醫療崗位職責(精選15篇)

　　在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，崗位職責包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。那么制定崗位職責真的很難嗎？下面是小編為大家收集的醫療崗位職責，歡迎大家分享。

醫療崗位職責1

　　職責描述:

　　1.35歲以下,營(yíng)銷(xiāo)、臨床醫學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷或有手術(shù)室護士經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

　　2.熟悉醫療設備,醫療器械產(chǎn)品市場(chǎng)情況,有大型醫療設備銷(xiāo)售經(jīng)驗、有相關(guān)銷(xiāo)售渠道者優(yōu)先考慮

　　3.有高度的責任心、良好的`團隊合作精神和溝通技巧

　　4.能吃苦耐勞,積極進(jìn)取心,思路敏捷,處事穩重,能承受一定的工作壓力

　　5.對醫療器械設備行業(yè)感興趣,熱愛(ài)銷(xiāo)售工作

　　任職要求:

　　1.負責完成公司制度的銷(xiāo)售目標

　　2.市場(chǎng)開(kāi)拓,建立和維護銷(xiāo)售渠道并定期拜訪(fǎng)客戶(hù),定期維護、匯報

　　3.對客戶(hù)端問(wèn)題能妥善解決

　　4.收集用戶(hù)信息和用戶(hù)意見(jiàn),對公司營(yíng)銷(xiāo)策略、售后服務(wù)等提出參考意見(jiàn)

　　5.完成上級指派的其他工作

醫療崗位職責2

　　職責描述:

　　1、負責產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)項目,組織實(shí)施設計開(kāi)發(fā)的輸入、輸出、評審、驗證、確認等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風(fēng)險分析,并采取有效措施消除或降低風(fēng)險;

　　2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術(shù)的引進(jìn)和開(kāi)發(fā)設計工作;

　　3、負責組織并跟進(jìn)新產(chǎn)品的試制、樣品的`性能測試等工作;

　　4、負責編制產(chǎn)品的技術(shù)規范、產(chǎn)品驗收標準、產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術(shù)要求;

　　5、負責工藝驗證工作,編制合理的工藝規程及作業(yè)指導書(shū),力求能正確指導生產(chǎn);

　　6、負責現有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的改進(jìn);

　　7、協(xié)助產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品宣傳資料的編寫(xiě);

　　8、協(xié)助產(chǎn)品注冊工作中的相關(guān)技術(shù)支持;

　　9、定期匯報工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導開(kāi)展其他工作。

　　任職要求:

　　1、熟悉光學(xué)或眼專(zhuān)科醫學(xué)專(zhuān)業(yè)知識,有醫療器械研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　2、熟悉設計和開(kāi)發(fā)控制程序;

　　3、有良好的溝通和團隊協(xié)作能力,有較強的動(dòng)手能力;

　　4、歡迎優(yōu)秀應屆生應聘。

醫療崗位職責3

　　醫療器械-市場(chǎng)推廣專(zhuān)員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產(chǎn)學(xué)研，新誠 ：

　　1、根據公司產(chǎn)品情況,制定產(chǎn)品銷(xiāo)售策略；

　　2、拓展各種推廣渠道,實(shí)施產(chǎn)品推廣策略；

　　3、提煉產(chǎn)品的關(guān)鍵信息，塑造產(chǎn)品的競爭優(yōu)勢制定，參與公司產(chǎn)品的宣傳資料、培訓資料的制作；

　　4、負責產(chǎn)品的.市場(chǎng)調研，及時(shí)收集和反饋相應市場(chǎng)競爭狀況，進(jìn)行相關(guān)競爭產(chǎn)品的分析及提案；

　　5、負責臨床專(zhuān)家網(wǎng)絡(luò )的建立和維護；

　　6、公眾號平臺推廣資料(產(chǎn)品信息)撰寫(xiě)；

　　任職資格:

　　1、學(xué)歷本科及以上, 醫用材料學(xué)、醫藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　2、2年以上醫療行業(yè)產(chǎn)品銷(xiāo)售或產(chǎn)品推廣工作經(jīng)驗，有新產(chǎn)品銷(xiāo)售拓展經(jīng)驗優(yōu)先。

醫療崗位職責4

　　崗位職責：

　　1、完成公司下達的指標任務(wù)。制定合理的月度、季度、年度指標完成計劃，設定計劃。結合廠(chǎng)家制定的銷(xiāo)售政策，敦促客戶(hù)完成指標；

　　2、加強渠道開(kāi)發(fā)和管理，積極拓展醫用耗材和設備新品種，主動(dòng)向客戶(hù)介紹新產(chǎn)品，推薦公司代理的品種；

　　3、市場(chǎng)按進(jìn)度完成主推品種的銷(xiāo)售和推廣目標，做到每周至少不低于一次與廠(chǎng)家溝通，完成廠(chǎng)家對品種推廣的工作要求，配合廠(chǎng)家參與系列產(chǎn)品培訓和患者教育等活動(dòng)；

　　4、搜集市場(chǎng)信息和銷(xiāo)售動(dòng)向，開(kāi)拓新業(yè)務(wù)關(guān)系，不斷擴大業(yè)務(wù)工作范圍，嚴格審核新增業(yè)務(wù)客戶(hù)資信并及時(shí)上報；

　　5、醫療市場(chǎng)嘗試院內醫療耗材管理項目的開(kāi)發(fā)，協(xié)助推進(jìn)物流延伸項目的.多模式合作；

　　6、逐步建立并完善客戶(hù)檔案，掌握客戶(hù)信息，三級醫療客戶(hù)每周至少拜訪(fǎng)兩次，二級以下客戶(hù)每周至少拜訪(fǎng)一次，對客戶(hù)的問(wèn)題和需求及時(shí)反饋，采取有效措施予以解決，與客戶(hù)建立良好的業(yè)務(wù)合作關(guān)系；

　　7、按回款規定及時(shí)清理應收帳款，加大資金的周轉速度，保證資金呈良性循環(huán)。每月將客戶(hù)應收明細與票據核對準確，并與客戶(hù)對帳，賬貨相符率100%；

　　8、在授權范圍內開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)，客戶(hù)變動(dòng)及時(shí)調整，做好交接手續，無(wú)遺留問(wèn)題；

　　9、做好職責范圍內的其它工作，完成領(lǐng)導交辦的臨時(shí)任務(wù)。

　　任職資格：

　　1、大專(zhuān)或以上學(xué)歷，醫藥學(xué)或市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、經(jīng)濟學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　2、一年以上醫藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗；

　　3、能夠熟練操作辦公軟件；

　　4、抗壓能力強、有醫療器械行業(yè)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；

　　5、工作踏實(shí)，思路清晰，對工作有飽滿(mǎn)的熱情，執行力強；

　　6、國、粵語(yǔ)流利，并且具有較好的人際溝通能力、學(xué)習能力、市場(chǎng)開(kāi)拓能力、臨場(chǎng)應變能力；

　　7、核心素質(zhì)：高度責任心、主動(dòng)性、客戶(hù)導向服務(wù)意識、堅韌抗壓性、良好的團隊精神；

　　8、富有創(chuàng )新意識、擁有不斷學(xué)習和探索新領(lǐng)域的激情，愿與企業(yè)共同成長(cháng)。

醫療崗位職責5

　　1.負責銀行開(kāi)戶(hù)、銷(xiāo)戶(hù)等基礎工作，負責編制資金日報；

　　2.負責辦理公司各類(lèi)現金、銀行收付款結算業(yè)務(wù)，負責現金、銀行憑證的編制；

　　3.負責登記現金、銀行存款日記賬，做到日清月結、賬實(shí)相符；負責現金及銀行存款的核對工作，負責編制余額調節表；

　　4.負責保管庫存現金、銀行票據及各種有價(jià)證券，做到定時(shí)盤(pán)點(diǎn)，賬實(shí)相符；

　　5.配合財務(wù)經(jīng)理做好其它各項財務(wù)工作。

醫療崗位職責6

　　職責描述：

　　1、負責產(chǎn)品的質(zhì)量評價(jià)，包括產(chǎn)品評價(jià)方法的建立、維護、優(yōu)化和有效性評價(jià)，組織實(shí)施供應商管理、過(guò)程能力分析及過(guò)程監控；

　　2、負責產(chǎn)品風(fēng)險管理，組織實(shí)施產(chǎn)品年度風(fēng)險管理；

　　3、對投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處理，協(xié)同部門(mén)提出改進(jìn)，同時(shí)協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況；

　　4、監控生產(chǎn)工藝狀態(tài)，對生產(chǎn)工藝參數的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認定，并協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行驗證工作；

　　5、對日常生產(chǎn)質(zhì)量數據及問(wèn)題進(jìn)行統計分析、制定整改措施并跟蹤整改計劃；

　　6、對生產(chǎn)現場(chǎng)體系符合性進(jìn)行監督檢查，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程符合要求；

　　7、負責完成產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)工作的審核；

　　8、上級指派的.其他工作任務(wù)。

　　任職要求：

　　1、本科以上學(xué)歷，機械、材料、檢測等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　2、基本掌握質(zhì)量管理基本理論和知識，醫療器械相關(guān)法規和標；

　　3、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；英語(yǔ)良好

　　4、熟悉國家醫療器械方面的法律法規優(yōu)先考慮。

醫療崗位職責7

　　職責描述：

　　1、在GCP原則及藥監法規指導下組織管理實(shí)施臨床研究項目；

　　2、按照方案撰寫(xiě)臨床項目計劃書(shū)，對項目進(jìn)行規劃，并按照計劃書(shū)管理協(xié)調各個(gè)項目相關(guān)方。

　　3、根據項目的要求調研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專(zhuān)家建立良好合作關(guān)系，組織通過(guò)項目倫理審查及后續臨床試驗開(kāi)展；

　　4、策劃并組織項目參與人員（包括項目服務(wù)商）的培訓，如：方案，項目相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景及項目相關(guān)SOP的培訓；

　　5、負責組織和啟動(dòng)臨床研究項目，策劃監督研究啟動(dòng)前的各項工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準備工作，保證臨床研究按時(shí)啟動(dòng)；

　　6、負責管理對項目的臨床監查工作，包括對訪(fǎng)視時(shí)間，頻率及人員的安排。審閱及批準第三方服務(wù)商的臨床監查計劃；

　　7、指導臨床監查員的工作，監督臨床團隊和第三方服務(wù)商的臨床監查的質(zhì)量；

　　8、監管臨床研究項目的實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量，并對出現的問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)處理；

　　9、監督管理臨床團隊或第三方服務(wù)商在臨床研究結束后關(guān)閉臨床研究基地，并按照法規要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品；

　　10、協(xié)調臨床研究相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門(mén)，生產(chǎn)部門(mén)，質(zhì)量檢測部門(mén)，注冊部門(mén)及第三方服務(wù)商，以確保項目的按時(shí)按計劃進(jìn)行；

　　11、收集整理項目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規；

　　12、按照注冊部門(mén)要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床研究文件，并按照法規要求監督臨床研究基地的.文檔保存；

　　13、負責組織協(xié)調藥監部門(mén)對臨床研究現場(chǎng)檢查的準備工作；

　　14、協(xié)助公司其他部門(mén)準備藥監部門(mén)對研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)現場(chǎng)檢查的工作；

　　15、負責臨床研究項目的第三方服務(wù)商的選擇，協(xié)調和管理工作，包括對服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結算等，確保臨床研究的順利進(jìn)行；

　　16、協(xié)助維護公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系，提供相應的培訓指導；

　　17、定期向部門(mén)負責人匯報項目進(jìn)展及存在問(wèn)題；

　　任職要求：

　　1、醫學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷，臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)背景優(yōu)先；

　　2、 5年以上臨床項目監查經(jīng)驗，2年以上三類(lèi)醫療器械臨床研究項目管理經(jīng)驗；

　　3、具備良好的GCP和法規基礎知識；

　　4、熟識臨床研究項目流程及實(shí)施要點(diǎn)；

　　5、良好的項目計劃、組織、管理和推進(jìn)實(shí)施的能力；

　　6、具有識別和管控項目風(fēng)險的能力

　　7、良好的溝通表達能力及團隊合作精神

　　8、熟練閱讀英文文獻，具有一般的英語(yǔ)口語(yǔ)能力

醫療崗位職責8

　　醫療廢物管理崗位包括院長(cháng)，科主任，后勤科，護理部，防�？�。

　　各個(gè)崗位職責如下：

　　醫療廢物各部門(mén)的管理職責進(jìn)一步加以明確：

　�。ㄒ唬┴熑螌ο螅�

　　1、院長(cháng)為醫療廢物管理第一責任人

　　2、科主任為各科室（部門(mén)）第一責任人，護士長(cháng)具體分管醫療廢物管理工作。

　　3、后勤科為醫療廢物院內收集、轉運、暫時(shí)貯存等管理的主要部門(mén)。

　　4、護理部、供應室為一次性注射器、輸液器的主要回收、轉運部門(mén)。

　　5、防�？茷獒t療廢物安全管理監控部門(mén)。

　�。ǘ�）責任范圍：

　　1、第一責任人的責任范圍：

　�。�1）依據相關(guān)法律法規指導有關(guān)部門(mén)制定全院醫療廢物管理各項規章制度，并組織實(shí)施；

　�。�2）定期召開(kāi)相關(guān)科室責任人會(huì )議，對具體工作進(jìn)行考評和監督檢查；

　�。�3）負責組織并指揮醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故發(fā)生時(shí)的緊急處理工作。

　　2、科室第一責任人及護士長(cháng)責任范圍：

　�。�1）根據相關(guān)法律法規，制定各科室醫療廢物管理規章制度；

　�。�2）負責所在科室醫療廢物安全管理規定執行情況的監督檢查；

　�。�3）負責組織工作人員對本科室發(fā)生的醫療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故發(fā)生時(shí)的緊急處理工作，并報告相關(guān)管理和監控部門(mén)。

　�。�4）負責本科室有關(guān)一次性醫療用品領(lǐng)用和醫療廢物回收登記資料的保存與管理。

　　3、后勤科責任范圍：

　�。�1）根據有關(guān)法律法規，制定醫療廢物暫時(shí)貯存場(chǎng)所及廢物轉運人員工作制度；

　�。�2）監督指導醫療廢物安全管理暫時(shí)貯存場(chǎng)所工作人員和廢物轉運人員嚴格執行醫療廢物安全管理規定，并對執行情況進(jìn)行不定期檢查；

　�。�3）負責采購和提供符合規范要求的醫療廢物收集轉運人員嚴格執行醫療廢物安全管理規定，并對執行情況進(jìn)行不定期檢查；

　�。�4）負責醫療廢物轉運過(guò)程中發(fā)生的流失、泄露、擴散和意外事故的緊急處理工作，并報告相關(guān)管理和監控部門(mén)；

　�。�5）負責對醫療廢物登記資料進(jìn)行保存管理。

　�。�6）負責采取和提供符合規范要求的醫療廢物收集轉運工具、容器和包裝物；

　　4、護理部責任范圍；

　�。�1）監督指導護理人員嚴格執行醫療廢物分類(lèi)收集和安全管理規定，并對執行情況進(jìn)行不定期檢查；

　�。�2）協(xié)助組織全院護理人員醫療廢物安全管理知識的培訓；

　�。�3）負責對全院護理人員提供醫療廢物安全管理技術(shù)的指導；

　�。�4）當醫院發(fā)生醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故時(shí)，根據需要進(jìn)行護士人力的調配。

　　5、防�？曝熑畏秶�：

　�。�1）在醫院醫療廢物管理第一責任人指導下，負責各項規章制度的建立并具體組織實(shí)施；

　�。�2）負責指導、檢查醫療廢物分類(lèi)收集、轉運、暫時(shí)貯存過(guò)程中各項工作的落實(shí)情況；

　�。�3）負責指導、檢查醫療廢物分類(lèi)收集、轉運、暫時(shí)貯存過(guò)程中的職業(yè)安全防護工作；

　�。�4）負責組織全院性醫療廢物分類(lèi)收集安全管理培訓工作；

　�。�5）負責組織對醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故時(shí)的緊急處理工作，并及時(shí)報告第一責任人；

　�。�6）負責指導有關(guān)醫療廢物登記資料的保存和管理；

　�。�7）負責及時(shí)分析和處理醫療廢物管理工作中的其他問(wèn)題。

　　推薦閱讀：醫療廢物管理條例

　　第一章 總 則

　　第一條 為了加強醫療廢物的安全管理，防止疾病傳播，保護環(huán)境，保障人體健康，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》，制定本條例。

　　第二條 本條例所稱(chēng)醫療廢物，是指醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關(guān)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。

　　醫療廢物分類(lèi)目錄，由國務(wù)院衛生行政主管部門(mén)和環(huán)境保護行政主管部門(mén)共同制定、公布。

　　第三條 本條例適用于醫療廢物的收集、運送、貯存、處置以及監督管理等活動(dòng)。

　　醫療衛生機構收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾，按照醫療廢物進(jìn)行管理和處置。

　　醫療衛生機構廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)的廢物的管理，依照有關(guān)法律、行政法規和國家有關(guān)規定、標準執行。

　　第四條 國家推行醫療廢物集中無(wú)害化處置，鼓勵有關(guān)醫療廢物安全處置技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)。

　　縣級以上地方people government負責組織建設醫療廢物集中處置設施。

　　國家對邊遠貧困地區建設醫療廢物集中處置設施給予適當的支持。

　　第五條 縣級以上各級people government衛生行政主管部門(mén)，對醫療廢物收集、運送、貯存、處置活動(dòng)中的疾病防治工作實(shí)施統一監督管理；環(huán)境保護行政主管部門(mén)，對醫療廢物收集、運送、貯存、處置活動(dòng)中的環(huán)境污染防治工作實(shí)施統一監督管理。

　　縣級以上各級people government其他有關(guān)部門(mén)在各自的職責范圍內負責與醫療廢物處置有關(guān)的監督管理工作。

　　第六條 任何單位和個(gè)人有權對醫療衛生機構、醫療廢物集中處置單位和監督管理部門(mén)及其工作人員的違法行為進(jìn)行舉報、投訴、檢舉和控告。

　　第二章 醫療廢物管理的一般規定

　　第七條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當建立、健全醫療廢物管理責任制，其法定代表人為第一責任人，切實(shí)履行職責，防止因醫療廢物導致傳染病傳播和環(huán)境污染事故。

　　第八條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當制定與醫療廢物安全處置有關(guān)的規章制度和在發(fā)生意外事故時(shí)的應急方案；設置監控部門(mén)或者專(zhuān)（兼）職人員，負責檢查、督促、落實(shí)本單位醫療廢物的管理工作，防止違反本條例的行為發(fā)生。

　　第九條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當對本單位從事醫療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，進(jìn)行相關(guān)法律和專(zhuān)業(yè)技術(shù)、安全防護以及緊急處理等知識的培訓。

　　第十條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當采取有效的職業(yè)衛生防護措施，為從事醫療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的'人員和管理人員，配備必要的防護用品，定期進(jìn)行健康檢查；必要時(shí)，對有關(guān)人員進(jìn)行免疫接種，防止其受到健康損害。

　　第十一條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當依照《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》的規定，執行危險廢物轉移聯(lián)單管理制度。

　　第十二條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當對醫療廢物進(jìn)行登記，登記內容應當包括醫療廢物的來(lái)源、種類(lèi)、重量或者數量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。登記資料至少保存３年。

　　第十三條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當采取有效措施，防止醫療廢物流失、泄漏、擴散。

　　發(fā)生醫療廢物流失、泄漏、擴散時(shí)，醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位應當采取減少危害的緊急處理措施，對致病人員提供醫療救護和現場(chǎng)救援；同時(shí)向所在地的縣級people government衛生行政主管部門(mén)、環(huán)境保護行政主管部門(mén)報告，并向可能受到危害的單位和居民通報。

　　第十四條 禁止任何單位和個(gè)人轉讓、買(mǎi)賣(mài)醫療廢物。

　　禁止在運送過(guò)程中丟棄醫療廢物；禁止在非貯存地點(diǎn)傾倒、堆放醫療廢物或者將醫療廢物混入其他廢物和生活垃圾。

　　第十五條 禁止郵寄醫療廢物。

　　禁止通過(guò)鐵路、航空運輸醫療廢物。

　　有陸路通道的，禁止通過(guò)水路運輸醫療廢物；沒(méi)有陸路通道必需經(jīng)水路運輸醫療廢物的，應當經(jīng)設區的市級以上people government環(huán)境保護行政主管部門(mén)批準，并采取嚴格的環(huán)境保護措施后，方可通過(guò)水路運輸。

　　禁止將醫療廢物與旅客在同一運輸工具上載運。

　　禁止在飲用水源保護區的水體上運輸醫療廢物。

　　第三章 醫療衛生機構對醫療廢物的管理

　　第十六條 醫療衛生機構應當及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫療廢物，并按照類(lèi)別分置于防滲漏、防銳器穿透的專(zhuān)用包裝物或者密閉的容器內。

　　醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器，應當有明顯的警示標識和警示說(shuō)明。

　　醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的標準和警示標識的規定，由國務(wù)院衛生行政主管部門(mén)和環(huán)境保護行政主管部門(mén)共同制定。

　　第十七條 醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時(shí)貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)２天。

　　醫療廢物的暫時(shí)貯存設施、設備，應當遠離醫療區、食品加工區和人員活動(dòng)區以及生活垃圾存放場(chǎng)所，并設置明顯的警示標識和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預防兒童接觸等安全措施。

　　醫療廢物的暫時(shí)貯存設施、設備應當定期消毒和清潔。

　　第十八條 醫療衛生機構應當使用防滲漏、防遺撒的專(zhuān)用運送工具，按照本單位確定的內部醫療廢物運送時(shí)間、路線(xiàn)，將醫療廢物收集、運送至暫時(shí)貯存地點(diǎn)。

　　運送工具使用后應當在醫療衛生機構內指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔。

　　第十九條 醫療衛生機構應當根據就近集中處置的原則，及時(shí)將醫療廢物交由醫療廢物集中處置單位處置。

　　醫療廢物中病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物，在交醫療廢物集中處置單位處置前應當就地消毒。

　　第二十條 醫療衛生機構產(chǎn)生的污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物，應當按照國家規定嚴格消毒；達到國家規定的排放標準后，方可排入污水處理系統。

　　第二十一條 不具備集中處置醫療廢物條件的農村，醫療衛生機構應當按照縣級people government衛生行政主管部門(mén)、環(huán)境保護行政主管部門(mén)的要求，自行就地處置其產(chǎn)生的醫療廢物。自行處置醫療廢物的，應當符合下列基本要求：

　�。ㄒ唬┦褂煤蟮囊淮涡葬t療器具和容易致人損傷的醫療廢物，應當消毒并作毀形處理；

　�。ǘ�）能夠焚燒的，應當及時(shí)焚燒；

　�。ㄈ�）不能焚燒的，消毒后集中填埋。

醫療崗位職責9

　　09117x-醫療網(wǎng)絡(luò )拓展管理崗平安健康保險平安健康保險股份有限公司,平安健康,平安健康保險,平安健康管家,平安健康險工作職責:

　　1.負責國內醫療網(wǎng)絡(luò )拓展規劃、具體實(shí)施及簽約合作;

　　2.負責醫療機構談判次均、折扣等控費措施;

　　3.負責與醫療機構開(kāi)展服務(wù)項目合作談判及實(shí)施;

　　4.負責醫療服務(wù)產(chǎn)品對接、協(xié)助;

　　5.負責醫療網(wǎng)絡(luò )市場(chǎng)推廣、策劃及宣傳。

　　任職要求:

　　1.醫療、保險等相關(guān)專(zhuān)業(yè)要求,碩士學(xué)歷以上;

　　2.具備醫療機構或保險公司2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有供應商拓展經(jīng)驗優(yōu)先;

　　3.具有良好的規劃能力、管理能力及談判能力。

醫療崗位職責10

　　職位描述:

　　1.負責互聯(lián)網(wǎng)醫院業(yè)務(wù)醫院以及同業(yè)伙伴資源的拓展及商務(wù)合作

　　2.負責互聯(lián)網(wǎng)醫院相關(guān)的`衛計委,社保等指導監督部門(mén)的合作拓展工作

　　3.負責區域醫療合作項目的設計、談判、項目實(shí)施

　　4.根據醫療市場(chǎng)情況,配合公司做好新產(chǎn)品、新業(yè)務(wù)實(shí)施與落地服務(wù)

　　職位要求

　　1. 大學(xué)本科,熟悉互聯(lián)網(wǎng)醫療行業(yè),具有4年以上相關(guān)方面工作經(jīng)驗

　　2.了解國家政策和醫療機構運作規律,熟悉醫療信息化行業(yè)產(chǎn)品市場(chǎng)

　　3.具市場(chǎng)前瞻性,高效執行力

　　4.較強的抗壓能力,能適應快速發(fā)展的業(yè)務(wù)

醫療崗位職責11

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)企業(yè)負責人崗位職責結合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的企業(yè)負責人崗位職責的管理。

　　三、職責

　　法定代表人負責本制度的貫徹執行。

　　四、內容

　�、�、貫徹執行國家有關(guān)醫療器械監督管理的法律、法規及規章等有關(guān)政策的規定,全面負責公司的企業(yè)管理工作,確保醫療器械的質(zhì)量。

　�、�、負責簽署起草或修訂公司各項質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負責組織實(shí)施并指導督促執行。

　�、�、負責向各相關(guān)方承諾:

　　以顧客為中心,履行職責,領(lǐng)導到位,身體力行,全員參與,不采購不合格品,不交付不合格品,對顧客提出的質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)排查解決。

　�、�、企業(yè)負責人通過(guò)以下活動(dòng),以證實(shí)履行承諾:

　　a)在了解顧客、法律法規要求的基礎上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達滿(mǎn)足顧客要求和法律法規的重要性,使其理解并在工作中得以體現;

　　b)結合公司的宗旨,制定、批準、發(fā)布質(zhì)量方針;

　　c)依據質(zhì)量方針和公司實(shí)際情況,制定質(zhì)量目標;

　　d)主持管理評審,促進(jìn)質(zhì)量管理體系持續改進(jìn),確保其適宜、充分、有效;

　　e)確保資源的.獲得。

　�、�、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn):

　　公司的成功取決于理解并滿(mǎn)足顧客及其他相關(guān)方當前和未來(lái)的需求和期望,并爭取超越這些需求和期望。企業(yè)負責人確保:以增強顧客滿(mǎn)意為目的,識別、確定和滿(mǎn)足顧客的要求。

　　a)企業(yè)負責人在實(shí)施質(zhì)量管理,進(jìn)行質(zhì)量策劃,制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標等活動(dòng)中以增加顧客滿(mǎn)意為目的;

　　b)通過(guò)市場(chǎng)調研、預測和執行,確定顧客要求和期望;

　　c)將顧客要求和期望轉化為具體的質(zhì)量要求,同時(shí)注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過(guò)程中管理要求,包括信息方面的要求;

　　d)在組織內部充分溝通,使有關(guān)人員了解顧客的要求,并為實(shí)現顧客要求作出努力;

　　e)收集顧客信息,并利用信息實(shí)施改進(jìn);

　　f)企業(yè)負責人親自參與對特定顧客要求的確定。

　　質(zhì)量負責人崗位職責

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責結合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責的管理。

　　三、職責

　　質(zhì)量部負責本制度的貫徹執行。

　　四、內容

　　(一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn);

　　(二)負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

　　(三)督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;

　　(四)負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

　　(五)負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督;

　　(六)負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告;

　　(七)組織驗證、校準相關(guān)設施設備;

　　(八)組織醫療器械不良事件的收集與報告; (九)負責醫療器械召回的管理;

　　(十)組織對受托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

　　(十一)組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓;

　　(十二)其他應當由質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員履行的職責。

醫療崗位職責12

　　職能權限:

　　1.負責編制本部門(mén)管理制度,協(xié)助編制檢驗規程;

　　2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

　　3.具體負責質(zhì)量數據統計分析;

　　4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專(zhuān)及以上學(xué)歷;

　　2.具有醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　3.熟悉醫療器械相關(guān)法律法規和相關(guān)標準;

　　4.熟悉醫療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規范及相關(guān)標準等;

　　5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內審經(jīng)驗;

醫療崗位職責13

　　1、負責公司合作醫院的科室各項管理工作,制定科室服務(wù)流程,質(zhì)量管理體系,領(lǐng)導質(zhì)量控制標準的制定、修改和完善,全面控制科室的質(zhì)量監督和流程優(yōu)化再造工作,指導處理科室各種糾紛事故;

　　2、根據科室發(fā)展要求,制定醫院科室發(fā)展戰略規劃,確立科室的年度經(jīng)營(yíng)目標、經(jīng)營(yíng)計劃和預算方案,定實(shí)施、監控科室經(jīng)營(yíng)計劃的實(shí)施過(guò)程,并向公司不定期匯報。不斷提高科室的經(jīng)濟效益和社會(huì )效益,樹(shù)立良好的品牌形象;

　　3、依照國家衛生法規政策和醫院管理標準,支持制定并完善集團各科室各項規章制度、實(shí)施細則和管理工作流程,及時(shí)進(jìn)行組織和流程的'優(yōu)化調整,制定科室人才培養和學(xué)科發(fā)展方向;

　　4.能適應經(jīng)常出差

　　職位要求:

　　1、臨床醫學(xué)、醫院管理、衛生管理等專(zhuān)業(yè);

　　2、有3年以上二甲以上醫院管理經(jīng)驗,連鎖醫院管理優(yōu)先;

　　3、具有良好的企業(yè)品牌意識,有團隊精神和開(kāi)拓精神,具有一定的抗壓能力,適應出差;

　　4、具備較強的管理、組織、協(xié)調能力;

　　5、熟悉國家醫療管理法律法規并有醫療投訴和糾紛處理經(jīng)驗。

醫療崗位職責14

　　職責描述：

　　1、全面負責公司產(chǎn)品的國內外注冊，建立和維護國內外產(chǎn)品注冊的相關(guān)文檔資料庫，已注冊的產(chǎn)品進(jìn)行有效地管理和維護；

　　2、負責和支持公司所有與質(zhì)量法規事務(wù)需求相關(guān)的一切活動(dòng)；

　　3、撰寫(xiě)和整理國內外注冊產(chǎn)品所需的各類(lèi)資料；

　　4、積極主動(dòng)跟蹤項目研發(fā)及申報進(jìn)度，解決研發(fā)及申報過(guò)程中遇到的問(wèn)題；

　　5、處理省市藥監局等上級部門(mén)相關(guān)事務(wù)；

　　6、負責質(zhì)量法規部部門(mén)內部團隊建設管理工作；

　　7、領(lǐng)導交代的其他事宜。

　　任職要求：

　　1、醫療器械、生物醫學(xué)工程相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，有X射線(xiàn)醫學(xué)影像設備經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　2、英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利，可作為日常工作語(yǔ)言；

　　3、五年以上有源醫療器械新產(chǎn)品國內外注冊申報管理工作經(jīng)驗，能夠獨立負責開(kāi)展公司產(chǎn)品國內外注冊相關(guān)工作；

　　4、熟悉YY0287/ISO13485質(zhì)量體系和GMP規范的要求，熟悉CE注冊相關(guān)事項要求與辦事流程；

　　5、能全面負責統籌過(guò)影像醫療器械從無(wú)到有的`注冊工作；

　　6、具有良好的寫(xiě)作與表達能力、出色的團隊協(xié)作能力、較強的執行力和推動(dòng)力；

　　7、能熟練處理藥監局與器械評審中心等相關(guān)部門(mén)的事務(wù)。

醫療崗位職責15

　　1、負責醫療器械的新品研發(fā)；

　　2、負責新品研發(fā)產(chǎn)品技術(shù)資料的.收集；

　　3、負責新品研發(fā)的技術(shù)設計；

　　4、負責新產(chǎn)品的工藝開(kāi)發(fā)；

　　5、負責新產(chǎn)品的檢測分析方法的建立；

　　6、負責新產(chǎn)品的技術(shù)文件準備、整理；

　　7、負責醫療器械等相關(guān)新產(chǎn)品的注冊。

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