生物安全防護管理制度(2篇)

　　在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，制度的使用頻率逐漸增多，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編精心整理的生物安全防護管理制度(2篇)，歡迎閱讀與收藏。

生物安全防護管理制度(2篇)1

　　1.工作人員必須認真負責,嚴格遵守實(shí)驗室規章制度,嚴格執行各種操作規程。

　　2.工作人員在實(shí)驗室應穿工作服,必要時(shí)需帶防護眼鏡。

　　3.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應戴手套。

　　4.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現濺出的操作以及處理高濃度或大容量感染性材料均應在生物安全柜(ⅱ級生物安全柜為宜)或其他物理抑制設備中進(jìn)行,并使用個(gè)體防護設備。

　　5.應有相應的生物安全防護sop操作規程。

　　6.在實(shí)驗室中應穿著(zhù)工作服或罩衫等防護服。離開(kāi)實(shí)驗室時(shí),防護服必須脫下并留在實(shí)驗室內。不得穿著(zhù)外出,更不能攜帶回家。用過(guò)的工作服應先在實(shí)驗室中消毒,然后統一洗滌或丟棄。

　　7.當手可能接觸感染材料、污染的表面或設備時(shí)應戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或濺出,宜戴兩副手套。不得戴著(zhù)手套離開(kāi)實(shí)驗室。工作完全結束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。

　　8.每天至少消毒一次工作臺面,活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。

　　9.實(shí)驗室內嚴禁吸煙或吃喝。

　　10.實(shí)驗室主任應制定規章和程序,只有告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)入實(shí)驗室特殊要求(如,經(jīng)過(guò)免疫接種)的人,才能進(jìn)入實(shí)驗室。否則不得進(jìn)入實(shí)驗室。

　　11.實(shí)驗室工作人員每年須進(jìn)行健康狀況體檢,接受疫苗接種,建立個(gè)人健康檔案。

生物安全防護管理制度(2篇)2

　　1.目的

　　做好實(shí)驗室生物安全管理工作,防止出現實(shí)驗室感染和病原微生物擴散,確保工作人員職業(yè)健康安全和周?chē)�環(huán)境的生物安全。

　　2.適用范圍

　　實(shí)驗室各項相關(guān)工作

　　3.職責

　　(1)檢驗科主任職責

　�、儇撠煓z驗科的日常管理;

　�、谑煜�實(shí)驗室生物安全防護知識和有關(guān)法規、制度、規程并組織培訓;

　�、蹧Q定進(jìn)入實(shí)驗室的工作人員;

　�、鼙O督有關(guān)法規和操作規程的執行,糾正出現的違規活動(dòng)并有權停止實(shí)驗;

　�、荻ㄆ诮M織對實(shí)驗室設備各項技術(shù)參數的檢查和實(shí)驗室裝備的維護保養;

　�、挢撠煂�(shí)驗室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì )和生物安全領(lǐng)導小組報告。

　　(2)實(shí)驗室負組長(cháng)職責

　�、偈煜�實(shí)驗室生物安全防護知識;

　�、谙蛏�物安全委員會(huì )提交所開(kāi)展項目的“微生物危害評估報告”和“實(shí)驗操作規程”;

　�、圬撠燀椖肯嚓P(guān)實(shí)驗按有關(guān)法規和操作規程的執行。

　　(3)實(shí)驗室工作人員職責

　�、偈煜に�有相關(guān)實(shí)驗的安全操作規程,了解實(shí)驗室安全原理和所從事實(shí)驗活動(dòng)潛在的危險掌握預防暴露以及暴露后的處理程序,定期接受生物安全培訓;

　�、谠诳浦魅位蚪M長(cháng)的指導下,開(kāi)展對病人的各項檢測工作;

　�、圬撠焾绦懈黜椧幷轮贫群蜕�物安全防護程序;

　　(4)實(shí)驗室任何人員都有權拒絕執行來(lái)自任何級別的不符合安全操作規程要求的指令。

　　4.具體要求

　　(1)實(shí)驗室設置和準入

　�、賹�(shí)驗室要合理設置清潔區、半污染區和污染區;

　�、趪栏駡绦小秾�(shí)驗室人員準入制度》,禁止工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室。

　�、蹖�(shí)驗室內不得進(jìn)食和飲水,或進(jìn)行其他與實(shí)驗無(wú)關(guān)的'活動(dòng);

　　(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗室工作的潛在危險,并接受實(shí)驗室安全教育,自愿從事實(shí)驗室工作;

　　(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗技術(shù)操作和安全防護操作培訓,熟悉特殊生物檢測流程及防護標準;

　　必須遵守實(shí)驗室的所有制度、規定和操作規程。嚴格按sop文件的規定對細菌室檢驗項目目錄中列出的檢驗項目進(jìn)行檢驗,新項目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評估后方可開(kāi)展。不得開(kāi)展超出二級生物安全防護要求的檢驗項目。

　　(4)對違章操作造成實(shí)驗室病原微生物外泄的,根據情節追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導的責任。

　　(5)對于意外事故要能夠提供緊急救助措施,足以應付緊急情況。

　�、賹�(shí)驗室事故處理:工作人員在操作過(guò)程中發(fā)生意外,如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標本濺及體表和口鼻眼內、衣服污染、試驗臺面污染等均視為安全事故;

　�、谝�填寫(xiě)正式的事故登記表,并按規定報告給國家相應級別的衛生主管部門(mén)。

　�、廴藛T暴露于感染性物質(zhì)時(shí),要及時(shí)向實(shí)驗室負責人匯報,并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方法。

　　(6)各項檢驗只接收來(lái)自本院的臨床標本,不接收臨床背景不清楚的外來(lái)標本。外來(lái)標本檢、驗須經(jīng)醫務(wù)科和檢驗科主任同意,方可檢驗。

　　(7)嚴格執行《實(shí)驗室生物安全保衛制度》,防止具有感染性的標本丟失、盜搶。檢驗后的尿液、便好體液等標本要用含有效氯20xxmg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標本、培養基、廢棄物和血液標本運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過(guò)的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗用一次性物品,使用后按醫用垃圾處理,不得重復使用。

　　(8)實(shí)驗室建筑條件要符合國家標準和要求的生物安全實(shí)驗室。

　　(9)配備必要的個(gè)人防護設施、設備,工作中嚴格采用二級生物安全防護。

　　(10)實(shí)驗室儀器設備出現故障時(shí),要先消毒,后維修。

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