正交設計法研究人參皂苷的最佳提取工藝

正交設計法研究人參皂苷的最佳提取工藝 【摘要】 目的 研究人參皂苷最佳提取工藝。方法 正交設計法，以溶媒用量、乙醇濃度、回流時(shí)間、回流次數為因素，每個(gè)因素3個(gè)水平，人參皂苷含量為評價(jià)指標。結果 不同條件，人參皂苷含量不一樣。結論 取人參粗粉，加10倍量75%乙醇，回流提取5次，每次30min。

【關(guān)鍵詞】 正交設計；人參皂苷；提取工藝

人參為舒脈寧注射液中的貴重藥，人參皂苷提取量直接影響注射液的療效。因此為制備舒脈寧注射液而提取人參皂苷，參考有關(guān)資料，用正交設計法研究其最佳提取工藝。

1 實(shí)驗材料

1.1 人參 符合《中國藥典》（1995年版一部有關(guān)規定）。

1.2 人參皂苷Rb1 化學(xué)對照品，中國藥品生物制品檢定所提供，批號703-8802。

1.3 高效液相色譜儀 HP8810美國惠普公司。

2 正交設計

2.1 因素水平的確定 根據人參皂苷的性質(zhì)，確定用乙醇回流法提取，自然pH值條件下，本研究重點(diǎn)考察乙醇濃度、乙醇用量、回流時(shí)間、回流次數等4個(gè)因素，每個(gè)因素3個(gè)水平，因素水平表見(jiàn)表1。表1 人參皂苷提取因素-水平表

2.2 正交表的選擇 本研究選擇L9（34）表，正交設計及統計分析見(jiàn)表2。

3 實(shí)驗方法

3.1 樣品液的提取 取人參（粗粉）20g，加表2中規定量的規定濃度的乙醇，回流規定的次數和時(shí)間，放置24h以上，濾過(guò)，回收乙醇，加水溶解并稀釋至100ml，115℃滅菌30min，靜置3天以上，濾過(guò)，備用。

3.2 含量測定 參照《中國藥典》2000版（一部）新增與修訂內容匯編（1999年8月）“人參”項下方法進(jìn)行。精密樣品液1ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。分別取對照品溶液與供試品溶液20μl，注入高效液相色譜儀，測定，計算，即得。

4 結果

測定結果見(jiàn)表2。 表2 提取工藝正交表及統計分析表

5 結果分析

實(shí)驗結果表明，影響人參皂苷提取的因素大小順序為B

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