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臨床抗菌藥物后效應(PAE)作用的探討

時(shí)間:2024-07-30 07:48:10 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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臨床抗菌藥物后效應(PAE)作用的探討

  抗生素后效應(Postantibiotic Effects,PAE) 是指細菌與抗生素短暫接觸,當藥物消除后,細菌生長(cháng)仍能受到一段時(shí)間持續抑制的現象。早在40年代,就有人發(fā)現此現象,但到70年代才對PAE現象下了定義。近十幾年來(lái),國內外對PAE的研究愈漸深入和廣泛,并將之作為評價(jià)抗生素的重要參考依據,用以指導臨床抗感染性疾病的治療。

  1 PAE的產(chǎn)生機制

  關(guān)于PAE的產(chǎn)生機制,目前尚不完全清楚,可能因抗生素造成細菌的非致死性損傷或藥物與靶位持續結合,使細菌恢復再生的間時(shí)延長(cháng)。一般認為PAE與各類(lèi)抗生素的作用機理有關(guān)。

  1.1 β-內酰胺類(lèi) 此類(lèi)藥物與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白( PBPs ) 結合,從而抑制細胞壁粘肽的合成,造成細菌的細胞壁缺損,菌體變形,甚至溶解、死亡。藥物去除后,細菌的細胞壁的合成與細胞分裂則依賴(lài)于新合成的PBPs作用,因此呈現PAE。

  1.2 氨基糖苷類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)、大環(huán)類(lèi)酯類(lèi)和氯霉素類(lèi) 這些抗生素各自結合到細菌核糖體70s的30s亞基或50s亞基上,造成mRNA密碼錯譯、移位或阻斷,從而抑制蛋白質(zhì)合成,因而此類(lèi)藥物的PAE代表了恢復核糖體功能及蛋白質(zhì)合成的時(shí)間。

  1.3 氟喹諾酮類(lèi) 此類(lèi)藥物與細菌的DNA回旋酶結合,藥物與DNA回旋酶亞基A結合,從而抑制酶的切割與連接功能,阻止DNA復制作用。當藥物消除后,細菌回旋酶功能的恢復呈現PAE。

  2 影響PAE的因素

  目前幾乎發(fā)現所有抗生素都具有不同程度的PAE,并且PAE與下列因素有關(guān):

  2.1 抗生素的種類(lèi) 例如頭孢孟多、頭孢唑、頭孢哌酮、青霉素G、紅霉素、慶大霉素、克林霉素及萬(wàn)古霉素的濃度大于MIC。

  接觸時(shí)間為1.1~3.8h時(shí),它們對金黃色葡萄球菌的PAE分別為3.9、1.2~4.5、4.6、1.4、7.1、6.8、3.4及4.9h,即不同抗生素對同種微生物的PAE是不同的。

  2.2 抗生素的濃度與接觸時(shí)間 例如替米星的濃度分別在0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 ug•Ml-1 時(shí),對大腸桿菌的PAE分別為1.0、 2.4、3.9、6.1和7.1h。環(huán)丙沙星與綠膿桿菌接觸0.5、3.0h后PAE分別為0.9、5.8h。有實(shí)驗表明,測定環(huán)丙沙星對綠膿桿菌的 PAE時(shí)發(fā)現,2MIC濃度接觸60min、4MIC濃度接觸30min與8MIC濃度接觸15min時(shí)的PAE無(wú)顯著(zhù)性差異。提示PAE的長(cháng)短在一定范圍內與抗生素濃度及接觸時(shí)間長(cháng)短呈相關(guān)性,增加濃度或延長(cháng)接觸時(shí)間均能延長(cháng)PAE。

  2.3 細菌的種類(lèi)、接種量 例如頭孢西丁在4MIC濃度時(shí)接觸2h對化膿性鏈球菌的PAE超過(guò)10h。而當15MIC濃度時(shí)接觸2h對流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和卡它莫拉氏菌的PAE則分別為1.1~ 3.4、1.0~1.1和1.5~1.8h。有實(shí)驗表明,環(huán)丙沙星對大腸桿菌的PAE隨菌液濃度的增加而明顯減少。

  2.4 其他因素 體內PAE與機體的病理生理狀態(tài)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)的變化、免疫功能、感染部位、組織pH值等有關(guān)。

  3 PAE的臨床意義

  隨著(zhù)對PAE研究的深入,從根本上改變了抗生素只有超過(guò)MIC或MBC才能達到有效抑菌或殺菌的傳統觀(guān)念。而應把PAE與有效血濃度、半衰期、清除率等藥動(dòng)學(xué)參數視為同等重要的地位。

  3.1 在制定給藥時(shí)間間隔時(shí),可在維持MIC或MBC的時(shí)間上加上PAE,從而延長(cháng)給藥時(shí)間間隔。

  3.2 根據PAE與藥物濃度呈相關(guān)性原理。在臨床用藥時(shí),采取增大單次給藥劑量,減少給藥次數,可獲得更佳療效,降低毒副反應,同時(shí)還能降低醫藥費用。有研究表明,慶大霉素采用每日1次給藥與每日3次給藥相比,臨床療效分別為91%與78%,腎毒性分別為5%與24%,耳毒性無(wú)明顯差異。同樣的道理,青霉素采用大劑量沖擊療法或間隔靜脈滴注給藥療效明顯優(yōu)于持續慢速靜脈滴注給藥,同時(shí)青霉素的PAE還彌補了其半衰期短、消除快的缺點(diǎn)。

  3.3 由于PAE作用使細菌生長(cháng)受到持續抑制,更易被吞噬細胞識別、吞噬,產(chǎn)生與白細胞吞噬作用相協(xié)同的殺菌作用,從而證實(shí)感染性疾病的治愈往往需要抗生素與機體免疫機制的協(xié)同作用。

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