質(zhì)量負責崗位職責15篇

　　在快速變化和不斷變革的今天，崗位職責在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制定崗位職責可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現象。那么制定崗位職責真的很難嗎？下面是小編為大家收集的質(zhì)量負責崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量負責崗位職責1

　　一、職責描述:

　　1、全面負責公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執行公司質(zhì)量戰略計劃,管理、控制和監督生產(chǎn)系統;

　　2、根據國家相關(guān)法規及標準,組織制訂,或修訂公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量標準,并組織實(shí)施,確保產(chǎn)品質(zhì)量達標及穩定提高;

　　3、根據部門(mén)的人才發(fā)展需要,進(jìn)行團隊建設,培養品質(zhì)核查和管理專(zhuān)業(yè)人員;

　　4、按工作程序做好與生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)、財務(wù)等部門(mén)的橫向聯(lián)系;隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調各部門(mén)之間的溝通與合作,及時(shí)解決生產(chǎn)中出現的質(zhì)量問(wèn)題;

　　5、組織落實(shí)、監督調控生產(chǎn)過(guò)程各項工藝、質(zhì)量、設備、成本、產(chǎn)量指標等;

　　6、負責計劃、實(shí)施、督導下屬人員的聘用、培訓、考核、培養與激勵等管理工作;

　　二、任職要求:

　　1、醫藥類(lèi)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷;

　　2、10年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　3、熟悉 gmp管理內容并有g(shù)mp認證工作經(jīng)驗者;

　　4、優(yōu)秀的'領(lǐng)導能力、判斷與決策能力、計劃與執行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;

　　5、能夠帶領(lǐng)團隊,具有較好的團隊合作精神;

　　6、執業(yè)藥師、中級以上技術(shù)職稱(chēng)者優(yōu)先。

質(zhì)量負責崗位職責2

　　一、職責描述:

　　1、全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;

　　2、負責組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;

　　3、負責組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;

　　4、主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;

　　5、負責新開(kāi)展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

　　6、負責實(shí)驗室間比對(能力驗證)的組織實(shí)施;

　　7、負責指導和組織質(zhì)量監督活動(dòng)的`開(kāi)展;

　　8、負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督;

　　9、負責組織對公司分包方能力的評審;

　　10、負責顧客抱怨的處理;

　　11、負責公司質(zhì)量活動(dòng)中允許偏離的批準;

　　12、負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　13、負責公司質(zhì)量事故的分析調查和編寫(xiě)事故分析報告;

　　14、完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;

　　15、報告審核等工作。

　　二、任職資格:

　　1、環(huán)境監測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　2、中級工程師以上職稱(chēng)。

質(zhì)量負責崗位職責3

　　一、職責描述

　　1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關(guān)法規,定期組織員工學(xué)習醫療器械有關(guān)法律法規知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;

　　2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監督檢查;

　　3、負責監督協(xié)調各部門(mén)各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實(shí)施;

　　4、及時(shí)有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;

　　5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫(xiě)質(zhì)量手冊檢驗標準;

　　6、負責經(jīng)營(yíng)商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調查、處理;

　　7、負責與藥監部門(mén)的報告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內審員證書(shū)優(yōu)先;

　　9、負責質(zhì)量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

　　二、任職要求:

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應用化學(xué)、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2、具有醫療器械行業(yè)相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識;

　　3、接受過(guò)iso13485培訓;熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內審員證書(shū);

　　4、5年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

　　5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強的學(xué)習、分析、理解、溝通和協(xié)調能力;

　　7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng )新意識;

　　8、熟悉cfda、ce、fda對醫療器械的監管要求及相關(guān)標準;

　　9、編寫(xiě)過(guò)質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的'出處及其原因;

　　10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設計控制及風(fēng)險管理,并能指導日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優(yōu)先考慮;

　　12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語(yǔ)溝通能力;

質(zhì)量負責崗位職責4

　　質(zhì)量負責人崗位職責

　　1、在主任的領(lǐng)導下，負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。

　　2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

　　3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責，領(lǐng)導質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

　　4、審查檢測報告，負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

　　5、負責檢查各類(lèi)人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

　　6、負責質(zhì)量管理體制條例的執行。

　　7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查。

　　8、主持事故分析會(huì )和質(zhì)量分析會(huì )。

　　9、技術(shù)負責人不在崗時(shí)，履行技術(shù)負責人的.職責。

　　工程質(zhì)量負責人崗位職責

　　1. 負責建立質(zhì)量保證體系。

　　2. 對施工現場(chǎng)進(jìn)行全方位質(zhì)量監督檢查。

　　3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標準、規章制度、規范規定。

　　4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

　　5. 做好管區內的質(zhì)量達標和文明施工管理。

　　6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

　　7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范、工程質(zhì)量檢驗評定標準、質(zhì)量管理制度。

　　8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實(shí)情況。

　　9. 參加每周綜合檢查。

　　10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習和貫徹執行質(zhì)量管理目標、規程、標準和上級質(zhì)量管理制度。

　　11. 按規定和標準健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情況。

　　12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。

　　13. 按工程技術(shù)資料管理標準收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

　　14. 參加現場(chǎng)生產(chǎn)協(xié)調會(huì )，報告施工質(zhì)量動(dòng)態(tài)情況和文明施工情況。

　　15. 真實(shí)填寫(xiě)每日質(zhì)量工作日報。

　　醫品質(zhì)量負責人崗位職責

　　1. 負責建立質(zhì)量保證體系。

　　1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；

　　2、負責中藥及仿制藥的技術(shù)開(kāi)發(fā)；

　　3、解決生產(chǎn)過(guò)程中的一般現場(chǎng)問(wèn)題；

　　4、對藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監控，保證藥品質(zhì)量；

　　5、負責進(jìn)行醫院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持；

　　6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；

　　7、負責下屬及新進(jìn)員工的培訓指導

　　器械質(zhì)量負責人崗位職責

　　1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規；

　　2、編寫(xiě)質(zhì)量管理體系文件及監督執行；

　　3、供銷(xiāo)單位合法性審核；

　　4、經(jīng)營(yíng)管理系統職責權限設置；

　　5、不合格品的管理；

　　6、質(zhì)量事故的調查處理；

　　7、協(xié)助開(kāi)展培訓；

　　8、其它應該質(zhì)量部門(mén)履行的職責。

質(zhì)量負責崗位職責5

　　一、職責描述:

　　1、負責建立并維護實(shí)驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過(guò)程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過(guò)程的運行、監視、測量和改進(jìn);

　　2、通過(guò)內部審核、管理評審對體系的運行進(jìn)行維護和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;

　　3、組織內部管理知識培訓,貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標的實(shí)現,并組織組內人員分析和持續改進(jìn);

　　4、對本部門(mén)出現的不符合項進(jìn)行調查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗室的發(fā)展提供富有建設性的'意見(jiàn)和方向。

　　二、任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),中級以上(含中級)職稱(chēng);

　　2、具有實(shí)驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

　　3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規,了解實(shí)驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

　　5、良好的組織、溝通、協(xié)調能力,具備團隊合作精神;

　　6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書(shū)面表達能力;

　　7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實(shí)、認真,有較強的敬業(yè)精神。

質(zhì)量負責崗位職責6

　　1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過(guò)認證；

　　2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實(shí)施與監督完善工作；

　　3、根據公司的實(shí)際情況和客觀(guān)條件的`變化對各項認證體系進(jìn)行維護，促進(jìn)其順利實(shí)施；

　　4、負責質(zhì)量管理體系的內審工作，對質(zhì)量管理內審過(guò)程進(jìn)行監督；

　　5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導作為決策依據；

　　6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標；

　　7、協(xié)調公司內外部相關(guān)部門(mén)，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實(shí)施；

　　8、負責與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負責崗位職責7

　　1、目的：

　　為規范企業(yè)的質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。

　　2、依據：

　　《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第60、64條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第55條。

　　3、適用范圍：

　　適用于質(zhì)量管理人員。

　　4、責任

　�。嘿|(zhì)量管理人員對本職責的實(shí)施負責。

　　5、工作內容：

　　5.1貫徹執行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。

　　5.2負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促質(zhì)量管理制度的執行。

　　5.3負責建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。

　　5.4負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。

　　5.5負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。

　　5.6質(zhì)量管理人員的否決內容：

　　5.6.1對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決；

　　5.6.2對儲存和陳列養護中發(fā)現的不合格藥品進(jìn)行否決；

　　5.6.3對企業(yè)不合格的銷(xiāo)售行為進(jìn)行否決。

　　5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的.職責、流程、文件進(jìn)行否決。

　　5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認、否決。

　　5.7協(xié)助開(kāi)展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續教育或培訓。

　　5.8負責質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見(jiàn)并對處理過(guò)程實(shí)施監督。

　　5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質(zhì)量工作。

　　5.10負責收集和分析藥品質(zhì)量信息

　　6、直接責任:

　　6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。

　　6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷(xiāo)毀負責。

　　6.3對首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負責。

　　7、考核指標：

　　7.1質(zhì)量管理體系運行的有效性。

　　7.2質(zhì)量管理體系的運行效率。

　　7.3首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準確性。

　　7.4各項崗位職責完成情況。

　　8、任職資格：

　　8.1具有執業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)地市級以上藥品監督管理部門(mén)考試合格后方可上崗。

　　8.2熟悉法律法規，懂藥品經(jīng)營(yíng)管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

　　8.3具有職業(yè)責任感，能堅持原則。

質(zhì)量負責崗位職責8

　　1、認真學(xué)習獸醫、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

　　2、各類(lèi)藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質(zhì)量。

　　3、分類(lèi)按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲(chóng)藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。

　　4、效期要及時(shí)對藥物徹底清查有效期。對過(guò)期藥廢除,對接近有效期的`藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過(guò)期,如有這種情況必退回。

　　5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點(diǎn)。

　　1、看看疫苗瓶有無(wú)破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱(chēng)、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說(shuō)明書(shū)所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級匯報。

　　6、藥房?jì)冉�止閑雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品。

　　7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西。

　　8、藥品購進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續，按月及時(shí)上報各豬舍的醫藥費報表，每季度盤(pán)點(diǎn)一次，做到帳務(wù)相符。

　　9、做好醫療器械的消毒工作，不準在藥房?jì)葻�開(kāi)水做飯。

　　10、愛(ài)護公共財物，妥善保管各類(lèi)器械，器械必須專(zhuān)用，不準挪做他用，丟失器械按價(jià)賠償，對一些易消耗用具，要及時(shí)予以維修。

　　11、從大局出發(fā)，服從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。

　　12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。

質(zhì)量負責崗位職責9

　　1、根據公司的發(fā)展戰略及年度目標,負責組織、完善質(zhì)量保證體系的實(shí)施運行,確保達到年度質(zhì)量管理目標要求。

　　2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準;

　　3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;

　　4、確保完成所有必要的檢驗;

　　5、批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質(zhì)量管理的操作規程;

　　6、審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

　　7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經(jīng)過(guò)調查并得到及時(shí)處理;

　　8、監督廠(chǎng)房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);

　　9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

　　10、評估和批準物料供應商

　　11、完成產(chǎn)品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;

　　12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

　　13、負責對退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

　　14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進(jìn)行;

　　15、負責產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的'投訴經(jīng)過(guò)調查,并得到及時(shí)、正確處理;

　　16、負責組織gmp自檢工作;

　　17、負責專(zhuān)項檢查、認證工作的協(xié)調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

　　18、完成上級領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)性工作。

質(zhì)量負責崗位職責10

　　職責描述:

　　優(yōu)化公司EPS項目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

　　1、全面主持維護和持續改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;

　　2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現場(chǎng)管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

　　3、負責收集流程運行問(wèn)題、評估流程運行數據,推進(jìn)流程改進(jìn),提升公司管理效率與客戶(hù)滿(mǎn)意度;

　　4、參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設計、工藝的科學(xué)性、合理性;

　　5、負責質(zhì)量事故的分析和處理。

　　招人需求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,電機類(lèi)、機械、汽車(chē)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2.熟悉質(zhì)量工作運行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

　　3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷(xiāo)售環(huán)節的'質(zhì)量控制,有現場(chǎng)質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　4.具備良好的領(lǐng)導管理能力、判斷能力以及決策能力;

　　5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于A(yíng)IAG五大參考手冊、EPS等。

　　6.具有EPS項目管理經(jīng)驗優(yōu)先錄取

質(zhì)量負責崗位職責11

　　職位描述：

　　1、負責檢測線(xiàn)技術(shù)/質(zhì)量管理和監察

　　職位要求：

　　1、機動(dòng)車(chē)檢測與維修專(zhuān)業(yè)，機械類(lèi)，農機類(lèi)及機動(dòng)車(chē)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷

　　2、要求原單位修理廠(chǎng)或4s店有二保資質(zhì)，并有三年及三年以上工作經(jīng)驗，或者是有中級工程師以上的'證件（需要能夠證明工作經(jīng)歷的材料，社保繳費記錄，銀行工資流水，轉賬記錄等）

　　3、品行端正，能吃苦耐勞，有強烈的服務(wù)意識和團隊精神，服從工作安排。

　　工作時(shí)間：

　　上六休一

　　早8：00

　　晚17：00

　　根據車(chē)管所作息相同

質(zhì)量負責崗位職責12

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進(jìn)行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀(guān)下結論。

　　2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時(shí)完成各項檢驗任務(wù)，并應于規定的工作日內出具報告。

　　3、進(jìn)行微生物限期度檢查后，應對室內進(jìn)行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的.培養皿、吸管及培養基等進(jìn)行滅菌。

　　5、進(jìn)入微生物限度檢查室前，應按規定著(zhù)裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進(jìn)行監測。

質(zhì)量負責崗位職責13

　　崗位職責

　�。�1）認真貫徹執行國家有關(guān)實(shí)驗室質(zhì)量體系和安全管理的法律、法規、標準和規范；遵守本公司的各項規章制度，認真履行實(shí)驗室質(zhì)量管理體系和安全監督工作職責。

　�。�2）建立和完善質(zhì)量體系，定期組織內部質(zhì)量體系審核工作，保證質(zhì)量體系的有效運作。

　�。�3）認真貫徹執行質(zhì)量手冊、檢驗工作程序和各項規章制度，確保質(zhì)量體系正常有效運行。

　�。�4）負責組織對比試驗和能力驗證試驗，負責對不符合檢測工作進(jìn)行處理。

　�。�5）負責對分包實(shí)驗室的'調研情況組織評審。

　�。�6）負責對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術(shù)文件的審核工作，如基本內容要完整、格式及用語(yǔ)要專(zhuān)業(yè)、隱患情況描述要準確、字跡要清晰規范。

　�。�7）負責修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對質(zhì)量管理體系進(jìn)行培訓和考核工作。

　�。�8）組織本科室人員做好計量認證、監督評審、復評審和認可、擴項評審等準備工作。負責和CNAS的日常事務(wù)聯(lián)系。

　�。�9）開(kāi)展內部質(zhì)量審核工作，定期對檢驗工作質(zhì)量進(jìn)行抽查和分析，并提出考核意見(jiàn)和改進(jìn)意見(jiàn)。對檢驗質(zhì)量事故進(jìn)行調查分析；

　�。�10）完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。

質(zhì)量負責崗位職責14

　　1、根據GSP要求對公司實(shí)行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規對公司經(jīng)營(yíng)實(shí)行監督、編寫(xiě)和修改質(zhì)量管理文件;

　　2、對公司供貨單位資料審核、銷(xiāo)售單位審核，首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)審核。

　　3、配合質(zhì)管總監做好各級監管部門(mén)稽查、參觀(guān)及接待工作。

　　4、對不合格產(chǎn)品進(jìn)行確認、報告及報損。

　　5、協(xié)助質(zhì)管總監做好各類(lèi)報表工作。

質(zhì)量負責崗位職責15

　　藥品質(zhì)量項目負責人負責仿制藥的質(zhì)量研究，質(zhì)量標準的.建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規檢測

　　負責制定和實(shí)施新品開(kāi)發(fā)計劃；

　　負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；

　　負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內部的技術(shù)復核以及穩定性考察工作；

　　負責配合生產(chǎn)部門(mén)做好新品試制，以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉移和技術(shù)把關(guān)工作；

　　負責相關(guān)質(zhì)量一致性評價(jià)工作；

　　負責仿制藥的質(zhì)量研究，質(zhì)量標準的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規檢測

　　負責制定和實(shí)施新品開(kāi)發(fā)計劃；

　　負責制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；

　　負責完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內部的技術(shù)復核以及穩定性考察工作；

　　負責配合生產(chǎn)部門(mén)做好新品試制，以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉移和技術(shù)把關(guān)工作；

　　負責相關(guān)質(zhì)量一致性評價(jià)工作；

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