2021藥品管理制度范本（通用5篇）
在現在社會(huì )，各種制度頻頻出現，制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱(chēng)。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編為大家整理的2021藥品管理制度范本（通用5篇），希望能夠幫助到大家。
藥品管理制度1
一、購買(mǎi)藥品須向當地藥品監督管理部門(mén)辦理申請手續，經(jīng)上一級藥品監督管理部門(mén)批準，發(fā)給《藥品購用印鑒卡》按照購用限量規定，到指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位購買(mǎi)。
二、在采購藥品時(shí)須向藥品經(jīng)營(yíng)單位填送藥品申購單，藥品經(jīng)營(yíng)單位在供應時(shí)必須詳細核對各項印章及數量。供應數量按衛生部規定的藥品品種范圍及每季購用限量的規定辦理。
三、使用藥品的醫務(wù)人員必須具有醫師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用藥品，且具有藥品處方權。
四、藥品的每張處方注射劑不得超過(guò)二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不得超過(guò)三日常用量，連續使用不得超過(guò)七天。藥品處方應書(shū)寫(xiě)完整，字跡清晰，開(kāi)處方醫師簽名后加蓋病區章并注明疾病診斷。配方應嚴格核對，審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應簽名，并建立藥品處方登記專(zhuān)冊。住院病人所開(kāi)每日用的藥品，由護理部專(zhuān)人加鎖保管。手術(shù)室給予少量藥品作為基數，由專(zhuān)人加鎖保管。手術(shù)中用藥品憑空安瓿按規定處方實(shí)際用量向藥房領(lǐng)取。醫務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用藥品。
五、經(jīng)醫院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用藥品的危重病人，核發(fā)《藥品專(zhuān)用卡》，患者憑卡按規定開(kāi)方配藥。
六、藥品實(shí)行“五專(zhuān)”（專(zhuān)人負責、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊登記）管理，藥品處方由藥房加蓋藥品專(zhuān)用章發(fā)給病區，按上述規定使用。處方保存三年備查。
七、定期檢查藥品使用及管理情況，發(fā)現問(wèn)題立即報告、及時(shí)處理，必須做到帳物相符。需報損處理的藥品，經(jīng)當事人寫(xiě)明真實(shí)、詳細情況，報主管院長(cháng)批準，完備各種手續后方可處理。
八、藥房每天對藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發(fā)登記專(zhuān)用卡，每天盤(pán)存，盤(pán)存數兩人簽名，科室不定期抽查。
藥品管理制度2
一、機構與人員管理
1、有由院領(lǐng)導、藥劑、護理、醫療、保衛等人員組成的管理組織。
2、有專(zhuān)職藥學(xué)人員負責日常工作，有本院印制的《知情同意書(shū)》及門(mén)診病歷管理制度。
3、有相關(guān)工作制度和崗位人員職責，如采購與驗收、儲存與保管、發(fā)放與調配、報損與銷(xiāo)毀、值班等制度。
4、有定期進(jìn)行專(zhuān)項檢查的制度，并落實(shí)且有記錄。
5、相關(guān)法律法規等知識培訓到位。
二、儲存與使用
1、藥庫有入庫驗收本，記錄齊全，驗收記錄雙人簽名。
2、對出庫藥品有專(zhuān)用帳冊，進(jìn)行逐筆記錄，做到帳、物、批號相符。
3、門(mén)、急及住院部藥房的周轉柜，總數不超過(guò)院規定的數量，并做到每天結算，門(mén)診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，由專(zhuān)人調配，印鑒卡由非藥品采購人員專(zhuān)人保管，開(kāi)具藥品的醫師需取得藥品處方資格。
三、安全管理
1、藥庫必須配有保險柜，雙人雙鎖，門(mén)窗設有防盜設施，專(zhuān)柜不得混放其他藥品。
2、門(mén)、急診及住院藥品設有周轉柜，也應裝備保險柜，凡存放該類(lèi)藥品的科室（如病房、手術(shù)室）均應裝備必須的防盜設施。
3、空安瓶由專(zhuān)人負責計數、監督銷(xiāo)毀，并作好記錄。
四、處方管理
1、有專(zhuān)用處方。
2、處方進(jìn)行專(zhuān)冊登記，并保存至有效期滿(mǎn)后藥品處方不少于3年，藥品處方不少于2年。
3、處方格式符合要求。
4、用量和要求：二氫埃托啡為一次用量，分別僅限于醫療機構內、二級以上醫院內使用；癌痛、慢性中和重度癌痛注射劑用量不超過(guò)3天，其他劑型處方不超過(guò)7日量；注射劑處方為一次用量，其他劑型不超過(guò)3天量，控緩釋劑不超過(guò)15日量。
藥品管理制度3
1、藥品購買(mǎi)后申請人需將購貨發(fā)票復印件交給藥房管理處備案，并填寫(xiě)《領(lǐng)取及使用登記表》，辦理藥品出庫手續。
2、設立專(zhuān)柜儲存藥品和第一類(lèi)藥品，由專(zhuān)人負責，實(shí)行雙人雙鎖管理，做到防火、防盜，并建立藥品專(zhuān)用賬冊，專(zhuān)用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年，專(zhuān)業(yè)處方、專(zhuān)冊登記，一類(lèi)藥品、醫用毒性藥品做到專(zhuān)人、轉賬、專(zhuān)柜加鎖管理，二類(lèi)藥品定位集中存放，定期清查，出入手續正規，嚴防差錯。
3、藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。
4、藥品使用單位應當每段時(shí)間主管部門(mén)報告本單位藥品和藥品的相關(guān)情況。
5、藥品使用完畢后，安瓶交回、填寫(xiě)登記表，并簽名確認交回藥房管理處存檔。
6、對過(guò)期、損壞的藥品和藥品應當另行登記造冊，交回庫房，由職能部門(mén)向藥品監督管理部門(mén)申請銷(xiāo)毀。
7、發(fā)生藥品和藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應當立即采取必要的控制措施，同時(shí)報告主管部門(mén)和藥品監督管理部門(mén)。
藥品管理制度4
為保證臨床用藥及社會(huì )治安，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理辦法》，結合我院情況特別制定《藥品管理制度》。
一、適用范圍：
我院藥品可用于住院患者及門(mén)診患者使用。
二、購進(jìn)途徑：
1、藥品購入由專(zhuān)人負責，按照“藥品購用印鑒卡”的購用限量標準，在市衛生行政部門(mén)制定的`藥品經(jīng)營(yíng)單位購進(jìn)。
2、在進(jìn)購藥品時(shí)要向藥品經(jīng)營(yíng)單位填送“藥品申購單”。
3、禁止私自或從非制定經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)購藥品。
4、購進(jìn)藥品專(zhuān)冊登記。進(jìn)購前須經(jīng)主管院長(cháng)簽字批準，購進(jìn)后須經(jīng)主管院長(cháng)驗收簽字，交由專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。
三、保管措施：
1、藥品保存在藥庫的專(zhuān)用保險柜中，雙鎖防盜。
2、藥品專(zhuān)人負責，建立專(zhuān)用帳目。認真記錄藥品購進(jìn)、使用情況。
3、發(fā)放時(shí)，嚴格按照處方內容填寫(xiě)藥品使用登記簿。并妥善保管處方至少三年。
4、定期由主管院長(cháng)檢查藥品保管。
四、使用方法：
1、擁有處方權的醫務(wù)工作者必須擁有主治醫師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，經(jīng)衛生行政部門(mén)考核后能夠正確使用藥品。
2、擁有處方權的醫師必須在藥房、藥品專(zhuān)管員處留簽字字樣，以備藥劑人員發(fā)藥時(shí)查對。
3、使用藥品必須用藥品專(zhuān)用處方開(kāi)出，并注明診斷和簽字開(kāi)方醫生姓名，字跡清楚，藥品不能縮寫(xiě)和簡(jiǎn)寫(xiě)。配方應嚴格核對，配方和核對人員均應簽名，并建立藥品處方登記冊。
4、藥品的每張處方注射劑只限一次用量，片劑、配劑、糖漿劑等不超過(guò)三日常用量，連續使用不得超過(guò)七天。注射劑使用完后，須將空安瓿送還藥品專(zhuān)管員處。
5、藥品處方書(shū)寫(xiě)要求：處方要用專(zhuān)用處方（紅底黑字）書(shū)寫(xiě)工整，字跡清晰，寫(xiě)明病情，醫師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對人員均應簽全名，并進(jìn)行藥品處方登記。
6、醫院藥劑科應根據國務(wù)院對藥品管理的有關(guān)規定，執行和監督本院藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲存、轉讓或借用藥品，對違反規定濫用藥品者，藥劑科有權拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導及當地衛生行政部門(mén)報告。
7、醫院搶救病人時(shí)，急需藥品者，如手續不完備時(shí)，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補辦手續。
8、藥劑人員在調配藥品時(shí)，要嚴格審查處方，對不符合規定的藥品處方，拒絕調配。
五、監管制度：
1、醫院領(lǐng)導親自把關(guān)，定期組織學(xué)習藥品使用、管理的專(zhuān)項檢查，認真組織學(xué)習《藥品管理法》、《藥品管理辦法》等相關(guān)法律，使醫院工作人員執法、懂法、守法，管好、用好藥品。
2、藥品專(zhuān)管員會(huì )同主管院長(cháng)要定期對有關(guān)病區、手術(shù)室的藥品使用情況進(jìn)行檢查。
3、對于殘留藥品及藥品空安瓿由藥品專(zhuān)管員負責及時(shí)收集，在主管院長(cháng)和藥事委員會(huì )其他人員，三人在場(chǎng)的情況下集中銷(xiāo)毀。
4、對于藥品質(zhì)量問(wèn)題、不良反應、失竊現象及時(shí)上報院領(lǐng)導，經(jīng)封存藥品、保護現場(chǎng)后，向市藥監部門(mén)匯報。
5、嚴禁非法使用、儲存、轉讓、借用藥品，一經(jīng)發(fā)現及時(shí)報院領(lǐng)導，同時(shí)向當地衛生行政部門(mén)報告。按國家相關(guān)法律和部門(mén)規章進(jìn)行處罰，對情節嚴重者，追究其法律責任。
6、醫務(wù)人員不得為自己和他人開(kāi)具不符合規定的處方，騙取、濫用藥品。一經(jīng)發(fā)現，取消其處方權，并予以相應處罰。情節嚴重者，解除聘用關(guān)系，依法追究法律責任。
7、嚴禁院內私自配置藥品。已經(jīng)查處依法辦理。
8、應指定責任心強、無(wú)違法違紀行為的職工為專(zhuān)職藥品、一類(lèi)藥品的采購員、保管員，人員要相對穩定，非專(zhuān)職人員不從事藥品、一類(lèi)藥品采購工作。
藥品管理制度5
為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。
4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。
6、所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續。
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