處方管理制度（匯編2篇）

　　隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，我們都跟制度有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編為大家收集的處方管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

處方管理制度1

　　根據衛生部和國家中醫藥管理局《處方管理辦法(實(shí)行)》，制定《處方管理制度》。處方的開(kāi)具、審核、調劑、保管必須嚴格按照制度執行。

　　一、處方是由注冊的執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫療用藥的醫療文書(shū)。

　　二、經(jīng)注冊的執業(yè)醫師具有處方權。注冊的執業(yè)助理醫師開(kāi)局的處方須經(jīng)執業(yè)醫師簽字后才有效。

　　三、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。

　　開(kāi)局麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關(guān)法律、法規和醫院相關(guān)規定。

　　四、處方為開(kāi)具當日有效。特別情況下需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期限最長(cháng)不得超過(guò)3天。

　五、處方格式由三部分組成：

　�。�1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門(mén)診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開(kāi)具日期。

　�。�2）正文：以Rp標示，分列藥品名稱(chēng)、規格、數量、用法用量。

　�。�3）后記：醫師簽名，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。

　　六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。

　　七、處方書(shū)寫(xiě)必須符合下列規則：

　�。�1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。

　�。�2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。

　�。�3）處方一律用規范的.中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。不得使用假藥名縮寫(xiě)或寫(xiě)代號。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。

　�。�4）年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡（必要時(shí)注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過(guò)五種藥。

　�。�5）用量一般應按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時(shí)，應注明原因并再次簽名。

　�。�6）為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核處方，醫師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。

　�。�7）開(kāi)具處方后的空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。

　�。�8）處方醫師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式

處方管理制度2

　　1、目的:

　　加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

　　2、依據:

　　《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》

　　3、適用范圍:

　　門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

　　4、責任人:

　　中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員

　　5、內容:

　　5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。

　　5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的.《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。

　　5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售。

　　5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

　　5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進(jìn)行養護。

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