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衛生院藥品采購管理制度范本
在現實(shí)社會(huì )中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編整理的衛生院藥品采購管理制度范本，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
衛生院藥品采購管理制度1
一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫由專(zhuān)人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
七、在采購活動(dòng)中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)有效期限、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標等藥品進(jìn)入醫院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規定者不得采購入庫。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品。
八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
衛生院藥品采購管理制度2
1、醫院采購辦公室在醫院采購領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下負責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫院藥事管理委員負責監督藥品采購工作。
2、醫院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標的中標藥品，并按中標價(jià)實(shí)行零差率銷(xiāo)售，不得隨意加價(jià)。非基本藥物銷(xiāo)售額不得超過(guò)藥品銷(xiāo)售額的50%。
3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購辦索取供貨方的材料，應所取的.供貨方材料包括：
(1)加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執照復印件;
(2)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認證證書(shū)復印件;
(3)藥品銷(xiāo)售人員的單位授權委托書(shū)、身份證復印件;
(4)藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
4、藥劑科每月根據臨床需求和實(shí)際庫存制定藥品采購計劃書(shū)，計劃書(shū)交采購辦審核后，報主管院長(cháng)審批，最后計劃書(shū)由采購辦負責網(wǎng)上采購。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長(cháng)批準后方可購進(jìn)。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購的藥品，可在采購領(lǐng)導小組的指示下，由采購辦緊急調撥，調撥后2-5天內補齊計劃書(shū)。
5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件隨貨同行。
6、縣醫院自收到統一采購、統一配送藥品后，在一個(gè)月內與中標企業(yè)結算藥款。購進(jìn)藥品要有合法的票據，并附有隨貨同行單。票據交由財務(wù)科入賬存檔備查。
7、定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認真總結進(jìn)貨過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。
衛生院藥品采購管理制度3
一、藥劑科在院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購儲存 和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、 藥庫由專(zhuān)人管理， 設置藥品保管及藥品采購人員負責藥品的.采購、 驗收、保管工作。
庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì) 和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的法律法規。
三、采購藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品 質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨 單位的證照復印件存檔備查。
四、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量制定 采購計劃。
采購計劃由臨床醫生根據醫療用藥需求向藥劑科提出 用藥建議，藥劑科科長(cháng)根據藥房、藥庫藥品適量及需求量制定進(jìn) 藥計劃，報藥事管理委員會(huì )及分管院長(cháng)審核后，衛生院院長(cháng)審批 后由藥劑科科長(cháng)采購。
新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請 報告報藥劑科，藥劑科再交藥事管理委員會(huì )及分副管院長(cháng)，再報 院長(cháng)簽字審批后方可采購。
五、在采購活動(dòng)中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、 “消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥 品進(jìn)入衛生院。
六、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要 拒絕入庫， 對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位要停止從該單位采購。
七、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴禁弄虛作假。
八、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款 三分離制度。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、院藥事委員會(huì )匯報本年 度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導、院藥事管理委 員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn) 行檢查。
九、在藥品采購活動(dòng)中，嚴禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自 覺(jué)接受院內外群眾的監督。
如發(fā)現藥品采購或其他人員存在違規 現象要嚴肅處理。
衛生院藥品采購管理制度4
1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。購進(jìn)藥品應根據市場(chǎng)需求、藥品的有效期限，確定合理的進(jìn)貨數量，藥劑科采購原則上不得購進(jìn)效期在六個(gè)月以?xún)鹊乃幤贰?/p>
2、藥品的有效期在六個(gè)月以?xún)葹榻�，對近效期的`藥品，保管員應按月填寫(xiě)《近效期藥品月報表》，一式三份，并于每月1號前報質(zhì)量管理負責人、調劑人員各一份，一份存檔。養護員要加強對近效期藥品的養護。
3、藥劑科對近效期藥品應積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應的記錄，調劑員對近效期藥品積極采取催銷(xiāo)措施。
4、藥品調劑員人員應遵照先進(jìn)先出，近期先出的'原則。
5、過(guò)效期失效的藥品必須存放在不合格區，按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求，做銷(xiāo)毀處理。
6、不合格藥品應放入不合格區，并依照相關(guān)規定，報轄區內藥品監督管理部門(mén)，由藥品監督管理部門(mén)監督銷(xiāo)毀。不合格藥品應有相應的記錄，詳細記錄不合格的原因，相關(guān)責任人，處理結果等。
7、退貨的藥品等同于進(jìn)貨。應有記錄，對于退貨藥品，應先放在待驗區，并進(jìn)行嚴格檢查，對照藥品的批號，規格，生產(chǎn)廠(chǎng)家，批準文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質(zhì)量無(wú)可疑方可入庫。
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