抗青霉素單克隆抗體的制備及初步應用

抗青霉素單克隆抗體的制備及初步應用

Preparation and primary application of monoclonal antibody against benzylpenicillin

　　 AIM: To develop monoclonal antibody(mAb) against benzylpenicillin and to establish a Sandwich ELISA method for relative quantitative analysis of the allergen which induced penicillin allergy commonly in clinic. METHODS: Penicillin, as a kind of hapten, was conjugated with carrier protein to form complete antigen and then was used to immunize BALB/c mice. Hybridoma cells secrecting mAb against penicillin were developed. Ascites from the immunized mice were purified by caprylic acid? ammonium sulfate precipitation. The specificity of the purified antibodies was detected and the suitable antibodies were used for establishing Sandwich ELISA. RESULTS: Nine hybridoma cells stably secrecting mAb were prepared through cell fusion, screening and cloning, and five of these purified mAb had relative high affinity. The double?antibody Sandwich ELISA for relative quantitative analysis of benzylpenicilloyl protein was established with a sensitivity of 870U/L.The average recovery rate was 107.81% and the average intra? and inter?coefficient of varitation (CV) was 6.7% and 9.3% respectively. The method was applied for relative quantitative analysis of benzylpenicilloyl protein from Group A Streptococcus Preparation. CONCLUSION: Nine hybridoma cell strains stably secreting mAb against benzylpenicillin were obtained. The double?antibody Sandwich ELISA for relative quantitative analysis of benzylpenicilloyl protein was established.

　　benzylpenicillin;benzylpenicilloyl;mAb;double?antibody Sandwich ELISA

　　 目的: 制備抗青霉素的單克隆抗體(mAb)并建立雙抗體夾心ELISA檢測方法, 對臨床上引起青霉素過(guò)敏反應的過(guò)敏原青霉噻唑蛋白進(jìn)行研究。方法: 將半抗原青霉素和載體蛋白偶聯(lián)后免疫BALB/c小鼠, 應用雜交瘤技術(shù)建立穩定分泌抗青霉素mAb的雜交瘤細胞株。常規制備腹水, 用辛酸?硫酸銨法純化, 并對純化的mAb進(jìn)行特異性鑒定。通過(guò)對不同抗體組合的分析和條件的優(yōu)化, 建立檢測過(guò)敏原的雙抗體夾心ELISA方法。結果: 經(jīng)細胞融合、 篩選及克隆化, 共獲得9株穩定分泌抗青霉素mAb的雜交瘤細胞株, 其中5株親和力較高。建立了雙抗體夾心ELISA相對定量檢測方法, 該方法靈敏度達到870U/L, 平均回收率為107.81%, 批內變異系數平均為6.7%, 批間變異系數平均為9.3%, 可用于A(yíng)群鏈球菌制劑中青霉噻唑蛋白的檢測。結論: 成功地制備了抗青霉素的mAb, 并建立了相對定量檢測青霉噻唑蛋白的雙抗體夾心ELISA法。

　　青霉素; 青霉噻唑基; 單克隆抗體; 雙抗體夾心ELISA

　　青霉素因其高效、 低毒的特點(diǎn)在臨床上被廣泛應用, 但其結構中的β?內酰胺環(huán)很不穩定, 在溶液狀態(tài)尤其是堿性條件下易開(kāi)環(huán)與蛋白、 多肽的氨基發(fā)生親核反應生成穩定的青霉噻唑蛋白, 形成臨床主要的過(guò)敏原。青霉素類(lèi)抗生素的過(guò)敏反應發(fā)生率居各種藥物之首, 青霉素不純物0.01 μg即可使青霉素高度敏感者產(chǎn)生嚴重的過(guò)敏反應。生理條件下青霉素開(kāi)環(huán)后大約95%與蛋白質(zhì)共價(jià)結合形成青霉噻唑基（benzyl penicilloyl, BPO）主要抗原決定簇, 而其他一些共扼物如penicillanyl, penicillenate、 青霉烯酸、 penamaldate, penaldate, D?青霉胺和penicoyl等則為次要抗原決定簇, 后者僅占5%。理論上連接有兩個(gè)青霉噻唑基的蛋白、 多肽就可能與IgE分子形成橋式結構從而引發(fā)I型超敏反應。青霉素的這種不穩定性使得在制備過(guò)程中添加有青霉素的生物制品以及食品中都可能殘留有青霉噻唑蛋白, 而目前的檢測方法通常是針對游離的有抗菌活性的青霉素, 尚無(wú)專(zhuān)門(mén)針對具有免疫原性且有潛在致敏危險的青霉噻唑蛋白的檢測方法。本研究中, 采用雜交瘤技術(shù)制備了穩定分泌抗青霉素mAb的雜交瘤細胞, 并建立了相對定量檢測青霉噻唑蛋白的雙抗體夾心ELISA法, 該方法特異性強、 靈敏度高, 有望對藥品、 食品中可能殘留的青霉噻唑蛋白進(jìn)行痕量檢測。

　　1 材料和方法

　　1.1 材料 青霉素鉀標準品, 為本所制備,相對分子質(zhì)量（Mr）為372.49, 純度為99.9%; 牛血清白蛋白（BSA）、 卵清蛋白（OA）、 多聚賴(lài)氨酸（Poly?L?Lysine, PLL）為Sigma公司產(chǎn)品; DMEM培養液為GibcoBRL公司產(chǎn)品, 新生牛血清購自杭州四季清公司; HAT、 HT、 弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑、 Ig亞類(lèi)試劑盒均購自Sigma公司, PEG4000購自Fluke公司, BCA蛋白濃度測定試劑盒購自Pierce公司, 所用二抗均為Jakson公司產(chǎn)品, 其余均為國產(chǎn)分析純試劑。Sp2/0細胞由本所細胞室提供, BALB/c 雌鼠（6~8周齡）由本所實(shí)驗動(dòng)物中心提供。

　　1.2 方法

　　1.2.1 完全抗原的制備 ①免疫原的制備:參照Haan的方法, 將25 mg青霉素鉀溶于pH9.6 Na2CO3緩沖液中, 充分混勻后加入5 mg牛血清白蛋白BSA（或卵清蛋白OA）, 調節pH值至11, 37℃攪拌過(guò)夜, 在0.01 mol/L PBS中充分透析至透析液中不再檢出有抑菌活性。將透析物分裝于-20℃保存。②篩選用包被抗原的制備: 用直鏈結構的多聚賴(lài)氨酸（Poly?L?Lysine, PLL）與青霉素偶聯(lián)成BPO?PLL, 方法同①。

　　1.2.2 BALB/c小鼠的免疫 分別用兩種載體偶聯(lián)的免疫原免疫小鼠, 每只20μg, 皮下多點(diǎn)及四腳掌初次免疫; 14 d后相同劑量腹腔加強免疫, 每2周加強1次, 加強后每隔7 d眼眶采血, 分別測定針對半抗原和載體蛋白的抗體效價(jià), 于細胞融合前3 d尾靜脈加強免疫。

下一頁(yè)

【抗青霉素單克隆抗體的制備及初步應用】相關(guān)文章：

新型棉織物無(wú)甲醛抗皺整理劑共聚馬來(lái)酸齊聚物的制備及應用11-22

探討RhD陽(yáng)性血影細胞的制備及應用03-20

探析舒潔凈洗劑的制備及臨床應用03-18

淺析功能梯度材料的制備及應用發(fā)展論文11-13

抗高血壓藥物的合理應用03-06

室溫離子液體在無(wú)機納米材料制備中的應用03-22

金屬絲網(wǎng)蜂窩催化劑的制備及應用03-12

微乳化技術(shù)在納米材料制備中的應用研究03-20

超臨界流體技術(shù)在藥學(xué)領(lǐng)域制備微粒中的應用03-04