養殖場(chǎng)生產(chǎn)管理制度（通用5篇）
在現實(shí)社會(huì )中，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編精心整理的養殖場(chǎng)生產(chǎn)管理制度（通用5篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
養殖場(chǎng)生產(chǎn)管理制度1
為了規范獸藥采購、保管和使用，確保安全用藥，保障畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，特制定本制度。
一、新購獸藥，必須購買(mǎi)正規廠(chǎng)家的合格產(chǎn)品。
二、使用獸藥，應當遵守國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)制定的獸藥安全使用規定，并建立用藥記錄，必須載明進(jìn)貨廠(chǎng)家或經(jīng)銷(xiāo)商、數量、批號、有效期等內容。
三、禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)規定禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)制定公布。獸藥的使用依照有關(guān)技術(shù)規范標準執行。
四、有休藥期規定的獸藥用于食用動(dòng)物時(shí)，飼養者應當向購買(mǎi)者或者屠宰者提供準確、真實(shí)的用藥記錄；購買(mǎi)者或者屠宰者應當確保動(dòng)物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內不被用于食品消費。
五、禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類(lèi)藥品和國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)規定的其他禁用藥品。經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物。禁止將人用藥品用于動(dòng)物。
六、發(fā)現可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應，應當立即向縣畜牧獸醫局報告。
養殖場(chǎng)生產(chǎn)管理制度2
一、裝卸動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品的車(chē)輛在裝前、卸后要嚴格按照《動(dòng)物防疫法》的要求開(kāi)展消毒工作。
二、動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品要嚴格按照GB16548-2006進(jìn)行消毒。
三、存放動(dòng)物的圈舍、動(dòng)物的屠宰車(chē)間，每天堅持清掃、消毒一次。
四、對規模養殖場(chǎng)、散養戶(hù)必須要按照固定消毒管理流程進(jìn)行嚴格消毒。
五、對經(jīng)營(yíng)畜禽及畜禽產(chǎn)品的場(chǎng)所必須定期消毒。
六、對進(jìn)行無(wú)害化處理的工作人員、服裝、污染場(chǎng)所必須進(jìn)行嚴格消毒。
七、要規范使用消毒藥品，領(lǐng)取、配置應有記錄，手續齊全。
養殖場(chǎng)生產(chǎn)管理制度3
為了保障我場(chǎng)生產(chǎn)的蛇及蛇產(chǎn)品質(zhì)量，規范我場(chǎng)的日常管理，使飼養過(guò)程達到安全、科學(xué)、規范的`要求，特制定本制度：
1、養殖場(chǎng)的技術(shù)人員、工作人員必須經(jīng)過(guò)培訓方可上崗。
2、養殖場(chǎng)采用半封閉式管理，外來(lái)人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入養殖場(chǎng)，更不得進(jìn)入養殖區。工作人員進(jìn)入養殖區須消毒、換上專(zhuān)用工作服、鞋。
3、養殖場(chǎng)所需的各種飼料原料及輔料、預混料均應統一采購，需有放心的來(lái)源，飼料質(zhì)量必須安全可靠，并經(jīng)檢驗合格。
4、按技術(shù)員提供的各種蛇不同階段的飼料配方進(jìn)行配制，不得隨意更改，也不得私自添加飼料添加劑。
5、按蛇實(shí)際進(jìn)食情況飼喂配制飼料，不得私自用野外采捕來(lái)的野生動(dòng)物飼喂。
6、做好養殖場(chǎng)的安全防范措施和工作；防止外來(lái)人員投毒、投害。同時(shí)嚴禁工作人員私自宰殺或處理養殖場(chǎng)蛇及蛇飼料。
7、飼料中不得添加國家禁止使用的藥物或添加劑。
8、養殖區、辦公與生活區的垃圾應指定位置堆放，并及時(shí)清理，保持養殖場(chǎng)環(huán)境衛生。
9、對養殖用具應在指定位置內規范放置，并保持干凈，如注射器、孵化設備等使用前應進(jìn)行消毒處理。
10、發(fā)現局部發(fā)生疫病時(shí)，應及時(shí)將患病蛇放入隔離室飼養治療，并對原飼養室進(jìn)行清理消毒。
11、對病死蛇應當天燒毀或深埋，用過(guò)的藥品外包裝等統一放置并定期銷(xiāo)毀。
12、定期對養殖場(chǎng)進(jìn)行消毒和疾病防疫藥品投放。
13、采購藥品、物品及時(shí)入柜、入庫，并作好相關(guān)登記。
14、建立完整的藥品購進(jìn)記錄。記錄內容包括：藥品的品名、劑量、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購進(jìn)數量、購貨日期。
15、藥品用途及儲存要求分類(lèi)存放，不得與易燃易爆有腐蝕性物品放在一起；陳列藥品的貨柜或廚子應保持清潔和干燥，非相關(guān)人員不得開(kāi)啟。
16、藥品使用應作好藥品使用記錄，詳細填寫(xiě)品種、劑型、規格、數量、使用日期、使用人員、何處使用，需在技術(shù)員指導下使用，并做好記錄。
17、不向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的銷(xiāo)售單位購所需藥物，用藥標簽和說(shuō)明書(shū)符合農業(yè)部規定的要求，不購進(jìn)禁用藥、無(wú)批準文號、無(wú)成分的藥品。
18、下列有毒有害物質(zhì)禁止進(jìn)入養殖場(chǎng)，汞、甲基汞、砷、無(wú)機砷、鉛、鎘、銅、硒、氟、組胺、甲醛、麻痹性貝類(lèi)毒素、腹瀉性藥物、各種滅鼠藥、農藥及除草劑等。
19、本制度除了我場(chǎng)的工作人員遵守以外，來(lái)我場(chǎng)培訓、實(shí)踐的學(xué)員也一并遵守。
養殖場(chǎng)生產(chǎn)管理制度4
1、把好飼料原料關(guān)，杜絕劣質(zhì)飼料原料入庫：
2、嚴格按照驗收程序進(jìn)行驗收入庫的飼料、原料等；驗收人員對飼料的入庫質(zhì)量負責。
3、感官要求：色澤新鮮一致，禁止發(fā)酵、霉變、結塊及異味、異臭的飼料原料入庫；禁止被污染的飼料原料入庫。
4、有害物質(zhì)及微生物允許量應符合GB13078的規定；
5、制藥工業(yè)副產(chǎn)品不應作生豬飼料原料；禁止用畜禽產(chǎn)品及其副產(chǎn)品作為飼料原料。
6、藥物飼料添加劑的使用應按照中華人民共和國農業(yè)部發(fā)布的《藥物飼料添加劑使用規范》執行。
7、庫管員對飼料、原料在庫存期的數量，未按相關(guān)管理要求而引起的質(zhì)量變異負責。
8、飼料、原料按品種、規格有序整齊地堆放，易于領(lǐng)用、識別、統計。
9、做好防水、防潮、防盜、防火、防鼠等工作，防止其他動(dòng)物污染或破壞飼料原料。
10、隨時(shí)掌握各豬群的用料進(jìn)度，以保證飼料的供應：
11、采供主管和庫管員應加強與生產(chǎn)主管的溝通，隨時(shí)掌握飼料的使用情況，制定合理的庫存數量和飼料原料的月采購計劃。
12、庫管員應認真記錄飼料原料的領(lǐng)用情況和庫存情況，飼料的庫存低于警戒線(xiàn)（5天用量），庫管員應及時(shí)向物資供應部門(mén)反映情況，以保證飼料的供應。
13、生產(chǎn)豬舍領(lǐng)用飼料由各舍飼養員每天上班時(shí)到庫房領(lǐng)取。
14、庫管員必須到場(chǎng)登記各舍領(lǐng)取數量、品種、規格、領(lǐng)取人等。
15、做到先進(jìn)先出的原則。
養殖場(chǎng)生產(chǎn)管理制度5
產(chǎn)地檢疫申請報告制度
一、為有效防控動(dòng)物疫病，維護公共衛生安全，規模養殖場(chǎng)動(dòng)物在離開(kāi)養殖場(chǎng)前必須實(shí)行產(chǎn)地檢疫申報。
二、規模養殖的動(dòng)物在出場(chǎng)2-3天（或當日）應向當地鄉鎮動(dòng)物防疫站申報動(dòng)物產(chǎn)地檢疫。
三、申報檢疫的動(dòng)物必須強制免疫和佩戴動(dòng)物標識后，方可申報。
四、規模養殖場(chǎng)的動(dòng)物經(jīng)鄉鎮動(dòng)物防疫站檢疫人員檢疫合格后方可出場(chǎng)。
五、運輸動(dòng)物的車(chē)輛裝載前和卸載后應清洗消毒，并取得動(dòng)物運載工具消毒證明。
六、未經(jīng)檢疫的動(dòng)物禁止調離，檢疫不合格的動(dòng)物實(shí)行隔離觀(guān)察、治療。
七、申報場(chǎng)地檢疫數作為項目申報核定出控數額重要依據。
八、違反上述規定將按《動(dòng)物防疫》的有關(guān)規定進(jìn)行處罰。
動(dòng)物防疫制度
一、堅持“預防為主，防治結合，防重于治”的原則。
二、按全進(jìn)或分單元全進(jìn)全出制飼養管理。
三、嚴格按規定免疫程序進(jìn)行免疫。
四、生產(chǎn)區內禁養其它動(dòng)物。
五、堅持自繁自養；必須引種時(shí)，按規定的動(dòng)物防疫程序辦理。
六、病豬應及時(shí)隔離診治或處理。
七、認真做好免疫、消毒和無(wú)害化處理記錄。
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