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血常規檢查中的幾點(diǎn)注意事項2017
血常規檢驗是指對血液中白細胞(WBC)、紅細胞(RBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白(HGB)及相關(guān)數據的計數檢測分析。血常規檢驗不僅是診斷各種血液病的主要依據，而且對其它系統疾病的診斷和鑒別也可提供許多重要信息，是臨床醫學(xué)檢驗中最常用、最重要的基本內容之一。血常規檢驗的最原始的手段是通過(guò)顯微鏡人工鏡檢，隨著(zhù)基礎醫學(xué)的發(fā)展，高科學(xué)技術(shù)的應用，血液細胞分析儀已成為取代鏡檢進(jìn)行血常規分析的重要手段，尤其是帶分類(lèi)的血液分析儀。下面是yjbys小編為大家帶來(lái)的血常規檢查的注意事項的知識，歡迎閱讀。
一.標本的采集
為了取得準確、可靠的檢驗結果，必須取得高質(zhì)量的標本。高質(zhì)量的標本是高質(zhì)量檢驗的第一步。保證血液標本中各項細胞的完整形態(tài)是作為血常規檢驗用的高質(zhì)量的標本的最基本的要求。血液細胞檢驗標本的制備分為采集和抗凝2個(gè)步驟。
1.標本的采集
按采血部位的不同，取得血常規檢驗標本，最常用的途徑是靜脈采血和末梢毛細血管采血。各類(lèi)文獻均表明，靜脈血血樣是最可靠的標本，手指血是末梢毛細血管血樣中與靜脈血差異最小且較為穩定的血樣。有研究表明，與靜脈血相比，手指血的準確性和可重復性仍然較差：白細胞計數明顯高(+8%)而血小板計數明顯低(-9%)。因此，絕大多數專(zhuān)家建議：血常規檢驗特別是應用血液分析儀時(shí)，應使用靜脈血。
2.標本的抗凝
用于血常規檢驗的血樣必須經(jīng)抗凝劑抗凝處理，在目前的眾多抗凝劑中，EDTA鹽(EDTA-Na2,EDTA-K2,EDTA-K3)是對白細胞形態(tài)和血小板影響相對較小的抗凝劑，最適合用于血常規檢驗。除采血因素的影響(生理性因素、采血部位等)外，多數情況下，血樣的質(zhì)量取決于血液和抗凝劑的比例。血液比例過(guò)高時(shí)，由于抗凝劑相對不足，血漿中出現微凝血塊的可能性增加，在用于血細胞分析儀時(shí)，微凝血塊可能阻塞儀器，同時(shí)影響一些檢驗指標。血液比例過(guò)低，抗凝劑相對過(guò)剩，對檢驗指標會(huì )造成嚴重影響。血液經(jīng)EDTA抗凝后，白細胞的形態(tài)會(huì )發(fā)生改變，這種改變和時(shí)間及EDTA濃度有關(guān)。EDTA的最佳濃度(與血液比)為1.5mg/ml,如果血樣少，EDTA的濃度達到2.5mg/ml，中性粒細胞腫脹、分葉消失，血小板腫脹、崩解、產(chǎn)生正常血小板大小的碎片，這些改變都會(huì )使血常規檢驗和血細胞計數得出錯誤結果。這一點(diǎn)在用自動(dòng)血細胞分析儀時(shí)尤為重要。
靜脈血和末梢血均可經(jīng)抗凝劑抗凝成全血標本(標本中不含稀釋液，或對標本造成的稀釋的影響極小)，顯而易見(jiàn)，末梢血抗凝標本要達到合適的血液和抗凝劑的比例是非常困難的。因此，多數專(zhuān)家建議，在制備全血比例是非常困難的。因此，多數專(zhuān)家建議血管采集靜脈血。
無(wú)論鏡檢，或是使用血液細胞分析儀，由于絕大多數的對標本稀釋的稀釋液中含有抗凝劑，在一定量的稀釋液中可直接加入微量靜脈血或末梢血液(10-40μl)即可制備成通常所說(shuō)的預稀釋標本。多數情況下，預稀釋標本的制備適用于末梢血的血樣。
二.標本的稀釋
血液是由血細胞和血漿兩部分組成的紅色粘稠混懸液。在進(jìn)行血細胞檢驗計數時(shí)，直接用血液計數是困難的，無(wú)論是鏡檢還是用血細胞分析儀，血液均需合適準確的稀釋后才能進(jìn)行血細胞的檢驗計數�；谘毎治鰞x的基本原理，在血細胞分析儀的設計應用中，稀釋倍數和計數容量是最重要的設計指標之一。稀釋倍數過(guò)低，會(huì )形成細胞排隊通過(guò)傳感器的重合缺損;稀釋倍數過(guò)大，則會(huì )造成一定測量容量?jì)妊毎臄盗窟^(guò)少，這都會(huì )嚴重影響血液細胞檢驗的測量精度。
三.標本的儲存
抗凝劑因時(shí)間和濃度的不同，會(huì )造成對血細胞形態(tài)的影響。有研究表明，用EDTA抗凝靜脈血標本，在標本收集后的5分鐘內或30分鐘后，8小時(shí)內(室溫)檢測，可以得到最佳的檢測結果。如果不需要血小板和白細胞分類(lèi)的準確數據，則標本可以在2℃-8℃的條件下存入至24小時(shí)。
預稀釋標本一般需要在標本制備后10分鐘內予以測量;如果稀釋液中添加細胞穩定劑，預稀釋標本的存放時(shí)間也不可超過(guò)4小時(shí)。
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