時(shí)必須由院領(lǐng)導簽字批準后專(zhuān)業(yè)人員和技術(shù)人員兩人必須同時(shí)在場(chǎng)，和管理人員一起同時(shí)開(kāi)或關(guān)庫房，同時(shí)做詳細記錄。用剩藥品及時(shí)退庫，不能隔日退還。
第八條藥品庫保管員實(shí)行坐班制，不得擅離職守，下班前應檢查門(mén)、窗、水、電和通風(fēng)等關(guān)鍵部位，確保安全，方可離開(kāi)。
第九條保管員要認真學(xué)習業(yè)務(wù)，掌握各種藥品的屬性、存放及搬運方法，不斷提高業(yè)務(wù)水平。要切實(shí)做好藥品的防盜、防火、防潮、防爆等工作，發(fā)生事故，要立即采取有效措施，并及時(shí)上報學(xué)校安全保衛部門(mén)。對不負責任，造成損失者要依照有關(guān)規定處罰。
藥品保管制度 2
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單價(jià)1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活�(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
�。ㄎ澹┳再M藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷(xiāo)的現象發(fā)生。
�。┵F重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務(wù)，予以報銷(xiāo)。
�。ㄆ撸┲蛋嗳藛T調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ò耍┲蛋嗳藛T調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開(kāi)大方的現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效的.藥品使用于臨床。
�。ㄊ唬┓矊偕镏破返乃幤肪匆罄洳乇４�，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風(fēng)處。
�。ㄊ﹪栏駡绦兴幤饭芾矸�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ模┵F重藥品一律由調劑室按醫師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續。
藥品保管制度 3
�。ㄒ唬┒拘运幤讽毦哂杏韶熑涡膹�，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
�。ǘ┒拘运幤沸柙O毒劇藥櫥，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。
�。ㄈ┱{配毒性藥處方時(shí)，必須認真負責，稱(chēng)量要準確無(wú)誤，處方調配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
�。ㄋ模┍驹壕驮\的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實(shí)踐經(jīng)驗的'主治以上的醫師開(kāi)方，并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法，一類(lèi)毒性藥品由院長(cháng)簽字，二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買(mǎi)時(shí)，應有購買(mǎi)者所在機關(guān)單位出具購買(mǎi)證明。
�。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟幎�，內服一類(lèi)藥品為一日量，二類(lèi)藥品為二日量，外用適量。
�。┒拘运幤窇O立專(zhuān)帳卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
�。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時(shí)，應在科主任監督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。
藥品保管制度 4
�。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質(zhì)量的監督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設，直屬藥劑科主任領(lǐng)導。
�。ǘ┧幤焚|(zhì)量監督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監督和專(zhuān)業(yè)檢驗工作相結合，各醫療科室均應選配藥品質(zhì)量監督員，建立健全藥品質(zhì)量的監督制度，并定期組織檢查。
�。ㄈ┧幤窓z驗室應配備專(zhuān)職的`中西藥技術(shù)人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應配有必要的儀器設備。
�。ㄋ模┮⒔∪珯z驗操作規程、質(zhì)量標準并嚴格執行，結合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。
�。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時(shí)、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見(jiàn)報科主任批準處理；對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛生行政部門(mén)及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。
�。┧幤�、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
�。ㄆ撸﹫绦辛魳佑^(guān)察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
�。ò耍┧幤肺拿貦z驗室每半年寫(xiě)出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導，并報告當地衛生行政部門(mén)。
�。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應按《計量法》規定，進(jìn)行定期檢驗，確保衡器準確可靠。
�。ㄊ┗瘜W(xué)危險物品、毒害品應嚴格按有關(guān)規定管理使用。
�。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊，室內保持清潔，陳列有序。
�。ㄊ┧幤窓z驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內。
藥品保管制度 5
一、回收藥品的范圍包括：家庭過(guò)期藥品、變質(zhì)藥品、食品藥品監督管理部門(mén)公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。
二、家庭過(guò)期藥品實(shí)行定點(diǎn)回收，家庭和個(gè)人可以將過(guò)期的藥品送到附近的家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)，由回收點(diǎn)統一回收。對群眾送交的過(guò)期失效藥品，不論數量多少定點(diǎn)單位不得拒收。
三、未設立回收點(diǎn)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位不得回收過(guò)期藥品。
四、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人（特殊管理的藥品不在回收范圍之內），不含各類(lèi)組織和單位的過(guò)期藥品。
五、家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)在回收過(guò)期藥品時(shí)，應向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。營(yíng)業(yè)時(shí)間內必須要有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在崗提供藥學(xué)服務(wù)，指導群眾合理安全用藥。
六、定點(diǎn)單位要對回收的過(guò)期藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理，即專(zhuān)人負責、專(zhuān)冊登記、專(zhuān)柜（箱）存放。定點(diǎn)單位要指定專(zhuān)人負責過(guò)期藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應統一登記在《家庭過(guò)期藥品回收登記簿》上并詳細記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“揚州市家庭過(guò)期藥品回收箱”中。
七、回收的過(guò)期失效藥品每季度末由食品藥品監督管理局統一收集存放，收集時(shí)要清點(diǎn)數量，并填寫(xiě)《過(guò)期失效藥品移交表》，定點(diǎn)單位和監管單位人員雙方簽字后各留一份保存。
八、“揚州市家庭過(guò)期藥品回收箱”應統一標識、統一規格，對回收的過(guò)期藥品實(shí)行統一管理，并由食品藥品監督管理局集中統一銷(xiāo)毀，做好銷(xiāo)毀記錄。
九、對回收的'過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷(xiāo)售或流入社會(huì )。
十、對定點(diǎn)單位實(shí)行定期考核、動(dòng)態(tài)管理。食品藥品監管部門(mén)應加強定點(diǎn)單位的監督檢查。對工作規范的回收點(diǎn)予以表彰；對管理不善造成回收的過(guò)期藥品再次銷(xiāo)售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)資格，并依據《中華人民共和國藥品管理法》等規定予以查處。
藥品保管制度 6
一、為強化藥品市場(chǎng)監管，防止過(guò)期藥品重新流入社會(huì )，遏制非法收購過(guò)期藥品的不法行為，建立并落實(shí)家庭回收過(guò)期藥品的長(cháng)效機制，保證藥品質(zhì)量和人民群眾的用藥安全，維護廣大群眾用藥合法權益，結合我區實(shí)際，特制定本制度。
二、熱心公益事業(yè)、管理規范、社會(huì )信譽(yù)好的藥品零售企業(yè)、醫療機構具體承擔家庭過(guò)期藥品的回收工作，其資格須經(jīng)定點(diǎn)單位書(shū)面申請，區食品藥品監管分局審核確定。未經(jīng)審核確定的藥品零售企業(yè)和醫療機構不得擅自開(kāi)展過(guò)期藥品回收工作。
三、定點(diǎn)單位設立“家庭過(guò)期藥品回收箱”應實(shí)行“三統一”即統一標識、統一規格，對回收的`過(guò)期藥品實(shí)行統一管理。
四、定點(diǎn)單位應對家庭過(guò)期藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理，即專(zhuān)人負責、專(zhuān)冊登記、專(zhuān)柜（箱）存放。要指定專(zhuān)人負責過(guò)期藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應統一登記在《過(guò)期藥品回收登記表》上并詳細記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“家庭過(guò)期藥品回收箱”中。對回收的特殊管理藥品，要特別加強管理。
五、定點(diǎn)單位應建立家庭過(guò)期藥品回收登記制度，登記內容包括移交人姓名、送交時(shí)間、藥品名稱(chēng)、規格、批號、數量、有效期、接受人簽名等。
六、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人，不含各類(lèi)組織和單位的過(guò)期藥品，定點(diǎn)單位對群眾送交的過(guò)期藥品不論數量多少不得拒收。
七、回收的家庭過(guò)期藥品應存放在回收箱中，不得私自處理，必須由區食品藥品監管分局定期收集并集中統一銷(xiāo)毀，收集時(shí)要清點(diǎn)數量，并填寫(xiě)《過(guò)期失效藥品交接單》，定點(diǎn)單位和監管單位人員雙方簽字后各留一份。
八、家庭過(guò)期藥品回收定點(diǎn)單位在回收過(guò)期藥品時(shí)，應向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。
九、區食品藥品監管分局應加強對家庭過(guò)期藥品回收工作的指導和管理；定點(diǎn)單位在過(guò)期藥品回收過(guò)程中，應經(jīng)常與區食品藥品監管分局聯(lián)系。
十、對回收的過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷(xiāo)售或流入社會(huì )。對工作規范的回收點(diǎn)要予以表彰，對管理不善造成的回收的過(guò)期藥品再次銷(xiāo)售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)資格，并依據《藥品管理法》及相關(guān)法律法規的規定予以處理。
藥品保管制度 7
一、危險藥品的保管
1、所有易燃、易爆和有毒藥品，均應單獨保存于地下室或簡(jiǎn)易地庫中。檢查或取用時(shí)，切勿碰撞。各種氧化劑嚴禁與有機物及其它可燃物放在一起。
2、藥品室和準備室內，不能存放大量的危險藥品。少量或分裝的易燃藥品，必須存放在陰涼、通風(fēng)的'地方。
3、金屬鉀、鈉必須保存在煤油或液體石蠟中，容器中的煤油如果揮發(fā)要及時(shí)補充；一旦發(fā)生燃燒現象，應用沙子或石棉布撲滅。
4、黃磷（白磷）應存放在盛水瓶中，并將瓶子放在金屬桶或密封的塑料袋中。
5、汞如散落在地下，應立即用硫粉、鋅粉或三氯化鐵溶液清除。
6、液溴必須密封后在金屬罐內，外用塑料袋封閉。
二、危險藥品的使用
1、進(jìn)行可能發(fā)生爆炸的實(shí)驗，或使用易爆藥品時(shí)，要減少藥品用量，或使用低濃度的溶液，要做好個(gè)人防護。
2、轉移、分裝或使用易燃性液體溶解其它物質(zhì)時(shí)，附近不能有明火，如需點(diǎn)火，應先進(jìn)行排風(fēng)。
3、切割白磷應在水中進(jìn)行。
4、使用有毒藥品后，儀器和工作臺應認真清洗干凈。手、臉及可能沾毒的部分應多次用水洗凈。工作服、手套等應及時(shí)更換洗凈。
5、易揮發(fā)危險藥品的取用，一定要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并有嚴格的防護措施。禁止用有機溶劑洗手或擦衣服上的油污等。
6、用過(guò)的危險藥品及其溶劑，不得倒入下水道或水池中，應設法回收或進(jìn)行化學(xué)處理。
7、使用危險藥品，必須認真填寫(xiě)危險藥品支領(lǐng)單，除教學(xué)用外，其它用途必須經(jīng)分管校長(cháng)批準，方可登記出庫。
藥品保管制度 8
為了認真落實(shí)教育部、市教委關(guān)于加強學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求，結合我校的實(shí)際情況，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規定：
一、危險化學(xué)藥品的保管
1、危險化學(xué)藥品的保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃氣體濃度過(guò)大發(fā)生意外。
3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設有防盜門(mén)窗、報警器；由專(zhuān)人負責保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負責；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入保險柜；易燃、易爆藥品根據各自性質(zhì)，嚴格按有關(guān)安全規定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的`危險化學(xué)藥品，均有詳細的記錄，包括時(shí)間、藥品名稱(chēng)、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
二、危險化學(xué)藥品的使用管理
1、生物實(shí)驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時(shí)，必須經(jīng)主管校長(cháng)簽字的證明（證明包括時(shí)間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實(shí)驗室未使用完的危險化學(xué)藥品，必須及時(shí)、如數交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無(wú)人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開(kāi)學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。
藥品保管制度 9
1、藥房、藥庫應配備專(zhuān)職的養護人員，養護人員應經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養護要求。
2、堅持“預防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對各類(lèi)養護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個(gè)月內到失效期的.近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷(xiāo)表”。
4、發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。
5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。
6、養護人員應對藥品實(shí)行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區）——黃色；合格品、零貨稱(chēng)取、發(fā)貨藥品庫（區）——綠色；不合格品庫（區）、報損藥品（區）——紅色。
7、養護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養護工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負責，適時(shí)檢查、養護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品養護提供科學(xué)依據。
藥品保管制度 10
一、危險化學(xué)藥品的范圍
1、易燃、易爆、易制毒、劇毒、強氧化劑、強腐蝕性等藥品應作為危險化學(xué)藥品管理。
2、危險化學(xué)藥品的具體種類(lèi)根據有關(guān)規定認定。
二、危險化學(xué)藥品的添置
1、中學(xué)教學(xué)實(shí)驗應盡可能避免使用化學(xué)危險品，必須使用的，應嚴格遵照危險化學(xué)藥品管理規則進(jìn)行管理。小學(xué)教學(xué)實(shí)驗不得使用危險化學(xué)藥品；中學(xué)生物實(shí)驗不得使用強烈致癌物和危險微生物。
2、危險化學(xué)藥品的采購，由實(shí)驗室管理部門(mén)根據配備目錄、教學(xué)需要和現有藥品情況以及經(jīng)費情況，本著(zhù)盡量減小儲藏量的原則，制訂采購計劃。采購計劃經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導批準后按規定程序采購。到貨后必須立即驗收并登記入庫。
三、危險化學(xué)藥品的'儲存
1、危險化學(xué)藥品的儲存，應按照化學(xué)藥品的性質(zhì)，根據防盜、防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防相互之間發(fā)生化學(xué)反應的原則分別確定相應的存放環(huán)境，集中存放。
2、儲存危險化學(xué)藥品的場(chǎng)所應具備監測、通風(fēng)、防曬、調溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護圍堤或者隔離操作等安全設施、設備，并按照國家標準和國家有關(guān)規定進(jìn)行維護、保養，保證符合安全運行要求。危險化學(xué)藥品的領(lǐng)用分裝不得在普通化學(xué)實(shí)驗室進(jìn)行，儲存處應有適合于領(lǐng)用分裝的基本條件。
四、危險化學(xué)藥品的使用
1、應根據危險化學(xué)藥品的使用情況制訂不同的管理等級。劇毒、易爆藥品的使用必須由教師填寫(xiě)領(lǐng)用單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導批準。其它危險藥品的領(lǐng)用必須由教師填寫(xiě)領(lǐng)用單，經(jīng)教研組長(cháng)批準。
2、劇毒、易爆藥品的領(lǐng)用單應作存檔，其它危險化學(xué)藥品的領(lǐng)用單應至少保存一個(gè)學(xué)期。
3、危險化學(xué)藥品使用后的殘余量應交回危險化學(xué)藥品儲存處，并作登記。已經(jīng)改變性狀、不再屬于危險化學(xué)藥品范圍的化學(xué)藥品（例如：濃硫酸已稀釋為稀硫酸），則不再需要遵照危險化學(xué)藥品管理規則進(jìn)行管理。
五、危險化學(xué)藥品的管理
1、學(xué)校應根據《危險化學(xué)品安全管理條例》，結合學(xué)校具體情況，制訂切實(shí)可行的危險化學(xué)藥品保管和使用制度。
2、編制危險化學(xué)藥品采購計劃、實(shí)施采購、驗收、登記、入庫、保管、領(lǐng)用、定期維護、清點(diǎn)、記賬以及剩余藥品的回收管理等全過(guò)程，必須實(shí)行兩人同時(shí)在場(chǎng)并參與的制度。
3、管理人應遵守保密規定，不得將易燃、易爆、劇毒等危險藥品的名稱(chēng)、數量、性能泄露給與工作無(wú)關(guān)的人。
4、一旦發(fā)生事故，管理人員應立即向學(xué)校領(lǐng)導匯報，學(xué)校應及時(shí)進(jìn)行妥善處理；情況嚴重的，學(xué)校應立即向教育主管部門(mén)和公安機關(guān)匯報，不得隱瞞。
藥品保管制度 11
一、倉庫要貫徹“以防為主，防治結合”的方針，建立健全的養護組織，配備必要的養護設備儀器，建立藥品養護檔案和設備儀器檔案，積極配合質(zhì)量管理部門(mén)做好質(zhì)量信息反饋。
二、根據季節的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時(shí)觀(guān)察庫內溫濕度的變化，認真填寫(xiě)《倉庫溫濕度表》，如庫房溫濕度超過(guò)規定范圍應及時(shí)采取調控措施，并予以記錄，保證藥品儲存安全。
三、養護員每月根據電腦輸出的藥品養護檢查記錄，對在庫藥品實(shí)行“三三四”循環(huán)養護質(zhì)量檢查，檢查合格后，在電腦中進(jìn)行確認，并做好記錄。發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌暫停發(fā)貨，在電腦中凍結藥品暫停銷(xiāo)售，及時(shí)輸出《藥品質(zhì)量復查通知單》，并交質(zhì)管部門(mén)核查處理。確認為合格藥品，解除凍結;確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區)存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。
四、在檢查中發(fā)現質(zhì)量有變異征兆，應及時(shí)采取養護措施，做好養護記錄，并書(shū)面報告質(zhì)量管理部門(mén)抽樣檢查。
五、在檢查中，對首營(yíng)品種、近效期藥品、長(cháng)時(shí)間儲存的藥品、性質(zhì)不穩定易變質(zhì)的'品種、已發(fā)現不合格品種相鄰批號的品種等，應進(jìn)行重點(diǎn)養護。
六、中藥材、中藥飲片的養護執行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養護程序》。
七、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品儲存養護提供科學(xué)依據。
八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得涂改。
九、如因職責不清，工作不實(shí)造成藥品損失，且損失金額超過(guò)100元的，將在質(zhì)量考核中處罰。
十、加強養護用的儀器設備、溫濕度檢測儀和監控儀器，倉庫在用計量?jì)x器及器具的管理。
藥品保管制度 12
一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質(zhì)量管理規范》等法律法規，特制定本制度。
二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。
三、倉庫保管人員的基本職責：
�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸�(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。
�。ǘ┳龅綌盗繙蚀_，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點(diǎn)做好在庫藥品的儲存保管。
�。ㄒ唬┧幤窇磧Σ販�、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。
1、陰涼庫：溫度不高于20℃。
2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。
�。ǘ┧幤窇罁幤沸再|(zhì)，按分庫、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）應分庫存放。
2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。
4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。
5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專(zhuān)庫。
6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。
7、不合格品應存放在不合格品專(zhuān)區內，按合格藥品管理規定進(jìn)行管理。
8、退貨藥品應存放在退貨區內，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區。
9、藥品按品種、規格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開(kāi)堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過(guò)一個(gè)月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。
11、近效期藥品應掛近效期標志。
12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
�。ㄋ模┧幤返呢浂褢粲幸欢ň嚯x，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。
2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的.間距不小于30cm。
3、藥品與地面的間距不小于10cm。
4、庫房?jì)戎饕ǖ缹挾炔恍∮?00cm。
5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
�。ㄎ澹┰趲焖幤肪鶎�(shí)行色標管理，其中：
1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。
2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱(chēng)取庫（區）、待發(fā)藥品庫（區）。
3、紅色：不合格藥品庫（區）。
�。┧幤啡霂鞎r(shí)應按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。
�。ㄆ撸┧幤穫}儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關(guān)部門(mén)處理。
�。ò耍┧幤穫}儲保管人員應接受藥品養護員有關(guān)儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。
�。ň牛┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。
�。ㄊ┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。
�。ㄊ唬⿲τ阡N(xiāo)后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
�。ㄊ└鶕竟�、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀(guān)測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調節溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。
�。ㄊ┧幤穫}儲保管人員每月底應定期做好庫存盤(pán)點(diǎn)工作，做到帳物相符
藥品保管制度 13
1.設立物資管理部門(mén)，負責制定和執行物資管理制度，監控物資的全生命周期管理。
2.引入條形碼或rfid技術(shù)，實(shí)現物資的實(shí)時(shí)追蹤和動(dòng)態(tài)管理，減少人為錯誤。
3.定期對倉庫環(huán)境進(jìn)行檢查，確保溫濕度、通風(fēng)等條件符合物資存儲要求。
4.建立保養維護記錄，對每項保養工作進(jìn)行詳細記錄，以便追蹤和評估保養效果。
5.制定嚴格的報廢流程，防止未經(jīng)審批的物資報廢，確保資產(chǎn)合理利用。
6.每年至少進(jìn)行兩次全面庫存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)調整采購計劃，避免庫存積壓或短缺。
7.對員工進(jìn)行定期培訓，提高其對物資管理的`理解和執行力，確保制度的有效實(shí)施。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，我們的物資保管保養管理制度將更加完善，為企業(yè)帶來(lái)更高效、更經(jīng)濟的物資管理。
藥品保管制度 14
為了滿(mǎn)足來(lái)我院診療的門(mén)診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛生事件緊急用藥，且無(wú)替代藥品時(shí)，將采用以下臨時(shí)購藥方式。
一、所需藥品由患者主管醫生提出書(shū)面申請，并注明需要的'劑型、含量和數量。
二、申請人將書(shū)面申請報分管領(lǐng)導審批后，交藥劑科。
三、藥劑科憑領(lǐng)導審批的書(shū)面申請及時(shí)組織采購藥品。
四、為避免過(guò)期失效等損失，申請人要負責所申購藥品的使用。
五、突發(fā)公共衛生事件緊急用藥，按治療指南和專(zhuān)家組指定的品種采購。
藥品保管制度 15
一、目的：切實(shí)保護消費者利益，保證經(jīng)營(yíng)藥品安全，維護企業(yè)的良好形象。
二、依據：國家藥監局《藥品召回管理辦法》（局令第29號）。
三、適用范圍：本公司經(jīng)營(yíng)的須召回的藥品。
四、內容：
1、藥品召回，是指按照規定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。
2、公司質(zhì)量管理部門(mén)負責藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應（ADR）報告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門(mén)為網(wǎng)絡(luò )單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的'藥品質(zhì)量安全信息體系。
�。�1）建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時(shí)反饋給有關(guān)部門(mén)。
�。�2）建立和保存完整的購銷(xiāo)記錄，保證銷(xiāo)售花紋路的可溯源性。
�。�3）質(zhì)量管理部門(mén)配備專(zhuān)人負責藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負責對藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸類(lèi)存檔。
�。�4）發(fā)現本公司經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應立即停止銷(xiāo)售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監督管理部門(mén)報告。
3、藥品安全隱患的調查與評估：
�。�1）公司有責任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展有關(guān)藥品安全隱患的調查，提供有關(guān)資料。
�。�2）藥品安全隱患調查的內容應當根據實(shí)際情況確定，可以包括：
A、已發(fā)生藥品不良事件的種類(lèi)、范圍及原因。
B、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標簽規定的適應癥、用法用量的要求。
C、藥品儲存、運輸是否符合要求。
D、可能存在安全隱患的藥品批次、數量及流通區域和范圍。
E、其化可能影響藥品安全的因素。
�。�3）藥品安全隱患評估的主要內容包括：
A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。
B、對主要使用人群的危害影響。
C、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。
D、危害的嚴重與緊急程度。
E、危害導致的后果。
4、實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類(lèi)：一是養護發(fā)現的在有效期內，產(chǎn)品質(zhì)量不穩定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；二是由于印刷校對等原因，造成產(chǎn)品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的藥品；三是企業(yè)確認存在嚴重安全隱患的藥品；四是各級藥品監督管理部門(mén)強制實(shí)施的藥品召回。
5、公司在作出藥品召回決定后，第一時(shí)間通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用，同時(shí)向相關(guān)職能部門(mén)報告。啟動(dòng)藥品召回后，必須在規定時(shí)間內完成召回工作。
6、公司對召回藥品處理應當有詳細的記錄，并向省、市藥品監督管理部門(mén)報告。必須銷(xiāo)毀的藥品，應當在藥品監督管理部門(mén)監督下銷(xiāo)毀。在召回完成后，應當對召回效果進(jìn)行評價(jià)，評價(jià)結果存檔備查。
藥品的管理制度為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。
4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。
6、所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續。
藥品保管制度 16
1.藥劑科確保按《醫院基本用藥目錄》及時(shí)供應臨床所需藥品。
2.每月藥品供應計劃，應根據用藥基本狀況、不同季節發(fā)病，由藥庫人員編定計劃，并經(jīng)藥劑科主任審核后，報請院長(cháng)或主管業(yè)務(wù)副院長(cháng)批準執行。
3.計劃批準后，復印二份。一份送醫藥公司，作為合同供應計劃，一份存藥劑科保存。
4.及時(shí)組織供應臨床急救藥品及特殊用藥品。
5.采購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃，依有關(guān)規定的定點(diǎn)采購質(zhì)優(yōu)價(jià)廉藥品。
6.采購藥品，以保證藥品質(zhì)量為原則，堅決杜絕購進(jìn)非醫療性用品及假冒偽劣、過(guò)期藥品。
藥品保管制度 17
1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的.儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，專(zhuān)人、專(zhuān)柜負責藥品效期管理，并作書(shū)面登記。近效期六個(gè)月的藥品由專(zhuān)柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報告登記，以便各藥房之間調劑使用，不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、一般情況下，藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無(wú)新批號的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。
8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。
藥品保管制度 18
1.設立專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理部門(mén)，負責監督和執行品保制度，確保其有效實(shí)施。
2.定期進(jìn)行內部審核，檢查各項質(zhì)量控制措施的`執行情況，及時(shí)發(fā)現并解決問(wèn)題。
3.引入第三方質(zhì)量認證，如iso 9001等，提升質(zhì)量管理水平，增加消費者信任度。
4.實(shí)施全員參與的質(zhì)量文化，鼓勵員工提出改進(jìn)建議，獎勵質(zhì)量改善行為。
5.建立完善的供應商評估機制，確保原材料的質(zhì)量源頭可控。
6.對客戶(hù)反饋快速響應，針對質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行深入調查，采取有效改進(jìn)措施。
通過(guò)上述方案，我們期望構建一個(gè)高效、嚴謹的品保管理體系，不斷推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的提升，以滿(mǎn)足客戶(hù)日益增長(cháng)的需求，實(shí)現企業(yè)的可持續發(fā)展。
藥品保管制度 19
1.藥房必須憑本單位執業(yè)醫師的處方調配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調配人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓，考試合格并取得執業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后，應對處方的'姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫師簽章等內容進(jìn)行認真審核。
5.藥劑人員調配處方，必須經(jīng)過(guò)核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
6.發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名，向患者或其家屬說(shuō)明用法、用量及注意事項等。
7.應按照國家有關(guān)規定妥善保管，留存備查。
藥品保管制度 20
1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗室為單位分門(mén)別類(lèi)，做到分類(lèi)清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開(kāi)，安全整潔；各實(shí)驗室必須負責任地將本實(shí)驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質(zhì)，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取相應措施。
3、當出現本實(shí)驗室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗室的.藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補回。
4、定期檢查本實(shí)驗室藥品柜的安全和數量，保證本實(shí)驗室藥品的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉出，以便物盡其用，避免浪費。
5、采購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀(guān)、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗收。驗收中發(fā)現數量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強安全防范意識，上班后要開(kāi)窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門(mén)窗、切斷電源盒鎖好門(mén)。
8、庫房?jì)葒澜鼰熀褪褂妹骰�，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現安全隱范應立即報告。
藥品保管制度 21
1.建立嚴格的藥品采購制度，所有入庫藥品必須附帶有效的生產(chǎn)日期和有效期證明。
2.實(shí)施動(dòng)態(tài)庫存管理，利用電子系統追蹤每批藥品的`效期，設置預警機制提醒即將過(guò)期的藥品。
3.在銷(xiāo)售系統中設定效期篩選功能，優(yōu)先展示即將到期的藥品，確保其盡快周轉。
4.制定過(guò)期藥品報廢流程，由專(zhuān)人負責，確保銷(xiāo)毀過(guò)程符合環(huán)保和安全標準。
5.定期進(jìn)行員工培訓，提升員工對藥品效期的認知，強化合規操作意識。
6.設立內部審計機制，定期檢查藥品管理制度的執行情況，確保其有效性。
7.與監管部門(mén)保持密切聯(lián)系，及時(shí)了解最新的法規要求，調整和完善管理制度。
通過(guò)以上措施，我們可以構建一個(gè)高效、安全的效期藥品管理體系，確保藥品質(zhì)量和公眾健康，同時(shí)也為企業(yè)運營(yíng)帶來(lái)可持續的發(fā)展。
藥品保管制度 22
1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。
2、對藥品、制劑實(shí)行效期管理制度，超過(guò)有效期的藥品、制劑禁止銷(xiāo)售。
3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規定的除外。
4、藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個(gè)月的藥品，采購時(shí)應根據藥品的有效期，在預測藥品使用量的基礎上合理采購，避免積壓、浪費。采購近效期藥品，應統計既往的平均用量，限額采購。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購，特殊情況必須采購的，應由藥品使用科室主任做出使用計劃，嚴格按計劃采購。
5、藥品驗收時(shí)必須查看藥品的有效期，無(wú)有效期的.藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時(shí)，應分別檢查批號和效期。遇近效期藥品，應與藥品采購員聯(lián)系，在確認無(wú)誤的情況下方可收貨，并通知藥庫保管員。
6、藥品入庫時(shí)必須寫(xiě)入藥品批號和有效期等與效期管理有關(guān)的信息，信息填寫(xiě)及時(shí)、準確。
7、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規格、批號分別碼放，同品種不同批號的藥品，應按效期遠近依次碼放。
8、各級藥品保管人員在進(jìn)行藥品養護中應遵循有關(guān)的操作程序，檢查所養護藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，即時(shí)處理。
9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品，按月填報《近效期藥品報告表》上報質(zhì)量監督管理小組。質(zhì)量監督管理小組審核無(wú)誤后督促調劑室內部進(jìn)行藥品調撥，盡量先發(fā)放近效期藥品。
10、藥品清點(diǎn)時(shí)應查看有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，應立即向負責人報告。
11、藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，應立即向各部門(mén)負責人報告。對超過(guò)有效期的藥品應立即停止該藥品的調劑和發(fā)放。
12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時(shí)間時(shí)，應拒絕調劑、發(fā)藥，請醫師修改處方換藥。
13、在藥品的管理、養護、調劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現距失效期短于三個(gè)月的藥品，應立即向部門(mén)負責人報告處理。
14、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。
15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫院有關(guān)規定)，退回藥品應在有效期內。對已超過(guò)有效期的藥品，不得辦理銷(xiāo)后退回手續。
16、在庫儲存的藥品超過(guò)有效期的，按《過(guò)期藥品報損制度》的規定執行。
17、質(zhì)量監督管理小組負責藥品效期管理工作的監督、檢查和指導。
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