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類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎并肺間質(zhì)纖維化臨床分析論文
摘 要:目的:探討類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎(RA)并發(fā)肺間質(zhì)纖維化的臨床特點(diǎn)。方法:回顧性分析診治的22例RA并發(fā)肺間質(zhì)纖維化(IPF)患者的臨床資料。結果:患者中血沉(ESR)增高21例,類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)強陽(yáng)性17例,血小板增高15例,C反應蛋白(CRP)升高18例,低氧血癥18例。結論:IPF的發(fā)生與RA有關(guān),RA患者應盡早做肺HRCT及肺功能檢查,達到早期診斷和治療。
關(guān)鍵詞:肺間質(zhì)纖維化;類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎
RA是一類(lèi)以慢性對稱(chēng)性關(guān)節炎關(guān)節炎為主的自身免疫性疾病。我國RA患病率為0.3%~0.6%。RA患者患者并發(fā)IPF并不少見(jiàn),發(fā)病率約為11%[1]。由于早期沒(méi)有明顯的臨床癥狀和體征,常被漏診,發(fā)展到晚期則預后非常差[2]。文章回顧性分析吉林省白山市渾江區醫院診治的22例RA并發(fā)IPF患者的臨床資料,現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料:選取2009年2月~2010年5月,我院診治的22例RA并發(fā)IPF患者。其中男10例,女12例,年齡41~72歲,病程8周~33年,平均8.3年。
1.2 診斷標準:RA符合1987年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )分類(lèi)診斷標準,IPF符合2000年美國胸科協(xié)會(huì )/歐洲呼吸協(xié)會(huì )(ATS/ERS)提出的IPF診斷標準。
1.3 輔助檢查:所有患者都進(jìn)行血常規、ESR、CRP、RF及血氣分析,肺功能和胸部高分辨CT(HRCT)檢查。
2 結果
2.1 臨床癥狀:常見(jiàn)的臨床癥狀為對稱(chēng)性關(guān)節炎,關(guān)節受累較多的為雙手腕、掌指、近端指關(guān)節,此外,也可累及皮膚、眼、肺、心臟、神經(jīng)系統等。呼吸系統受累癥狀主要有咳嗽、呼吸困難、胸悶,同時(shí)伴有肺部啰音,或伴有心功能不全。
2.2 實(shí)驗室檢查結果:ESR增高21例、RF強陽(yáng)性17例、CRP增高18例、血小板增高15例,出現低氧血癥18例。
2.3 肺功能檢查結果:22例IPF患者均有不同程度的彌散功能障礙。其中限制性通氣障礙11例,占50.0%;阻塞性通氣障礙9例,占40.9%;混合性通氣障礙2例,占9.1%。
2.4 影像學(xué)檢查結果:22例IPF患者胸部HRCT都出現蜂窩狀陰影和磨砂玻璃狀影。其中,肺氣腫13例,占59.1%;支氣管擴張7例,占31.8%;胸腔積液2例,占9.1%。
3 討論
RA是一種以慢性對稱(chēng)性關(guān)節炎為主要臨床表現的全身結締組織病。RA病變并非局限于關(guān)節病變,由于肺部具有豐富的結締組織和血液供應,所以常被累及。研究顯示,RA并發(fā)IPF的發(fā)生與RA病情活動(dòng)度呈明顯正相關(guān)[3]。肺泡免疫和慢性炎性反應,引起肺實(shí)質(zhì)損傷及再生修復,這是該病病理?yè)p傷的基礎。病程較長(cháng)且RF滴度高的RA患者,發(fā)生RA合并IPF的發(fā)病率越高。本組22例患者X線(xiàn)胸片均表現為肺間質(zhì)性病變,其中11例行纖維支氣管鏡肺活檢病理證實(shí)為類(lèi)風(fēng)濕性結節性肉芽腫或慢性纖維性肺泡炎等改變,21例ESR明顯增高,17例RF強陽(yáng)性,18例CRP增高,15例血小板增高,均提示與RA活動(dòng)期有關(guān)。
本病一般經(jīng)過(guò)治療,病情都會(huì )得到控制,但如果早期漏診或誤診,發(fā)展至晚期,則可能引起呼吸衰竭,甚至死亡,應引起臨床醫師的重視。
4 參考文獻
[1] 韓淑玲,金京玉,王寬婷,等.類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎并發(fā)肺間質(zhì)纖維化[J].北京醫學(xué),2006,28(10):593.
[2] 張建廷,許玲華.類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎并發(fā)肺間質(zhì)纖維化20例臨床分析[J].當代醫學(xué),2007,12(1):45.
[3] 丁利芳,王永福,李 青,等.類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎合并肺間質(zhì)病變臨床分析[J].包頭醫學(xué)院學(xué)報,2008,24(5):484.
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