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藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用
在當下社會(huì ),崗位職責的使用頻率呈上升趨勢,明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責,能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理,科學(xué)的進(jìn)行人力配置,做到人盡其才、人崗匹配。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢?下面是小編為大家收集的藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用1
1、負責無(wú)菌過(guò)濾系統的安裝、清洗和過(guò)濾膜完整性測試,配制生長(cháng)激素注射液,并進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無(wú)菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養;
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的.制作,包括配料、過(guò)篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
7、負責制劑工段文件的編寫(xiě)與修訂。
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用2
1、認真貫徹執行企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度,堅持“預防為主”的`原則,按照藥品性能和儲存條件的要求,采取正確有效的養護措施,確保儲存中藥品的質(zhì)量。
2、定期檢查藥品儲存環(huán)境溫濕度情況,每天對溫濕度監測,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取措施進(jìn)行調控。
3、在質(zhì)量管理員的指導下,對質(zhì)量不穩定和在規定儲存條件下易變質(zhì)的藥品提供質(zhì)量信息。
4、對到貨三個(gè)月的藥品每月養護檢查一次,并要做好“藥品養護檢查記錄”,檢查中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌停止銷(xiāo)售,并及時(shí)報告情況降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養護。
5、根據氣候和環(huán)境變化情況,對中藥飲片按其性質(zhì)和變異特點(diǎn)采取干燥,每月進(jìn)行檢查養護。品種確定為重點(diǎn)養護,并掛牌示意。
6、負責對養護儀器設備管理、使用、檢查保養。
7、每月匯總、分析和上報養護檢査情況和儲存中藥品種。
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用3
1、堅持“質(zhì)量第一”的原則,在質(zhì)管員的技術(shù)指導下,具體負責在庫藥品
2、負責對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養護質(zhì)檢查,一般藥品每季一次,重點(diǎn)養護品種增加檢查次數(每月一次),并做好養護檢查記錄;
3、對由于異常原因可能出現問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號藥品、儲存時(shí)間較長(cháng)的藥品,應縮短養護檢查周期,加強養護。
4、養護檢查中發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題的.藥品,應掛黃牌暫停發(fā)貨,同時(shí)報質(zhì)量管理員處理;
5、做好藥品的效期管理工作,6個(gè)月內近效期藥品按月填寫(xiě)效期催報表;
6、指導并配合保管員做好庫房溫濕度監測管理工作,每日上、下午定時(shí)各一次對庫房溫濕度作記錄。
7、根據氣候環(huán)境變化,結合夏防、冬防計劃,對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲(chóng)等相應的養護措施;
8、負責對保管、養護儀器設備的管理、維護工作,建立儀器設備管理檔案;
9、正確使用養護、保管、計量設備,并定期檢查保養,做好計量檢定記錄,確保正常運行、使用;
10、每季匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長(cháng)時(shí)間儲存藥品的質(zhì)量信息。
11、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用4
一、內包材取樣、純化水取樣、根據要求在準確的取樣地點(diǎn),保證樣品具有代表性,保證及時(shí)、準確地提供常規化驗項目數據、,
二、內包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時(shí)填寫(xiě)各種原始記錄及化驗數據,實(shí)事求是,不篡改數據,做好各種報表收集和整理工作、
三、原料成品穩定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項及記錄的填寫(xiě)和化驗數據。
四、塵埃粒子的測定及記錄和匯總
五、配合酒廠(chǎng)化驗及復核
五、化驗室試劑的的管理和領(lǐng)用臺賬
六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養、高效液相色譜儀的清潔維護與保養、電熱鼓風(fēng)干燥箱的'清潔維護與保養。加強化驗儀器的維護、保養,定期進(jìn)行自檢項目的檢驗,并及時(shí)負責同計量部門(mén)聯(lián)系,定期檢驗所用計量設備,以確;灪头治龅臏蚀_性。
七、對臨時(shí)抽樣項目和臨時(shí)化驗項目聽(tīng)從領(lǐng)導的安排配合分析和化驗結果,并做好化驗記錄。
八、搞好化驗室衛生清潔工作,保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛生及填寫(xiě)溫濕度記錄。
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用5
1、全面負責藥廠(chǎng)日常管理,組織實(shí)施董事會(huì )的有關(guān)決議和規定,全面完成董事會(huì )下達的各項指標,并將實(shí)施情況向董事會(huì )匯報;
2、負責督促藥廠(chǎng)所有人員貫徹執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的.其他有關(guān)方針政策;
3、負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的要求生產(chǎn)藥品,負責提供必要的資源,合理計劃、組織和協(xié)調,保證質(zhì)量管理部門(mén)獨立履行其職責;
4、領(lǐng)導藥廠(chǎng)各級人員進(jìn)行GMP、SOP培訓。向各部門(mén)收集質(zhì)量資料,不定期召開(kāi)生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì ),分析質(zhì)量問(wèn)題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;
5、對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,實(shí)施持續改進(jìn);
6、保障技改及設備引進(jìn)項目的統籌實(shí)施;保障藥廠(chǎng)經(jīng)營(yíng)目標的實(shí)現,統籌藥廠(chǎng)財務(wù)工作和資金預算;
7、負責公司組織結構的調整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實(shí)施;負責藥廠(chǎng)人力資源的開(kāi)發(fā)、管理和提高;
8、負責倡導藥廠(chǎng)的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念,塑造企業(yè)形象;
9、負責代表藥廠(chǎng)對外處理業(yè)務(wù),開(kāi)展公關(guān)活動(dòng);
10、負責處理藥廠(chǎng)重大突發(fā)事件,并及時(shí)向董事會(huì )匯報。
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用6
1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔,切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責到貨原材料抽樣,感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái),并向部門(mén)經(jīng)理匯報;
9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數據需要更正時(shí),應將原數據劃上一橫,再在旁邊寫(xiě)上正確的數字,務(wù)必保持原數據清晰可辨;
10、為了確;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應標明使用對象;
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚;
12、化驗員應對自己的化驗結果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名;
13、化驗員應對對自己的.化驗結果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應提前向部門(mén)負責人匯報,以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故;
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生,干凈整潔,化驗結束時(shí),務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用7
1、建立潔凈廠(chǎng)房暖通設備的各類(lèi)操作以及維修指導性規程(SOP),制定暖通系統的預防性維修計劃和措施方案;
2、參與工程相關(guān)的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3、指導維修人員實(shí)施暖通系統的維修和保養工作,確保設備正常運行,符合生產(chǎn)要求;
4、新工程施工設計、方案編制確認,施工過(guò)程中參與暖通空調設備的'施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進(jìn)度、安全等工作;
5、審核暖通系統的技術(shù)資料、技術(shù)參數、設計及施工圖紙等;
6、管理潔凈廠(chǎng)房暖通系統的驗證工作,根據GMP要求編寫(xiě)或更新相關(guān)SOP文件;
7、輔助或者主導完成各類(lèi)工作報告(變更、偏差、CAPA、設備分析報告,故障分析報告等);
8、完成部門(mén)內安排的其他工作;
藥廠(chǎng)各部門(mén)崗位職責通用8
1、負責進(jìn)庫物資數量的質(zhì)量的驗收,簽發(fā)驗收交接單;
2、負責出庫物資的核對,若且絲疑點(diǎn)有權拒絕發(fā)貨;
3、確保出庫物資手續齊全,可簽名冊發(fā)出庫交接單,同時(shí),需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料;
5、建立物資出入庫和庫存臺賬;
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責;
7、對物資的`驗收和出入工作的正確性和及時(shí)性負責;
8、對物資的進(jìn)倉原始資料的整理保管工作負責;
9、有權檢查到庫物資的數量及質(zhì)量;
10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作;
11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料;
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