- 化驗室管理制度 推薦度：
- 化驗室管理制度 推薦度：
- 化驗室管理制度 推薦度：
- 化驗室管理制度 推薦度：
- 化驗室管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
化驗室管理制度實(shí)用（15篇）
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。到底應如何擬定制度呢？以下是小編為大家整理的化驗室管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
化驗室管理制度1
1、目的
使化驗室的儀器設備,計量器具、玻璃量器的使用過(guò)程處于受控狀態(tài),確保其滿(mǎn)足檢測分析的質(zhì)量保證。
2、職責
班長(cháng)負責儀器設備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設備及玻璃量器符合國家計量標準,為檢測工作提供有效的計量保證。
3、適用范圍
本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準確度。
4、工作程序
4.1、檢測人員職責
4.1.1、負責建立本站計量器具、儀器設備、玻璃量器、標準物質(zhì)、檢測用的輔助設備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護、檢定、降級、報廢等實(shí)施統一管理。
4.1.2、負責編制本站計量檢測設備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門(mén)進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書(shū)以及檢定記錄。
4.1.3、對現場(chǎng)使用的各種計量檢測設備備注寫(xiě)上“正�！被蛘摺安徽！弊謽�,實(shí)行“合格”、“準用”、“停用”標志貼標管理,定期進(jìn)行檢查,對超周期使用或已失準的,有權制止使用者繼續使用。
4.1.4、負責監督檢查使用計量檢測設備的單位合格人要按操作規程正確使用,適時(shí)維護保養,作好記錄,發(fā)生故障的要及時(shí)組織力量維修,保證檢測的量值準確可靠。
4.1.5、負責宣傳計量法律法規和計量基本知識,對發(fā)生的計量糾紛負責調節。
4.2、玻璃量器檢定
4.2.1、檢定員正確操作設備,并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。
4.2.2、保管員負責設備的量值溯源、定期維護、保養、記錄和標志管理等工作,并承擔監督使用的責任。
4.2.3、化驗室負責人和項目負責人有監督、檢查、規范執行情況的責任。
4.3、計量標準使用維護管理
4.3.1、標準玻璃量器應存放在20±5℃的實(shí)驗室內。
4.3.2、標準玻璃量器裝置嚴禁碰撞,輕拿輕放。
4.3.3、標準玻璃量器應定期檢查,每次使用都必須認真清洗。
4.3.4、嚴格按檢定規程,對玻璃量器進(jìn)行檢定。
4.3.5、檢定完畢后,將標準玻璃量器放回盒內保存,并清理現場(chǎng)。
4.3.6、標準玻璃量器檢定周期為3年。
4.4、計量檢定
4.4.1、檢定事故的判定
在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應作為檢定事故;
4.4.1.1、檢定人員違反操作規程,使設備損壞或造成精度下降。
4.4.1.2、檢定數據失真。
4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無(wú)法彌補。
4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無(wú)法彌補。
4.4.1.5、違犯檢定規程。
4.4.2、檢定工作事故的處理:
4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當事人與發(fā)現人要立即報告。
4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應措施,重新檢測、填寫(xiě)報告記錄,向負責人匯報。
4.4.2.3、設備事故需現場(chǎng)分析,進(jìn)行事故處理,填寫(xiě)事故單,向負責人匯報。
4.5、計量檢定室安全衛生管理
4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無(wú)管物品帶入檢定室。
4.5.2、檢定室內嚴禁吸煙、進(jìn)食。
4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室,按規定更換工作服。
4.5.4、檢定室應建立一定衛生值日制度。每天開(kāi)始工作前應打掃清潔衛生,完成檢定測試后,應及時(shí)進(jìn)行標準量器及有關(guān)器具的清潔衛生。
4.5.5、檢定室內各種儀器、器皿應有規定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。
4.5.6、使用水電時(shí),應按有關(guān)規程進(jìn)行操作,以保證安全。下班時(shí)要專(zhuān)人負責檢查門(mén)、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。
4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時(shí),應迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時(shí)處理,并上報領(lǐng)導。
4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。
4.6、檢定原始記錄、證書(shū)核驗
4.6.1、檢定原始記錄的格式要規范,須用統一印制的記錄表。
4.6.2、原始記錄必須詳細客觀(guān)地進(jìn)行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線(xiàn),在其右上方填寫(xiě)正確數據,并蓋上檢測者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。
4.6.3、原始記錄應記載檢定日期、檢定量器名稱(chēng)、環(huán)境條件、檢測結果和檢測人員(檢定員、復核員)的簽名。
4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無(wú)權更改檢測數據,如發(fā)現有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的'審核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.5、原始記錄應屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復印。
4.6.6、檢定證書(shū),包括以下內容:證書(shū)編號、計量器具名稱(chēng)、型號規格、制造廠(chǎng)、檢定結論、主管人、復核人、檢定員簽名、送檢部門(mén)、檢定日期及有效期、檢定結果。
4.6.7、檢定證書(shū)根據原始記錄填寫(xiě)檢定結果,必須蓋有檢定專(zhuān)用章。
4.6.8、檢定證書(shū)的復核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.9、檢定證書(shū),如發(fā)現錯誤需更改時(shí),應由有關(guān)人員提出書(shū)面報告,說(shuō)明要求更改的內容和理由,由負責人批準后,在有錯誤的檢定證書(shū)上蓋上報廢章,重新填寫(xiě)檢定證書(shū)。
4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管
4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內的檔案柜中專(zhuān)人保管。
4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無(wú)關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負責人同意后,在指定地點(diǎn)查對,查對時(shí)不得復印和污損原始的記錄。
4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。
4.8、檢定量器收發(fā)
4.8.1、接受未檢定量器時(shí)應填寫(xiě)接受清單,包括名稱(chēng)、數目、型號規格、日期、送檢部門(mén)。在將未檢定量器放入檢定室內待檢區。
4.8.2、對檢定合格的量器,應在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應注明不合格標識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)
4.8.3、發(fā)放量器應檢查量器標識是否齊全,與檢定證書(shū)是否相符,并將已檢定過(guò)量器與檢定證書(shū)一同交于使用部門(mén)。
5、相關(guān)文件
《中華人民共和國計量法》
《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細表》
《常用玻璃量器檢定規程jjg196-90》
6、相關(guān)記錄
化驗室管理制度2
化學(xué)試劑管理辦法
1目的
為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過(guò)程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍
本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學(xué)品的管理。
3、引用標準
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》GB15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規定》
4、定義
4.1化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
4.3危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
5、職責
5.1質(zhì)量保證部
5.1.1計量理化室負責化學(xué)品的管理，并監督制度的執行。
5.1.2計量理化室負責計量理化室的化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車(chē)間
5.2.1涂裝車(chē)間化驗室負責涂裝化驗室的化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的.登記臺賬。、5.3行政部
5.3.1行政部安全環(huán)�？瓢踩珕T負責對化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識培訓工作。、5.4采購部
5.4.1采購部負責對化學(xué)品的購買(mǎi)。
6、管理規定
6.1化學(xué)品計劃的申報
6.1.1一般化學(xué)品的申報根據使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿(mǎn)足使用1月的量），于每月的1號、15號填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量。
6.1.2危險化學(xué)品的申報根據《危險化學(xué)品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地公安部門(mén)批準并備案，計量理化室、涂裝化驗室根據實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量等信息。、6.2化學(xué)品的儲存
6.2.1化學(xué)品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學(xué)品，并做好相應記錄。
6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。
6.2.3化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學(xué)品要嚴加管理
a）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規定分區、分類(lèi)儲存，并且不得超量貯存。
b)禁忌類(lèi)危險品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區儲存。
c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設置專(zhuān)柜儲存。
6.3化學(xué)品的出、入庫
6.3.1保管人員每月對化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢，并將結果記錄在“化學(xué)品物料盤(pán)點(diǎn)表”上，對化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，并做好詳細記錄。
6.3.2員在使用化學(xué)品時(shí)，先登記，注明用途、使用數量后，由統計人員開(kāi)庫門(mén)拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用
6.4.1人員在使用時(shí)應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（MSDS），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。
6.4.2使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結束后沐浴更衣。
化驗室管理制度3
化驗室檢驗管理制度是對實(shí)驗室日常運行和質(zhì)量控制進(jìn)行規范的重要文件，旨在確保實(shí)驗結果的準確性和可靠性，保障實(shí)驗室的安全與效率。內容主要包括以下幾個(gè)方面：
1.實(shí)驗室人員職責與資格
2.樣品管理與處理
3.檢驗流程與標準操作程序
4.設備維護與校準
5.數據記錄與報告
6.質(zhì)量控制與審核
7.安全與衛生規定
8.應急處理與事故預防
內容概述：
1.實(shí)驗室人員職責與資格：明確每個(gè)角色的職責，如實(shí)驗員、技術(shù)員、負責人等，規定必要的專(zhuān)業(yè)培訓和資質(zhì)要求。
2.樣品管理與處理：規定樣品的接收、儲存、標識、處理和廢棄等環(huán)節的操作流程，防止樣品混淆或污染。
3.檢驗流程與標準操作程序：制定詳細的.實(shí)驗步驟，確保每一步都有標準化的指導，減少人為誤差。
4.設備維護與校準：設定設備的定期保養和校準計劃，保證其精度和穩定性。
5.數據記錄與報告：規定數據的記錄方式、存儲期限和報告格式，強調原始數據的重要性。
6.質(zhì)量控制與審核：設立內部質(zhì)量控制機制，定期進(jìn)行外部評審，確保檢驗質(zhì)量。
7.安全與衛生規定：制定安全操作規程，包括化學(xué)品的存儲、廢棄物處理及個(gè)人防護措施。
8.應急處理與事故預防：制定應急預案，進(jìn)行定期演練，提高應對突發(fā)事件的能力。
化驗室管理制度4
1嚴格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進(jìn)行分析,并于1小時(shí)完善分析報告
2嚴格《鹽霧試驗的.標準作業(yè)》,按品保部的要求,進(jìn)行鹽霧試驗,并寫(xiě)試驗報告
3繪制槽液成分變化曲線(xiàn)圖
4實(shí)驗儀器、藥品按規定擺放,嚴格遵守《實(shí)驗室的5s管理規定》
5廢水處理和純水制作時(shí),嚴格按標準作業(yè),并填寫(xiě)《作業(yè)日報表》
6工作中,嚴格標準作業(yè),堅守崗位
7建立藥品、試劑、儀器的臺帳,注明開(kāi)啟(配置)的日期、有效日期
8如實(shí)填寫(xiě)各類(lèi)報表,若有異�，F象,需重新取樣分析并上報技術(shù)部經(jīng)理
9做好交接記錄
10建立技術(shù)資料檔案,嚴格檔案管理
11嚴守機密
化驗室管理制度5
1、目的
確�；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
2、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3、化驗室工作職責
執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
4、化驗室環(huán)境要求
化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
5、試驗設備、儀器的管理
試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的`人員方可使用。
試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。
試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
6、檢驗工作程序
需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀(guān)及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠。
化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個(gè)月。
檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理制度6
質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強化企業(yè)質(zhì)量意識，牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀(guān)念，加強企業(yè)質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。
茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是：高標準、嚴要求，精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品，消費者滿(mǎn)意的產(chǎn)品。
為了確保這一方針的'實(shí)現，具體措施是：
一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作；
二、成立由各車(chē)間與檢測人員組成的質(zhì)量管理辦公室，具體負責質(zhì)量目標的落實(shí)。
三、切實(shí)加強質(zhì)量知識的培訓，使員工的質(zhì)量意識不斷增強，熟悉掌握行業(yè)標準和達標產(chǎn)品的生產(chǎn)技能，增強檢測人員的檢測水平；四、實(shí)行質(zhì)量獎懲制。對出現質(zhì)量問(wèn)題，公司將追究主管領(lǐng)導責任，嚴懲直接責任人，反之，對嚴把質(zhì)量關(guān)，無(wú)質(zhì)量差錯和對質(zhì)量管理有重大貢獻的，給予獎勵。
化驗室管理制度7
化驗室管理制度是保障實(shí)驗室運行秩序，確保實(shí)驗數據準確無(wú)誤，提升科研質(zhì)量和效率，以及保障人員安全的重要手段。它規定了實(shí)驗操作流程、設備管理、樣本處理、數據記錄、安全規定等方面的行為準則，旨在規范實(shí)驗室的工作行為，預防意外事故的發(fā)生，促進(jìn)科研工作的有序進(jìn)行。
內容概述：
1.實(shí)驗操作規程：詳細列出各類(lèi)實(shí)驗的操作步驟，包括樣品準備、實(shí)驗過(guò)程、結果分析等，以確保實(shí)驗的標準化和可重復性。
2.設備管理：涵蓋設備的購置、登記、保養、維修和報廢，保證設備的良好運行狀態(tài)。
3.安全管理：制定應急預案，明確火源、化學(xué)品、輻射等潛在風(fēng)險的管理措施，確保人員安全。
4.數據管理：規定數據的'記錄、存儲、備份和報告流程，確保數據的準確性和完整性。
5.人員培訓：設立定期的培訓計劃，提升員工的實(shí)驗技能和安全意識。
6.環(huán)境衛生：規定實(shí)驗室的清潔標準和廢棄物處理方法，維護良好的實(shí)驗環(huán)境。
化驗室管理制度8
1、在使用電氣設備時(shí)，必須事先檢查開(kāi)關(guān)、電機、以及機械設備，確認各部分是否安置妥當。
2、開(kāi)展工作或停止工作時(shí)，必須將開(kāi)關(guān)扣嚴和拉下。
3、要更換保險絲時(shí)，應讓電工按負荷選用保險絲，不得隨意加大或以銅絲代替使用。
4、電器開(kāi)關(guān)箱內及下面，不準放任何物品。
5、嚴禁用導電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。
6、凡電器動(dòng)力設備超過(guò)允許溫度時(shí)，應立即停止運轉。
7、嚴禁酒水在電氣設備和線(xiàn)路上，以免漏電。
8、嚴禁用濕手分、合開(kāi)關(guān)或接觸電氣設備。
9、電器插座請勿接觸太多插頭，以免電荷負荷不了，引起電氣火災。
10、實(shí)驗室內不得使用明火取暖，嚴禁抽煙。
化驗室管理制度9
化驗室藥品管理制度是確保實(shí)驗室安全、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節，涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。具體包括以下幾個(gè)方面：
1.藥品采購：明確藥品的采購流程，規定藥品的合格供應商，設定藥品質(zhì)量標準。
2.藥品儲存：規定藥品的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，并設立專(zhuān)門(mén)的藥品儲存區域。
3.藥品領(lǐng)用：制定藥品領(lǐng)用程序，確保藥品的合理使用，防止浪費。
4.藥品使用：規范藥品的使用方法，強調實(shí)驗人員的操作規程和安全防護措施。
5.廢棄藥品處理：規定廢棄藥品的分類(lèi)、收集、處置方式，符合環(huán)保法規。
內容概述：
1.藥品采購與驗收：明確采購需求，實(shí)施嚴格的驗收程序，確保藥品質(zhì)量和合規性。
2.藥品標識與記錄：所有藥品需有清晰的標簽，記錄藥品的`名稱(chēng)、批號、有效期等信息，保持完整的藥品使用記錄。
3.安全管理：強化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應對預案。
4.培訓與監督：定期對實(shí)驗人員進(jìn)行藥品知識和安全操作的培訓，實(shí)施有效的監督機制。
5.法規遵從：確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規，如《實(shí)驗室安全管理規定》等。
化驗室管理制度10
1 目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求，分清質(zhì)量責任，特制訂本管理制度。
2 依據標準
本管理制度在安全采樣方面依據：
GB 3727《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》；
GB 4756《石油液體手工取樣法》；
GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》；
GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 5491《糧食、油料檢驗 扦樣、分樣法》；
GB 5524《植物油脂檢驗 扦樣、分樣法 》；
GB 9695.19《肉與肉制品 取樣方法》；
GB 14699.1《飼料 采樣》
GB/T 5009.1《食品衛生檢驗方法 理化部分 總則》等標準。
3 采樣管理要求
3.1 根據業(yè)務(wù)技術(shù)科下達的檢驗計劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴格執行第二條規定的標準。采樣人員要認真研究并嚴格按取樣標準的規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.2 取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的安全防護措施，對涉及人身安全的'取樣，操作時(shí)應特別注意做好防護工作。
3.3 油罐取樣必須現場(chǎng)管理人員，并要求一同前往取樣點(diǎn)，由現場(chǎng)管理人員啟封開(kāi)蓋。
3.4 到裝配現場(chǎng)取樣時(shí)，要注意現場(chǎng)作業(yè)環(huán)境，必要時(shí)找操作工配合采樣
若現場(chǎng)環(huán)境惡劣，沒(méi)有安全保證，可停止采樣操作，并通知生產(chǎn)調度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關(guān)部門(mén)必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.5 涉及防爆區域采樣，要求使用防爆工具，嚴禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力7級（含7級）的氣候條件下進(jìn)行采樣作業(yè)。
3.6 取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣部位、批號、產(chǎn)地、采樣日期和時(shí)間、采樣者。
3.7 采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防變質(zhì)和污染。
4 留樣管理要求
4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
4.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
4.3樣品保留量：
樣品保留量要根據樣品分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為
500ml－1000mL ；固體樣品保留500－1000g。
4.4 樣品保留時(shí)間一般為三個(gè)月。
4.5 樣品過(guò)保質(zhì)期后，要按有關(guān)規定妥善處理。
5、留樣間管理要求
5.1樣品間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
5.2 留樣袋要封好口，標識清楚齊全。
5.3 分類(lèi)、分品種有序擺放。
5.4 樣品間衛生清潔，要有專(zhuān)人管理樣品間。
5.5 保存期限后，按樣品處置程序進(jìn)行處理。
化驗室管理制度11
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1。要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2。要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3。采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。
4。更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5。數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）、目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1。采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2。取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3。取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4。采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3。樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4。過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5。外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6。成品樣品：保留四個(gè)月。
7。樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2。留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3。樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4。保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三）、管理要求
1。檢驗程序
1。1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1。2采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1。3采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1。4檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1。5檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1。6若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1。7要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1。9分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1。10部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3。嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4。質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5。非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的'精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1�；炇以噭┐娣乓�
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔，切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報；
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數字，務(wù)必保持原數據清晰可辨；
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故；
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
化驗室管理制度12
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1)數據要保持完整性。
2)要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3)填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。
3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5)每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，院長(cháng)同意后處理。對法定的.強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報院領(lǐng)導。
三、檢驗制度
1)樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗過(guò)程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現異常數據后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。
四、化驗室安全衛生制度
1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4)消毒時(shí)要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
5)檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)檢驗室。
6)化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理制度13
1、化驗室管理制度
目的：規范實(shí)驗室管理，保證試驗環(huán)境滿(mǎn)足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。
使用范圍：適用于實(shí)驗室管理。
責任人：實(shí)驗室負責人、檢驗員。
主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè )；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng)；實(shí)驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規范取樣工作。
適用范圍：適用于檢驗部門(mén)對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。
責任者：質(zhì)檢人員。
主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉庫的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí)，每件都需取樣；總件為10～100時(shí)，取樣量為10；總件為100件以上時(shí)，取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時(shí)將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫(xiě)明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。
3、樣品檢驗分析判定制度
目的：保證原料合格進(jìn)廠(chǎng)、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節、成品合格出廠(chǎng)。
適用范圍：適用于本廠(chǎng)的原料、半成品、成品。
責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監人員。
主要內容：出廠(chǎng)成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內控標準規定，檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節，不得漏檢；質(zhì)檢員根據規定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫(xiě)抽樣記錄，及時(shí)送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實(shí)、有效。檢驗過(guò)程中發(fā)生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷(xiāo)毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū)，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。
4、檢品復檢和比對試驗制度
目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。
適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。
責任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。
主要內容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時(shí)間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無(wú)誤后，進(jìn)行復檢，復檢結果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再3 / 14 化驗室的管理制度
安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質(zhì)檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。
對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門(mén)仲裁檢驗。
5、檢驗結果校核和報告制度
目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。
適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。
責任人：校核人、檢驗員。
主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫(xiě)完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節。校核人根據檢驗項目的操作規程進(jìn)行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書(shū)寫(xiě)是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實(shí)驗記錄填寫(xiě)是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問(wèn)題由檢驗員負責。校核工作應及時(shí)、認真完成，不得拖延。
6、飼料標簽簽發(fā)制度
要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過(guò)檢測）合格才可允許出廠(chǎng)。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。
7、產(chǎn)品留樣觀(guān)察制度
目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現問(wèn)題及時(shí)核查。
適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說(shuō)明書(shū)等。
責任人：品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。
主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專(zhuān)業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱(chēng)、規格、來(lái)源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號，并進(jìn)一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類(lèi)存放于留樣室，防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月；超過(guò)保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的`樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。
適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。
責任人：檢驗負責人、檢驗人員。
主要內容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應存放在化學(xué)試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專(zhuān)柜管理，設專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗負責人批準。
9、儀器設備檢定和管理制度
目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。
適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。
責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。
主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、型號、技術(shù)參數、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設備進(jìn)行保養、檢查，并做好記錄。
存放條件應滿(mǎn)足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現故障，應由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫(xiě)維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機，填寫(xiě)使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。
適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。
責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。
主要內容：玻璃儀器分類(lèi)存放，使用時(shí)輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。
11、檢驗記錄管理和保存制度
目的：規范檢驗記錄的書(shū)寫(xiě)要求。
適用范圍：檢驗記錄。
責任人：檢驗負責人、檢驗員。
主要內容：檢驗員書(shū)寫(xiě)檢驗原始記錄要完整，無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書(shū)寫(xiě)正確，無(wú)涂改。錯誤處用橫線(xiàn)劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無(wú)漏項。質(zhì)量檢驗記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿(mǎn)后一年，無(wú)有效期的應保存三年，經(jīng)品管負責人批準方可銷(xiāo)毀，并做記錄。
12、化驗員崗位職責
�。�1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責；
�。�2）嚴格按標準或檢驗技術(shù)規范進(jìn)行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時(shí)；
�。�3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；
�。�4）不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗負責人；
�。�5）對初檢不合格原料、成品及時(shí)復檢，保證檢測結果準確；
�。�6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；
�。�7）認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時(shí)匯報負責人；
�。�8）認真填寫(xiě)檢驗原是記錄，數據處理及時(shí)準確，并及時(shí)將分析結果報告檢驗負責人；
�。�9）所用玻璃器皿及時(shí)清洗，保持檢驗室干凈衛生；
�。�1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠(chǎng)長(cháng)報告工作情況；
�。�2）負責全室人員的工作安排，時(shí)刻檢查、督促檢驗工作；
�。�3）及時(shí)收集新的檢驗標準方法，隨時(shí)解決檢驗過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題；
�。�4）負責檢測質(zhì)量爭議的處理；
�。�5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；
�。�6）每月編寫(xiě)原料、成品檢驗匯總表；
�。�7）負責提出所需儀器設備、化學(xué)試劑的計劃。
一.化驗專(zhuān)員務(wù)必服從領(lǐng)導安排，學(xué)習并掌握各種化驗器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗結果真實(shí)可靠。
二.化驗員職責
1.對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
2.檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3.定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
三.化驗室環(huán)境
1.化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗室專(zhuān)員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺
放好化驗儀器、打掃衛生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門(mén)窗。 3.化驗室專(zhuān)員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
四.化驗器材管理
1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器
進(jìn)行清潔、整理。
2.化驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
五.檢驗工作程序
化驗專(zhuān)員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣，取樣要均勻有代表性。 2.化驗專(zhuān)員嚴格按化驗規程操作，確�；炦^(guò)程符合要求，檢驗結果準
3.化驗結果出來(lái)后，化驗專(zhuān)員應認真據實(shí)填寫(xiě)化驗記錄（一式三份）。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導。
4.化驗記錄由化驗專(zhuān)員負責保存，定期歸檔。 食品化驗室管理制度
1.嚴格按照“食品衛生國家標準”進(jìn)行規范操作。 2.食品檢測項目和檢測結果必須符合國家標準要求。
3.遵守本廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量標準，做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作，確實(shí)把好質(zhì)量關(guān)。
4.實(shí)驗情況及時(shí)分析，數據要記錄在專(zhuān)用記錄本上，并做到及時(shí)、真實(shí)、齊全、清晰、整潔、規格。
5.化驗人員應努力鉆研業(yè)務(wù)，熟練掌握操作技能，仔細地觀(guān)察實(shí)驗現象，養成良好工作習慣。
6.按照生產(chǎn)工藝要求，認真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作，定期檢查、保養，確保儀器正常運轉。
7.玻璃儀器的洗滌，必須遵守清洗規章制度，以達到分析項目準確無(wú)誤。
8.遵守公司一切規章制度。
9.人為損壞化驗室儀器、設備，根據情節給予賠償。
10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時(shí)報告上級主管部門(mén)，指出整改措施與建議。
11.易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學(xué)試劑要妥善保管，嚴格遵守規章制度，杜絕事故發(fā)生。
12.下班前關(guān)閉門(mén)窗、水、電，確保防火、防爆、防盜、防毒安全。
13.化驗室閑人免進(jìn)
14.化驗人員違反上述規定者，根據公司紀律要求予以處罰，甚至除名。
化驗室管理制度14
1目的
確�；炇噎h(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3化驗室工作職責
3、1執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
3、2檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3、3定期維護保養試驗設備儀器，持續設備儀器的靈敏性和準確性。
4化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內外要持續清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、持續清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫(xiě)<化驗室環(huán)境條件記錄>，確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗設備、儀器的管理
5、1試驗設備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設備、儀器的`使用務(wù)必嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司<檢測計量設備管理制度>，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。
5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，持續設備儀器的靈敏性和準確性。
6檢驗工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀(guān)及代表性要貼合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程貼合要求，檢驗結果準確可靠，。
6、4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理制度15
1、化驗員應嚴格遵守各項規章制度，工作態(tài)度嚴肅認真，嚴守操作規程，高度重視安全、衛生工作。
2、進(jìn)入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋，無(wú)關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，嚴禁在化驗室會(huì )客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。
3、化驗室內的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專(zhuān)人負責存放，劇毒藥品須專(zhuān)柜保管，實(shí)行雙人雙鎖制。
4、化驗室配備的消防器材應按規定的地點(diǎn)放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。
5、在檢驗中，化驗員不得擅自離開(kāi)工作崗位，一切操作嚴格按操作規程進(jìn)行。檢驗結束后，檢驗臺面要及時(shí)處理，保持環(huán)境衛生清潔。
6、檢驗剩余樣品應及時(shí)處理。檢驗使用過(guò)的酸堿液，應集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關(guān)要求處理。
7、化驗員上下班及檢驗前后。應檢查水、電的安全情況，做到安全使用。
8、化驗員應有良好的安全衛生意識，共同維護檢驗室的`安全、衛生。每天下班前，應檢查儀器的清潔與保護狀況并做好環(huán)境衛生工作，化驗室每周至少進(jìn)行一次大掃除�；炇业沫h(huán)境衛生必須滿(mǎn)足檢測條件要求。
9、公司負責人應督促本制度執行，并根據工作情況給予適當的獎勵，對造成重大事故的責任者，視情節給予批評，教育，罰款直至追究法律責任。
10、化驗員負責化驗室的安全監督與宣傳，并配備相應的急救藥品。
【化驗室管理制度】相關(guān)文章：
化驗室管理制度06-02
（熱門(mén)）化驗室管理制度07-09
化驗室管理制度[熱]07-09
化驗室安全管理制度02-10
化驗室安全管理制度10-18
[精品]化驗室管理制度07-05
化驗室安全管理制度06-12
化驗室管理制度（精）08-03
化驗室日常管理制度08-30
【精選】化驗室管理制度15篇07-21