檢驗管理制度
在學(xué)習、工作、生活中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？以下是小編為大家收集的檢驗管理制度，歡迎大家分享。
檢驗管理制度1
第一章總則
第一條為使文件管理工作制度化、規范化、科學(xué)化,提高收發(fā)文質(zhì)量,充分發(fā)揮文件在各項工作中的指導作用,結合集團實(shí)際,特制定本制度。
第二條本制度適用范圍:各級政府、機關(guān)、企事業(yè)單位來(lái)文,集團上報、下發(fā)的各種文件、資料,子公司上報的文件。
第三條文件由辦公室統一管理。
第二章收文的管理
第四條公文的簽收。
簽收文件須檢查收文單位或收件人姓名。
簽收文件須核對文件的份數、標題等內容,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)報告主管領(lǐng)導。
簽收文件須簽寫(xiě)姓名并注明時(shí)間。
第五條收到的文件須分類(lèi)登記。登記內容包括:收文日期、編號、來(lái)文單位、文件主題。
第六條各類(lèi)會(huì )議帶回的文件和材料,在傳達和匯報后交辦公室保管,個(gè)人不得存放。
第七條文件須附“文件處理傳閱單”,由辦公室根據文件內容和性質(zhì),在當天或第二天分送領(lǐng)導閱簽或送承辦部門(mén)閱辦;涉及到兩個(gè)以上部門(mén),按批示次序依次傳閱。
第八條文件的傳閱。傳閱文件嚴格遵守傳閱范圍和詳細規定,不得將保密范圍內的文件帶回家里閱讀或隨身攜帶到公共場(chǎng)所,不得將文件轉借他人閱看。閱批文件一般不得超過(guò)兩天,閱批后及時(shí)交給辦公室,閱后應簽名以示負責;有領(lǐng)導批示、擬辦意見(jiàn)的,辦公室應責成相關(guān)部門(mén)和人員辦理有關(guān)事宜。
第三章發(fā)文的管理
第九條發(fā)文范圍:以集團名義上報、下發(fā)的各類(lèi)文件。
第十條辦公室負責文件的`上報下發(fā),其它部門(mén)不得擅自向上、向下發(fā)送文件。
第十一條發(fā)文的程序。各職能部門(mén)發(fā)文須事先向辦公室提出申請。辦公室同意發(fā)文后,職能部門(mén)草擬文稿,且須在文稿紙首頁(yè)詳細寫(xiě)明文件標題、發(fā)送范圍、印刷份數、擬稿單位和擬稿人。擬稿部門(mén)負責人核稿并簽字。辦公室調整文稿內容與格式,確定分發(fā)或報送份數,并報集團領(lǐng)導審批。領(lǐng)導審批后,方可發(fā)文。
第四章文件的借閱和清退
第十二條留用文件須辦理借閱手續,明確責任人、借閱和歸還時(shí)間。
第十三條借閱人不得翻印和復印文件,不允許拆卷和在文件上勾劃,不得轉借他人,絕密文件在指定地點(diǎn)閱讀。
第十四條辦公室定期收繳已處理的和限期清退的文件;文件丟失須及時(shí)查明原因和責任人,并向領(lǐng)導報告。
第五章文件的歸檔與銷(xiāo)毀
第十五條文件原稿由辦公室存檔,并保持完好。
第十六條不具備存查價(jià)值的文件,經(jīng)辦公室主任審批后,方可銷(xiāo)毀。銷(xiāo)毀秘密文件應到指定場(chǎng)所,由兩人以上監銷(xiāo),保證不丟失、不漏銷(xiāo)。下發(fā)到各部門(mén)的無(wú)密級文件由其自行銷(xiāo)毀,并向辦公室上報銷(xiāo)毀清單。
第十七條違反文件管理制度的,視情節輕重,由辦公室提出對責任人的處理意見(jiàn),經(jīng)領(lǐng)導批示后處罰。無(wú)污物、污水、浮土;四周墻壁及其附屬物、裝飾品無(wú)蜘蛛網(wǎng)、浮塵;照明燈、電風(fēng)扇、空調上無(wú)浮塵;衣柜、鏡子上無(wú)浮塵、污跡,檔案櫥內各類(lèi)書(shū)籍資料排列整齊,無(wú)灰塵,櫥頂無(wú)亂堆亂放現象;辦公桌上無(wú)浮塵,物品擺放整齊;桌椅擺放端正,各類(lèi)座套干凈整潔;計算機、打印機等設備保養良好,無(wú)灰塵、浮土;廁所墻面、地面、便池清潔干凈,無(wú)雜物、無(wú)異味;花壇、綠地內無(wú)雜草、雜物。
第二十七條衛生清理實(shí)行部門(mén)責任制,部門(mén)負責人為責任人。各部門(mén)辦公室的衛生,由各部門(mén)負責日常保潔,公共衛生清理實(shí)行部門(mén)區域負責制。
第二十八條責任區衛生應定期清掃,集團辦公室定期進(jìn)行衛生檢查。
第二十九條衛生工作,列入年終部門(mén)評比考核項目。
第三十條吸煙須在指定場(chǎng)所。工作場(chǎng)所內嚴禁隨地吐痰,亂丟垃圾等。
第三十一條垃圾、污物、廢物的清除,須合乎衛生要求。垃圾處理物須放置在規定場(chǎng)所或垃圾桶內。
第三十二條工作場(chǎng)所使用的器具、用品,須依規定放置。
第三十三條對違反本管理辦法者及其所在部門(mén),根據情節輕重,進(jìn)行批評教育或處罰。
檢驗管理制度2
一、目的：
規范質(zhì)量管理制度。
二、適用范圍：
適用于檢驗科全體工作人員。
三、內容：
1、質(zhì)量管理制度用以監控和評價(jià)每個(gè)方法的分析過(guò)程質(zhì)量，確保病人檢驗結果的準確性和可靠性。
2、實(shí)驗室的場(chǎng)地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗服務(wù)相適應。
3、使用良好的測定方法、設備、儀器、試劑、材料和輔助品，保證獲得準確而可靠的檢驗結果。
4、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說(shuō)明書(shū)或接受良好的培訓，必須有高度的責任心和事業(yè)心。
5、建立操作手冊，按此手冊進(jìn)行檢驗操作。所有操作手冊必須由實(shí)驗室主任認可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認可、簽名、注明日期。
6、在引用新方法對病人樣品檢驗前必須建立或認可每個(gè)方法的下列操作特性：準確度、精密度、靈敏度、線(xiàn)性范圍、干擾試驗、回收試驗、特異性，病人檢驗結果的可報告范圍、參考范圍等。并建立校準和控制方法。新方法的材料應完整。由主任認可、簽名后方可生效。
7、定期進(jìn)行設備保養和功能檢查，并建立儀器操作手冊以使設備、儀器和檢測系統保持完善的實(shí)驗性能，保證準確和可靠的結果和報告。
8、明確在標本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標本。建立標本采集、運送、接收、登記及處理的質(zhì)量管理制度，確保分析前標本準確無(wú)誤。
9、按照檢驗申請單（書(shū)面或計算機打�。┥暾埖捻椖孔鳈z驗。檢驗申請記錄須保存2年以上。
10、采用國標標準真空采血系統，應用靜脈血進(jìn)行實(shí)驗以保證檢驗結果的質(zhì)量及操作者安全。
11、定期進(jìn)行校準和校準確認，在校準確認中沒(méi)有符合實(shí)驗室規定的可接受范圍，必須重新校準并做好記錄，備案。
12、各專(zhuān)業(yè)組制定測定方法的質(zhì)量控制制度。包括所需的質(zhì)控品的'類(lèi)型、使用頻率、使用的控制規則、靶值和控制范圍。每天報告病人檢驗結果前，質(zhì)控結果必須在控制下。失控必須有記錄，有糾正措施。保留所有質(zhì)量控制工作的記錄，保存期2年。質(zhì)控品和校準品結果不在實(shí)驗室建立的可接受范圍內時(shí)應對最后一次可接受控制結果以后或者這次失控的所有病人結果作評價(jià)，確定這些病人結果是否受影響；實(shí)驗室是否必須要重做，以保證結果準確、可靠。
13、認真參加由國家衛生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個(gè)檢驗專(zhuān)業(yè)的臨床檢驗室間質(zhì)評計劃。保留所有記錄材料，原始記錄保留不少于2年。
14、檢驗報告必須及時(shí)、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來(lái)規定的時(shí)間內報告病人結果，必須根據病人檢驗要求的緊迫程度，采取措施。發(fā)現已報告的病人結果有問(wèn)題時(shí)必須立即通知有關(guān)醫師和臨床部門(mén)并盡快提供已校正的準確結果。檢驗結果記錄保存2年以上。
15、定期征詢(xún)臨床醫護人員對本科結果的評價(jià)，及時(shí)糾正潛在引起實(shí)驗偏差的趨勢，不斷改進(jìn)實(shí)驗室的工作。
檢驗管理制度3
檢驗科質(zhì)量管理制度是確保實(shí)驗室工作準確、可靠、高效的重要保障，旨在規范檢驗流程，提高服務(wù)質(zhì)量，降低誤差風(fēng)險，提升患者滿(mǎn)意度。
內容概述：
1. 標本采集與處理：規范標本的采集、運送、儲存及預處理程序，確保標本的質(zhì)量。
2. 檢驗方法選擇與驗證：選擇合適的檢驗方法，并定期進(jìn)行方法學(xué)驗證，保證結果的準確性。
3. 儀器設備管理：對檢驗設備進(jìn)行定期維護、校準和性能確認，確保其正常運行。
4. 質(zhì)量控制：實(shí)施內部質(zhì)控和外部質(zhì)評，監控檢驗結果的穩定性。
5. 數據管理：保證檢驗數據的`安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規。
6. 人員培訓與考核：定期對檢驗人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能和質(zhì)量意識的培訓與考核。
7. 不合格項目處理：建立完善的異常結果處理機制，確保問(wèn)題得到及時(shí)解決。
8. 客戶(hù)服務(wù)：提供優(yōu)質(zhì)的客戶(hù)服務(wù)，包括報告解讀、咨詢(xún)解答等。
9. 文件記錄管理：制定并執行文件記錄的保存、更新和銷(xiāo)毀制度。
檢驗管理制度4
一、區域劃分
檢驗科的工作場(chǎng)所分為清潔區、半污染區和污染區。清潔區包括值班室、倉庫；半污染區包括血庫、微生物室緩沖間；污染區包括體液室、臨檢室、生化室、微生物室、采血室。
二、消毒原則
清潔區、半污染區和污染區應分別進(jìn)行常規清潔、消毒處理。清潔區和污染區的消毒要求、方法和重點(diǎn)有所不同，若清潔區和污染區無(wú)明顯界限，按污染區處理。
清潔區若無(wú)明顯污染，應每天開(kāi)窗通風(fēng)換氣數次，臺面、地面每天濕式清潔；污染區在每天開(kāi)始工作前及結束工作后，臺面、地面用250mg/L的含氯消毒液各擦拭一次，空氣紫外線(xiàn)消毒。半污染區環(huán)境容器）不得與污染區或潛在污染區共用。工作人員每次下班前應認真規范洗手。隔離衣若有致病菌污染，應隨時(shí)更換，及時(shí)進(jìn)行消毒滅菌。各消毒容器要加蓋有警示表示，含氯消毒液類(lèi)每次配制完要檢測，清潔消毒容器每天清潔消毒處理后備用。
三、檢驗單的消毒
所有檢驗報告單都是無(wú)菌紙打印，發(fā)給病人。
四、器材消毒
1、金屬器材：（1）接種環(huán)，用酒精燈燒灼滅菌。當接種環(huán)上有較多污染物時(shí)，應先在火焰上方，把接種環(huán)烤干后再緩慢伸入火焰燒灼，以免發(fā)生爆裂或濺潑而污染環(huán)境（2）刀剪污染后不宜燒灼滅菌，可用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分鐘后，潔凈水沖洗、瀝干，再用干熱或壓力蒸汽滅菌。
2、玻璃器材：各種涂片用玻片一用一消毒。
3、用于微生物培養采樣的塑料吸頭，壓力蒸汽滅菌后備用。
五、耗材消毒
1、用于微生物檢驗的各種耗材，如平板及血培養瓶、鑒定板、藥敏板、增菌液、吸管、吸嘴等應壓力蒸汽滅菌后集中無(wú)害化處理。
2、用于生化檢驗或免疫學(xué)檢驗的器材，作為醫療廢物一次性處理。
3、塑料制品嚴格按照醫療廢物。
六、重復用物品消毒
1、橡膠制品：瓶塞、試管塞壓力蒸汽消毒。
氯消毒液浸泡30min～60min。
七、儀器消毒：貴重儀器可用堿性或中性消毒液擦拭。
八、手的'消毒
工作前、工作后、檢驗同類(lèi)標本后再檢驗下一標本前，均規范洗手，若手上有傷口，應戴手套接觸標本。非接觸式水龍頭；肥皂保持干燥或液體肥皂；洗手后用紅外線(xiàn)自動(dòng)干手機吹干手。
九、廢棄標本消毒及容器處理
1、盛檢驗標本的尿杯、大便盒、試管，特別是結核病的痰杯，應帶手套，用后連同手套放入黃色塑料袋內，集中無(wú)害化處理。
2、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液、胃液、關(guān)節腔液等用1000mg/L含氯消毒液消毒第二天倒入廁所內。
3、廢棄生化免疫血標本存放七天后，封好后集中無(wú)害化處理。
檢驗管理制度5
一、遵守院內及科內制定的一切規章制度。
二、遵守本室制定的一切操作規程。
三、尊重患者、用語(yǔ)文明、熱情周到。
四、同事間互相尊重、互學(xué)互幫、團結一致、做好工作。
五、分級報告，工作中有疑難問(wèn)題報上級醫師。
六、認真帶教，使進(jìn)修、實(shí)習人員真正學(xué)到相關(guān)知識。
七、嚴于律己、努力學(xué)習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。
八、注重質(zhì)量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。
九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務(wù)意識。
十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的'實(shí)際效果，在給患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時(shí)，更好地保護自己。
十一、本室崗位有明確的責任。室內定崗不定人，每個(gè)人員在崗工作都必須按崗位責任工作。
檢驗管理制度6
檢驗科工作制度
1、實(shí)行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目，積極開(kāi)展檢驗繼續教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)，改進(jìn)工作，提高檢驗質(zhì)量。
2、實(shí)驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后均要進(jìn)行衛生打掃和整理。
3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強調相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說(shuō)明原因和采集要求，建議重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實(shí)習人員所寫(xiě)的報告，應由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進(jìn)行校準。定期修訂操作手冊，以推動(dòng)檢驗技術(shù)的標準化和規范化。
6、加強質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)。
7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進(jìn)行登記和統計，填寫(xiě)要完整、準確，妥善保管。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實(shí)施，有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。
9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執行和完善。
質(zhì)量保證制度
1、要求采集標本；接收標本時(shí)，必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息，檢查所抽標本是否合格，如抽標本時(shí)間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
2、儀器保養、維護制度：儀器必須按規定進(jìn)行定期、不定期保養和維護，記錄保養時(shí)間、內容、保養人。
3、儀器操作培訓制度：儀器使用前，由組長(cháng)組織進(jìn)行上崗前培訓和考核，合格后才能按要求進(jìn)行獨立操作。
4、儀器定標、質(zhì)控制度：定期進(jìn)行定標，每天進(jìn)行室內質(zhì)控，記錄結果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進(jìn)行室間質(zhì)控。
5、標本編號制度：按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。
6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。
7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類(lèi)型。
8、檢驗結果復核制度：檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致，結果與臨床診斷是否符合，結果之間是否符合，不符合者應記錄、復查。
9、急診、高度異常結果報告制度：及時(shí)報告臨床科室、高度異常結果復查后，報告臨床科室，并有記錄。
10、崗位責任制度：崗位職責分明。調崗或離崗必須經(jīng)組長(cháng)或科主任同意，組長(cháng)須經(jīng)科主任同意。
11、檢驗單發(fā)送制度：及時(shí)、準確發(fā)送檢驗報告單。
12、醫療糾紛處理制度：醫療糾紛發(fā)生時(shí)，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個(gè)過(guò)程。
安全管理制度
1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規，保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。
2、科主任要定期檢查安全制度的執行情況并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。
3、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。
4、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
5、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。
6、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
7、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。
8、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手。
9、保持室內清潔衛生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即消毒處理，防止擴散。
10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
11、專(zhuān)人保管劇毒藥品，劇毒藥品應有兩人保管，存放于保險箱內，建立劇毒藥品的使用登記制度。
12、對壓力設備和貴重儀器責任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。
13、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛工作。
14、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
15、保護好防火設施，保持走廊通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。
16、做好電腦網(wǎng)絡(luò )安全工作，防止病毒感染，防止泄密。
17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的`應急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現有不安全因素，應及時(shí)報告，迅速處理。
標本管理制度
1、要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。
2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標本類(lèi)型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標本應注明“急”。
3、門(mén)診、急診病人的血液標本由門(mén)診護士抽取，住院病人的血液標本由病區護士抽取。
4、腦脊液、關(guān)節液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫師留取。
5、尿液、糞便、痰液等標本由醫生、護士或檢驗人員指導、并交待注意事項后，病人自行留取。
6、接收標本嚴格實(shí)行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門(mén)診號/住院號、病床號、標本類(lèi)型、容器、標識、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時(shí)，應查對臨床醫生填寫(xiě)的檢驗申請單是否正確，完整，規范，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收。
7、所有拒收或退回標本均應在登記本上登記，登記內容包括：病人姓名、病區、床號、送檢醫師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時(shí)間、經(jīng)手人等。
8、住院病人標本的運送工作一律由病區護工負責，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。
檢驗管理制度7
1、質(zhì)檢人員要有一定的專(zhuān)業(yè)知識和較強的責任心，要堅持原則，嚴格標準，本著(zhù)對質(zhì)量負責的態(tài)度進(jìn)行檢驗。
2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗，對質(zhì)量不符合要求和規格超差的應及時(shí)退貨。
3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，重點(diǎn)是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等，不合格品退回車(chē)間進(jìn)行返修，重新檢驗合格后入庫。
4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，發(fā)現不符合規定要求的要及時(shí)進(jìn)行指正，避免產(chǎn)品完工后再做較大改動(dòng)，造成不必要的損失。
5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗收后應在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗收后應在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權拒收。
6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能，對于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴格檢驗，對于一般部件和一般部位可適當放寬，做到有的.放矢，以達到降低成本，增加效益，提高工人的勞動(dòng)積極性的目的。
7、妥善保管所有圖紙，未經(jīng)允許不準將圖紙轉借他人或私自帶出公司。
檢驗管理制度8
1、目的
為了規范質(zhì)檢部檢驗人員操作，不斷提高檢測水平，提高和穩定產(chǎn)品質(zhì)量，根據《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程》，制定本辦法。
2、適用范圍
適用于質(zhì)檢部?jì)炔亢屯獠砍椴閷Ρ闰炞C全過(guò)程
3、職責
3.1質(zhì)檢部部長(cháng)負責產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證的管理工作。 3.2原材料主管負責內部抽查對比驗證的具體工作。 3.3工藝員負責外部抽查對比驗證的具體工作。
4、質(zhì)檢部對比驗證檢驗管理目標
4.1與上級水泥質(zhì)檢機構綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%。
4.2內部抽查綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%。
5、外部對比驗證檢驗
5.1質(zhì)檢部應按《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證檢驗管理辦法》的'要求，定期參加國家或自治區建材行業(yè)質(zhì)檢機構組織的化學(xué)分析和物理檢驗對比。
5.2質(zhì)檢部應于生產(chǎn)期內向國家水泥質(zhì)量監督檢驗中心或內蒙古自治區建材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗院寄送樣品，進(jìn)行對比驗證檢驗，檢驗結果以相應質(zhì)檢機構的檢驗結果為準。
5.3與上級水泥質(zhì)檢機構的對比樣品為當月內生產(chǎn)的各品種水泥，分品種每?jì)稍轮辽偌乃鸵粋�(gè)樣品(必要時(shí)可增加送檢頻次)，一年內涵蓋所生產(chǎn)的所有品種和強度等級的水泥，全年送樣不少于6個(gè)。
5.4與上級水泥質(zhì)檢機構的樣品對比工作由質(zhì)檢部實(shí)施，綜合部監督；質(zhì)檢部隨機對任一編號水泥進(jìn)行取樣，樣品應通過(guò)0.9mm方孔篩，去除雜質(zhì)并混合均勻后分成一式三份，一份自檢，一份寄送至上級水泥質(zhì)檢機構，一份封存以備復查；送檢樣品應在取樣后3天內寄送出，封存樣品封存期限為三個(gè)月，若未封
存或封存不當造成樣品無(wú)法驗證，每次罰責任人100元。
5.5質(zhì)檢部要及時(shí)將上級質(zhì)檢機構的檢驗結果報送綜合部存檔，并組織對每月的對比情況進(jìn)行總結，尋找差距，提出解決辦法并落實(shí)，保證下次的對比結果準確。
5.6質(zhì)檢部在送樣后35天內將對比樣的檢驗結果報送檢驗單位和公司綜合部備案，每遲報一天罰款20元，出現漏報項目每次罰款50元。
5.7與上級水泥質(zhì)檢機構對比試驗的考核（見(jiàn)試驗允許誤差表）：在對比驗證項目中，抗壓強度超出誤差允許范圍，每項次罰檢驗員100元，其他項目超出誤差允許范圍，每項次罰檢驗員50元；同一項目連續三次超差罰200元；當月對比項目全部在誤差范圍內獎200元。
6、內部抽查對比
6.1質(zhì)檢部設專(zhuān)職人員對檢驗人員定期進(jìn)行抽查對比驗證。
6.2內部抽查對比考核為公司抽查與質(zhì)檢部?jì)炔砍椴楹喜⒖己�，質(zhì)檢部?jì)炔砍椴椴话匆幎l次執行，每次處罰專(zhuān)職人員100元；公司抽查次數為每月每人不少于一次，公司抽查專(zhuān)職人員未按要求抽查，每次罰款100元。
6.3各檢驗崗位的內部密碼抽查次數規定如下：生產(chǎn)控制檢驗崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；化學(xué)全分析檢驗崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品；三氧化硫檢驗崗位、凝結時(shí)間檢驗崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；成型崗位、破型崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品；同一崗位對比檢驗每月進(jìn)行一次；公司每月對質(zhì)檢部各崗位進(jìn)行一次抽查對比檢驗；每月質(zhì)檢部總抽查檢驗項數不少于24項。 6.4抽查結果的報送：生產(chǎn)控制檢驗崗位、化學(xué)全分析檢驗崗位、三氧化硫檢驗崗位、凝結時(shí)間檢驗崗位接到抽查樣品后3天內報出抽查結果；成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗結果出來(lái)后，當天報出結果。
6.5抽查對比結果的判定：以抽查結果與原結果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內進(jìn)行判定（見(jiàn)試驗允許誤差表），抽查對比結果作為檢驗人員工作質(zhì)量的考核依據。抽查過(guò)程中，抗壓強度超出誤差允許范圍，每項次罰50元，其他項目超出誤差允許范圍，每項次罰30元；同一項目連續三次超差，罰100元；當月對比項目全部在誤差范圍內，獎100元。
檢驗管理制度9
檢驗科醫療管理制度是醫療機構運營(yíng)的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的`準確、高效和安全。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗流程管理：規范從樣本采集、處理到結果報告的整個(gè)流程，保證檢驗質(zhì)量。
2. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，定期校準，確保試劑質(zhì)量。
3. 質(zhì)量控制與評估：實(shí)施內部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評估。
4. 人員培訓與資質(zhì)管理：提升員工專(zhuān)業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標準。
5. 安全與衛生管理：保障實(shí)驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。
6. 數據管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數據的準確與完整。
7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時(shí)有效溝通檢驗結果。
內容概述：
1. 檢驗規程：制定詳細的檢驗操作規程，明確各步驟要求。
2. 應急處理：設定突發(fā)事件應急預案，如設備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設定員工績(jì)效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶(hù)投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
6. 法規遵循：遵守相關(guān)醫療法規，確保合規運營(yíng)。
7. 環(huán)境保護：實(shí)施綠色實(shí)驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
檢驗管理制度10
一、關(guān)于請假扣工資的新規定：
1、產(chǎn)假以及流產(chǎn)假扣發(fā)工資按公司原來(lái)規定執行。
2、工作忙時(shí)原則上不準請假。重大事情非本人出場(chǎng)不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過(guò)三天的天數，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
3、工作忙時(shí)，除第二條以外的'任何理由都不準請假，如果拒不服從管理，強行要求請假，品管經(jīng)理被迫準假或未準假擅自離開(kāi)工作崗位，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
4、請病假過(guò)后，要及時(shí)出示醫院蓋章的病假條及治療費用收據，視具體病情，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎金還要受影響。
5、帶薪休假只能安排在工作不忙時(shí)，工作忙時(shí)任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數是國家規定天數減掉旅游天數的差，一次帶薪休假不能超過(guò)三天。
6、工作不忙時(shí)，帶薪休假天數用完后，可以自行調休。但調休在家檢驗員，有事通知要及時(shí)到崗，否則按照請假處理，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
7、檢驗員請假審批一律由品管經(jīng)理孟云玲全權負責�？郯l(fā)的工資在當月或下月工資卡中扣除。
特別說(shuō)明，以上諸條中所說(shuō)的扣發(fā)工資指的是扣發(fā)工資卡中的工資部分，像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險一金的全部或部分項目，扣發(fā)時(shí)請會(huì )計注意。
二、關(guān)于年底獎金發(fā)放的新規定：
因為員工工齡在工資中已經(jīng)體現，在廣泛聽(tīng)取員工的意見(jiàn)和建議的基礎上，本著(zhù)公平、公正的原則，從今年開(kāi)始，員工年底獎金不再完全按工齡發(fā)放，而是根據工作績(jì)效發(fā)放。
工作績(jì)效主要由以下要素構成：工作態(tài)度、工作技能、工齡等。
工作態(tài)度包括工作是否積極主動(dòng)、顧全大局，是否服從、支持品管經(jīng)理、項目經(jīng)理安排、調度等；工作技能是指工作效率、投訴率等；工齡特指在本公司的工作年限。
檢驗員年底獎金由品管經(jīng)理xxx、項目經(jīng)理xxx和x經(jīng)理共同評定。
一年獎金數額為二至五個(gè)月基本工資。對于工作特別突出者，發(fā)給半個(gè)月到一個(gè)月的特殊貢獻獎。
以上諸條未盡事宜，由品管經(jīng)理視具體情況酌情處理。
具體實(shí)施及條文解釋由品管經(jīng)理負責。
本制度自發(fā)布之日開(kāi)始實(shí)行，希望大家自覺(jué)遵守。
檢驗管理制度11
一、嚴格執行《消毒隔離制度》和《無(wú)菌操作原則》。工作人員操作時(shí)須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
三、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。
四、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
五、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應分類(lèi)處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。
六、報告單應消毒后發(fā)放。
七、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手，毛巾專(zhuān)用，每天消毒。
八、保持室內清潔衛生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
檢驗管理制度12
1、 施工用的各種材料、設備、構配件的選購必需檢查生產(chǎn)廠(chǎng)家的生產(chǎn)力量、生產(chǎn)資質(zhì)、檢查試驗報告是否證明產(chǎn)品合格有效。
2、 必需嚴格把好材料、設備、構配件的選購進(jìn)場(chǎng)源頭關(guān),不合格的.不能選購進(jìn)場(chǎng),證件不清來(lái)源不明的不能選購進(jìn)場(chǎng),確保進(jìn)場(chǎng)后的材料,設備的質(zhì)量。
3、 材料、設備、構配件進(jìn)場(chǎng)后,嚴格根據要求檢驗,復試及進(jìn)場(chǎng)的外觀(guān)檢驗,經(jīng)檢驗不合格的不能進(jìn)場(chǎng),應馬上退場(chǎng),不合格的材料不得隨便放行使用。
4、 經(jīng)檢驗合格的材料,分類(lèi)進(jìn)行堆碼整齊,怕潮濕的材料及簡(jiǎn)單銹蝕的材料,應根據要求苫、墊及掩蓋,防止因受潮影響質(zhì)量。
5、 全部進(jìn)場(chǎng)后的材料、設備、構配件應分類(lèi)進(jìn)行存放保管,并進(jìn)行標識,嚴格保管、發(fā)放制度。必需做到收發(fā)清楚,帳物相符,防止丟失和鋪張。
檢驗管理制度13
第一條根據《建筑節能工程施工質(zhì)量驗收規范》GB50411—20xx、《民用建筑工程節能質(zhì)量監督管理》（建質(zhì)[20xx]192號）、《民用建筑節能工程質(zhì)量監督工作導則》（建質(zhì)[20xx]19號）、《建設工程質(zhì)量檢測管理辦法》（建設部141號令）、《山東省建設工程質(zhì)量檢測管理規定》（魯建發(fā)[20xx]26號）有關(guān)規定，結合我市實(shí)際，制定本規定。
第二條凡20xx年1月1日以后我市區域內報建項目的所有新建、改建、擴建及尚未竣工的民用建筑工程中的建筑節能工程質(zhì)量檢測，按本規定執行。
第三條建筑節能工程質(zhì)量檢測是指由具備資格的檢測機構根據建筑節能檢測標準對本規定所要求的檢測項目及檢測內容進(jìn)行檢測并出具檢測報告。
第四條煙臺市建設局委托煙臺市建設工程質(zhì)量監督站負責全市建筑節能工程質(zhì)量檢測業(yè)務(wù)指導及全市工程質(zhì)量檢測機構節能檢測的備案工作，具體負責市中心區（萊山區、芝罘區）建筑節能工程質(zhì)量檢測的監督管理；各縣市區建設行政主管部門(mén)或其委托的質(zhì)量監督機構負責本行政區域內建筑節能工程質(zhì)量檢測的監督管理，應按照合理規劃、配置檢測資源的原則，組織本行政區域內工程質(zhì)量檢測機構節能檢測資格初審工作。
第五條開(kāi)展建筑節能工程質(zhì)量檢測業(yè)務(wù)的檢測機構應具備省及以上建設行政主管部門(mén)頒發(fā)的見(jiàn)證取樣檢測資質(zhì)，并取得煙臺市建設工程質(zhì)量監督站備案證明，方可在備案證明范圍內開(kāi)展檢測工作。國家頒發(fā)節能專(zhuān)項檢測資質(zhì)后，應按照相關(guān)規定執行。
第六條建筑節能工程進(jìn)場(chǎng)材料和設備的復驗應由建設單位委托，見(jiàn)證取樣送檢。
第七條建筑節能工程施工前，監理、施工單位應在施工組織設計中按本規定要求，制定建筑節能檢測計劃，填寫(xiě)《建筑節能工程質(zhì)量檢測復驗計劃表》（附件），并報工程所在地質(zhì)量監督機構審查，審查同意后方可組織實(shí)施。
第八條檢測機構應在資質(zhì)認定和業(yè)務(wù)許可范圍內，嚴格按建筑節能檢測標準開(kāi)展相關(guān)的節能檢測。
第九條檢測機構應建立嚴格的檢測樣品留樣制度，非破壞性檢測且可重復檢驗的試樣，應在樣品檢測或試驗后留置3天；破壞性檢測試樣，應在樣品檢測或試驗后留置2天。留置試樣應有準確標識。
第十條檢測機構應建立不合格項目上報制度并單獨建立檢測結果不合格項目臺帳，每月上報工程所在地工程質(zhì)量監督機構。檢測機構應當將檢測過(guò)程中發(fā)現的建設單位、監理單位、施工單位違反有關(guān)法律、法規和工程建設強制性標準的情況，在24小時(shí)內報告工程所在地工程質(zhì)量監督機構。
第十一條質(zhì)量監督機構應加強對建設、監理、施工單位和檢測機構質(zhì)量行為的監督管理，對違反本規定的進(jìn)行不良行為記錄。應加強對節能檢測資料的抽查，出具的質(zhì)量監督報告應包含節能質(zhì)量檢測的內容，凡節能檢測達不到規范及本規定要求的，不得出具質(zhì)量監督報告。
第十二條建筑節能質(zhì)量檢測復驗批次及檢測內容
一、墻體節能工程
�。ㄒ唬┎牧蠌万炁渭邦l次
1、同一廠(chǎng)家的同一種類(lèi)產(chǎn)品（指材質(zhì)或材料品種）劃為一個(gè)復驗批次，不同廠(chǎng)家、不同種類(lèi)的產(chǎn)品應分別復驗。
2、材料復驗頻次應符合下列要求：
單位工程建筑面積在20000m2及其以下時(shí)不少于3次；單位工程建筑面積超過(guò)20000m2時(shí)不少于6次。
�。ǘ┈F場(chǎng)抽檢的批次及頻次
1、采用鉆芯法檢測外墻節能構造時(shí)，單位工程每種節能保溫做法至少抽取3處。
2、現場(chǎng)檢測基層與膠粘劑拉伸粘結強度或無(wú)網(wǎng)現澆系統粘結強度時(shí)，每個(gè)單位工程至少取1組；同一建設單位同一施工單位施工、使用同一個(gè)廠(chǎng)家的同一種類(lèi)產(chǎn)品在同一類(lèi)型基層應用的膠粘劑或界面砂漿，每3個(gè)單位工程至少取1組，不足3個(gè)工程仍取1組；別墅工程可適當放寬，最多不超過(guò)10個(gè)工程。
3、現場(chǎng)檢測系統抗沖擊性能、后置錨固件錨固力時(shí)可按本條第2款規定的要求執行。
4、保溫板與基層粘結強度的現場(chǎng)粘結強度拉拔檢測
�。�1）單位工程不少于1組，七層及以上建筑，按每增加三層不少于1組，不足三層仍取1組，別墅可按墻面面積每1000m2不少于1組。
�。�2）外墻貼面磚的工程，單位工程按墻面面積每1000m2不少于1組，不足1000m2仍取1組。面磚粘結力試驗按JGJ100執行。
�。ㄈz測內容
1、實(shí)驗室檢測項目
�。�1）保溫材料的密度、尺寸穩定性、導熱系數、壓縮強度或拉伸強度
�。�2）保溫漿料的干密度、導熱系數和壓縮強度
�。�3）粘結劑、抹面材料等拉伸粘結強度
�。�4）玻纖網(wǎng)的力學(xué)性能、耐堿性能
2、現場(chǎng)檢測項目
�。�1）基層與膠粘劑的拉伸粘結強度
�。�2）無(wú)網(wǎng)現澆系統粘結強度
�。�3）系統抗沖擊性能
�。�4）后置錨固件錨固力
�。�5）保溫板材及噴涂硬泡聚氨酯與基層的粘結強度
�。�6）鉆芯法檢測外墻節能構造
二、幕墻節能工程
�。ㄒ唬┠粔τ貌牧�、構件等的復驗
1、復驗批次及頻次
同一廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一種材料及構件復驗不少于1組
2、檢測內容
�。�1）保溫材料：導熱系數、密度
�。�2）幕墻玻璃：可見(jiàn)光透射比、傳熱系數、遮陽(yáng)系數、中空玻璃露點(diǎn)
�。�3）隔熱型材：抗拉強度、抗剪強度
�。ǘ﹩挝还こ痰哪粔γ娣e大于3000m2或大于建筑外墻面積的50%時(shí)，應對每一種面積超過(guò)1000m2的幕墻現場(chǎng)抽取材料和配件，安裝制作一個(gè)試件進(jìn)行氣密性能檢測。
三、門(mén)窗節能工程
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室外窗復驗
1、復驗批次及頻次
�。�1）單位工程的同一廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一品種的產(chǎn)品復驗不少于3樘。
�。�2）成片開(kāi)發(fā)的小區，按同一建設單位、設計單位、監理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，同一廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一品種的產(chǎn)品每3個(gè)工程可作為一個(gè)復驗批次，抽檢不少于3樘，不足3個(gè)工程按3個(gè)工程計；別墅工程可適當放寬，最多不超過(guò)10個(gè)工程。
2、檢測內容
氣密性、傳熱系數、中空玻璃露點(diǎn)。
�。ǘ┙ㄖ獯皻饷苄袁F場(chǎng)檢測
同一工程同一廠(chǎng)家生產(chǎn)同一品種、類(lèi)型、開(kāi)啟方式的外窗劃為一個(gè)復驗批次，抽樣數量可在合同中約定，但不應少于3樘；合同沒(méi)有約定的`，按不少于3樘抽樣。
四、屋面保溫工程
�。ㄒ唬⿵万炁渭邦l次
1、單位工程的同一廠(chǎng)家同一品種的保溫隔熱材料，屋面面積每1000m2復驗不少于一次，不足1000m2按1000m2計。
2、成片開(kāi)發(fā)的小區工程，按同一建設單位、設計單位、監理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，同一施工單位施工的同一保溫體系的屋面面積可以累計，復驗頻次按單位工程屋面面積規定的要求執行。
�。ǘz測內容
保溫隔熱材料：導熱系數、密度、抗壓強度或壓縮強度、燃燒性能。
五、地面節能工程
�。ㄒ唬⿵万炁渭邦l次
1、單位工程的同一廠(chǎng)家同一品種的保溫隔熱材料，地面面積每6000m2且不超過(guò)十個(gè)樓層抽檢不少于一次，不足6000m2和不超過(guò)十個(gè)樓層也抽檢一次。
2、成片開(kāi)發(fā)的小區工程，按同一建設單位、設計單位、監理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，同一施工單位施工的同一保溫體系的建筑工程地面面積可以累計，復驗頻次按單位工程地面面積規定的要求執行。
�。ǘz測內容
保溫材料：導熱系數、密度、抗壓強度或壓縮強度、燃燒性能。
六、采暖節能工程
�。ㄒ唬⿵万炁渭邦l次
1、單位工程的同一廠(chǎng)家同一規格的散熱器不少于2組，同一廠(chǎng)家同材質(zhì)的保溫材料不少于2次。
2、成片開(kāi)發(fā)的小區工程，按同一建設單位、設計單位、監理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，每3個(gè)單位工程劃為一個(gè)復驗批，復驗頻次同單位工程，不足3個(gè)工程仍作為一個(gè)復驗批；別墅工程可適當放寬，最多不超過(guò)10個(gè)工程。
�。ǘz測內容
1、散熱器的單位散熱量、金屬熱強度；
2、保溫材料的導熱系數、密度、吸水率。
七、配電與照明節能工程
�。ㄒ唬⿵万炁渭邦l次
1、單位工程的同廠(chǎng)家生產(chǎn)的相同材料、截面導體和相同芯數電線(xiàn)電纜為一復驗批，復驗總批數的10%，且不少于2個(gè)規格。
2、成片開(kāi)發(fā)的小區工程，按同一建設單位、設計單位、監理單位、建筑總承包單位或項目部劃分，每3個(gè)單位工程劃為一個(gè)復驗批，復驗頻次同單位工程，不足3個(gè)工程仍作為一個(gè)復驗批；別墅工程可適當放寬，最多不超過(guò)10個(gè)工程。
�。ǘz測內容
電線(xiàn)電纜的導體電阻值
八、系統節能性能檢測應按《規范》有關(guān)規定進(jìn)行。
九、其它末盡要求應遵守有關(guān)保溫節能規范、規程、技術(shù)標準的規定。
第十三條本規定自20xx年1月1日起實(shí)施，由煙臺市建設工程質(zhì)量監督站負責解釋。
檢驗管理制度14
�。ㄒ唬┰o料驗收管理制度
1.目的
不得采購和使用不符合食品安全標準的食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品。確保未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用生產(chǎn)。
2.適用范圍
適用于原輔料、包裝材料的進(jìn)貨檢驗（或驗證）。
3.職責
3.1品質(zhì)管理部負責原材料的質(zhì)量檢驗或驗證。
3.2采購中心負責不合格品采購的退貨處理。
4.檢驗人員
檢驗人員應具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷，了解產(chǎn)品特性，熟悉標準、規程等檢驗依據，掌握檢驗技術(shù)和相關(guān)知識，經(jīng)培訓考核合格，持證上崗。
5.進(jìn)貨檢驗/驗證
5.1原材料及包裝材料進(jìn)公司后，倉管員作好待檢標識并通知品質(zhì)管理部檢驗。
5.2品質(zhì)管理部按原輔料接收標準進(jìn)行抽樣、檢驗/驗證，如實(shí)記錄食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的名稱(chēng)、規格、數量、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內容。保存進(jìn)貨檢驗記錄。
5.2.1每批進(jìn)貨，應當查驗供貨者的生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品合格證明文件（產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品檢驗報告）；對無(wú)法提供合格證明文件的食品原輔料，應當依照食品安全標準進(jìn)行檢驗，合格后驗收入庫
5.2.2品質(zhì)管理部保存進(jìn)貨檢驗的相關(guān)記錄。
5.3檢驗或驗證不合格的，由采購中心辦理退貨和索賠手續。
5.4倉管員根據檢驗或驗證結果對原材料、包裝材料作好檢驗狀態(tài)標識。
5.5公司原材料不允許“緊急放行”。
5.6對隨貨提供檢驗報告的產(chǎn)品，化驗員須查驗報告的符合性。倉管員憑品質(zhì)管理部化驗員出具的合格檢驗報告辦理入庫。
5.7進(jìn)貨查驗記錄應當真實(shí)，保存期限不得少于二年，由品質(zhì)管理部歸檔保管。
6.記錄
6.1進(jìn)貨檢驗記錄
6.2供貨方提供的檢驗報告
6.3不合格評審報告
�。ǘ┻^(guò)程質(zhì)量檢驗制度
1.目的
在生產(chǎn)過(guò)程中對半成品進(jìn)行檢驗和控制，確保不合格品不轉入下道工序。
2.職責
2.1品質(zhì)管理部負責對半成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗和控制。
2.2生產(chǎn)車(chē)間負責對不合格品進(jìn)行返工。
3.過(guò)程檢驗
3.1首件檢驗化驗員對每批產(chǎn)品的首件要進(jìn)行檢驗，合格，操作者繼續操作。
3.2過(guò)程檢驗
3.2.1加工過(guò)程中由品控人員按一定頻率檢查半成品和成品，發(fā)現不合格的產(chǎn)品直接剔出，作廢品處理，對檢驗結果作好記錄。
3.2.2化驗員對生產(chǎn)過(guò)程的轉序產(chǎn)品按工藝規程的質(zhì)量要求進(jìn)行檢驗，不合格不得轉序。
3.2.3對檢驗不合格的半成品，品質(zhì)管理部會(huì )同生產(chǎn)技術(shù)部確定應采取的有關(guān)措施（如返工、報廢等）。對半成品予以扣留，不得轉序，并加標識另外存放。
3.2.4對需返工的半成品，生產(chǎn)車(chē)間應及時(shí)組織生產(chǎn)工人返工。
3.2.5返工后的半成品由化驗員重新進(jìn)行檢驗，并予以記錄。經(jīng)檢驗合格方可轉序或入庫。
3.2.6檢驗記錄應齊全、清晰，由品質(zhì)管理部保存。
3.2.7加工過(guò)程中由質(zhì)檢人員按一定頻率檢查半成品和成品，發(fā)現不合格的產(chǎn)品直接剔出，作廢品處理，對檢驗結果作好記錄。
4.記錄
4.1 《不合格評審報告》
�。ㄈ┏鰪S(chǎng)檢驗及檢驗記錄制度
1.出廠(chǎng)檢驗是產(chǎn)品出廠(chǎng)前對其質(zhì)量狀況所進(jìn)行的全面檢查。公司實(shí)施嚴格的出廠(chǎng)檢驗及檢驗記錄制度，逐批檢驗，嚴把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2.產(chǎn)品包裝完工后，放置在待檢區，由化驗員按產(chǎn)品標準要求進(jìn)行抽樣檢驗，檢驗合格的產(chǎn)品通知倉庫管理員辦理入庫手續。檢驗項目任一項不合格，不得放行，由公司技術(shù)人員進(jìn)行評審處置。
3.產(chǎn)品發(fā)貨前進(jìn)行出庫檢查，由倉庫管理員依據出廠(chǎng)檢驗報告核對產(chǎn)品型號、規格、產(chǎn)品批號、合格證等，依據提貨單核查發(fā)貨數量、提貨商、發(fā)貨地址并檢查產(chǎn)品的包裝質(zhì)量，全部符合方可發(fā)貨。
4.品質(zhì)管理部負責建立和保存出廠(chǎng)產(chǎn)品的原始檢驗數據和檢驗報告記錄，抽樣檢驗和編寫(xiě)出廠(chǎng)檢驗報告時(shí)應查驗產(chǎn)品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、執行標準、檢驗結論、檢驗人員、檢驗報告編號、檢驗時(shí)間等記錄內容。
5.檢驗人員應具備相應能力，經(jīng)培訓合格才能上崗。
6.本公司委托有資質(zhì)的第三方檢測機構進(jìn)行產(chǎn)品的型式檢驗。品質(zhì)管理部負責編制型式檢驗項目計劃，經(jīng)總經(jīng)理批準后實(shí)施。
7.出廠(chǎng)檢驗項目與食品安全標準及有關(guān)規定的項目應保持一致。依據產(chǎn)品標準及生產(chǎn)許可證審查細則規定的各檢驗項目進(jìn)行檢驗，確認規定的檢驗項目均已完成，且結果符合要求后，出具《產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗報告》。對檢驗合格的產(chǎn)品，按規定進(jìn)行包裝、標識，入庫、發(fā)貨出公司。
8.品質(zhì)管理部負責檢驗中心的管理，計量員負責檢驗設備、計量器具的周期檢定或校準。檢驗中心應具備必備的檢驗設備，計量器具應依法經(jīng)檢驗合格或校準，相關(guān)輔助設備及化學(xué)試劑應完好齊備并在有效使用期內。
9.品質(zhì)管理部每年進(jìn)行二次型式檢驗，同時(shí)進(jìn)行比對測試，依據品質(zhì)管理部門(mén)出具的檢驗報告與型式檢驗報告檢測的`數據進(jìn)行比對，當比對數據出現不符合時(shí)，應及時(shí)進(jìn)行原因分析并糾正。期間生產(chǎn)的產(chǎn)品應送品質(zhì)管理部門(mén)進(jìn)行檢驗�；瀱T建立并保存比對記錄。
10.品質(zhì)管理部負責按規定保存出廠(chǎng)檢驗留存樣品。留存樣品的保存期限不得少于產(chǎn)品的保質(zhì)期后一年，留存樣品應保存在檢驗中心留樣室中。
11.記錄
《產(chǎn)品檢驗報告》
《比對報告》
《原始檢驗記錄》
《樣品留存記錄》
品質(zhì)管理部門(mén)出具的檢驗報告
�。ㄋ模┪袡z驗管理制度
1.目的：為嚴肅質(zhì)量工作，嚴格質(zhì)量管理制度，確保出廠(chǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量符合標準規定。
2.職責：品質(zhì)管理部負責產(chǎn)品的型式檢驗工作，根據產(chǎn)品標準要求，定期抽樣，委托有資質(zhì)的質(zhì)檢機構進(jìn)行產(chǎn)品的型式檢驗。
3.工作程序：
3.1品質(zhì)管理部負責對擬委托檢驗的機構進(jìn)行資格評價(jià)，選擇有資質(zhì)的檢驗機構。
3.2送檢時(shí)間：正常情況下，每年上半年、下半年二次抽樣送檢，其他情況依據標準要求執行。
3.3檢驗項目：按產(chǎn)品標準規定執行。
3.4如上級質(zhì)檢機構已進(jìn)行定期檢驗抽樣且合格，允許采用該檢驗結果作為型式檢驗的依據。
3.5送樣負責部門(mén)/人：檢驗中心/品質(zhì)管理部負責人。
3.6抽樣和送檢規定：
a)抽樣：按產(chǎn)品標準要求在成品庫中抽取樣品，品質(zhì)管理部負責人親自抽樣并封好，送檢驗機構進(jìn)行檢驗。
b）送檢人員須在月底5天前將抽樣產(chǎn)品送至檢驗單位，不得以任何理由推卸責任。若有不可抗原因需申請公司質(zhì)量負責人，由質(zhì)量負責人指定其他人負責送檢。
3.7送檢人員須在下月將檢驗報告取回，交至質(zhì)量負責人，由質(zhì)量負責人審閱后，交至品質(zhì)管理部存檔。
4.相關(guān)文件及記錄
委托檢驗合同
委托檢驗報告
�。ㄎ澹z驗中心管理制度
1.目的
為嚴格檢驗中心紀律，確保檢驗數據準確可靠和實(shí)驗安全，杜絕事故發(fā)生，特制定本制度。
2.適用范圍
本制度適用公司檢驗中心衛生、安全和日常的管理。
3.職責
3.1公司化驗員負責管理。
4工作程序
4.1檢驗中心管理
4.1.1檢驗中心是進(jìn)行檢驗工作的場(chǎng)所，必須保持清潔、整齊、安靜，為檢驗工作創(chuàng )造良好的工作環(huán)境，各種儀器、器皿試劑等安置整齊清潔，標志清楚。
4.1.2檢驗中心工作人員工作時(shí)要穿工作服，衣帽整齊。檢驗過(guò)程認真負責，檢驗中心內保持安靜，工作人員不準串崗閑談。
4.1.3進(jìn)入檢驗操作需要時(shí)，應嚴格遵守有關(guān)技術(shù)要求執行，嚴禁違紀操作。
4.1.4對檢測環(huán)境有要求的檢驗項目，應按檢驗方法的規定，嚴格控制室內溫度，濕度等環(huán)境條件，以確保檢驗結果準確可靠。
4.1.5做好安全工作，經(jīng)常檢查不安全因素及時(shí)清除隱患，確保設備的準確使用及人身安全。
4.1.6每日下班前與節假日，檢驗人員應對水、電、門(mén)窗等進(jìn)行安全檢查，確保無(wú)隱患后方可鎖門(mén)離開(kāi)。
4.1.7禁止將與檢驗無(wú)關(guān)的物品帶入檢驗中心。
4.1.8禁止在檢驗中心內隨地吐痰、抽煙、吃東西或做其他與檢驗無(wú)關(guān)的事情。
4.1.9外來(lái)人員未經(jīng)許可不得進(jìn)入檢驗中心，禁止將小孩帶入檢驗中心。
4.1.10檢驗中心的衛生，由檢驗人員負責每天打掃衛生，每周徹底打掃一次。
4.2檢驗中心安全
4.2.1凡使用高壓、燃氣、電熱設備或易燃、易爆、有毒藥品時(shí)，操作人員不得離開(kāi)崗位。
4.2.2檢驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢物、廢液、廢氣、有毒有害的包裝容器等應按屬性分別妥善處理，以保證檢驗人員的安全與健康。
4.3檢驗人員
4.3.1積極配合市場(chǎng)綜合部做好原輔材料的采購驗證工作。
4.3.2嚴把產(chǎn)品出公司檢驗關(guān)，嚴格按照產(chǎn)品標準及有關(guān)操作規程對入庫產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并出具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告和原始檢驗記錄。
檢驗管理制度15
根據××醫【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節約成本，規避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來(lái)后，倉管員及時(shí)召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時(shí)核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過(guò)期。
(2)平時(shí)做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷(xiāo)毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷(xiāo)毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷(xiāo)毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監督銷(xiāo)毀。
6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)
試劑每月5號前盤(pán)點(diǎn)一次上月的'出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
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