質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(集合15篇)
在快速變化和不斷變革的今天，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？以下是小編整理的質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責1
1、負責公司自營(yíng)板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應商、客戶(hù)、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶(hù)、品種的質(zhì)量檔案的.建立和動(dòng)態(tài)管理;
2、負責信息系統內質(zhì)量基礎數據的建立和動(dòng)態(tài)維護，實(shí)施信息系統內各類(lèi)質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶(hù)質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時(shí)上報、反饋和處理。負責藥監部門(mén)監控平臺的信息上傳;
4、負責質(zhì)量總部北京工作的現場(chǎng)管理、人員管理和質(zhì)量培訓;
5、協(xié)同參與各類(lèi)藥監部門(mén)例行檢查、專(zhuān)項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應商、客戶(hù)、物流委托方的質(zhì)量審計;
6、負責日常作業(yè)過(guò)程中的變更與偏差管理，過(guò)程質(zhì)量監測、糾正與預防。配合供應商及客戶(hù)的KPI跟進(jìn)、定期報表、問(wèn)卷調查和信息反饋;
7、負責相關(guān)質(zhì)量的撰寫(xiě)，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門(mén)建立健康檔案;
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責2
1. 負責指導各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;
2. 負責針對QEHS管理體系運行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應對;
3. 負責建立完善集團內外部滿(mǎn)意度調查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;
4. 協(xié)助審計專(zhuān)員完成體系審計相關(guān)工作并根據審計結果針對體系建立提出改進(jìn)建議;
5. 負責集團體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實(shí)施。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責3
1、負責規范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；
3、負責公司質(zhì)量保證體系執行過(guò)程的指導、監督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的`有效運行；
4、負責規范公司新客戶(hù)的首營(yíng)資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負責省標系統、藥交中心平臺維護
7、負責藥監年度例行檢查工作的部署及執行
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責4
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實(shí)，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時(shí)對車(chē)間各工序工藝控制參數進(jìn)行檢測，發(fā)現不合格后及時(shí)向車(chē)間反映，督促車(chē)間及時(shí)進(jìn)行調整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進(jìn)行控制，發(fā)現不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致，發(fā)現不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監督；
6、供應商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測的`管理；
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理；
9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責5
1、根據項目部經(jīng)理安排，處理合作工廠(chǎng)之間的協(xié)商、協(xié)調、檢查、確認等工作；
2、根據業(yè)務(wù)部門(mén)的需要，對選定的產(chǎn)品，協(xié)調合作工廠(chǎng)進(jìn)行樣車(chē)裝配、測試、確定狀態(tài)和BOM；
3、對合作工廠(chǎng)的配套廠(chǎng)家進(jìn)行考察，提出生產(chǎn)、質(zhì)量管理過(guò)程的`問(wèn)題，并跟蹤整改過(guò)程，確認整改效果；
4、對工廠(chǎng)生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，監督工廠(chǎng)的零部件來(lái)料檢驗、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、包裝、發(fā)運過(guò)程，發(fā)現問(wèn)題后，督促工廠(chǎng)進(jìn)行糾正，協(xié)調工廠(chǎng)制定改進(jìn)措施并落實(shí)直至閉環(huán)；
5、對工廠(chǎng)生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，組織我方質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗；編制驗貨報告；
6、接受上級領(lǐng)導臨時(shí)安排，積極完成上級領(lǐng)導交付的臨時(shí)性工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責6
1.負責產(chǎn)品的到貨驗收，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎信息核對、數量復核、信息反饋，產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。
2.參與產(chǎn)品的.出庫放行，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎信息核對、數量復核、信息反饋等。
3.負責產(chǎn)品的標簽確認、首件確認、抽檢、放行并記錄等。
4.協(xié)同庫區產(chǎn)品溫濕度的監控、庫區蟲(chóng)鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應急預案的實(shí)施等。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責7
1、結合集團戰略規劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營(yíng)事務(wù)，收集市場(chǎng)和競爭對手數據信息，并分析決策，為集團提供戰略決策依據。
2、根據集團戰略，建立全國回收物流網(wǎng)絡(luò )，建立和健全供應商、承運商的開(kāi)發(fā)、維護、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本，提供服務(wù)質(zhì)量。
3、根據業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò )布局，完善公司供應鏈系統，制定并完善切實(shí)可行的'采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實(shí)施監控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。
4、負責建立并優(yōu)化項目實(shí)施標準及體系流程，確保規劃方向及策略的連續性和持續性。
5、負責項目的團隊建設，提升供應鏈團隊能力，確保供應鏈業(yè)務(wù)運作規范、高效。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責8
1.負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
2.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
3.負責收集醫療器械相關(guān)的法律、法規、規章等有關(guān)規定，執行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的'質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案
5.對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復、上報。
6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責9
1、負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程和成品檢驗;
2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監督;
3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對工序產(chǎn)品的.品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見(jiàn)或建議，并制定出相應標準;
5、產(chǎn)品過(guò)程填制相應記錄，上報上級部門(mén)留檔;
6、負責供應商的審核及品控部門(mén)的流程制定;
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責10
1. 負責根據公司各項運營(yíng)體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實(shí)施服務(wù)質(zhì)量?jì)葘徆ぷ�，出具審核報告，分析提出糾正預防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據顧客滿(mǎn)意度指標體系組織實(shí)施顧客滿(mǎn)意度調查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責11
1、公司質(zhì)量體系相關(guān)文件修改、培訓督導、檢查及改進(jìn)；
2、按內審方案編制日程計劃及檢查表，實(shí)施體系、過(guò)程、產(chǎn)品審核及不合格項整改；
3、外部審核迎審準備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證并回復；
4、審核量具周期校準計劃、檢具內校記錄、MSA計劃及MSA報告；
5、不良質(zhì)量成本的提報和統計分析，匯總月度質(zhì)量指標數據、分析改進(jìn)；
6、持續改進(jìn)項目定期跟蹤驗證；
7、各部門(mén)職責執行結果檢查上報；
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責12
1、負責組織各部門(mén)建設和維護實(shí)驗室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續改進(jìn)。
2、參與實(shí)驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類(lèi)相關(guān)機構的監督及檢查。
4、負責跟進(jìn)并推動(dòng)解決客戶(hù)投訴問(wèn)題。
5、負責協(xié)調各部門(mén)流程，達成一致并形成標準。
6、負責日常實(shí)驗室檢測數據的'跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責13
1、負責質(zhì)量管理體系建立、監督實(shí)施，包括質(zhì)量體系規范流程的建立和落實(shí)；
2、負責進(jìn)行公司內部審核包括內審計劃的編制，組織內審和管理評審實(shí)施，不符合項的整改等；
3、過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過(guò)程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理；
4、收集主管機構的要求、法律法規的要求，并建檔保存；填報認證資料，與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡(luò )認證事宜；
5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的.編制、管理、歸檔；
6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責14
1、根據工藝規程和質(zhì)量標準要求，負責車(chē)間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程質(zhì)量監控；
2、檢查各生產(chǎn)過(guò)程中所發(fā)生的異�，F象是否按有關(guān)規定進(jìn)行處理，對出現偏差的`調查、分析是否合理；
3、對生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程是否符合工藝標準要求、成品能否出廠(chǎng)提供判斷依據。
4、協(xié)助QA主管對不合格品進(jìn)行調查、分析和處理；
5、負責產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認證相關(guān)工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責15
1、負責實(shí)驗室資質(zhì)評審，客戶(hù)、監管部門(mén)審核及實(shí)驗室內審對接與跟進(jìn);
2、負責實(shí)驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數據備份;
3、負責實(shí)驗室人員檔案的建立與維護，人員培訓、質(zhì)量監督的'實(shí)施與跟蹤監督;
4、負責實(shí)驗室能力驗證、實(shí)驗室比對及實(shí)驗室內部質(zhì)量控制計劃實(shí)施;
5、協(xié)助處理實(shí)驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導交辦的事務(wù)。
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