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村衛生室的管理制度(集合15篇)
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編幫大家整理的村衛生室的管理制度，希望能夠幫助到大家。
村衛生室的管理制度1
一、村衛生室的工作人員必須達到中專(zhuān)以上專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，具備國家助理醫師資格或持鄉村醫生證，經(jīng)征求村委會(huì )同意，通過(guò)衛生院業(yè)務(wù)考核合格，由衛生院聘任，聘期為一年。
二、村衛生室設置，必須達到甲級本衛生室的標準，房屋使用面積為80平方米，三室分設(治療室、藥房、觀(guān)察室)。
三、村衛生室必須承擔計劃免疫、婦幼、計劃生育工作及衛生院下達的各項工作，嚴格執行五統一管理。
四、凡聘用的村衛生室工作人員必須與衛生院簽訂目標管理責任書(shū)。
五、村衛生室必須嚴格執行首診負責制，和因病施治的原則，認真做好病員登記、傳染病登記及其他的各項登記，及時(shí)上報各類(lèi)傳染病報告。
六、村衛生室必須接受村委會(huì )及衛生院的監督，衛生院每季度對衛生室進(jìn)行一次督查，一年兩次考核。
七、做好本村群眾的預防保健工作，及時(shí)完成上級布置的各項婦幼保健、衛生防疫工作任務(wù)，搞好衛生知識宣傳教育。
八、村衛生室工作人員要認真貫徹黨和政府的衛生方針、政策和醫療法規，遵紀守法，工作盡職盡責，全心全意為群眾服務(wù)，計劃生育技術(shù)指導和宣傳教育工作。
九、鄉村醫生補助費按年終考核得分多少及所承擔的'工作量一次性發(fā)放。
十、對工作不認真、服務(wù)態(tài)度差、群眾反映大的不予聘用，并取消執業(yè)資格。
村衛生室的管理制度2
購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度
一、購進(jìn)藥品時(shí)應選擇已通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應商；參加藥品集中招標的醫療機構應在中標企業(yè)購進(jìn)藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件。
二、應對供貨單位銷(xiāo)售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗證。應索取銷(xiāo)售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷(xiāo)售人員“授權委托書(shū)”。并對供貨企業(yè)銷(xiāo)售人員進(jìn)行網(wǎng)上核查。
三、應有明確的書(shū)面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。
四、購進(jìn)藥品應索取合法票據（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據和憑證應按規定保存超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購進(jìn)藥品應建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄，藥品購進(jìn)記錄應注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等，記錄應保存三年以上。
六、購進(jìn)進(jìn)口藥品應同時(shí)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。購進(jìn)國家食品藥品監督管理局規定批簽發(fā)的生物制品，應同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
七、購進(jìn)膠囊制劑應按照政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質(zhì)量檢驗報告書(shū)。
藥品驗收管理制度
一、驗收人員應對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區，并在當日內驗收完畢。
二、驗收藥品應根據有關(guān)法律、法規規定，對藥品的外觀(guān)形狀、內外包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及標識逐一進(jìn)行檢查。
1、藥品的包裝和所附說(shuō)明書(shū)應有生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、有藥品的品名、規格、批準文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。
2、標簽或說(shuō)明書(shū)上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。
4、進(jìn)口藥品。其內外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱(chēng)、主要成分及注冊證號，其最小銷(xiāo)售單元應有中文說(shuō)明書(shū)。應憑《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗收；進(jìn)口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進(jìn)口批件》復印件；進(jìn)口藥材應有《進(jìn)口藥材批件》復印件。
三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問(wèn)題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。
四、驗收藥品應填寫(xiě)藥品驗收記錄。
藥品保管儲存管理制度
一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)調溫等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜（架）藥品應分品種按批號分開(kāi)堆放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開(kāi)存放。
三、二類(lèi)藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專(zhuān)柜存放，專(zhuān)人上鎖保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。
四、應設置與其開(kāi)展的診療業(yè)務(wù)相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0—30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2—10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%—75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現溫、濕度異常，應立即采取措施進(jìn)行調節。
五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應的管理工作。
拆零藥品管理制度
一、拆零藥品是指所銷(xiāo)售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱(chēng)、規格、用法、用量、有效期等內容的藥品。
二、拆零藥品應設立專(zhuān)門(mén)拆零柜臺或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤(pán)、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛生。
三、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應保留原包裝及標簽。
四、拆零藥品包裝袋應寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、用法、用量、有效期等內容。
五、藥品拆零時(shí)，如發(fā)現拆零藥品的內包裝及外觀(guān)質(zhì)量可疑，應按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷(xiāo)售。
不合格藥品管理制度
一、不合格藥品是指與國家藥品標準規定不相符的藥品，以下為主要情形：
1、藥品內在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定。
2、藥品外觀(guān)質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定。
3、藥品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定。
二、購進(jìn)的藥品經(jīng)驗收確認為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應及時(shí)上報當地食品藥品監督管理部門(mén)處理。
三、在藥品儲存、養護、上柜、使用、銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現過(guò)期失效、裂片、破損、霉變，藥品包裝標識等不符合國家規定等不合格藥品，應集中存放于不合格區，做好記錄，完善相關(guān)手續。
四、不合格藥品應按規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。
1、不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀由醫療機構負責人負責，填寫(xiě)不合格藥品報損銷(xiāo)毀記錄。
2、不合格藥品銷(xiāo)毀時(shí)，應采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。
衛生和人員健康管理制度
藥房和個(gè)人衛生應符合規定要求。
一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環(huán)境整潔、衛生，無(wú)污染物及污染源。
二、貨架（柜）擺放的藥品應保持無(wú)灰塵、無(wú)污染、藥品擺放規范有序。
三、在崗時(shí)應著(zhù)裝整潔，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。
四、所有直接接觸藥品人員應每年進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案。
五、健康體檢應在縣食品藥品監督管理局指定的體檢機構進(jìn)行，體檢的項目應符合任職崗位條件要求，體檢結果應存檔備查。
六、及時(shí)將不符合健康要求的人員調離崗位。
藥品不良反應（事件）報告管理制度
一、藥品不良反應（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應。為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關(guān)法律法規，特制定本規定。
二、藥品不良反應、醫療器械不良事件的報告范圍；
1、上市5年以?xún)鹊腵藥品、醫療器械和列入國家重點(diǎn)監測的藥品、醫療器械，引起的所有不良反應（事件）。
2、上市5年以?xún)鹊乃幤�、醫療器械，引起的嚴重、罕見(jiàn)的或新的不良反應。
三、藥品器械不良反應事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過(guò)敏反應等。嚴重的藥品器械不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著(zhù)的傷殘；對器官功能產(chǎn)生永久損傷；導致住院或住院時(shí)間延長(cháng)。
四、一經(jīng)發(fā)現可疑藥品器械不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》，并按規定報告。
五、應定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應監測中心報告，嚴重、罕見(jiàn)的或新的藥品、醫療器械（事件）不良反應病例，最遲不超過(guò)15個(gè)工作日。
各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過(guò)程中出現的不良反應情況。
患者使用藥品器械出現不良反應情況，經(jīng)核實(shí)后，應按規定及時(shí)報告，并上報縣食品藥品監督管理部門(mén)。
藥房工作人員發(fā)藥時(shí)，應注意詢(xún)問(wèn)患者有無(wú)藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說(shuō)明書(shū)服用，如用藥后有異常反應，要及時(shí)停止用藥并向醫生咨詢(xún)。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的不良反應群體和個(gè)體病例，須隨時(shí)向縣衛生局、縣食品藥品監督管理局、不良反應監測中心報告。
質(zhì)量事故處理報告管理制度
一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過(guò)程中，因藥品質(zhì)量問(wèn)題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二、重大質(zhì)量事故
1、違規購進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2 、未嚴格執行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。
3、使用藥品出現差錯或其他質(zhì)量問(wèn)題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
三、一般質(zhì)量事故
1、違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時(shí)限
1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果的，應在三小時(shí)內上報縣食品藥品監督管理局等相關(guān)部門(mén)。
2、應認真查清事故原因，并在七日內向縣食品藥品監督管理局等有關(guān)部門(mén)書(shū)面匯報。
3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時(shí)處理。
五、發(fā)生事故后，應及時(shí)采取必要的控制補救措施，并注意保留相關(guān)物證。
六、處理事故時(shí)，應堅持事故原因不查清不放過(guò)原則，并制定整改防范措施。
藥品陳列管理制度
一、為加強藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規定。
二、陳列藥品的貨柜（架）應保持清潔和衛生，防止人為污染藥品。
三、應經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規定要求。
四、應按藥品品種、規格、劑型或用途以及儲存要求分類(lèi)整齊陳列擺放和儲存，類(lèi)別標簽應放置準確、字跡清晰。
五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。
六、拆零藥品應集中存放拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝的標簽。
七、發(fā)現有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，不得上架陳列使用。
處方及處方調配管理制度
一、為加強處方的開(kāi)具、調劑、使用、保存的規范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據《藥品管理法》《醫療機構管理條例》等有關(guān)法律法規制定本規定。
二、處方必須有注冊的執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師開(kāi)具。
三、醫師開(kāi)具處方、專(zhuān)業(yè)人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權。
四、處方為開(kāi)具當日有效。特殊情況下需延長(cháng)有效期的，有開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長(cháng)不超過(guò)3天。
五、處方按規定的格式統一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書(shū)寫(xiě)必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規定。
七、含麻黃堿復方制劑的處方量不得大于2個(gè)最小包裝。
村衛生室的管理制度3
一、村衛生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮衛生院（或社區衛生服務(wù)中心）代購，不得自行采購。采購藥品應遵照區（縣）衛生局規定的"用藥目錄品種。
二、購進(jìn)藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀(guān)性狀進(jìn)行檢查，并有真實(shí)完整的驗收，驗收記錄和配送清單應保存至藥品有效期后一年。驗收時(shí)發(fā)現不符合質(zhì)量要求的`藥品應拒收。
三、藥品必須儲存在村衛生室藥房（庫）內，不得存放于其他場(chǎng)所。藥品存放應符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱，溫度控制在2—10℃，陰涼處存放藥品控制在20℃以下，常溫存放藥品控制在30℃以下，藥房相對濕度控制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監測記錄。
四、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開(kāi)存放，不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。
五、藥箱保持清潔，拆零藥品必須保留原包裝及其標簽，不得重復使用舊藥瓶及其標簽。藥箱內不得存放冷藏藥品，需要使用時(shí)隨用隨取，使用后及時(shí)按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規格、用法、用量、批號。
六、定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養護記錄，發(fā)現不合格藥品要做好登記，及時(shí)報損。不合格藥品必須交由鄉鎮衛生院（或社區衛生服務(wù)中心）統一銷(xiāo)毀和處理。
七、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。
八、憑處方調配藥品應嚴格審核處方，詳細告知用法、用量、禁忌及注意事項，嚴防差錯事故的發(fā)生。
九、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
十、隨時(shí)收集藥品不良反應，并填寫(xiě)《藥品不良反應/事件》，填報內容真實(shí)、完整、準確，隨時(shí)或每季度集中向轄區食品藥品監督管理分局，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起15日內報告，死亡病例及時(shí)報告。
村衛生室的管理制度4
一、嚴格遵守消毒滅菌制度，認真執行無(wú)菌技術(shù)操作規程。
二、嚴禁村衛生室內設置生活區。
三、醫務(wù)人員在工作區內，要衣帽整潔，嚴禁著(zhù)工作服到非工作場(chǎng)所。診療前后應及時(shí)洗手、必要時(shí)使用消毒液浸泡消毒。
四、敷料缸、持物鉗等醫療器械用品要定期消毒。體溫計、 止血帶、壓舌板要一人一用一消毒。
五、治療室門(mén)窗應密閉良好，定時(shí)通風(fēng)換氣，每日使用紫外線(xiàn)消毒，定期監測，并記錄完整。治療室紫外線(xiàn)消毒時(shí)，應具備避光條件，以免對治療室外的人員造成傷害。
六、各種醫療用具使用后均須及時(shí)消毒后備用。被褥、床墊要定期洗曬、消毒、更換。
七、應盡量使用一次性醫療器械，降低感染率。對使用過(guò)的一次性醫療器械和衛生材料，應當按照醫療廢物處置規定處理。嚴禁重復使用一次性醫療器械和衛生材料。
村衛生室的`管理制度5
一、村衛生室的工作人員必需達到中專(zhuān)以上專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，具備國家助理醫師資格或持鄉村醫生證，經(jīng)征求村委會(huì )同意，通過(guò)衛生院業(yè)務(wù)考核合格，由衛生院聘任，聘期為一年。
二、村衛生室設置，必需達到甲級本衛生室的標準，房屋運用面積為80平方米，三室分設(治療室、藥房、視察室)。
三、村衛生室必需擔當安排免疫、婦幼、安排生育工作及衛生院下達的'各項工作，嚴格執行五統一管理。
四、凡聘用的村衛生室工作人員必需與衛生院簽訂目標管理責任書(shū)。
五、村衛生室必需嚴格執行首診負責制，和因病施治的原則，仔細做好病員登記、傳染病登記及其他的各項登記，剛好上報各類(lèi)傳染病報告。
六、村衛生室必需接受村委會(huì )及衛生院的監督，衛生院每季度對衛生室進(jìn)行一次督查，一年兩次考核。
七、做好本村群眾的預防保健工作，剛好完成上級布置的各項婦幼保健、衛生防疫工作任務(wù)，搞好衛生學(xué)問(wèn)宣揚教育。
八、村衛生室工作人員要仔細貫徹黨和政府的衛生方針、政策和醫療法規，遵紀遵守法律，工作盡職盡責，一心一意為群眾服務(wù)，安排生育技術(shù)指導和宣揚教育工作。
九、鄉村醫生補助費按年終考核得分多少及所擔當的工作量一次性發(fā)放。
十、對工作不仔細、服務(wù)看法差、群眾反映大的不予聘用，并取消執業(yè)資格。
村衛生室的管理制度6
一、認真執行《藥品管理法》，切實(shí)加強藥品管理，嚴格按規定用藥。
二、嚴格執行護理工作的“三查七對”制度，處方調劑的“四查十對”制度及控制感染的有關(guān)規定
三、及時(shí)對急危重患者采取緊急措施進(jìn)行搶救治療，并做好及時(shí)轉診的`相關(guān)工作。
四、村衛生室應在衛生行政部門(mén)審批許可的診療范圍內行醫，不得開(kāi)展除一般簡(jiǎn)單體表清創(chuàng )縫合外的任何手術(shù)。 五、堅守工作崗位，加強業(yè)務(wù)學(xué)習，熟練掌握各種注射劑的不良反應、配伍禁忌及應急處理措施。
六、注射應按處方和醫囑執行。對過(guò)敏性藥物，必須按規定做好注射前的過(guò)敏試驗。注射室內應張貼常用藥物配伍禁忌表。
七、對準備注射的藥品，應仔細檢查外觀(guān)質(zhì)量，凡出現過(guò)期、變質(zhì)、污染、發(fā)霉、無(wú)標簽或標簽不清、安瓿有裂紋、內容物有不散的凝塊或異物等現象的，一律不得使用。
八、嚴格執行無(wú)菌操作規程，使用合格的一次性無(wú)菌塑料注射器，做到一人一針一管，用后要立即毀形，嚴禁再次使用。
九、密切觀(guān)察患者注射中和注射后的反應情況，發(fā)生過(guò)敏反應或其他異�，F象中，應立即停止注射，并采取緊急處置措施，處置效果不明顯時(shí)，應果斷、快速轉上級醫院。
十、搶救用藥品、器械，定位放置在利于實(shí)施搶救的位置，并定期檢查，及時(shí)調整補充。
十一、發(fā)生醫療糾紛、差錯、事故，應立即向轄區鄉鎮衛生院報告，配合上級主管部門(mén)調查取證，妥善解決。
村衛生室的管理制度7
第一章總則
第一條為加強村衛生室管理，明確村衛生室功能定位和服務(wù)范圍，保障農村居民獲得公共衛生和基本醫療服務(wù)，根據《執業(yè)醫師法》、《醫療機構管理條例》、《鄉村醫生從業(yè)管理條例》、《中醫藥條例》等有關(guān)法律法規，制定本辦法。
第二條本辦法適用于經(jīng)縣級衛生計生行政部門(mén)設置審批和執業(yè)登記，依法取得《醫療機構執業(yè)許可證》，并在行政村設置的衛生室（所、站）。
第三條本辦法所指村衛生室人員，包括在村衛生室執業(yè)的執業(yè)醫師、執業(yè)助理醫師（含鄉鎮執業(yè)助理醫師）、鄉村醫生和護士等人員。
第四條村衛生室是農村公共服務(wù)體系的重要組成部分，是農村醫療衛生服務(wù)體系的基礎。各地要采取公建民營(yíng)、政府補助等方式，支持村衛生室房屋建設、設備購置和正常運轉。
第五條國家衛生計生委會(huì )同國家發(fā)展改革委、財政部指導各地制訂村衛生室的設置規劃，并負責全國村衛生室的監督管理等工作。
省、市級衛生計生行政部門(mén)會(huì )同同級發(fā)展改革、財政等部門(mén)制訂本行政區域內村衛生室的設置規劃，并負責本行政區域內村衛生室的監督管理等工作。
縣級衛生計生行政部門(mén)合理規劃村衛生室設置，負責本行政區域內村衛生室的設置審批、執業(yè)登記、監督管理等工作。
第六條穩妥推進(jìn)鄉村衛生服務(wù)一體化管理，縣級以上地方衛生計生行政部門(mén)在機構設置規劃與建設、人員準入與執業(yè)管理、業(yè)務(wù)、藥械和績(jì)效考核等方面加強對村衛生室的規范管理。
第二章功能任務(wù)
第七條村衛生室承擔與其功能相適應的公共衛生服務(wù)、基本醫療服務(wù)和上級衛生計生行政部門(mén)交辦的其他工作。
第八條村衛生室承擔行政村的健康教育、預防保健等公共衛生服務(wù)，主要包括：
�。ㄒ唬┏袚�、參與或協(xié)助開(kāi)展基本公共衛生服務(wù)；
�。ǘ﹨⑴c或協(xié)助專(zhuān)業(yè)公共衛生機構落實(shí)重大公共衛生服務(wù)；
�。ㄈ┛h級以上衛生計生行政部門(mén)布置的其他公共衛生任務(wù)。
第九條村衛生室提供的基本醫療服務(wù)主要包括：
�。ㄒ唬┘膊〉某醪皆\查和常見(jiàn)病、多發(fā)病的基本診療以及康復指導、護理服務(wù)；
�。ǘ┪＜敝匕Y病人的初步現場(chǎng)急救和轉診服務(wù)；
�。ㄈ﹤魅静『鸵伤苽魅静∪说霓D診；
�。ㄋ模┛h級以上衛生計生行政部門(mén)規定的其他基本醫療服務(wù)。
除為挽救患者生命而實(shí)施的急救性外科止血、小傷口處置外，村衛生室原則上不得提供以下服務(wù)：
�。ㄒ唬┦中g(shù)、住院和分娩服務(wù)；
�。ǘ┡c其功能不相適應的醫療服務(wù)；
�。ㄈ┛h級以上地方衛生計生行政部門(mén)明確規定不得從事的`其他醫療服務(wù)。
第十條村衛生室承擔衛生計生行政部門(mén)交辦的衛生計生政策和知識宣傳，信息收集上報，協(xié)助開(kāi)展新型農村合作醫療政策宣傳和籌資等工作。
第十一條村衛生室應當提供與其功能相適應的中醫藥（民族醫藥）服務(wù)及計生藥具藥品服務(wù)。
第三章機構設置與審批
第十二條村衛生室設置應當遵循以下基本原則：
�。ㄒ唬┓袭數貐^域衛生規劃、醫療機構設置規劃和新農村建設規劃；
�。ǘ┙y籌考慮當地經(jīng)濟社會(huì )發(fā)展水平、農村居民衛生服務(wù)需求、服務(wù)人口、地理交通條件等因素，方便群眾就醫；
�。ㄈ┚C合利用農村衛生資源，優(yōu)化衛生資源配置；
�。ㄋ模┓稀夺t療機構管理條例》及實(shí)施細則的有關(guān)規定，達到《醫療機構基本標準》要求。
第十三條原則上一個(gè)行政村設置一所村衛生室，人口較多或者居住分散的行政村可酌情增設；人口較少或面積較小的行政村，可與相鄰行政村聯(lián)合設置村衛生室。鄉鎮衛生院所在地的行政村原則上可不設村衛生室。
第十四條縣級衛生計生行政部門(mén)依據國家有關(guān)法律法規辦理村衛生室的設置審批和執業(yè)登記等有關(guān)事項。
第十五條村衛生室登記的診療科目為預防保健科、全科醫療科和中醫科（民族醫學(xué)科）。村衛生室原則上不得登記其他診療科目。
第十六條村衛生室的命名原則是：鄉鎮名+行政村名+衛生室（所、站）。如一個(gè)行政村設立多個(gè)村衛生室，可在村衛生室前增加識別名。村衛生室不得使用或加掛其他類(lèi)別醫療機構的名稱(chēng)。
第十七條村衛生室房屋建設規模不低于60平方米，服務(wù)人口多的應當適當調增建筑面積。村衛生室至少設有診室、治療室、公共衛生室和藥房。經(jīng)縣級衛生計生行政部門(mén)核準，開(kāi)展靜脈給藥服務(wù)項目的增設觀(guān)察室，根據需要設立值班室，鼓勵有條件的設立康復室。
村衛生室不得設置手術(shù)室、制劑室、產(chǎn)房和住院病床。
第十八條村衛生室設備配置要按照滿(mǎn)足農村居民基本醫療衛生服務(wù)需求的原則，根據省級以上衛生計生行政部門(mén)有關(guān)規定予以配備。
第十九條村衛生室應當按照醫療機構校驗管理的相關(guān)規定定期向登記機關(guān)申請校驗。
第四章人員配備與管理
第二十條根據轄區服務(wù)人口、農村居民醫療衛生服務(wù)現狀和預期需求以及地理條件等因素，原則上按照每千服務(wù)人口不低于1名的比例配備村衛生室人員。具體標準由省級衛生計生行政部門(mén)制訂。
第二十一條在村衛生室從事預防、保健和醫療服務(wù)的人員應當依法取得相應的執業(yè)資格。
第二十二條政府舉辦的村衛生室要按照公開(kāi)、公平、擇優(yōu)的原則，聘用職業(yè)道德好和業(yè)務(wù)能力強的人員到村衛生室執業(yè)。鼓勵有條件的地方由鄉鎮衛生院派駐醫師到村衛生室執業(yè)。
第二十三條建立村衛生室人員培訓制度。省級衛生計生行政部門(mén)組織制訂村衛生室人員培訓規劃�？h級衛生計生行政部門(mén)采取臨床進(jìn)修、集中培訓、遠程教育、對口幫扶等多種方式，保證村衛生室人員每年至少接受兩次免費崗位技能培訓，累計培訓時(shí)間不低于兩周，培訓內容應當與村衛生室日常工作相適應。
第二十四條鼓勵在崗村衛生室人員接受醫學(xué)學(xué)歷繼續教育，促進(jìn)鄉村醫生向執業(yè)（助理）醫師轉化。有條件的地方要制訂優(yōu)惠政策，吸引執業(yè)（助理）醫師和取得相應執業(yè)資格的醫學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)生到村衛生室工作，并對其進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓。
第二十五條探索鄉村醫生后備人才培養模式。地方衛生計生、教育行政部門(mén)要結合實(shí)際，從本地選拔綜合素質(zhì)好、具有培養潛質(zhì)的青年后備人員到醫學(xué)院校定向培養，也可選拔、招聘符合條件的醫學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)生直接接受畢業(yè)后培訓，取得相應執業(yè)資格后到村衛生室執業(yè)。
第二十六條村衛生室人員要加強醫德醫風(fēng)建設，嚴格遵守醫務(wù)人員醫德規范和醫療機構從業(yè)人員行為規范。
第二十七條村衛生室要有明顯禁煙標識，室內禁止吸煙。服務(wù)標識規范、醒目，就醫環(huán)境美化、綠化、整潔、溫馨。村衛生室人員著(zhù)裝規范，主動(dòng)、熱情、周到、文明服務(wù)。
第二十八條縣級衛生計生行政部門(mén)組織或委托鄉鎮衛生院對村衛生室實(shí)行定期績(jì)效考核�？己私Y果作為相應的財政補助資金發(fā)放、人員獎懲和村衛生室人員執業(yè)再注冊的依據。
第二十九條結合養老保險制度的建立健全和村衛生室人員考核工作的開(kāi)展，地方衛生計生行政部門(mén)逐步建立村衛生室人員的到齡退出和考核不合格退出機制。
第五章業(yè)務(wù)管理
第三十條村衛生室及其醫務(wù)人員應當嚴格遵守國家有關(guān)法律、法規、規章，嚴格執行診療規范、操作規程等技術(shù)規范，加強醫療質(zhì)量與安全管理。
第三十一條縣級衛生計生行政部門(mén)建立健全村衛生室的醫療質(zhì)量管理、醫療安全、人員崗位責任、定期在崗培訓、門(mén)診登記、法定傳染病疫情報告、食源性疾病或疑似病例信息報告、醫療廢物管理、醫源性感染管理、免疫規劃工作管理、嚴重精神障礙患者服務(wù)管理、婦幼保健工作管理以及財務(wù)、藥品、檔案、信息管理等有關(guān)規章制度。
第三十二條村衛生室在許可的執業(yè)范圍內，使用適宜技術(shù)、適宜設備和按規定配備使用的基本藥物為農村居民提供基本醫療衛生服務(wù)，不得超范圍執業(yè)。鼓勵村衛生室人員學(xué)習中醫藥知識，運用中醫藥技術(shù)和方法防治疾病。
第三十三條納入基本藥物制度實(shí)施范圍內的村衛生室按照規定配備和使用基本藥物，實(shí)施基本藥物集中采購和零差率銷(xiāo)售。村衛生室建立真實(shí)完整的藥品購銷(xiāo)、驗收記錄。
第三十四條村衛生室必須同時(shí)具備以下條件，并經(jīng)縣級衛生計生行政部門(mén)核準后方可提供靜脈給藥服務(wù)：
�。ㄒ唬┚邆洫毩⒌撵o脈給藥觀(guān)察室及觀(guān)察床；
�。ǘ┡鋫涑Ｓ玫膿尵人幤�、設備及供氧設施；
�。ㄈ┚邆潇o脈藥品配置的條件；
�。ㄋ模╅_(kāi)展靜脈給藥服務(wù)的村衛生室人員應當具備預防和處理輸液反應的救護措施和急救能力；
�。ㄎ澹╅_(kāi)展抗菌藥物靜脈給藥業(yè)務(wù)的，應當符合抗菌藥物臨床應用相關(guān)規定。
第三十五條按照預防接種工作規范和國家有關(guān)規定，由縣級衛生計生行政部門(mén)指定為預防接種單位的村衛生室必須具備以下條件：
�。ㄒ唬┐逍l生室人員經(jīng)過(guò)縣級衛生計生行政部門(mén)組織的預防接種專(zhuān)業(yè)培訓并考核合格；
�。ǘ┚哂蟹弦呙鐑Υ�、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度；
�。ㄈ┳杂X(jué)接受所在地縣級疾病預防控制機構的技術(shù)指導，所在地鄉鎮衛生院的督導、人員培訓和對冷鏈設備使用管理的指導。
第三十六條建立健全例會(huì )制度，鄉鎮衛生院每月至少組織轄區內村衛生室人員召開(kāi)一次例會(huì )，包括以下內容：
�。ㄒ唬┐逍l生室人員匯報本村衛生室上月基本醫療和公共衛生工作情況，報送相關(guān)信息報表，提出工作中遇到的問(wèn)題和合理化建議；
�。ǘ┼l鎮衛生院匯總各村衛生室工作情況，對村衛生室人員反映的問(wèn)題予以協(xié)調解決，必要時(shí)向縣級衛生計生行政部門(mén)報告；
�。ㄈ┼l鎮衛生院對村衛生室人員開(kāi)展業(yè)務(wù)和衛生政策等方面的培訓；
�。ㄋ模┼l鎮衛生院傳達有關(guān)衛生政策，并部署當月工作。
第三十七條村衛生室醫療廢物、污水處理設施應當符合《醫療廢物管理條例》等有關(guān)規定。
第三十八條加強村衛生室信息化建設，支持村衛生室以信息化技術(shù)管理農村居民健康檔案、接受遠程醫學(xué)教育、開(kāi)展遠程醫療咨詢(xún)、進(jìn)行醫院感染暴發(fā)信息報告、開(kāi)展新型農村合作醫療醫藥費用即時(shí)結報、實(shí)行鄉鎮衛生院和村衛生室統一的電子票據和處方箋等工作。
第三十九條村衛生室與村計生專(zhuān)干、鄉鎮衛生院、鄉鎮計生辦之間要及時(shí)通報人口出生、妊娠、避孕等個(gè)案信息。
第六章財務(wù)管理
第四十條在鄉鎮衛生院指導下，村衛生室應當做好醫療業(yè)務(wù)收支記錄以及資產(chǎn)登記等工作。
第四十一條在不增加農村居民個(gè)人負擔的基礎上，省級衛生計生行政部門(mén)要會(huì )同財政、物價(jià)等部門(mén)，合理制訂村衛生室的一般診療費標準以及新型農村合作醫療支付標準和管理辦法。
第四十二條村衛生室要主動(dòng)公開(kāi)醫療服務(wù)和藥品收費項目及價(jià)格，并將藥品品種和購銷(xiāo)價(jià)格在村衛生室醒目位置進(jìn)行公示，做到收費有單據、賬目有記錄、支出有憑證。
第七章保障措施
第四十三條不得擠占、截留或挪用村衛生室補償經(jīng)費和建設資金，確保專(zhuān)款專(zhuān)用。嚴禁任何部門(mén)以任何名義向村衛生室收取、攤派國家規定之外的費用。
第四十四條建立健全村衛生室補償機制和績(jì)效考核制度，保證村衛生室人員的合理待遇：
�。ㄒ唬┛h級衛生計生行政部門(mén)要明確應當由村衛生室提供的基本公共衛生服務(wù)具體內容，并合理核定其任務(wù)量，考核后按其實(shí)際工作量，通過(guò)政府購買(mǎi)服務(wù)的方式將相應的基本公共衛生服務(wù)經(jīng)費撥付給村衛生室；
�。ǘ⿲⒎蠗l件的村衛生室納入新型農村合作醫療定點(diǎn)醫療機構管理，并將村衛生室收取的一般診療費和使用的基本藥物納入新型農村合作醫療支付范圍；
�。ㄈ┐逍l生室實(shí)行基本藥物制度后，各地要采取專(zhuān)項補助的方式對村衛生室人員給予定額補償，補助水平與對當地村干部的補助水平相銜接，具體補償政策由各�。▍^、市）結合實(shí)際制訂；
�。ㄋ模┕膭罡鞯靥岣邔Ψ⻊�(wù)年限長(cháng)和在偏遠、條件艱苦地區執業(yè)的村衛生室人員的補助水平。
上述經(jīng)費應當在每年年初預撥一定比例，績(jì)效考核合格后結算。
第四十五條各地應當在房屋建設、設備購置、配套設施等方面對村衛生室建設給予支持。由政府或集體建設的村衛生室，建設用地應當由當地政府無(wú)償劃撥，村衛生室建成后由村委會(huì )或政府舉辦的鄉鎮衛生院管理。
第四十六條支持村衛生室人員按規定參加城鄉居民社會(huì )養老保險，按規定領(lǐng)取養老金。鼓勵有條件的地方采取多種方式適當提高村衛生室人員養老待遇。
第四十七條各地要將完善村衛生室基礎設施建設、公共衛生服務(wù)經(jīng)費和村衛生室人員實(shí)施國家基本藥物制度補助等方面所需資金納入財政年度預算，并確保及時(shí)足額撥付到位。
第八章附則
第四十八條村衛生室及其醫務(wù)人員在執業(yè)活動(dòng)中作出突出貢獻的，縣級及以上衛生計生行政部門(mén)應當給予獎勵。
第四十九條村衛生室及其醫務(wù)人員違反國家法律法規及本辦法的，衛生計生行政部門(mén)應當依據有關(guān)法律法規予以處理。
第五十條各省、自治區、直轄市衛生計生行政部門(mén)根據本辦法，制訂實(shí)施細則。
第五十一條本辦法由國家衛生計生委會(huì )同國家發(fā)展改革委、教育部、財政部、國家中醫藥局負責解釋。
第五十二條本辦法自印發(fā)之日起施行。
村衛生室的管理制度8
1、對病員要進(jìn)行認真檢查，簡(jiǎn)明扼要準確地記載病歷。
2、加強對本衛生室的'各項醫療工作的管理。
3、嚴格執行各項操作規程，加強無(wú)菌觀(guān)念，杜絕醫源性傳播，防止交叉感染。
4、對患者要關(guān)心體貼，態(tài)度和藹，有禮貌，耐心地解答問(wèn)題。
5、要采用保證療效，經(jīng)濟便宜的治療方法，科學(xué)用藥，合理用藥，盡可能減輕病人負擔。
村衛生室的管理制度9
一、認真執行《藥品管理法》及相關(guān)規章制度。加強藥品管理，為農民群眾提供有效、安全、放心的藥物。
二、村衛生室必須按照省、市衛生行政部門(mén)制定的.基本藥物用藥目錄，規范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。
三、藥房獨立設置，布局科學(xué)、合理，符合衛生學(xué)要求，方便病人取藥。
四、藥房管理規范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專(zhuān)人負責保管。
五、村衛生室藥品可以以鄉鎮為單位集中統一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進(jìn)票據存放不得少于5年。
六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調劑發(fā)藥，認真核實(shí)、查對，防止差錯事故發(fā)生。
八、定期清查藥房，做到藥帳相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。-- --
九、按規定使用合格的一次性無(wú)菌器械，使用后毀形、消毒，統一銷(xiāo)毀，并有記錄。
十、主動(dòng)配合藥品監督部門(mén)的檢查與技術(shù)指導，嚴格執行相關(guān)規定。
村衛生室的管理制度10
一、嚴格規范門(mén)診統籌定點(diǎn)村衛生室的財務(wù)管理。
1、鄉鎮衛生院對村衛生室的財務(wù)要實(shí)行集中專(zhuān)戶(hù)管理、分室核算。由鄉鎮衛生院會(huì )計兼任村衛生室會(huì )計記賬人員、村衛生室確定一名專(zhuān)（兼）職人員任出納員。
2、票據統一印制、收入統一上交、支出統一報批。
3、嚴格財務(wù)手續，補償支出登記完整、及時(shí)，實(shí)行一支筆審批制度。
二、村衛生室會(huì )計人員的職責：
1、做到錢(qián)、賬分開(kāi)管理。
2、做到處方、發(fā)票、藥品進(jìn)銷(xiāo)臺賬、收支賬目能夠相互印證，嚴禁截留或坐支收入資金。
3、出納員對于現金、銀行日記賬要做到日清月結，余額于每月月底與會(huì )計人員核對；每月底系統庫存藥品和賬面庫存要進(jìn)行核對，不一致找出差額和原因。
4、出納員要及時(shí)整理、匯總所報銷(xiāo)的處方和登記表，月底據實(shí)填制門(mén)診結報匯總審批表，由領(lǐng)導審批后報給鄉鎮衛生院。
三、監督與檢查
村衛生室要加強財務(wù)管理，實(shí)行補償信息及時(shí)公開(kāi)，接受上級和廣大群眾的監督。各鄉鎮新農合經(jīng)辦機構要加強對門(mén)診統籌定點(diǎn)村衛生室的財務(wù)監管，定期不定期對村衛生室的財務(wù)進(jìn)行檢查。財務(wù)管理達不到規范要求的村衛生室應暫緩門(mén)診統籌定點(diǎn)，已經(jīng)定點(diǎn)的應暫�；蛉∠�。
下列行為屬于違紀違法行為：
1、通過(guò)篡改票據截留、擠占、挪用、貪污農村合作醫療基金；
2、不按規定開(kāi)據農合專(zhuān)用收據；
3、不按時(shí)、不按規定標準支付農村合作醫療補償待遇的有關(guān)款項或者做x賬、設置賬外賬；
4、不及時(shí)發(fā)放、故意扣留合作醫療就診卡；
5、其他違反國家法律、法規規定的`行為。
針對以上所列行為，應限期糾正，并作出相應的追回、退還等處理。對違紀或違法行為的主管人員和直接責任人的處罰，按合作醫療有關(guān)規章和國家有關(guān)規定執行，觸犯刑律的依法追究刑事責任。
村衛生室的管理制度11
一、村衛生室在鄉鎮衛生院和村委會(huì )雙重領(lǐng)導下開(kāi)展工作，嚴格遵守各項法律法規和規章制度。
二、樹(shù)立良好的醫德醫風(fēng)，文明服務(wù)，對病人態(tài)度和藹、檢查認真、診斷正確、治療得當、收費合理。
三、負責做好村內公共衛生信息收集與報告，常見(jiàn)病及多發(fā)病的初級診治和轉診、健康宣教，協(xié)助上級衛生部門(mén)建立居民健康檔案，疾病預防控制和婦幼保健等工作，做好新型農村合作醫療政策宣傳和門(mén)診統籌工作。
四、努力學(xué)習和鉆研業(yè)務(wù)，認真執行各項診療技術(shù)操作常規，不斷提高醫療水平和服務(wù)質(zhì)量，杜絕醫療差錯事故發(fā)生。 五、認真書(shū)寫(xiě)處方和各種記錄。定期做好藥品盤(pán)存和處理過(guò)期藥物，不濫用抗生素藥物、激素。
六、積極參加衛生系統組織的各項活動(dòng)，定期參加業(yè)務(wù)培訓，完成鄉鎮衛生院交辦的`其他工作任務(wù)。
七、打擊非法行醫、依法執業(yè)：
八、衛生院統一藥品采購、杜絕私自購藥和亂收費。
村衛生室的管理制度12
1、對病人熱忱接待，看法親善，隨到隨診，縮短候診時(shí)間。
2、急診病人優(yōu)先就診，門(mén)診病人(含急、出診)均要登記簡(jiǎn)要病史及治療方法，書(shū)寫(xiě)符合要求。危重病員要馬上進(jìn)行搶救
3、對急診病員要盡快作出診斷或印象診斷，剛好治療。須轉診者應剛好轉診，轉診途中必需有醫務(wù)人員護送。
4、對須要出診的病員做到出診剛好，仔細負責。出診箱必配備好用的藥械，定期檢查，剛好補充。
5、嚴格執行門(mén)診衛生消毒隔離制度，防止交叉感染。
村衛生室的.管理制度13
一、以關(guān)愛(ài)村民（包括流動(dòng)人員）的身心健康為宗旨，經(jīng)常、廣泛、多樣地開(kāi)展健康咨詢(xún)教育服務(wù)，促使各類(lèi)人群自覺(jué)關(guān)注健康，提高村民的健康質(zhì)量。
二、村衛生室是健康教育宣傳的主體和主要陣地，具體負責健康咨詢(xún)和宣傳資料的提供。
三、村衛生室要建立村民健康檔案，并按要求配合上級衛生單位搞好村民健康體檢工作。
四、督促、指導村民開(kāi)展好愛(ài)國衛生工作，搞好環(huán)境衛生，幫助村民做好改水、改廁、改灶工作，以促進(jìn)健康。
五、鄉村醫生要不斷加強業(yè)務(wù)學(xué)習，提高健康教育宣傳服務(wù)知識和能力，不斷提高健康教育宣傳質(zhì)量和效率。
六、正確使用好、愛(ài)護好健康教育宣傳的'各種設備設施和宣傳資料。
七、積極指導和組織村民開(kāi)展滅蠅、滅蚊、滅鼠、滅蟑螂等愛(ài)國衛生運動(dòng)。
村衛生室的管理制度14
一、制定本管理制度；
1、村衛生室開(kāi)展靜脈輸液業(yè)務(wù)，須經(jīng)所轄鄉鎮衛生院申報，區衛生計生局審批同意備案。村衛生室必須為規范化達標村衛生室，具備靜脈藥品配置的條件；
2、村衛生室配備常用的急救藥品柜（箱）、制氧設備或氧氣瓶（袋）等；室內有紫外線(xiàn)消毒設備，設流動(dòng)水洗手池，有洗手液、干手設施（用品）、速干手消毒劑等。
3、村衛生室達到基層醫療機構醫院感染管理基本要求；對醫療廢物進(jìn)行集中貯存，登記上繳，規范處置。嚴禁將醫療廢物流失、隨意處置。開(kāi)展抗菌藥物靜脈給藥業(yè)務(wù)的，應當符合抗菌藥物臨床應用相關(guān)規定；
4、村衛生室衛生技術(shù)人員必須具備執業(yè)（執業(yè)助理）醫師資格、鄉村醫生執業(yè)資格或護士執業(yè)資格，經(jīng)培訓合格，掌握抗菌藥物的配伍禁忌輸液反應及搶救原則和方法，持有區衛生計生局頒發(fā)的《靜脈輸液管理培訓合格證》，方能從事靜脈輸液業(yè)務(wù)。
5、建立靜脈輸液登記，登記本有醫生簽名、輸液人簽名、患者簽名等。必須建立和留存門(mén)診病歷、處方、輸液卡等醫療文書(shū)，確保記載的醫療信息完整、準確、真實(shí)。
6、嚴格執行國家基本藥物制度。嚴格掌握靜脈輸液指征，堅持“能口服的不注射，能肌肉注射的不靜脈注射”的治療原則，按照村衛生室用藥目錄用藥。不準過(guò)度輸液，濫用抗菌藥物等
7、嚴格執行靜脈輸液操作流程、無(wú)菌技術(shù)規范及“三查七對”制度，掌握藥物配伍禁忌。嚴格執行藥物過(guò)敏試驗規范，在輸液過(guò)程中要定時(shí)巡視和觀(guān)察。村衛生室原則上不得開(kāi)展手術(shù)業(yè)務(wù)。
1、開(kāi)展靜脈輸液業(yè)務(wù)的村衛生室必須為規范化村衛生室，其業(yè)務(wù)用房面積不少于60平方米，同時(shí)具備下列條件：
�。�1）診斷室、治療室、藥房、觀(guān)察室（設置觀(guān)察床）四室分開(kāi)設置，布局合理；
�。�2）配備常用的急救藥品柜（箱）、設備及氧氣瓶（袋）等；
�。�3）符合基層醫療機構醫院感染管理基本要求；
�。�4）具備靜脈藥品配置的條件；
�。�5）開(kāi)展抗菌藥物靜脈給藥業(yè)務(wù)的，應當符合抗菌藥物臨床應用相關(guān)規定；
�。�6）室內有紫外線(xiàn)消毒設備，設流動(dòng)水洗手池，洗手液、干手設施（用品），速干手消毒劑等。
2、村衛生室開(kāi)展靜脈輸液業(yè)務(wù)，須經(jīng)所轄鄉鎮衛生院申報，縣區衛生計生行政部門(mén)審批備案，列入村衛生室年審進(jìn)行考核。
3、實(shí)施靜脈輸液的村衛生室衛生技術(shù)人員必須具備執業(yè)（執業(yè)助理）醫師資格、鄉村醫生執業(yè)資格或護士執業(yè)資格，具備預防和處理輸液反應的救護措施和急救能力。
二、規范管理
1、建立靜脈輸液管理制度，以縣區為單位統一制作《村衛生室開(kāi)展靜脈輸液業(yè)務(wù)管理制度》牌，上墻公示。
2、建立靜脈輸液登記（可登記在門(mén)診日志上），登記內容包括患者姓名、性別、年齡、住址、診斷，液體及藥物名稱(chēng)、劑量、用藥途徑，醫生簽名、輸液人簽名、患者簽名等。
3、嚴格執行國家基本藥物制度，實(shí)行藥品“三統一”管理和零差率銷(xiāo)售，使用后的一次性輸液器、注射器具等醫療廢物必須按照《醫療廢物管理條例》和市縣有關(guān)要求規范處置。
4、嚴格掌握靜脈輸液指征，堅持“能口服的不注射，能肌肉注射的不靜脈注射”的`治療原則，按照村衛生室用藥目錄用藥。
5、嚴格執行靜脈輸液操作流程、無(wú)菌技術(shù)規范及“三查七對”制度，掌握藥物配伍禁忌。嚴格執行藥物過(guò)敏試驗規范，詳細詢(xún)問(wèn)患者過(guò)敏史，按要求進(jìn)行試驗液配置，試驗時(shí)間記錄，試驗結果觀(guān)察、記錄和運用�；颊咴谳斠哼^(guò)程中要定時(shí)巡視和觀(guān)察，對發(fā)生輸液反應的患者要立即采取緊急措施，快速處置。除為挽救患者生命而實(shí)施的急救性外科止血、小傷口處置外，村衛生室原則上不得開(kāi)展手術(shù)業(yè)務(wù)。
6、實(shí)施靜脈輸液的病例，必須建立和留存門(mén)診病歷、門(mén)診日志、處方、治療處置單、病程記錄、輸液卡等醫療文書(shū)，包括既往病史、藥物過(guò)敏史、臨床癥狀、陽(yáng)性體征等信息文書(shū)，確保記載的醫療信息完整、準確、真實(shí)。
7、村衛生室嚴禁居家輸液、外帶輸液；輸液過(guò)程中嚴禁村醫脫離工作崗位；嚴禁在村衛生室用藥目錄外用藥；嚴禁使用過(guò)期、失效、變質(zhì)的藥品；嚴禁開(kāi)展與村衛生室功能不相適應的基本醫療服務(wù)；嚴禁開(kāi)展縣級以上衛生計生行政部門(mén)明確規定不得從事的其他基本醫療服務(wù)。
8、縣區衛生計生行政部門(mén)要定期開(kāi)展靜脈輸液管理工作督導檢查，發(fā)現隱患及時(shí)進(jìn)行技術(shù)指導，發(fā)現問(wèn)題堅決予以糾正。對于執行《村衛生室開(kāi)展靜脈輸液業(yè)務(wù)管理制度》不嚴格，經(jīng)審查不合格的，應現場(chǎng)采取立即停止開(kāi)展靜脈輸液業(yè)務(wù)、限期整改、公開(kāi)發(fā)布暫時(shí)取消靜脈輸液資格等措施，整改完成后，由縣級衛生計生行政部門(mén)重新驗收，合格后方可恢復開(kāi)展靜脈輸液業(yè)務(wù)資格；問(wèn)題嚴重的移交衛生監督等相關(guān)部門(mén)依法查處。
村衛生室的管理制度15
1、仔細執行《藥品管理法》及配套法規。加強藥品管理，為醫療保健供應有效、平安、數量不少于120種的基本藥物。
2、明確藥物保管分工，妥當保管特別藥物，藥品放置定點(diǎn)定位，存放有序。
3、藥品必需從鄉鎮醫院(所)選購，并建有藥品入庫驗收登記簿，剛好進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，消退變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。
4、憑處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)要實(shí)行復核、查對，防止差錯事故的發(fā)生。
5、堅持合理用藥，因病施治，處方書(shū)寫(xiě)規范，不開(kāi)大處方、人情方，留意配伍禁忌，開(kāi)處方要簽全名。
6、按處方定期進(jìn)行藥銷(xiāo)，做到藥賬相符。
7、一次性運用無(wú)菌器械，運用后毀形剪斷，浸泡消毒，統一銷(xiāo)毀并有記錄。
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