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醫用耗材采購管理制度(精選10篇)
在快速變化和不斷變革的今天,制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛,好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。那么什么樣的制度才是有效的呢?下面是小編精心整理的醫用耗材采購管理制度,歡迎閱讀與收藏。
醫用耗材采購管理制度 1
醫院采購辦在醫院采購領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下,負責醫院醫用耗材的采購工作。采購辦嚴格執行醫院耗材采購流程。
一、高值醫用耗材的采購管理
1、高值醫用耗材是指直接作用于人體、對安全性有嚴格要求、臨床使用量大、價(jià)格相對較高、社會(huì )反映強烈的醫用耗材。我院高值醫用耗材包含衛生部規定的參考目錄內耗材(見(jiàn)附表)和500元以上醫用耗材。
2、對于衛生部集中招標的高值耗材、植入性材料的選用必須在《衛生部全國高值醫用耗材集中采購中標目錄》內選用。
3、新的`高值醫用耗材采購,須由采購辦提交醫院采購領(lǐng)導小組同意審批后,由采購辦詢(xún)價(jià)采購,并嚴格執行醫療器械管理制度并履行質(zhì)量驗收手續。
4、科室根據實(shí)際工作需要高值耗材,向醫院采購辦提出申請,采購辦根據相關(guān)規定及采購流程進(jìn)行采購管理。
5、血管介入類(lèi)耗材因合作協(xié)議醫院負責進(jìn)行監管。
二、一次性衛生材料、低值醫用耗材的采購管理
1、對于衛生部集中招標的一次性衛生材料、低值醫用耗材的選用必須在《衛生部全國高值醫用耗材集中采購中標目錄》范圍內采購。
2、嚴禁各科室將未經(jīng)報批手續的一次性衛生材料、低值醫用耗材進(jìn)入我院臨床使用。
3、臨床確需的一次性衛生材料、低值醫用耗材,首先由科室提出申請報采購辦,經(jīng)分管領(lǐng)導同意并經(jīng)申請審批后,由采購辦詢(xún)價(jià)采購。
4、使用科室按月消耗量向耗材庫報月領(lǐng)用計劃,耗材庫匯總后報采購辦,采購辦根據庫存情況和各臨床科室月領(lǐng)用計劃,編制月采購計劃并報分管領(lǐng)導審批后進(jìn)行采購
三、采購辦對醫用耗材供貨商及產(chǎn)品資質(zhì),按《醫療器械監督管理條例》的有關(guān)規定進(jìn)行審核,查驗《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、《稅務(wù)登記證》、《醫療器械注冊證》及其附件《醫療器械注冊登記表》,醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人委托授權書(shū),及銷(xiāo)售人員的身份證件,并將所有相關(guān)證件復印件存檔備查。
四、所有醫用耗材全部入庫并按規定領(lǐng)取使用,不得由供應商直接送入醫技、臨床科室。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買(mǎi)非我院供應的一次性衛生材料、低值醫用耗材,患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
五、因自然災害、重大事故或緊急搶救,需進(jìn)行緊急采購的醫用耗材,可在采購領(lǐng)導小組的指示下,由采購辦緊急調撥,調撥后2—5天內補齊相關(guān)手續。
六、訂購的醫用耗材到貨后,嚴格執行產(chǎn)品交接和驗收入庫手續。驗收合格入庫的耗材,由采購辦通知申購科室領(lǐng)用,以保證診療活動(dòng)的順利開(kāi)展。對于驗收不合格的貨物,采購辦要及時(shí)辦理退換貨的事宜。
醫用耗材采購管理制度 2
為進(jìn)一步完善我院醫學(xué)裝備的采購工作,杜絕采購過(guò)程中的不正之風(fēng),促進(jìn)廉政建設,結合我院實(shí)際情況,特制定本管理制度。
一、設備科必須從具備藥品監督管理部門(mén)頒布的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《衛生產(chǎn)品許可證》、《醫療器械產(chǎn)品注冊證》的'生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品
二、常規醫用耗材采購
由臨床科室向庫管員按月提交申請,庫管員根據庫存實(shí)際情況和臨床需求,編制常規醫用耗材采購計劃,提交設備科主任審批通過(guò),由采購員按照既定供應商進(jìn)行采購。
三、新增醫用耗材采購
新增醫用耗材科室,須臨床科室負責人填寫(xiě)《合肥市第四人民醫院新增醫用耗材申請表》,醫務(wù)科同意后、遞交設備科。設備科根據臨床科室提供的計劃,初步審核相關(guān)供應商的資質(zhì)、證件、產(chǎn)品證書(shū)。組織相關(guān)院感、醫護、財務(wù)等職能部門(mén)對需新增醫用耗材進(jìn)行調研、論證,審核通過(guò)后,報醫院采購中心進(jìn)行招標采購。
四、臨床急需醫用材料,由臨床科室負責人提出申請,設備科主任簽字同意后方可實(shí)施采購,事后補辦申購手續。
五、任何部門(mén)、科室或個(gè)人不得自行采購,否則將受到院紀處分及經(jīng)濟處
醫用耗材采購管理制度 3
購置規定:
1、使用科室必須提出書(shū)面申請,包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技術(shù)參數和申請購置的設備經(jīng)濟效益預測。
2、使用科室申請后,中心召集醫療設備論證評估委員會(huì )進(jìn)行可行性論證后,由藥械科進(jìn)行市場(chǎng)調查,報招標小組,采取公開(kāi)、公正、公平的'招標形式,選購性能良好價(jià)格適宜的儀器設備。
驗收規定:
1、設備到貨后中心領(lǐng)導、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室到場(chǎng)。
2、開(kāi)箱驗收設備時(shí)各種資料要齊全,否則不予簽驗收單。
3、設備安裝調試必須由供方派熟練的工程技術(shù)人員進(jìn)行現場(chǎng)調試、培訓。
4、設備隨機資料應收集整理歸檔。管理規定:
1、貨到驗收合格后辦理出入庫手續,由財務(wù)科負責固定資產(chǎn)帳、后勤保障部負責輔助帳及使用科室卡片帳同時(shí)帳、登記。
2、使用科室應選派責任心強、技術(shù)熟練的同志,嚴格按操作規程使用,凡實(shí)習生、進(jìn)修人員不得單獨操作,嚴禁非醫技人員使用。
3、不能使用的設備由本科室提出書(shū)面請示,經(jīng)后勤保障部核實(shí)轉到財務(wù)報廢庫,每半年進(jìn)行一次清查上報院領(lǐng)導批示后,按程序辦理報廢手續。
4、因工作需要醫療設備需要長(cháng)期調整,應及時(shí)通知財務(wù)科開(kāi)調撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗收后方可調整。
5、設備不經(jīng)院領(lǐng)導同意,任何科室和個(gè)人不得私自外借、拆卸、維修。
6、各科設備原則上不能外借,如工作需要在正常工作期間由后勤保障部協(xié)調辦理互借手續,下班后由總值班協(xié)調辦理互借手續;ソ杵陂g,借方收入除上交中心外,雙方各得50%。
7、設備效益分析每月一次單機分析,每季一次匯總分析,及時(shí)上報院領(lǐng)導。
8、固定資產(chǎn)每年盤(pán)點(diǎn)一次,做到帳物相符。
醫用耗材采購管理制度 4
一、設備管理部門(mén)應根據各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫療、教學(xué)、科研的需要,按批準計劃項目?jì)热葸M(jìn)行采購。
二、購置醫療設備前,必須查驗供應商提供的《醫療器械注冊證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件,復印件必須加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章,并核實(shí)證件的真實(shí)性與有效性,不得購置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品,嚴格把好質(zhì)量關(guān)。
三、醫療設備采購以政府采購辦批準的方式進(jìn)行。屬于政府采購目錄或集中采購招標范圍的醫療設備應按規定委托招標采購。對于自行招標的,應做到公開(kāi)、公平、公正。
四、對于急需和因特殊情況不合適招標采購的設備,可采用詢(xún)價(jià)或定向單一來(lái)源采購,但應報單位領(lǐng)導批準。屬政府采購范圍的應報當地政府采購部門(mén)批準。
五、采購部門(mén)應及時(shí)掌握采購計劃的進(jìn)度,對臨床急需的設備應先采購,以保障臨床需要。
六、使用科室不得擅自采購或以先試用后付款的`方式采購醫療設備。
七、對違反規定造成的后果,將追查有關(guān)人員的責任。
醫用耗材采購管理制度 5
為保障醫療儀器設備的先進(jìn)性、準確性和可靠性,充分發(fā)揮儀器設備的效益和延長(cháng)使用壽命,特制定本制度。
。ㄒ唬﹥x器設備的采購一律由設備科辦理。設備科根據科室申請和臨床需求,經(jīng)醫療器械、耗材(試劑)管理委員會(huì )充分論證,報院領(lǐng)導批準后,由設備科組織醫療器械、耗材(試劑)采購委員會(huì )按程序采用議標、公開(kāi)招標等方式進(jìn)行采購。嚴格禁止不經(jīng)過(guò)設備科而自行購置、試用設備,嚴格禁止購置落后、淘汰、質(zhì)量低劣的儀器設備。
。ǘ┓矄蝺r(jià)在1500元以上,同時(shí)耐用期在一年以上,有獨立功能,可單獨操作,損壞后可修復的儀器設備及其配套設施均作為固定資產(chǎn)進(jìn)行管理。凡屬固定資產(chǎn)的儀器設備,設備科必須建立固定資產(chǎn)明細帳和分類(lèi)帳,使用科室也應建立相應的固定資產(chǎn)帳。
。ㄈ﹥x器設備的開(kāi)箱與驗收均由設備科組織,醫修組的`工程技術(shù)人員參與實(shí)施;價(jià)格在100萬(wàn)元以上的大型設備,院領(lǐng)導參加驗收。單臺件價(jià)在5萬(wàn)元以上的設備必須要有安裝與驗收報告,驗收報告應有供貨廠(chǎng)家、使用科室、醫修組技術(shù)人員及設備科科長(cháng)簽字。
。ㄋ模┰O備檔案管理員必須參與新設備開(kāi)箱、驗收,收集設備所附技術(shù)說(shuō)明書(shū)和有關(guān)資料,并登記編號入檔。設備檔案使用單位或修理人員需用時(shí),應辦理借閱手續,并及時(shí)歸還。如果遺失,負責賠償。
。ㄎ澹﹥x器設備購進(jìn)后,設備科應及時(shí)通知使用單位負責人領(lǐng)取并及時(shí)辦好領(lǐng)用手續和建立檔案。
。└骺剖覍F重精密儀器的使用情況、故障維修、經(jīng)濟效益等情況都要作出詳細記錄,每半年必須進(jìn)行一次設備效益統計,并用文字報告院領(lǐng)導。
。ㄆ撸└骺剖覍λI(lǐng)用的儀器設備,建立相應的操作規程,操作人員應嚴格遵守操作規程。貴重精密儀器設備要有專(zhuān)人保管。凡違反操作規程或保管不善者要追究相關(guān)責任,嚴肅處理。造成儀器設備損壞者,除批評教育外,按其情節賠償經(jīng)濟損失。
。ò耍┦褂脝挝粦(jīng)常維護檢查、保持儀器設備清潔衛生。
。ň牛┰O備科應定期下科室檢查儀器設備的保管使用情況,督促修理人員定期下科室巡查。并將儀器設備使用、保養、效益情況通報全院。
。ㄊ┦バ艿母鞣N器械,要按規定辦理報廢手續。貴重儀器的報廢、報損、變價(jià)、轉讓或無(wú)償調撥,由使用科室填寫(xiě)申請單經(jīng)設備科審核后送院領(lǐng)導批準。設備報廢須經(jīng)國資局審核批準并處置。凡因論證不準確、所購設備質(zhì)量問(wèn)題等人為因素造成設備提前報廢,除追究相關(guān)責任人責任外,由所在科室承擔設備折舊費用直到報廢年限為止。
。ㄊ唬┓惨蚴褂脙x器設備和醫用耗材引發(fā)的不良事件,應按常德市食品藥品監督管理局、常德市衛生局聯(lián)合常食藥監發(fā)[20xx]10號文件要求上報,由此引發(fā)的醫療糾紛,使用科室必須立即報告醫務(wù)部、設備科和院領(lǐng)導,并積極參與協(xié)調處理。
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一、根據《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規定制定。
二、藥品采購工作由具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員負責,在山東省藥械集中采購平臺上采購藥品,所采購藥品必須符合兩票制等國家規定的要求。
三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨,事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議,屬于首營(yíng)企業(yè)的須同時(shí)向其索取合法證照,審核后歸檔。
四、對與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位,向其索取以下資料:
1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及營(yíng)業(yè)執照的復印件;
2、加蓋供貨單位原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準證明文件復印件;
3、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)的授權書(shū)復印件。授權書(shū)應當載明授權銷(xiāo)售藥品的品種、地域、期限、銷(xiāo)售人員的身份證號碼;
4、藥品銷(xiāo)售人員的身份證復印件;
5、供貨單位開(kāi)具的標明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、數量、價(jià)格等內容的`銷(xiāo)售憑證。
6、購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí),除應向供貨單位索取上述資料外,還應當索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件。
五、購進(jìn)藥品,必須建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度,驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進(jìn)。
1、應當建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄,做到票、帳、物相符。藥品購進(jìn)驗收記錄應包括藥品的通用名稱(chēng)、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批準文號、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期、驗收結論及驗收人簽名等內容。購進(jìn)驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。
2、購進(jìn)麻醉性藥品、精神性藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,應當從具有相應資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。
3、購進(jìn)需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品,應當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄;對不符合運輸條件要求的,應當拒絕接收。
六、采購員做到及時(shí)收集市場(chǎng)需求信息,科學(xué)組織貨源,以銷(xiāo)定進(jìn),勤進(jìn)快銷(xiāo),保證合理庫存。
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1、為保證醫院各項物資、材料供應及時(shí),確保醫療工作順利開(kāi)展,制定本制度。
2、適用范圍
凡醫院工作所需勞保用品、采暖五金、電器設備、醫療器材、維修材料等物料采購,均適用此制度。
3、后勤用品采購管理
3.1后勤采購包括勞保用品、采暖五金、電器設備等非醫療用品的采購,含固定資產(chǎn)和辦公用品的采購(執行《固定資產(chǎn)管理制度》與《辦公用品管理制度》)。
3.2依據各部門(mén)申報的采購計劃(經(jīng)部門(mén)負責人簽字,院領(lǐng)導審批)與后勤庫管核對庫存后集中進(jìn)行采購。
3.3采購員必須充分掌握市場(chǎng)信息,收集市場(chǎng)物資情況,預測市場(chǎng)供應變化,為醫院物資采購提出合理化建議。
3.4采購工作必須做到堅持原則,掌握標準,執行制度,嚴格財經(jīng)紀律,不允許有損公肥私的現象存在,做到無(wú)計劃不采購,質(zhì)量規格不明不采購,價(jià)格不合理不采購。
3.5采購物資做到及時(shí)、準確、適用,嚴把質(zhì)量關(guān);避免盲目采購造成積壓浪費。
3.6對外加工訂貨,要對生產(chǎn)廠(chǎng)家及物資的性能、規格、型號等進(jìn)行考察,將結果與使用單位協(xié)商,擇優(yōu)訂貨。
3.7簽訂定購合同,必須注明供貨品種、規格、質(zhì)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、貨款交付方式、供貨方式、違約經(jīng)濟責任等。
3.8凡購進(jìn)一切公用物資,必須經(jīng)庫房辦理驗收手續,庫房驗收時(shí),應對數量、質(zhì)量、規格等認真核查,做到發(fā)票與實(shí)物相符,并依據采購員采購發(fā)票辦理入庫手續,否則不予入庫。
4、醫療器材采購管理
4.1普通器械:根據各科室工作要求,由藥械科供應人員與科室協(xié)商制定品種、規格及數量基數。正常損耗交舊換新,由于任務(wù)變更等原因可增減基數。
4.2裝備性?xún)x器設備:由各科室年終提出下年度新購進(jìn)、更新計劃并填寫(xiě)可行性報批表(包括品名、規格、數量、價(jià)格、產(chǎn)地、申報理由等),交藥械科匯總。萬(wàn)元以上儀器裝備應附有技術(shù)論證報告(即從技術(shù)上說(shuō)明購買(mǎi)該臺儀器及選定該廠(chǎng)產(chǎn)品的較詳細理由),報院醫療器械管理委員會(huì )(或藥械科)研究,提出傾向性意見(jiàn),呈醫院總經(jīng)理審批后實(shí)施。
4.3各科室制定基數的普通器械及消耗物品,按消耗規律定期提出計劃交藥械科供應部門(mén)采購供應。
4.4裝備性?xún)x器設備一般為合同訂貨,統一由藥械科對外訂購。合同應明確以下事項:
4.4.1關(guān)健性指標,如質(zhì)量、性能技術(shù)要求;
4.4.2到貨不合要求應立即提出退換或索賠;
4.4.3交貨期限,規定到期不交貨的賠償條件;
4.4.4保修期限及培訓計劃;
4.4.5付款方式等。
4.5科室有特殊需要的`器械、儀器設備需自行購買(mǎi)的,要經(jīng)科室主任審查、簽字同意,向藥械科聲明后,并經(jīng)醫院總經(jīng)理同意,方可自行購買(mǎi),購買(mǎi)后攜儀器實(shí)物到藥械科補辦驗收、出入庫等手續。
4.6所有醫療器械和儀器設備都由藥械科倉庫發(fā)放,各科室指派專(zhuān)人憑領(lǐng)物單領(lǐng)取。
4.7醫師個(gè)人使用的聽(tīng)診器、叩診錘、音叉、檢眼鏡等,醫院正式醫師由科室主任或醫務(wù)部門(mén)批準,由藥械科供應部門(mén)一次性配備登記,易損部分以舊換新,調離本院或離開(kāi)醫師崗位時(shí)應交回撤賬;實(shí)習生、進(jìn)修生、研究生個(gè)人使用的器械,發(fā)給負責“三生”管理的人員保管,并保持適當基數,輪流使用。
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。ㄒ唬└咧岛牟牡牟少彵仨殗栏駡绦泻鲜〖俺5率兴幑苻k的有關(guān)規定。
。ǘ┮言谠簝炔少從夸浿械漠a(chǎn)品,使用科室負責人填寫(xiě)《申請計劃單》,交由設備科按程序進(jìn)行采購。
。ㄈ┎少徍褪褂眯呐K起搏器、心臟介入類(lèi)、周?chē)芙槿腩?lèi)、電生理類(lèi)、骨科5類(lèi)高值耗材必須通過(guò)湖南省醫藥集中采購交易平臺進(jìn)行網(wǎng)上采購,執行全省統一價(jià)格。
。ㄋ模┎少彽漠a(chǎn)品必須是《高值醫用耗材集中采購中標目錄》中的產(chǎn)品,有特殊需要的`,須填寫(xiě)《網(wǎng)外采購高值耗材備案表》并報常德市藥管辦審批同意后,才能采購使用。
。ㄎ澹┰O備科按要求保存生產(chǎn)企業(yè)及銷(xiāo)售企業(yè)的相關(guān)證照,包括:產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照、銷(xiāo)售公司經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、銷(xiāo)售授權書(shū)、業(yè)務(wù)員委托書(shū)、業(yè)務(wù)員身份證復印件等。證照不齊的不可采購和使用。
。┪丛谠簝炔少從夸浿械漠a(chǎn)品,由使用科室提出書(shū)面報告,交分管院長(cháng)審批同意后,進(jìn)入招標程序。耗材價(jià)格必須低于或等于《湖南省醫藥價(jià)格公示網(wǎng)》上的最低價(jià)格。
。ㄆ撸┲袠水a(chǎn)品須由院感科審核批準,設備科與中標單位簽定協(xié)議,并報院物價(jià)辦在《湖南省醫藥價(jià)格公示網(wǎng)》上予以公示后才可進(jìn)行采購和使用。
。ò耍┧懈咧岛牟谋仨毴霂,設備科倉庫保管員應嚴格按程序驗收,并對入庫耗材的品名、型號、規格、數量、生產(chǎn)日期、單價(jià)、產(chǎn)地、銷(xiāo)售公司、注冊證號等情況進(jìn)行登記。
。ň牛┪唇(jīng)允許自行采購和使用高值耗材的科室,設備科不予付款,由使用科室自行承擔經(jīng)濟損失。
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。ㄒ唬└飨嚓P(guān)科室使用高值耗材必須遵守患者自愿的原則,做到因病施治,合理選擇適宜高值耗材。
。ǘ└飨嚓P(guān)科室必須按照省市衛生主管部門(mén)和醫院對高值耗材的招標要求實(shí)施,不得使用未經(jīng)招標的產(chǎn)品。
。ㄈ└魇褂每剖沂褂酶咧岛牟谋仨氂稍O備科統一采購和管理,未按要求自行使用的.,設備科不予付款。
。ㄋ模┦褂每剖倚枋褂酶咧岛牟臅r(shí),必須提前二天向設備科寫(xiě)出書(shū)面申請,并嚴格填寫(xiě)《住院病人使用高值耗材審批表》,報院領(lǐng)導審批后,由設備科按程序進(jìn)行采購。
。ㄎ澹┰O備科采購耗材后必須進(jìn)行嚴格的入庫驗收,做到證照齊全,使用科室方可領(lǐng)取使用。
。┦褂每剖冶仨毥⑹褂玫怯浿贫,認真填寫(xiě)《一次性植入材料登記表》,并交設備科存檔備查。所使用材料相關(guān)信息醫療文件即病歷有據可查。
。ㄆ撸┦褂每剖覍λ褂玫母咧岛牟囊獓栏窆芾,必須做到一人一物,不得重復使用。使用后要嚴格按照醫療廢物處理辦法進(jìn)行處理,并記錄備查。
。ò耍┦褂每剖沂褂酶咧埠牟臅r(shí)發(fā)現不合格產(chǎn)品的,應立即停止使用,進(jìn)行封存,并及時(shí)報告設備科,設備科按程序向院領(lǐng)導及上級主管部門(mén)匯報。
醫用耗材采購管理制度 10
1.設備科應根據各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫療、教學(xué)、科研的需求,按核準計劃項目?jì)热葸M(jìn)行采購。
2.購置醫療設備前,必須查驗供給商提供的《醫療器械注冊證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)答應證》、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)答應證》等證件復印件,必須加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章,并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品,嚴格把好質(zhì)量關(guān)。
3.醫療設備采購以zz市政府采購辦核準的.體式格局進(jìn)行。屬于政府采購目錄或會(huì )合招標范圍的醫療設備,按規定委托招標采購。關(guān)于自行招標的,應做到公開(kāi)、公正、公正。
4.關(guān)于急需和因特殊情況不適合招標采購的設備,可采用詢(xún)價(jià)或定向單一起原采購,但應報單位領(lǐng)導核準。屬政府采購范圍的應報zz市政府采購部門(mén)核準。
5.采購部門(mén)應及時(shí)掌握采購計劃的進(jìn)度,對臨床急需的設備先行采購,以保障臨床需要。
6.利用科室不得擅自采購或以先利用后付款的體式格局采購醫療設備。
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