醫用設備管理制度

　　隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，制度的使用頻率逐漸增多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編整理的醫用設備管理制度，歡迎大家分享。

　　醫用設備管理制度1

　　一、各科室設備應指定專(zhuān)人保管和維護，并有登記記錄以備查考。

　　二、定期巡回檢查。對重點(diǎn)設備進(jìn)行定期預防性檢查，半年一次。

　　三、新購高檔設備，在操作人員外出學(xué)習的同時(shí)，應派出設備維修人員學(xué)習維修技術(shù)。

　　四、保修期內的設備，進(jìn)口和高級精密儀器，不得隨意盲目拆卸，對其故障要及時(shí)報請有關(guān)領(lǐng)導研究處理。

　　五、屬技術(shù)監督局強制統一計量的設備、儀器要會(huì )同有關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗。

　　六、急用設備，應突擊加班修理。

　　七、維修人員不能完成任務(wù)或因工作失誤造成經(jīng)濟損失或糾紛的，要根據情節追究其經(jīng)濟責任。

　　八、科室人員違章操作或保管不善造成損失，維修人員發(fā)現后，根據事實(shí)與損失大小報請領(lǐng)導對責任人進(jìn)行處理。

　　九、設備技術(shù)人員應參與設備、儀器的安裝、調試、驗收，并積極與廠(chǎng)家或公司派來(lái)的技術(shù)人員合作，熟悉該設備性能，以便日后保養、維修。

　　十、建立維修登記制度，萬(wàn)元以上的設備建立使用、保養、維修檔案。

　　醫用設備管理制度2

　　1、目的

　　確保醫用設備的質(zhì)量問(wèn)題，提高本公司的信譽(yù)。

　　2、依據

　　本制度依據《湖南省醫用設備經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗收標準》和本公司有關(guān)制度制訂。

　　3、范圍

　　本制度適用于本公司從事醫用設備批發(fā)業(yè)務(wù)的各部門(mén)。

　　4、內容

　　4.1應從取得《醫用設備生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫用設備經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)有《醫用設備產(chǎn)品注冊證》的商品，認真檢查“證，照”的'合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存蓋有供貨單位公章的資質(zhì)證件復印件。

　　4.2在購進(jìn)醫用設備時(shí)要選擇合法的供貨單位，并收集供貨單位的《醫用設備生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫用設備經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》)和營(yíng)業(yè)執照等有效證件。

　　4.3購進(jìn)的產(chǎn)品必須是合法的產(chǎn)品，收集產(chǎn)品的《醫用設備生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫用設備經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》)和《醫用設備產(chǎn)品注冊證》及相關(guān)的產(chǎn)品標準的質(zhì)量合格證明。

　　4.4購進(jìn)首營(yíng)商品，需經(jīng)質(zhì)量部門(mén)審核合格后，經(jīng)經(jīng)理簽字方可進(jìn)貨。

　　4.5不得購進(jìn)未注冊的醫用設備，不得購進(jìn)無(wú)法合格證明、過(guò)期、失效或淘汰的醫用設備。

　　4.6購進(jìn)醫用設備應向供應廠(chǎng)商索取合法的票據，購進(jìn)管理要有完整的購進(jìn)檔案，并按規定建立購進(jìn)記錄，記錄購進(jìn)日期、供貨單位、購進(jìn)數量、產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)單位、型號規格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期及經(jīng)辦人、質(zhì)量驗收人員簽字等內容，購進(jìn)記錄應真實(shí)、完整。做到票據、賬卡、貨物相符，記錄按規定妥善保存。

　　4.7效期商品進(jìn)貨，嚴格按照“勤進(jìn)快銷(xiāo)，供需平穩，經(jīng)營(yíng)有序”的原則，防止庫存積壓造成不必要的損失。

　　4.8每年對購進(jìn)情況進(jìn)行質(zhì)量評審。

　　醫用設備管理制度3

　　第一章總則

　　第一條為加強醫用設備臨床使用安全管理工作，降低醫用設備臨床使用風(fēng)險，提高醫療質(zhì)量，保障醫患雙方合法權益，根據《執業(yè)醫師法》、《醫療機構管理條例》、《護士條例》、《醫療事故處理條例》、《醫用設備監督管理條例》、《醫院感染管理辦法》、《消毒管理辦法》等規定制定本規范。

　　第二條醫用設備臨床使用安全管理，是指醫療機構醫療服務(wù)中涉及的醫用設備產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規范、設施、環(huán)境等的安全管理。

　　第三條衛生部主管全國醫用設備臨床使用安全監管工作，組織制定醫用設備臨床使用安全管理規范，根據醫用設備分類(lèi)與風(fēng)險分級原則建立醫用設備臨床使用的安全控制及監測評價(jià)體系，組織開(kāi)展醫用設備臨床使用的監測和評價(jià)工作。

　　第四條縣級以上地方衛生行政部門(mén)負責根據衛生部有關(guān)管理規范和監測評價(jià)體系的要求，組織開(kāi)展本行政區域內醫用設備臨床使用安全監管工作。

　　第五條醫療機構應當依據本規范制定醫用設備臨床使用安全管理制度，建立健全本機構醫用設備臨床使用安全管理體系。

　　二級以上醫院應當設立由院領(lǐng)導負責的醫用設備臨床使用安全管理委員會(huì )，委員會(huì )由醫療行政管理、臨床醫學(xué)及護理、醫院感染管理、醫用設備保障管理等相關(guān)人員組成，指導醫用設備臨床安全管理和監測工作。

　　第二章臨床準入與評價(jià)管理

　　第六條醫用設備臨床準入與評價(jià)管理是指醫療機構為確保進(jìn)入臨床使用的醫用設備合法、安全、有效，而采取的管理和技術(shù)措施。

　　第七條醫療機構應當建立醫用設備采購論證、技術(shù)評估和采購管理制度，確保采購的醫用設備符合臨床需求。

　　醫用設備管理制度4

　　為了做好醫務(wù)室的醫用設備的安全使用，特制定《龍城初級中學(xué)醫務(wù)室醫用設備使用消毒保管制度》：

　　1、各類(lèi)醫用設備有專(zhuān)門(mén)保管，并做好登記造冊工作;

　　2、各類(lèi)醫用設備存放于固定、干凈、干燥、通風(fēng)的地方;避免強酸、強堿等腐蝕物品的侵蝕;

　　3、嚴格按各類(lèi)醫用設備的操作規章進(jìn)行操作;

　　4、操作完畢，立即清洗，按《龍城初級中學(xué)醫務(wù)室常規消毒制度》的要求進(jìn)行消毒，準備下一次使用;

　　5、長(cháng)期不使用的醫用設備及時(shí)做好清洗及上潤滑油等防護工作，并妥善保存;

　　6、各類(lèi)醫用設備如有故障或損壞，立即通知維修工或與廠(chǎng)家聯(lián)系;

　　7、建立醫務(wù)室醫用設備的常規檢查保管制度，每?jì)芍軝z查一次，并登記成冊。

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