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質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責
現如今，越來(lái)越多地方需要用到崗位職責，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編為大家收集的質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責1
崗位職責
1、負責公司質(zhì)量體系的管理、策劃、建立和維護；
2、制定的質(zhì)量檢驗標準和相關(guān)規章制度，確保符合公司標準和法定標準；
3、保證公司質(zhì)量計劃的實(shí)施工作，監督各車(chē)間質(zhì)量管理機制的.建立、健全和運行狀況；
4、全面統籌來(lái)料檢驗，制程檢驗，成品檢驗，出貨檢驗質(zhì)量管理，以保證出廠(chǎng)產(chǎn)品合格；
5、保證生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運行；
6、控制質(zhì)量檢驗成本；
7、負責相關(guān)下屬人員的管理，監督，考核及培訓；
8、與相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)跨部門(mén)溝通，協(xié)調；
9、完成領(lǐng)導交代的其他工作。
任職要求
1、年齡35—45歲以下；
2、第一學(xué)歷統招本科及以上，機械、電子、半導體等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
3、精通硅片，電池片，組件工藝及品質(zhì)；
4、精通iso質(zhì)量管理體系及行業(yè)相關(guān)檢查標準，品質(zhì)控制手法（qc七大手法、8d、spc、6sigma、qcc等）；
5、熟悉相關(guān)質(zhì)量法規；熟悉iso9000族標準；
6、 10年以上品質(zhì)管理經(jīng)驗，5年以上太陽(yáng)能光伏行業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗；
質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責2
1、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的審核，并錄入系統，建立首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種檔案。
2、客戶(hù)資質(zhì)的審核，并錄入系統，建立客戶(hù)資質(zhì)檔案。
3、隨時(shí)檢查供應商資質(zhì)、客戶(hù)資質(zhì)等是否過(guò)期，并通知采購人員、銷(xiāo)售人員索要。
4、采購付款時(shí)對供應商資質(zhì)進(jìn)行檢查，如有資質(zhì)過(guò)期等，需在付款單上標示，采購員負責索要。
5、供應商對賬時(shí)，檢查供應商資質(zhì)是否過(guò)期，如有過(guò)期，則不予對賬單上簽字，供應商提供新資質(zhì)時(shí)再補簽。
6、按相關(guān)要求對新進(jìn)商品進(jìn)行分類(lèi)編碼。
7、采購合同（生產(chǎn)廠(chǎng)家）的建檔保存。
8、藥監部門(mén)抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結果的存檔。
9、協(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓計劃，并協(xié)助實(shí)施培訓。
9、協(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓檔案和健康檔案。
10、gsp實(shí)施情況定期審核。
11、進(jìn)貨質(zhì)量定期評審。
10、藥品養護定期匯總分析。
11、質(zhì)量信息收集傳遞。
12、定期查看藥監局網(wǎng)站，收集新的法律法規及有關(guān)質(zhì)量通報，及時(shí)進(jìn)行培訓和傳達。
13、質(zhì)量查詢(xún)、投訴處理，并建立檔案。
14、協(xié)助行政辦公室建立設備設施臺帳和計量器具檢定檔案。
15、檢查系統軟件中有關(guān)記錄是否符合gsp要求。
16、不良反應信息收集、上報，建立不良反應信息檔案。
17、采購合同的審核，建立采購合同檔案。
18、進(jìn)口藥品注冊證、進(jìn)口藥品檢驗報告的`整理保存。
19、首營(yíng)品種首批到貨質(zhì)檢報告的整理保存。
20、負責建立藥檢所抽檢檔案。
21、負責指導和檢查倉庫溫濕度記錄、設備設施維護保養記錄、設備設施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見(jiàn)異物檢查記錄、在庫商品養護記錄等有關(guān)記錄是否按時(shí)填寫(xiě)，填寫(xiě)是否規范；藥品驗收、儲存、養護、出庫復核等是否符合gsp要求。
22、定期或不定期抽查核對在庫藥品進(jìn)銷(xiāo)存（按批號），保證在庫藥品的進(jìn)銷(xiāo)存一致。
23、負責門(mén)店有關(guān)gsp內容的指導和檢查，如門(mén)店標識是否齊全；有關(guān)記錄是否及時(shí)記錄，記錄是否規范完善；設備設施是否齊全，運行是否正常；藥品陳列是否符合gsp要求。
24、藥監部門(mén)日常檢查協(xié)調、處理。
25、新店籌建、驗收材料申報；新開(kāi)門(mén)店驗收及取證（與藥監局協(xié)調）；藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫療器械許可證、有關(guān)人員的變更、取證。
質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責3
職責描述：
1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理對產(chǎn)品進(jìn)行全面評估，審核，保證放行制度有效實(shí)施。
2、負責監督檢查公司gmp日常執行情況，進(jìn)行維護和規范。
3、審核相關(guān)gmp文件。
4、組織并落實(shí)對生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施監督，保證生產(chǎn)過(guò)程規范。
5、對各類(lèi)偏差、變更等組織并跟進(jìn)調查、分析和評估，監督糾正預防措施被有效實(shí)施
任職要求：
1、本科及以上
2、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)
3、生產(chǎn)質(zhì)量管理管理5年以上經(jīng)驗，質(zhì)量管理副經(jīng)理崗位或同等崗位一年以上
質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責4
崗位職責：
1、負責新項目開(kāi)發(fā)以及產(chǎn)品或工程變更時(shí)的質(zhì)量策劃工作，詳細了解顧客和產(chǎn)品的要求，據此對產(chǎn)品質(zhì)量標準的確定和相關(guān)質(zhì)量文件的制作，編制并簽署試驗大綱，整理完成客戶(hù)所要求的ppap承認資料（包括spc、msa等），確定后續生產(chǎn)時(shí)所需的檢具方案；
2、負責公司內的qsb的'推行及維護工作；
3、協(xié)助處理顧客和供應商產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題；
4、負責本部門(mén)統計技術(shù)及質(zhì)量管理工具的應用，如測量系統分析、過(guò)程能力分析等，根據分析結果制定出相應的改進(jìn)措施；
5、負責營(yíng)造質(zhì)量改進(jìn)的文化氛圍，提高員工積極參與持續改進(jìn)活動(dòng)的熱情，負責對產(chǎn)品持續改進(jìn)的策劃，負責質(zhì)量改進(jìn)工作組織和質(zhì)量改進(jìn)效果的效果驗證；
6、落實(shí)上級領(lǐng)導安排的臨時(shí)工作。
職位要求：
1、本科以上學(xué)歷；
2、3年以上汽車(chē)零部件公司質(zhì)量經(jīng)理工作經(jīng)驗；
3、熟悉ts16949質(zhì)量體系，有內審員證書(shū)或質(zhì)量工程師證書(shū)優(yōu)先。
質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責5
工作描述：
1、負責集團質(zhì)量管理體系（iso 9001及iatf 16949）的.建設、推動(dòng)及維護，組織對集團各工廠(chǎng)進(jìn)行質(zhì)量管理及5s星級評定，對工廠(chǎng)進(jìn)行輔導；組織并參與質(zhì)量管理體系認證及產(chǎn)品認證的外審應對；負責工廠(chǎng)的質(zhì)量管理體系及5s星級評定；
2、負責公司內品質(zhì)工具的推廣及運用，如：qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防錯、有效問(wèn)題解決等；
3、參與工廠(chǎng)生產(chǎn)現場(chǎng)改善，如：進(jìn)行fmea試點(diǎn)、進(jìn)行制程改善、cpk應用、防錯應用以及5s現場(chǎng)推廣等等。
任職要求：
1、8年以上工作經(jīng)驗，本科以上學(xué)歷；
2、具備相關(guān)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗，汽車(chē)行業(yè)經(jīng)驗，主機廠(chǎng)經(jīng)驗優(yōu)先。
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