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鄉鎮衛生院藥品管理制度范本（精選11篇）
在現在的社會(huì )生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的鄉鎮衛生院藥品管理制度范本，歡迎大家分享。
鄉鎮衛生院藥品管理制度 1
1、依據20xx年國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實(shí)行網(wǎng)購。
2、網(wǎng)購員負責對我院及村衛生室上報的基本藥物采購計劃進(jìn)行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購訂單、對配送到位的藥品驗收、入庫并分發(fā)至轄鎮村衛生室。
3、由院藥事管理委員會(huì )認真研究我院常用藥品的規律，科學(xué)、合理制定大宗藥品采購計劃。
4、網(wǎng)購員進(jìn)行網(wǎng)購計劃要參考本院臨床醫生的建議和指導，采購新藥、特藥時(shí)，因考慮到銷(xiāo)售情況，需由醫生簽字負責。
5、藥劑科應負責及時(shí)向全院臨床醫生發(fā)放網(wǎng)購藥品新品種的詳細信息。臨床醫生要認真學(xué)習基本藥物目錄，改變用藥習慣，在基藥目錄范圍內為患者服務(wù)。
6、對于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標沒(méi)有的.藥品(即：網(wǎng)外藥品)，網(wǎng)購員在采購時(shí)需經(jīng)主管領(lǐng)導批準。
7、采購頻率：每月三次采購時(shí)間，為每月的5號、15號和25號三天時(shí)間。
8、建立藥品購進(jìn)檢查驗收制度，對送達的藥品及時(shí)驗收，并在24小時(shí)內完成網(wǎng)上入庫確認工作。對生產(chǎn)廠(chǎng)家、品規、劑型等與采購訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現拒絕配送、超過(guò)規定時(shí)間配送，或質(zhì)量、數量、有效期等不符合規定情況時(shí)，網(wǎng)購員應留取網(wǎng)購事實(shí)記錄，并將配送違規情況上報衛生局。
1、不參加藥品集中采購，以其他任何方式規避集中采購活動(dòng)的;
2、未經(jīng)同意擅自采購目錄藥品的;
3、提供虛假藥品采購信息資料的;
4、不按時(shí)結算貨款的;
5、不執行藥品零差價(jià)銷(xiāo)售政策的;
6、收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)錢(qián)物或其他利益的;
7、同企業(yè)訂立其他協(xié)議，牟取其他不正當利益的
鄉鎮衛生院藥品管理制度 2
1、醫院采購辦公室在醫院采購領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下負責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫院藥事管理委員負責監督藥品采購工作。
2、醫院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標的中標藥品，并按中標價(jià)實(shí)行零差率銷(xiāo)售，不得隨意加價(jià)。非基本藥物銷(xiāo)售額不得超過(guò)藥品銷(xiāo)售額的50%。
3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購辦索取供貨方的材料，應所取的供貨方材料包括：
(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執照復印件;
(2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認證證書(shū)復印件;
(3)、藥品銷(xiāo)售人員的單位授權委托書(shū)、身份證復印件;
(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
4、藥劑科每月根據臨床需求和實(shí)際庫存制定藥品采購計劃書(shū)，計劃書(shū)交采購辦審核后，報主管院長(cháng)審批，最后計劃書(shū)由采購辦負責網(wǎng)上采購。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長(cháng)批準后方可購進(jìn)。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購的藥品，可在采購領(lǐng)導小組的指示下，由采購辦緊急調撥，調撥后2-5天內補齊計劃書(shū)。
5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的'《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件隨貨同行。
6、縣醫院自收到統一采購、統一配送藥品后，在一個(gè)月內與中標企業(yè)結算藥款。購進(jìn)藥品要有合法的票據，并附有隨貨同行單。票據交由財務(wù)科入賬存檔備查。
7、定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認真總結進(jìn)貨過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。
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一、西藥管理
(一) 采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月 由微機輸出各類(lèi)藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關(guān) 領(lǐng)導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為 2～4 個(gè) 月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握 藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥 品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調整網(wǎng)絡(luò ) 和內部流通體系，預見(jiàn)藥品前景，把握最佳購入時(shí)機，對搶救急用藥 品積極組織進(jìn)貨，保證醫療需要。
(二)驗收購進(jìn)、調進(jìn)或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴 格驗收。
對品名、規格、數量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家注冊 商標、有效期限、外觀(guān)質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項進(jìn)行驗收核對，全 部合格逐項填寫(xiě)藥品驗收入庫記錄本， 經(jīng)與原始單據核對無(wú)誤， 采購、 保管人員雙簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導簽字辦理專(zhuān)帳付款。
(三)保管藥劑人員要認真執行藥政法。
對品，醫療用毒性 藥品、 貴重藥品、 自費藥品， 必須按其有關(guān)規定嚴格管理。
保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風(fēng)。
易燃易爆藥品需保管入危 險品庫內。
防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類(lèi)、再按藥理作用系統存放，注意藥品要 求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處， 效其藥品及時(shí)登記，定期檢查。
做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠措施。
有完善 的藥品帳、卡進(jìn)行統計，定期清查盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符。
(四)調配配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執 行查對制度，核對處方內容無(wú)誤后，方可調配。
處方調配要細心、迅 速、準確，核對雙簽字。
對品、醫療用毒性藥品，調配。
如發(fā)現問(wèn)題及時(shí)與醫師聯(lián)系更 改后再調配， 藥劑人員不得私自更改。
對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)， 不得延誤。
(五) 使用門(mén)診藥房供門(mén)診病人使用，病區藥房藥品供住院病人使 用。
藥劑人員必須把好使用關(guān)， 對品、 毒性藥品、 貴重藥品的使用，必須依據有關(guān)規定、專(zhuān)方、限量使用，消耗要逐日 統計。
自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。
杜絕濫開(kāi)方，開(kāi)大 方，對不合理用藥的'處方，藥劑人員可拒絕調配。
藥劑人員應主動(dòng)深入科室征求意見(jiàn)，介紹國內餐新藥及其藥理作用、 性能、注意事項、不良反應的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理
(一) 采購根據本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗 動(dòng)態(tài)及不同季節用藥情況，編造采購計劃， 經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準后進(jìn)行采購，正常情況下庫存量限定 2～4 個(gè)月。
采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規定執行。
不得 購進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫用藥品。
采購人員自覺(jué)遵守財務(wù)管理制度，廉 潔自律，遵守國家法律法令， 嚴把藥品質(zhì)量關(guān)。
堅持從正規渠道進(jìn)藥，嚴禁從私人手中購藥，確保 人民用藥安全。
(二)驗收嚴把驗收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真偽、 優(yōu)劣、霉變、蟲(chóng)蛀、摻假問(wèn)題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證 進(jìn)行品名、規格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數量、價(jià)格等方面的驗收。
中成藥需 按規定驗收核對。
驗收合格后按原始憑證填寫(xiě)入庫單及時(shí)入帳。
要求 帳物相符。
(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥 物性質(zhì)，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風(fēng)、掌握 好室溫與光線(xiàn)對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處， 氣味芳香及貴重藥品宜密閉 于瓷器內，易生蟲(chóng)又不易爆曬的需熏蒸;果實(shí)、種子類(lèi)需密閉于瓷罐 及缸中防鼠;動(dòng)物臟器及膠類(lèi)藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對 毒性藥品、品需專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管。
(四) 調配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配， 調劑 人員根據本院醫師簽名處方進(jìn)行調配。
調配人員要嚴格按調配制度進(jìn) 行調配。
稱(chēng)量要準確， 如一方多劑者分包要等量; 如需“先煎”、 “后 下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。
調配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調配后量具應及時(shí)清洗干凈，處方 調配后經(jīng)第二人核對無(wú)誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出， 急癥處方隨到隨配 方發(fā)藥，不得延誤。
(五) 使用調配毒性中藥及藥物必須遵守 《醫療用毒性藥品及管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專(zhuān)人、專(zhuān)柜保管。
建立登記、逐方銷(xiāo)存、定期檢查、帳物要相符。
緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床 介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。
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1、成立以院領(lǐng)導、臨床、藥劑科參與的藥事管理小組。藥劑科在藥事管理小組的領(lǐng)導下負責全院藥品的采購、儲存和供應工作。藥房與藥庫分開(kāi)，藥庫由專(zhuān)人管理。
擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。
定采購計劃，每月底25號前上報下個(gè)月藥品采購計劃，經(jīng)醫院藥事管理小組審核批準后方可進(jìn)行采購。
4、新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理小組通過(guò)方能采購。
定的供貨單位要停止供貨。
6、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收分離的'管理制度。
渠道、藥品質(zhì)量，對藥品管理制度的執行情況進(jìn)行檢查。
8、定期征求供貨單位意見(jiàn)，接受院內、外群眾的監督，發(fā)現藥品采購或其他人員存在的違規問(wèn)題要嚴肅處理。
9、強化法規意識，自覺(jué)接受法律約束，建立健全各項。
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一、為把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證購進(jìn)藥品數量準確、外觀(guān)性狀和包裝質(zhì)量符合規定要求，防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本藥店，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。
二、藥品驗收必須執行制定的藥品驗收操作規程，由驗收人員依照藥品的'法定標準、購進(jìn)合同所規定的質(zhì)量條款以及憑證等，對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。
三、藥品質(zhì)量驗收包括藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及標識的檢查。
四、驗收首營(yíng)品種應有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)。
五、驗收進(jìn)口藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件；進(jìn)口預防性生物制品、血液制品應審核其《生物制品進(jìn)口批件》復印件；進(jìn)口藥材應審核其《進(jìn)口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。
六、藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應予以拒收，并及時(shí)報告質(zhì)量負責人進(jìn)行復查。
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加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質(zhì)量，減少差錯，防止假、劣藥進(jìn)入醫院，保證臨床用藥安全的重要措施。
一、藥品驗收目的
保證入庫藥品質(zhì)量，數量準確、質(zhì)量完好、防止不合格藥品和不符合藥品包裝規定要求的藥品入庫。
二、藥品驗收質(zhì)量的基本要求數量準確、質(zhì)量完好、說(shuō)明書(shū)符合規定、包裝無(wú)損、記錄完整，交接清楚。
三、藥品入庫驗收程序
藥品入庫時(shí)首先進(jìn)入待驗區，由驗收人員根據入庫憑證內容核對后，再按批號逐批進(jìn)行質(zhì)量抽查，并填寫(xiě)記錄，合格后交給計算機入庫人員辦理入庫手續。
四、藥品驗收依據
1、二級質(zhì)量標準
國產(chǎn)藥品（包括中外合資藥廠(chǎng)生產(chǎn)的藥品）均應依據現行《中華人民共和國藥典》，中國藥品監督管理局頒布的'《藥品標準》驗收。
2、《進(jìn)口藥品管理辦法》
直接從國外進(jìn)口的藥品必須依據《進(jìn)口藥品管理辦法》規定的質(zhì)量標準，經(jīng)藥品監督管理局指定的藥品檢驗機構檢驗合格，憑上述單位出具的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》驗收。
3、藥品購銷(xiāo)合同
購進(jìn)國產(chǎn)藥品、進(jìn)口藥品除按上述規定嚴格驗收外，在簽訂合同時(shí)，如另有質(zhì)量要求和條款，亦應按合同規定驗收。
五、驗收內容
藥品入庫驗收的內容包括數量、質(zhì)量及包裝三個(gè)方面。
1、數量驗收
檢查來(lái)貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家及數量是否相符，若有不符或破損應做好原始記錄，并與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系，及時(shí)查明原因，以便按有關(guān)規定進(jìn)行處理。
2、質(zhì)量驗收
外觀(guān)質(zhì)量驗收（直覺(jué)判斷法）
主要檢查項目有：看藥品外觀(guān)有無(wú)變形、開(kāi)裂、熔（溶）化、變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀；嗅藥品有無(wú)異味、串味；聽(tīng)藥品包裝內有無(wú)異常撞擊聲；用手觸摸，感覺(jué)藥品的干軟、黏結、滑膩程度，經(jīng)過(guò)看、觸、聽(tīng)、嗅、嘗等外觀(guān)檢查手段，發(fā)現異狀則應拒收該批藥品。
3、包裝驗收
藥品外包裝必須印有藥品名稱(chēng)、規格、“易碎”等儲運圖示標志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標志。內包裝上應貼有標簽，標簽應符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的有關(guān)要求。
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一、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規，嚴格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，制定本制度。
二、藥品購進(jìn)人員在從事藥品采購工作前，必須經(jīng)過(guò)藥品管理法律、法規以及藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識的培訓，并通過(guò)相應的考核合格才能開(kāi)始工作。
三、堅持“按需進(jìn)藥，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進(jìn)的合法性和藥品質(zhì)量的可靠性。
�。�1）采購藥品應選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GMP或GSP認證證書(shū)及《營(yíng)業(yè)執照》復印件，對供貨單位的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調查和評價(jià) ，并建立合格供貨單位檔案；
�。�2）審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所使用藥品的質(zhì)量檔案；
�。�3）為了與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系，供貨單位的銷(xiāo)售人員需要提供以下文件以驗證其合法資格：供貨單位原印章的授權委托書(shū)加蓋和銷(xiāo)售人員的`身份證復印件。請確保這些文件的真實(shí)性和有效性。
四、制定的藥品采購計劃，應經(jīng)藥劑科主任審核。
五、采購藥品應簽訂采購合同，采購合同如果不是以書(shū)面形式確立的，采供雙方應提前簽訂明確質(zhì)量責任的質(zhì)量保證協(xié)議。
六、購進(jìn)藥品應有合法票據，做到票、帳、物相符，票據和憑證應按規定保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、購進(jìn)藥品應按規定建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)價(jià)格、購藥日期等項內容。
八、購進(jìn)進(jìn)口藥品應有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》或《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。
九、購進(jìn)國家食品藥品監督管理局規定批簽發(fā)的生物制品應有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
十、購進(jìn)特殊管理藥品應嚴格按照國家有關(guān)管理規定執行。
十一、首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的規定執行，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可購進(jìn)。
十二、藥品購進(jìn)人員應及時(shí)了解藥品的存儲和使用情況，合理制定藥品購進(jìn)計劃，在保證滿(mǎn)足醫療的前提下，避免藥品因積壓、過(guò)期或長(cháng)期不用所造成的損失。
十三、藥品購進(jìn)人員應定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評估，以不斷優(yōu)化藥品的種類(lèi)構成，并提升藥品的質(zhì)量水平。
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一、為了有效管理藥品，防止藥品過(guò)期和保障藥品質(zhì)量，我們制定了本制度。此制度依據《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等相關(guān)法律法規而制定。
二、藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。
三、醫藥品應根據批號進(jìn)行有序陳列或儲存，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放。
四、本單位規定藥品近效期含義為：距藥品有效期截至日期不足6個(gè)月的藥品。
五、貨位上的藥品應標注近期有效日期的標志或貼上標簽。如果使用計算機進(jìn)行管理，應實(shí)施藥品近期有效日期的自動(dòng)報警程序。
六、距失效期不到6個(gè)月的藥品一般不能購進(jìn)。
七、對有效期不足6個(gè)月的'藥品應按月填報“近效期藥品催用表”，報藥劑科主任。
八、藥劑科主管應根據“近效期藥品促銷(xiāo)表”上所列的信息，及時(shí)提醒臨床醫生盡快使用或退還過(guò)期藥品，以避免經(jīng)濟損失。
九、對有效期不足6個(gè)月的藥品應加強檢查和控制。
十、及時(shí)處理過(guò)期藥品，嚴格杜絕過(guò)期藥品在臨床使用。
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一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品驗收質(zhì)量關(guān)；
二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權；
三、質(zhì)量不合格的藥品應拒收；
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，一般藥品應在到貨后24小時(shí)內完成驗收，特殊管理藥品和需冷藏藥品應在到貨后60分鐘內完成驗收。
五、按照規定，保證驗收抽取的樣品具有代表性。
六、在進(jìn)行驗收時(shí)，我們應當逐一檢查藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)要求的證明文件。藥品的包裝應當完好無(wú)損，并且符合相關(guān)法規的要求；藥品的標簽應當清晰可辨，標注有關(guān)鍵信息如藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)日期、有效期等；藥品的說(shuō)明書(shū)應當詳盡準確，包含用法、用量、不良反應等相關(guān)內容。此外，藥品的整件包裝中還應附有產(chǎn)品合格證，以證明其通過(guò)了相關(guān)質(zhì)量標準的.認證。
七、驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；
八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；
九、驗收中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質(zhì)量?jì)热荩?/p>
十、驗收特殊管理藥品，應實(shí)行雙人驗收制度；
十二、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
十三、其它藥事工作。
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一、秉持著(zhù)“質(zhì)量至上”的理念，擔任藥品質(zhì)量管理工作，并積極履行裁決權以確保藥品質(zhì)量的有效管理。
二、對于藥品質(zhì)量管理制度的有效執行，我們應該進(jìn)行監督，并定期檢查制度的執行情況。如果發(fā)現存在問(wèn)題，我們需要及時(shí)提出改進(jìn)措施，并做好詳細記錄。
三、在各部門(mén)的協(xié)助下，負責對職工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓工作；
四、負責對藥品養護工作的.業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導；
五、負責藥品質(zhì)量信息管理工作，監督相關(guān)人員定期收集藥品質(zhì)量信息以及與質(zhì)量相關(guān)的意見(jiàn)和建議，并組織反饋傳遞。同時(shí)，定期進(jìn)行統計分析，提供詳盡的分析報告。
六、對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷(xiāo)毀藥品處理的監督工作，督促有關(guān)人員做好不合格藥品的相關(guān)記錄；
七、督促有關(guān)崗位或人員按月檢查陳列或庫存藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規定要求；
八、定期檢查藥房或藥庫的環(huán)境及人員衛生情況，組織員工定期接受健康檢查；
九、負責指導、督促有關(guān)人員建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準；
十、負責指導、監督相關(guān)人員進(jìn)行各類(lèi)質(zhì)量記錄和資料的收集存檔工作，以確保所有質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性。
十一、協(xié)助領(lǐng)導召開(kāi)藥品質(zhì)量分析會(huì )，做好記錄，督促有關(guān)人員及時(shí)填報質(zhì)量統計報表和各類(lèi)信息處理單；
十二、負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)和質(zhì)量投訴，對患者反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復解決；
十三、負責指導、督促有關(guān)人員收集、處理及報告藥品不良反應信息；
十四、其它藥事管理工作。
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一、秉承并貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等相關(guān)法律與法規，致力于依法使用藥品，以確�；颊咴谟盟庍^(guò)程中的安全、有效、合理、及時(shí)和便捷。
二、本單位秉持“質(zhì)量第一”的理念，致力于藥品質(zhì)量管理。為此，我們組織本單位的員工認真學(xué)習和踐行相關(guān)藥品監督管理的法律和法規，以加強藥品質(zhì)量管理。同時(shí)，領(lǐng)導層也要承擔起對本單位所使用藥品質(zhì)量的領(lǐng)導責任。
三、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規章制度，并負責簽發(fā)藥品質(zhì)量管理文件；
四、定期召開(kāi)藥品質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決藥品質(zhì)量管理方面的.重大事項；
五、督促藥品質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證藥劑科有效行使職權；
六、組織職工積極參加各種業(yè)務(wù)培訓，保證職工不斷提高法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和藥品質(zhì)量管理水平；
七、重視患者意見(jiàn)和投訴的處理，負責質(zhì)量事故的處理、質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；
八、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責，監督藥品管理制度的落實(shí)；
九、負責組織制定和修訂各項產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的有效運行，主持產(chǎn)品質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作。
十、負責協(xié)調部門(mén)之間藥品質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展；
十一、負責藥品從業(yè)人員培訓教育工作的組織工作；
十二、研究、部署、檢查藥品質(zhì)量管理工作，實(shí)施獎懲；
十三、其它藥事管理工作。
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